1、初级药士专业实践能力-51 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：50，分数：100.00)1.以下有关处方的事宜中，由卫生部统一规定的是（分数：2.00）A.处方格式B.处方标准C.处方印刷D.处方笺规格E.处方笺纸质2.下列属于处方正文的是（分数：2.00）A.处方编号B.药品规格C.药品金额D.医师签章E.临床诊断3.具有麻醉药品处方权的是（分数：2.00）A.医师B.执业药师C.执业医师D.对麻醉药品相关内容培训考核合格的执业医师E.护士4.处方中表示“饭前服用”的缩写词为（分数：2.00）A.c.B.m.C.m.D.c.E.s.5.b.i.d.
2、的含义是（分数：2.00）A.每晚B.每日 1次C.每日 2次D.每日 3次E.每日 4次6.有关药品的摆放叙述错误的是（分数：2.00）A.对毒、麻、精神药品分别专柜加锁保存B.包装相似的药品摆放不需要明显标记C.对误用可引起严重反应的药品单独保存D.根据药品性质所要求的条件进行保存E.对贵重药品单独保存7.宜单独放置的药品是（分数：2.00）A.氯化钾溶液B.氯化钙溶液C.氯化钾注射液D.氯化钠注射液E.氯化钙注射液8.处方调配中“四查十对”十对不包括（分数：2.00）A.对临床诊断B.对标签C.对剂型D.对年龄E.对药品性状9.二级管理药品种类有（分数：2.00）A.精神药品、贵重药品和
3、自费药品B.精神药品、麻醉药品和贵重药品C.放射性药品、麻醉药品和精神药品D.放射性药品、精神药品和贵重药品E.麻醉药品、毒性药品和精神药品10.生物制品、酶制剂的储存条件是（分数：2.00）A.-20以下B.-10以下C.0以下D.210E.102011.为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务，门诊药房应采用（分数：2.00）A.窗口发药B.柜台发药C.小窗口发药D.大窗口发药E.大窗口或敞开式柜台发药12.特殊管理药品的“五双”管理规定不包括（分数：2.00）A.双锁保管B.双人采购C.双人收发D.双人领取E.双人保管13.属于精神药品的是（分数：2.00）A.吗啡B.氯胺
4、酮C.对乙酰氨基酚D.芬太尼E.丁卡因14.有关特殊药品的叙述错误的是（分数：2.00）A.特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等B.麻醉药品处方应保存 3年备查C.精神药品处方应保存 3年备查D.医疗用毒性药品处方应保存 2年备查E.麻醉药品严格执行“五专管理”15.某药批号为 20120214，有效期为 3年，表明本品可使用至（分数：2.00）A.2015年 2月 14日B.2015年 2月 13日C.2015年 2月 15日D.2015年 2月 1日E.2015年 2月 28日16.非处方药简称（分数：2.00）A.OTCB.TDMC.CCPD.ATPE.GMP17.药品使
5、用正确的是（分数：2.00）A.直接吞服考来烯胺药粉B.使用喷鼻剂时头部后倾C.局部涂抹软膏前先将皮肤清洗、擦干D.口服硝酸甘油片E.含片可以咀嚼服用18.肠外营养液应现配现用，不立即使用时所需要的保存条件是（分数：2.00）A.0B.2C.4D.6E.819.滴耳剂用作消炎、收敛和润滑作用，氯霉素滴耳剂的分散溶煤是（分数：2.00）A.甘油-乙醇-水B.甘油-乙醇C.甘油-水D.液状石蜡E.植物油20.报告严重、罕见或新的药品不良反应病例，最迟不超过（分数：2.00）A.3个工作日B.5个工作日C.7个工作日D.10个工作习E.15个工作日21.药物滥用是指（分数：2.00）A.超适应证用药
6、B.抗生素类药物C.超量用药D.精神类药品E.具有依赖性的药物22.下列需要进行治疗药物监测的是（分数：2.00）A.维拉帕米B.青霉素C.阿奇霉素D.庆大霉素E.对乙酰氨基酚23.急诊处方一般不超过（分数：2.00）A.7日用量B.5日用量C.3日用量D.2日用量E.1日用量24.为除去新购置玻璃器皿表面的游离碱，浸泡法常用的洗涤液是（分数：2.00）A.0.1%盐酸溶液B.0.2%盐酸溶液C.1%盐酸溶液D.2%盐酸溶液E.10%盐酸溶液25.脂肪乳剂混合顺序中正确的是（分数：2.00）A.微量元素中加入葡萄糖溶液中B.微量元素中加入氨基酸溶液中C.磷酸盐加入氨基酸溶液中D.电解质加入葡萄
7、糖溶液中E.电解质加入脂肪乳剂中26.药物不可见配伍变化有（分数：2.00）A.溶液混浊B.溶液变色C.效价下降D.产生结晶E.溶液产生沉淀27.关于药品采购购进记录表述错误的是（分数：2.00）A.医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据B.合法票据包括税票及详细清单C.票据保存期不得少于 2年D.验收记录必须保存至超过药品有效期 1年E.验收记录保存不得少于 3年28.碳酸氢钠注射液的正常外观（分数：2.00）A.橙黄色的澄明液体B.无色澄明液体C.淡黄色澄明油状液D.红色澄明液体E.黄色液体29.有关有效期药品管理制度的叙述错误的是（分数：2.00）A.调剂室对距离失效期 8个
8、月的药品不能领用B.失效药品不能发出C.由专人负责检查药品效期，并做好登记记录D.药品应按批号摆放，做到先产先用，近期先用E.发给患者的效期药品，必须计算在药品用完前应有 1个月的时间30.药品入库后的储存管理办法是（分数：2.00）A.分类管理B.分时段分种类C.分剂型D.分区分类E.分区分类，货位编号31.关于医院制剂的量取操作注意事项表述错误的是（分数：2.00）A.使用量筒和量杯时，要保持量器垂直B.读数时，透明液体以液体表面为准C.读数时，透明液体以液体凹面最低处为准D.读数时，不透明液体以液体表面为准E.一般水性制剂不必干燥容器，但要求清洁32.医院制剂物料混合时应注意的原则不包括
9、（分数：2.00）A.应将堆密度大的物料先放入容器内B.应将堆密度小的物料先放入容器内C.被混合的物料组分粒径相差大时，应先粉碎再混合D.混合物料比例量相差悬殊时，应采用等量递加法E.应先取少部分量大的辅料先行混合，再加入量小的混匀33.气体灭菌法最常用的气体是（分数：2.00）A.二氧化碳B.氧气C.环氧乙烷D.臭氧E.氮气34.氯霉素可导致的药源性疾病是（分数：2.00）A.牙釉质发育不全B.再生障碍性贫血C.伪膜性肠炎D.周围神经病变E.镰刀形红细胞性贫血35.药学信息服务的最终目标是（分数：2.00）A.防止药源性疾病B.减轻不良反应C.治愈疾病D.维护患者身体和心理健康E.提高用药经
10、济性36.咨询服务六个步骤中最能体现保障药学信息咨询服务质量的哪一步（分数：2.00）A.问题归类B.明确提出问题C.回答问题D.查阅文献E.随访咨询者37.呋塞米适宜的服用时间是（分数：2.00）A.餐前B.餐中C.餐后D.清晨E.睡前38.美国 FDA根据药物对胎儿的致畸情况，将药物分为哪几个级（分数：2.00）A.A、B、C、D、EB.A、B、C、D、XC.A、B、C、D、FD.A、B、C、D、GE.A、B、C、D、H39.关于 A型药物不良反应的叙述正确的是（分数：2.00）A.背景发生率高B.潜伏期较长C.剂量相关D.非预期性的E.过敏反应40.治疗药物选择性的首要标准是（分数：2.
11、00）A.安全性B.有效性C.经济性D.规范性E.方便性41.下列老年人用药的原则，表述不正确的是（分数：2.00）A.确诊后用药B.选择适宜的给药方法C.严格的遵循个体用药原则，寻求最适宜的剂量D.用药品种尽量避免复杂化E.老年人用药剂量越少越好42.老年人抗感染应选用不良反应小的杀菌药物，且减小剂量至正常治疗量的（分数：2.00）A.1/22/3B.1/24/5C.5/61D.2/31E.4/65/643.用异烟肼时常用维生素 B 6 的目的是（分数：2.00）A.增强治疗疗效B.防止周围神经炎C.延缓抗药性D.减轻肝损害E.增强穿透力44.可诱发或加重支气管哮喘的药物（分数：2.00）A
12、. 受体阻断药B.M受体阻断药C.1 受体阻断药D.2 受体阻断药E.腺苷受体阻断药45.肝素过量宜选用（分数：2.00）A.维生素 KB.华法林C.鱼精蛋白D.氨甲苯酸E.枸橼酸钠46.卡托普利为（分数：2.00）A.交感神经抑制药B.钙通道阻滞药C.血管紧张素转化酶抑制药D.抗心律失常药E. 受体阻断药47.奥美拉唑属于（分数：2.00）A.质子泵抑制剂B.H1受体阻断剂C.H2受体阻断剂D.胃黏膜保护剂E.抗酸药48.对肠道内、外阿米巴均有效的药物是（分数：2.00）A.氯喹B.酮康唑C.甲硝唑D.噻嘧啶E.左旋咪唑49.下列关于新生儿用药的叙述哪项是错误的（分数：2.00）A.新生儿体
13、表面积相对成人大，皮肤角质层薄，局部用药要防止吸收中毒B.胃肠道吸收可因个体差异或药物性质不同而有很大差别C.因新生儿吞咽困难，一般采用皮下或肌内注射的方法给药D.新生儿总体液量相对成人的高，所以水溶性药物在细胞外液稀释后浓度降低，排出也较慢E.新生儿的酶系统尚不成熟和完备，用药应考虑肝酶的成熟情况50.“冬眠合剂”是指（分数：2.00）A.苯巴比妥+异丙嗪+吗啡B.苯巴比妥+氯丙嗪+吗啡C.氯丙嗪+异丙嗪+吗啡D.氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶E.氯丙嗪+阿托品+哌替啶初级药士专业实践能力-51 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：50，分数：100.00)1.
14、以下有关处方的事宜中，由卫生部统一规定的是（分数：2.00）A.处方格式B.处方标准 C.处方印刷D.处方笺规格E.处方笺纸质解析：解析 处方标准是由卫生部统一规定。2.下列属于处方正文的是（分数：2.00）A.处方编号B.药品规格 C.药品金额D.医师签章E.临床诊断解析：解析 处方由前记、正文、后记三部分组成，其中正文部分是处方的主要部分，以 Rp或 R(拉丁文 Recipe“请取”的缩写)标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量等。处方编号和临床诊断为前记内容。医师签章和药品金额为后记内容。3.具有麻醉药品处方权的是（分数：2.00）A.医师B.执业药师C.执业医师D.对麻醉药品相
15、关内容培训考核合格的执业医师 E.护士解析：解析 处方管理办法第十一条规定：医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。4.处方中表示“饭前服用”的缩写词为（分数：2.00）A.c. B.m.C.m.D.c.E.s.解析：解析 a
16、.c. 表示饭前；a.m. 表示上午；p.m. 表示下午；p.c. 表示饭后；h.s. 表示睡时。5.b.i.d. 的含义是（分数：2.00）A.每晚B.每日 1次C.每日 2次 D.每日 3次E.每日 4次解析：解析 b.i.d. 是处方中“每日 2次”的缩写。6.有关药品的摆放叙述错误的是（分数：2.00）A.对毒、麻、精神药品分别专柜加锁保存B.包装相似的药品摆放不需要明显标记 C.对误用可引起严重反应的药品单独保存D.根据药品性质所要求的条件进行保存E.对贵重药品单独保存解析：解析 根据药品性质所要求的条件，对不同性质的药品应按规定冷藏、置于干燥处、常温及避光、冷冻等分别保存；根据药品
17、管理法要求，对麻醉、精神、毒性药品等分别专柜加锁保存；从药品价格出发，对贵重药品单独保存；对一些误用可引起严重反应的一般药品，如氯化钾注射液、氢化可的松注射液等宜单独放置；对于名称相近、包装外形相似、同种药品不同规格等常引起混淆的药品应分开摆放并要有明显标记。7.宜单独放置的药品是（分数：2.00）A.氯化钾溶液B.氯化钙溶液C.氯化钾注射液 D.氯化钠注射液E.氯化钙注射液解析：解析 药品摆放时，对一些误用可引起严重反应的一般药品，如氯化钾注射液、氢化可的松注射液等宜单独放置。8.处方调配中“四查十对”十对不包括（分数：2.00）A.对临床诊断B.对标签 C.对剂型D.对年龄E.对药品性状解
18、析：解析 四查十对包括：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量：查配伍禁忌，对药品性状、用法用量：查用药合理性，对临床诊断。9.二级管理药品种类有（分数：2.00）A.精神药品、贵重药品和自费药品 B.精神药品、麻醉药品和贵重药品C.放射性药品、麻醉药品和精神药品D.放射性药品、精神药品和贵重药品E.麻醉药品、毒性药品和精神药品解析：解析 药品管理分三级。一级管理是麻醉药品和毒性药品原料的管理，二级管理是精神药品、贵重药品和自费药品的管理，三级管理是普通药品的管理。10.生物制品、酶制剂的储存条件是（分数：2.00）A.-20以下B.-10以下C.0以下D.210 E.1
19、020解析：解析 许多生物制品、酶制剂和某些注射剂(如胰岛素、麦角新碱、垂体后叶素等)应低温储存(210)。11.为了实施以提供信息和知识的形式对患者给予关怀等药学服务，门诊药房应采用（分数：2.00）A.窗口发药B.柜台发药C.小窗口发药D.大窗口发药E.大窗口或敞开式柜台发药 解析：解析 大窗口或敞开式柜台发药便于向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交代与指导。12.特殊管理药品的“五双”管理规定不包括（分数：2.00）A.双锁保管B.双人采购 C.双人收发D.双人领取E.双人保管解析：解析 特殊药品的“五双”管理是指：双锁保管、双人收发、双人领取、双人保管、双人记账。1
20、3.属于精神药品的是（分数：2.00）A.吗啡B.氯胺酮 C.对乙酰氨基酚D.芬太尼E.丁卡因解析：解析 氯胺酮属于第一类精神药品，吗啡、芬太尼属于麻醉药品，对乙酰氨基酚、丁卡因为一般药品。14.有关特殊药品的叙述错误的是（分数：2.00）A.特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等B.麻醉药品处方应保存 3年备查C.精神药品处方应保存 3年备查 D.医疗用毒性药品处方应保存 2年备查E.麻醉药品严格执行“五专管理”解析：解析 特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和贵重药品，其中麻醉药品严格执行“五专管理”，处方应保存 3年备查；精神药品处方应保存 2年备查；医疗用毒
21、性药品处方应保存 2年备查。15.某药批号为 20120214，有效期为 3年，表明本品可使用至（分数：2.00）A.2015年 2月 14日B.2015年 2月 13日 C.2015年 2月 15日D.2015年 2月 1日E.2015年 2月 28日解析：解析 由批号可知该药的生产日期为 2012年 2月 14日，有效期 3年，表明本品可使用到 2015年 2月 13日为止。16.非处方药简称（分数：2.00）A.OTC B.TDMC.CCPD.ATPE.GMP解析：解析 不需要处方即可购买的药物成为非处方药(Over-The-Counter, OTC)，一般在药店即可买到。17.药品使用
22、正确的是（分数：2.00）A.直接吞服考来烯胺药粉B.使用喷鼻剂时头部后倾C.局部涂抹软膏前先将皮肤清洗、擦干 D.口服硝酸甘油片E.含片可以咀嚼服用解析：解析 考来烯胺被制成粉末状药物，需要用液体混合完全后再吞服，而不是直接吞服。使用喷鼻剂时，头可稍向前倾，保持坐位。硝酸甘油片服用时必须放在舌下，在口腔黏膜被吸收进入血液，比在胃肠道被吸收得更快更彻底。局部用软膏和霜剂时，涂药前，将皮肤清洗、擦干，再按说明涂药。涂药后，轻轻按摩给药部位使药物进入皮肤，直到药膏或乳剂消失为止。服用含片时应让其在口中溶解，不要咀嚼，在药物溶解后的一段时间内，不要吃东西或饮用任何液体。18.肠外营养液应现配现用，不
23、立即使用时所需要的保存条件是（分数：2.00）A.0B.2C.4 D.6E.8解析：解析 为确保肠外营养液质量，不立即使用时所需要保存环境是 4。19.滴耳剂用作消炎、收敛和润滑作用，氯霉素滴耳剂的分散溶煤是（分数：2.00）A.甘油-乙醇-水B.甘油-乙醇 C.甘油-水D.液状石蜡E.植物油解析：解析 氯霉素难溶于水，氯霉素滴耳剂的分散溶媒是甘油-乙醇；植物油、液状石蜡不适宜配制滴耳剂。20.报告严重、罕见或新的药品不良反应病例，最迟不超过（分数：2.00）A.3个工作日B.5个工作日C.7个工作日D.10个工作习E.15个工作日 解析：解析 我国药品不良反应报告与监测管理办法中要求对其中严
24、重、罕见或新的药品不良反应病例需用有效方式随时快速报告，必要时可越级报告，最迟不超过 15个工作日。死亡病例须及时报告。21.药物滥用是指（分数：2.00）A.超适应证用药B.抗生素类药物C.超量用药D.精神类药品E.具有依赖性的药物 解析：解析 药物滥用所指的药物是具有依赖性的药物。WHO 推荐的药物依赖性(Dependence)定义是：由药物与机体相互作用造成的一种精神状态，有时也包括身体状态，表现出一种强迫性使用或定期使用该药的行为和其他反应，为的是体验它的精神效应，有时也是为了避免由于停药所引起的不舒适。可以发生或不发生耐受性。同一人可以对一种以上的药物产生依赖性。22.下列需要进行治
25、疗药物监测的是（分数：2.00）A.维拉帕米B.青霉素C.阿奇霉素D.庆大霉素 E.对乙酰氨基酚解析：解析 庆大霉素属于氨基苷类药物，治疗指数低、毒性大，需要进行治疗药物监测。23.急诊处方一般不超过（分数：2.00）A.7日用量B.5日用量C.3日用量 D.2日用量E.1日用量解析：解析 根据处方规则：处方一般不得超过 7日用量；急诊处方一般不得超过 3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方量可适当延长，但医师必须注明理由。24.为除去新购置玻璃器皿表面的游离碱，浸泡法常用的洗涤液是（分数：2.00）A.0.1%盐酸溶液B.0.2%盐酸溶液C.1%盐酸溶液D.2%盐酸溶液 E.10%
26、盐酸溶液解析：解析 2%盐酸溶液适于浸泡新购置的玻璃器皿，以除去表面的游离碱。25.脂肪乳剂混合顺序中正确的是（分数：2.00）A.微量元素中加入葡萄糖溶液中B.微量元素中加入氨基酸溶液中 C.磷酸盐加入氨基酸溶液中D.电解质加入葡萄糖溶液中E.电解质加入脂肪乳剂中解析：解析 脂肪乳剂混合顺序非常重要，微量元素和电解质一般加入氨基酸溶液中。26.药物不可见配伍变化有（分数：2.00）A.溶液混浊B.溶液变色C.效价下降 D.产生结晶E.溶液产生沉淀解析：解析 药物不可见的配伍变化包括水解反应、效价降低、聚合变化、肉眼不能直接观察到的直径50m 以下的微粒等，潜在地影响药物对人体的安全性和有效性
27、。27.关于药品采购购进记录表述错误的是（分数：2.00）A.医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据B.合法票据包括税票及详细清单C.票据保存期不得少于 2年 D.验收记录必须保存至超过药品有效期 1年E.验收记录保存不得少于 3年解析：解析 医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录，做到票、账、货相符。合法票据包括税票及详细清单票据，保存期不得少于 3年。医疗机构购进药品，必须建立和执行进货验收制度。购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品购进记录。验收记录必须保存至超过药品有效期 1年，但不得少于 3年。28.碳酸氢钠注射液的正常外观（分数：2.0
28、0）A.橙黄色的澄明液体B.无色澄明液体 C.淡黄色澄明油状液D.红色澄明液体E.黄色液体解析：解析 碳酸氢钠是可溶性盐，碳酸氢钠注射液正常外观是无色澄明液体。答案选 B。29.有关有效期药品管理制度的叙述错误的是（分数：2.00）A.调剂室对距离失效期 8个月的药品不能领用 B.失效药品不能发出C.由专人负责检查药品效期，并做好登记记录D.药品应按批号摆放，做到先产先用，近期先用E.发给患者的效期药品，必须计算在药品用完前应有 1个月的时间解析：解析 有效期药品管理制度包括调剂室对效期药品应注意按批号摆放，做到先产先用，近期先用。应定期由专人检查，并做好登记记录；发现临近失效期且用量较少的药
29、品，应及时报告药剂科，以便各调剂室之间调配使用。调剂室对距离失效期 6个月的药品不能领用；发给患者的效期药品，必须计算在药品用完前应有 1个月的时间。失效药品不能发出。30.药品入库后的储存管理办法是（分数：2.00）A.分类管理B.分时段分种类C.分剂型D.分区分类E.分区分类，货位编号 解析：解析 按药品性质、剂型并结合仓库实际情况，采取“分区分类、货位编号”的方法，对药品进行科学管理。31.关于医院制剂的量取操作注意事项表述错误的是（分数：2.00）A.使用量筒和量杯时，要保持量器垂直B.读数时，透明液体以液体表面为准 C.读数时，透明液体以液体凹面最低处为准D.读数时，不透明液体以液体
30、表面为准E.一般水性制剂不必干燥容器，但要求清洁解析：解析 使用量筒和量杯时，要保持量器垂直。读数时，透明液体以液体凹面最低处为准，不透明液体以液体表面为准。量过的量器，需洗净沥干或烘干后再量其他的液体，量器是否要求干燥要根据药物或制剂过程的要求。除量取非水溶液或制剂外，一般水性制剂不必干燥容器，但要求清洁。32.医院制剂物料混合时应注意的原则不包括（分数：2.00）A.应将堆密度大的物料先放入容器内 B.应将堆密度小的物料先放入容器内C.被混合的物料组分粒径相差大时，应先粉碎再混合D.混合物料比例量相差悬殊时，应采用等量递加法E.应先取少部分量大的辅料先行混合，再加入量小的混匀解析：解析 物
31、料混合时应注意以下原则：组分的比例量：混合物料比例量相差悬殊时，应采用等量递加法(配研法)混合。组分的堆密度：混合物料堆密度不同时，应将堆密度小的物料先放入容器内，再加堆密度大的物料，混匀。混合器械的吸附性：若将量小的药物先置于混合机中，量小的药物可被机器壁吸附造成较大的损耗，故应先取少部分量大的辅料于机器内先行混合。组分的粒径：当组分粒径相差大时，在混合之前，应将它们粉碎处理，使各组分的粒子都比较小且大小分布均匀。33.气体灭菌法最常用的气体是（分数：2.00）A.二氧化碳B.氧气C.环氧乙烷 D.臭氧E.氮气解析：解析 化学灭菌技术包括气体灭菌法和药液灭菌法。气体灭菌法适用于在气体中稳定的
32、物品灭菌、环境消毒以及不耐加热灭菌的医用器具、设备和设施等的消毒，亦可用于粉末注射剂，不适合对产品质量有损害的场合。本法中最常用的气体是环氧乙烷，一般与 80%90%的惰性气体混合使用。34.氯霉素可导致的药源性疾病是（分数：2.00）A.牙釉质发育不全B.再生障碍性贫血 C.伪膜性肠炎D.周围神经病变E.镰刀形红细胞性贫血解析：解析 氯霉素应用时可能出现与剂量无关的骨髓毒性反应，常表现为严重的、不可逆性再生障碍性贫血。发生再生障碍性贫血者可有数周至数月的潜伏期，不易早期发现，其临床表现有血小板减少引起的出血倾向，如淤点、淤斑和鼻衄等，以及由粒细胞减少所致感染征象，如高热、咽痛、黄疸等。绝大多
33、数再生障碍性贫血于口服氯霉素后发生。所以选 B。35.药学信息服务的最终目标是（分数：2.00）A.防止药源性疾病B.减轻不良反应C.治愈疾病D.维护患者身体和心理健康 E.提高用药经济性解析：解析 药学信息服务的最终目标是确保药物治疗获得预期的、令人满意的结果。根据现代医疗保健模式的要求，药物治疗的目的已不仅限于减轻症状和治愈疾病，而是提高到维护患者身体和心理健康、改善患者生活质量的高度。36.咨询服务六个步骤中最能体现保障药学信息咨询服务质量的哪一步（分数：2.00）A.问题归类B.明确提出问题C.回答问题D.查阅文献E.随访咨询者 解析：解析 随访咨询者，可以了解提供的信息是否可以解决问
34、题，咨询者对结果是否满意，有无出现新问题等，从而可以保证药学信息咨询质量的需要。37.呋塞米适宜的服用时间是（分数：2.00）A.餐前B.餐中C.餐后D.清晨 E.睡前解析：解析 一般利尿剂宜清晨服用，以减少起夜次数，避免夜间排尿过多，影响休息和睡眠。38.美国 FDA根据药物对胎儿的致畸情况，将药物分为哪几个级（分数：2.00）A.A、B、C、D、EB.A、B、C、D、X C.A、B、C、D、FD.A、B、C、D、GE.A、B、C、D、H解析：解析 美国 FDA根据药物对胎儿的致畸情况将药物分为 A、B、C、D、X 五个级。39.关于 A型药物不良反应的叙述正确的是（分数：2.00）A.背景
35、发生率高B.潜伏期较长C.剂量相关 D.非预期性的E.过敏反应解析：解析 药物不良反应按药理作用分可以分为 A、B、C 三型。A 型的特点：常见，剂量相关，时间关系较明确，可重复性，上市之前常可以发现。B 型特点：罕见，非预期性，较严重，时间关系明确，过敏反应属于此类。C 型特点：背景发生率高，非特异性，没有明确的时间关系，潜伏期较长。不可重现，机制不清。故答案选 C。40.治疗药物选择性的首要标准是（分数：2.00）A.安全性B.有效性 C.经济性D.规范性E.方便性解析：解析 治疗药物的有效性是选择药物的首要标准。41.下列老年人用药的原则，表述不正确的是（分数：2.00）A.确诊后用药B
36、.选择适宜的给药方法C.严格的遵循个体用药原则，寻求最适宜的剂量D.用药品种尽量避免复杂化E.老年人用药剂量越少越好 解析：解析 老年人用药的原则：切实掌握用药指征，合理用药；慎重地探索“最佳”的用药量，使用药个体化；用药从简：应避免同时给予太多的药物，宜视病情轻重缓急先后论治，以减少药物的不良反应；联合用药：为了减少药物的不良反应，老年人用药剂量宜小，如不足以产生疗效，则需要联合用药。42.老年人抗感染应选用不良反应小的杀菌药物，且减小剂量至正常治疗量的（分数：2.00）A.1/22/3 B.1/24/5C.5/61D.2/31E.4/65/6解析：解析 老年人抗感染应选用杀菌药物，且使用正
37、常治疗量的 1/22/3。43.用异烟肼时常用维生素 B 6 的目的是（分数：2.00）A.增强治疗疗效B.防止周围神经炎 C.延缓抗药性D.减轻肝损害E.增强穿透力解析：解析 长期应用异烟肼患者可出现周围神经炎和中枢神经症状，应用维生素 B 6 可防止上述不良反应。44.可诱发或加重支气管哮喘的药物（分数：2.00）A. 受体阻断药B.M受体阻断药C.1 受体阻断药D.2 受体阻断药 E.腺苷受体阻断药解析：解析 2 受体阻断药可使支气管平滑肌收缩而增加呼吸道阻力，诱发或加重支气管哮喘。45.肝素过量宜选用（分数：2.00）A.维生素 KB.华法林C.鱼精蛋白 D.氨甲苯酸E.枸橼酸钠解析：
38、解析 鱼精蛋白是强碱性蛋白质，带有正电荷，与肝素结合成稳定的复合物而使肝素失活，故可用于肝素过量时的解救。46.卡托普利为（分数：2.00）A.交感神经抑制药B.钙通道阻滞药C.血管紧张素转化酶抑制药 D.抗心律失常药E. 受体阻断药解析：解析 卡托普利能抑制血管紧张素转化酶活性使血管紧张素的生成减少，扩张血管，降低血压。47.奥美拉唑属于（分数：2.00）A.质子泵抑制剂 B.H1受体阻断剂C.H2受体阻断剂D.胃黏膜保护剂E.抗酸药解析：解析 奥美拉唑属于质子泵抑制剂，抑制胃酸分泌，治疗消化性溃疡。48.对肠道内、外阿米巴均有效的药物是（分数：2.00）A.氯喹B.酮康唑C.甲硝唑 D.噻
39、嘧啶E.左旋咪唑解析：解析 甲硝唑对肠内、肠外阿米巴滋养体有强大杀灭作用，治疗急性阿米巴痢疾和肠道外阿米巴感染效果显著。氯喹对肠内阿米巴病无效，仅用于甲硝唑无效或者禁忌的阿米巴肝炎或肝脓肿；酮康唑是抗真菌药物；噻嘧啶为人工合成四氢嘧啶衍生物，为光谱抗肠蠕虫药；左旋咪唑对多种线虫有杀灭作用，对蛔虫的作用较强。故答案选 C。49.下列关于新生儿用药的叙述哪项是错误的（分数：2.00）A.新生儿体表面积相对成人大，皮肤角质层薄，局部用药要防止吸收中毒B.胃肠道吸收可因个体差异或药物性质不同而有很大差别C.因新生儿吞咽困难，一般采用皮下或肌内注射的方法给药 D.新生儿总体液量相对成人的高，所以水溶性药物在细胞外液稀释后浓度降低，排出也较慢E.新生儿的酶系统尚不成熟和完备，用药应考虑肝酶的成熟情况解析：解析 皮下或肌内注射可因周围血循环不足而影响吸收分布，因此新生儿一般不采用。静脉给药吸收快，药效可靠，为常用的给药方式，故选项 C错误；选项 A、B、D、E 均符合新生儿用药特点。50.“冬眠合剂”是指（分数：2.00）A.苯巴比妥+异丙嗪+吗啡B.苯巴比妥+氯丙嗪+吗啡C.氯丙嗪+异丙嗪+吗啡D.氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶 E.氯丙嗪+阿托品+哌替啶解析：解析 冬眠合剂是由氯丙嗪与抗组胺药异丙嗪和镇痛药哌替啶组成的。
