1、临床医学检验技师初级（师）临床免疫学及检验（免疫原和抗血清的制备）-试卷 1 及答案解析(总分：84.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：29，分数：58.00)1.组织和细胞粗抗原制备方法不包括（分数：2.00）A.机械破碎法B.超声破碎法C.酶处理法D.表面活性剂法E.ELISA 法2.下列属于可溶性抗原的是（分数：2.00）A.绵羊红细胞B.家兔红细胞C.鼠伤寒沙门菌D.细菌毒素E.鞭虫卵3.从免疫血清中粗提 球蛋白最简便的方法为（分数：2.00）A.亲和层析B.离子交换层析C.凝胶过滤D.超速离心E.硫酸铵盐析4.以下具有免疫原性的佐剂是（分数：2.00）A.石蜡油B.
2、羊毛脂C.磷酸钙D.卡介苗E.表面活性剂5.常用的亲和层析支持物不包括（分数：2.00）A.琼脂糖珠B.琼脂糖C.聚丙乙烯酰胺D.多空玻璃球E.聚氯乙烯(PVC)保鲜膜6.纯化抗原的纯度鉴定方法不包括（分数：2.00）A.SDS-PAGEB.毛细管电泳C.醋酸纤维素膜电泳D.高效液相层析法E.双向免疫扩散法7.细菌鞭毛抗原需用下列何种方法进行处理（分数：2.00）A.0305甲醛B.0305戊二醛C.0508甲醛D.0204戊二醛E.0103甲醛8.下列哪项不是只具有抗原性而无免疫原性的物质（分数：2.00）A.核苷B.大多数多糖C.某些小分子量药物D.多肽E.牛血白蛋白9.颗粒性抗原中的细胞
3、抗原一般情况下经如何处理即可使用（分数：2.00）A.100处理 225 小时B.0510氯化钙处理C.0305甲醛处理D.经生理盐水或其他溶液洗净配置成一定浓度E.使用表面活性剂进行处理10.免疫小鼠的采血方法常为（分数：2.00）A.静脉采血法B.心脏采血法C.颈动脉采血法D.断尾法或摘除眼球法E.股动脉放血法11.制备免疫球蛋白片段时，木瓜蛋白酶可将 IgG 裂解成（分数：2.00）A.2 个 Fab 片段及 1 个 Fc 片段B.F(ab)2 片段及 c 片段C.F(ab)2 片段及数个小片段D.不规则肽链E.不规则小片段12.半抗原与蛋白质载体或高分子聚合物结合后才具有免疫原性，最常
4、用的蛋白质类载体为（分数：2.00）A.牛血白蛋白B.人血白蛋白C.兔血白蛋白D.血蓝蛋白E.牛甲状腺球蛋白13.以下哪项不是免疫佐剂的作用（分数：2.00）A.增强免疫原性B.增加抗体的滴度C.引起迟发型超敏反应D.增强迟发型超敏反应E.引起速发型超敏反应14.实验室制备抗血清时，以下不属于免疫动物选择的基本要求是（分数：2.00）A.抗原与免疫动物种属差异越远越好B.抗原与免疫动物种属差异越近越好C.动物必须适龄健壮无感染D.动物体重必须合乎要求E.针对不同性质的抗原选择相应的动物15.制备抗血清时，若免疫原很宝贵，可选择下列何种免疫途径（分数：2.00）A.静脉注射B.腹腔注射C.肌肉注
5、射D.皮下注射E.淋巴结内微量注射法16.抗体效价的鉴定常采用以下何种方法（分数：2.00）A.单向免疫扩散B.双向免疫扩散C.免疫电泳D.亲和层析E.免疫吸附法17.制备抗血清时，抗体产生不包括以下哪一个阶段（分数：2.00）A.静止期B.指数期C.稳定期D.下降期E.活跃期18.欲使半抗原与载体链接而具有免疫原性，半抗原分子的数目至少要达到（分数：2.00）A.10 个B.20 个C.30 个D.40 个E.50 个19.首次与第二次免疫接种的时间间隔最好为（分数：2.00）A.1 周内B.1020 天C.710 天D.2030 天E.30 天以上20.佐剂的生物学作用不包括（分数：2.0
6、0）A.增加抗体的滴度B.增强免疫原性C.引起迟发型超敏反应D.改变抗原的特异性E.增强迟发型超敏反应21.动物采血应在末次免疫后（分数：2.00）A.13 天B.57 天C.710 天D.1020 天E.20 天以上22.亲和层析的基本原理是（分数：2.00）A.离子交换B.分子筛作用C.利用大分子的生物学特异性来纯化该大分子物质D.吸附平衡E.分配平衡23.下列免疫佐剂中属于生物制剂的是（分数：2.00）A.吐温一 80B.热休克蛋白C.多聚肌苷酸D.弗氏不完全佐剂E.氢氧化铝24.制备细胞核与核膜抗原前需将细胞破碎，常用的方法有（分数：2.00）A.研磨法B.超声破碎法C.自溶法D.酶处
7、理法E.十二烷基磺酸钠处理25.免疫接种后易引起局部持久溃疡和形成肉芽肿的佐剂为（分数：2.00）A.弗氏不完全佐剂B.弗氏不完全佐剂+卡介苗C.细胞因子佐剂D.多聚核苷酸E.肉毒素26.最常用的免疫动物的佐剂是（分数：2.00）A.LPSB.类脂 AC.弗氏佐剂D.CTBE.卡介苗27.可溶性抗原的纯化方法有（分数：2.00）A.盐析法B.酶解法C.离子交换层析法D.亲和层析法E.聚合物沉淀法28.某实验需要制备大量的，适于作为免疫治疗的免疫血清，宜选择的免疫动物是（分数：2.00）A.马B.鸭C.家兔D.豚鼠E.鸡29.血清蛋白按分子大小进行凝胶过滤，下列结果正确的是（分数：2.00）A.
8、第 1 组包括 IgM 和血清黏蛋白B.第 2 组主要是 IgGC.白蛋白主要存在于第 2 组D.第 3 组包括脂蛋白和转铁蛋白E.免疫球蛋白存在于同一组二、B1 型题(总题数：1，分数：4.00)A盐析沉淀法 B有机溶剂沉淀法 C凝胶过滤 D离子交换层析 E亲和层析（分数：4.00）(1).根据抗原分子大小进行纯化分离的方法为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).根据抗原分子所带电荷不同进行纯化分离的方法为（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、B1 型题(总题数：1，分数：6.00)A4B半量甘油 C加叠氮钠 D一 20一 40E真空冷冻干燥（分数：6.00）(1).抗血清保存
9、36 个月选择（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).抗血清保存 35 年选择（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).抗血清保存 510 年选择（分数：2.00）A.B.C.D.E.四、B1 型题(总题数：2，分数：16.00)A100加温 225 小时 B用 0305甲醛处理 C56加热 30 分钟 D一 20反复冻融E灭菌后加入 0510氯化钙溶液（分数：8.00）(1).制备鞭毛抗原选择（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).去除菌体鞭毛抗原选择（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).制备毒素抗原选择（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).制备可溶性抗原选择
10、（分数：2.00）A.B.C.D.E.A皮内注射 B肌内注射 C静脉注射 D腹腔注射 E淋巴结注射（分数：8.00）(1).初次免疫一般选择（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).加强免疫一般选择（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).颗粒性抗原一般选择（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).宝贵抗原可选择（分数：2.00）A.B.C.D.E.临床医学检验技师初级（师）临床免疫学及检验（免疫原和抗血清的制备）-试卷 1 答案解析(总分：84.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：29，分数：58.00)1.组织和细胞粗抗原制备方法不包括（分数：2.00）A.机械
11、破碎法B.超声破碎法C.酶处理法D.表面活性剂法E.ELISA 法 解析：解析：常见破碎法包括物理性的机械破碎法、超声破碎法、一 20的反复冻融法等，也有生物化学类的酶处理法、自溶法和表面活性剂处理法等。ELISA 法为常用的免疫学检测方法。2.下列属于可溶性抗原的是（分数：2.00）A.绵羊红细胞B.家兔红细胞C.鼠伤寒沙门菌D.细菌毒素 E.鞭虫卵解析：解析：常见的颗粒性抗原包括各种细胞、细菌、寄生虫；常见的可溶性抗原包括各种蛋白质、核酸、细菌毒素等。3.从免疫血清中粗提 球蛋白最简便的方法为（分数：2.00）A.亲和层析B.离子交换层析C.凝胶过滤D.超速离心E.硫酸铵盐析 解析：解析：
12、免疫球蛋白纯化的方法很多，有单一法，但大多数采用二步法以上相结合的方法，特别是以硫酸铵盐析为基础，再经过层析柱的方法来提高免疫球蛋白及其各成分的纯度最为常用。4.以下具有免疫原性的佐剂是（分数：2.00）A.石蜡油B.羊毛脂C.磷酸钙D.卡介苗 E.表面活性剂解析：解析：卡介苗是结核杆菌经过反复的减毒、传代后，使细菌逐渐失去了致病力，最后制成减毒活疫苗，但仍具有免疫原性，人体接种后，使机体产生对结核的免疫力。5.常用的亲和层析支持物不包括（分数：2.00）A.琼脂糖珠B.琼脂糖C.聚丙乙烯酰胺D.多空玻璃球E.聚氯乙烯(PVC)保鲜膜 解析：解析：常用的亲和层析支持物有琼脂糖珠、琼脂糖、聚丙乙
13、烯酰胺、多空玻璃球，不包括聚氯乙烯(PVC)保鲜膜。6.纯化抗原的纯度鉴定方法不包括（分数：2.00）A.SDS-PAGEB.毛细管电泳C.醋酸纤维素膜电泳D.高效液相层析法E.双向免疫扩散法 解析：解析：常用的纯化抗原的纯度鉴定方法包括 SDS-PAGE 法、毛细管电泳法、醋酸纤维素膜电泳法、高效液相层析法，而双向免疫扩散法属于免疫活性的鉴定法。7.细菌鞭毛抗原需用下列何种方法进行处理（分数：2.00）A.0305甲醛 B.0305戊二醛C.0508甲醛D.0204戊二醛E.0103甲醛解析：解析：细菌抗原一般是液体或固体培养后，经集菌后处理所得。有的还需要特殊处理，如鞭毛抗原需要 0305
14、甲醛处理，菌体抗原需要加温 100 225 小时。8.下列哪项不是只具有抗原性而无免疫原性的物质（分数：2.00）A.核苷B.大多数多糖C.某些小分子量药物D.多肽E.牛血白蛋白 解析：解析：半抗原指某些物质在独立存在时只具有抗原性而无免疫原性，如多肽、大多数多糖、甾族激素、脂肪胺、类脂质、核苷、某些小分子药物等。半抗原与蛋白质载体或高分子聚合物结合后才具有免疫原性。9.颗粒性抗原中的细胞抗原一般情况下经如何处理即可使用（分数：2.00）A.100处理 225 小时B.0510氯化钙处理C.0305甲醛处理D.经生理盐水或其他溶液洗净配置成一定浓度 E.使用表面活性剂进行处理解析：解析：细胞抗
15、原，如绵羊红细胞，一般情况下经生理盐水或其他溶液洗净即可。10.免疫小鼠的采血方法常为（分数：2.00）A.静脉采血法B.心脏采血法C.颈动脉采血法D.断尾法或摘除眼球法 E.股动脉放血法解析：解析：小鼠血容量低，常采用断尾法或摘除眼球法取血。11.制备免疫球蛋白片段时，木瓜蛋白酶可将 IgG 裂解成（分数：2.00）A.2 个 Fab 片段及 1 个 Fc 片段 B.F(ab)2 片段及 c 片段C.F(ab)2 片段及数个小片段D.不规则肽链E.不规则小片段解析：解析：木瓜蛋白酶作用于 IgG 重链二硫键近氨基端处，得到 3 个片段，2 个相同的 Fab 片段，即抗原结合片段和 1 个可结
16、晶片段 Fc 段。12.半抗原与蛋白质载体或高分子聚合物结合后才具有免疫原性，最常用的蛋白质类载体为（分数：2.00）A.牛血白蛋白 B.人血白蛋白C.兔血白蛋白D.血蓝蛋白E.牛甲状腺球蛋白解析：解析：常用的蛋白质类载体有牛血白蛋白、人血白蛋白、血蓝蛋白、牛甲状腺球蛋白等。其中最常用的为牛血白蛋白。13.以下哪项不是免疫佐剂的作用（分数：2.00）A.增强免疫原性B.增加抗体的滴度C.引起迟发型超敏反应D.增强迟发型超敏反应E.引起速发型超敏反应 解析：解析：应用佐剂的目的是为了增强抗原对机体的免疫原性，从而提高免疫应答水平，增加抗体的滴度，引起或增强迟发型超敏反应。14.实验室制备抗血清时
17、，以下不属于免疫动物选择的基本要求是（分数：2.00）A.抗原与免疫动物种属差异越远越好B.抗原与免疫动物种属差异越近越好 C.动物必须适龄健壮无感染D.动物体重必须合乎要求E.针对不同性质的抗原选择相应的动物解析：解析：制备抗血清时，抗原与免疫动物的种属差异越远越好，动物须适龄、健壮，无感染，体重合乎要求，并根据抗血清的要求选择动物，如 R 型血清选择家兔，H 型血清选择马。15.制备抗血清时，若免疫原很宝贵，可选择下列何种免疫途径（分数：2.00）A.静脉注射B.腹腔注射C.肌肉注射D.皮下注射E.淋巴结内微量注射法 解析：解析：在免疫原很宝贵时先用不完全佐剂做基础免疫(预免疫)，10 一
18、 15 天后可见肘窝处有肿大的淋巴结，用两手指固定好淋巴结，消毒后用微量注射器直接注射人抗原(一般不需要佐剂)。16.抗体效价的鉴定常采用以下何种方法（分数：2.00）A.单向免疫扩散B.双向免疫扩散 C.免疫电泳D.亲和层析E.免疫吸附法解析：解析：抗体效价的鉴定常用双向免疫扩散法，一种是仅稀释抗血清，与统一浓度抗原反应；另一种是抗血清、抗原同时做稀释鉴定。17.制备抗血清时，抗体产生不包括以下哪一个阶段（分数：2.00）A.静止期B.指数期C.稳定期D.下降期E.活跃期 解析：解析：抗血清产生阶段分为静止期(约 2 天，血中尚无抗体)；指数期(4 天左右，抗体迅速上升)；稳定期(24 周，
19、抗体保持一个稳定的水平)；下降期(约几个月后，抗体缓慢下降)4 个阶段。18.欲使半抗原与载体链接而具有免疫原性，半抗原分子的数目至少要达到（分数：2.00）A.10 个B.20 个 C.30 个D.40 个E.50 个解析：解析：半抗原与蛋白质载体或高分子聚合物结合后才具有免疫原性，一般认为欲使半抗原与载体链接而具有免疫原性，半抗原分子的数目至少要达到 20 个。19.首次与第二次免疫接种的时间间隔最好为（分数：2.00）A.1 周内B.1020 天 C.710 天D.2030 天E.30 天以上解析：解析：初次免疫与第二次免疫的间隔时间多为 24 周，再次免疫后两周内进行。20.佐剂的生物
20、学作用不包括（分数：2.00）A.增加抗体的滴度B.增强免疫原性C.引起迟发型超敏反应D.改变抗原的特异性 E.增强迟发型超敏反应解析：解析：免疫佐剂是指与抗原一起或先于抗原加入机体后，能增强机体对该抗原的免疫应答能力，或改变免疫应答类型的辅助物质，不能改变抗原特异性。21.动物采血应在末次免疫后（分数：2.00）A.13 天B.57 天 C.710 天D.1020 天E.20 天以上解析：解析：动物免疫 35 天后，如抗血清鉴定合格，应在末次免疫后 57 天及时采血，否则抗体将会下降。因故未及时取血，则应补充免疫一次(肌肉、腹腔或静脉内注射，不加佐剂)，过 57 天取血。22.亲和层析的基本
21、原理是（分数：2.00）A.离子交换B.分子筛作用C.利用大分子的生物学特异性来纯化该大分子物质 D.吸附平衡E.分配平衡解析：解析：亲和层析是利用待分离组分和它的特异性配体间具有特异性亲和力，从而达到分离的目的。23.下列免疫佐剂中属于生物制剂的是（分数：2.00）A.吐温一 80B.热休克蛋白 C.多聚肌苷酸D.弗氏不完全佐剂E.氢氧化铝解析：解析：常用生物制剂的佐剂有细胞因子、热休克蛋白、经处理改造的细菌及其代谢产物等。吐温一80、聚肌苷酸、弗氏不完全佐剂、氢氧化铝属于化合物类佐剂。24.制备细胞核与核膜抗原前需将细胞破碎，常用的方法有（分数：2.00）A.研磨法 B.超声破碎法C.自溶
22、法D.酶处理法E.十二烷基磺酸钠处理解析：解析：研磨法常用于组织匀浆的制备。25.免疫接种后易引起局部持久溃疡和形成肉芽肿的佐剂为（分数：2.00）A.弗氏不完全佐剂B.弗氏不完全佐剂+卡介苗 C.细胞因子佐剂D.多聚核苷酸E.肉毒素解析：解析：弗氏不完全佐剂加卡介苗即弗氏完全佐剂，可提高佐剂效能，但注射后易产生局部持久性溃疡和肉芽肿。26.最常用的免疫动物的佐剂是（分数：2.00）A.LPSB.类脂 AC.弗氏佐剂 D.CTBE.卡介苗解析：解析：最常用的免疫动物的佐剂是弗氏佐剂。27.可溶性抗原的纯化方法有（分数：2.00）A.盐析法B.酶解法 C.离子交换层析法D.亲和层析法E.聚合物沉
23、淀法解析：解析：酶解法常用于免疫球蛋白片段的制备。盐析法和聚合物沉淀法均属于可溶性抗原纯化方法中的选择性沉淀法。28.某实验需要制备大量的，适于作为免疫治疗的免疫血清，宜选择的免疫动物是（分数：2.00）A.马 B.鸭C.家兔D.豚鼠E.鸡解析：解析：需要制备大量免疫血清应选用马、绵羊等大型动物，H 型抗血清是马等大型动物免疫产生的抗体，抗原抗体反应比例合适范围较窄，一般作为免疫治疗。29.血清蛋白按分子大小进行凝胶过滤，下列结果正确的是（分数：2.00）A.第 1 组包括 IgM 和血清黏蛋白B.第 2 组主要是 IgG C.白蛋白主要存在于第 2 组D.第 3 组包括脂蛋白和转铁蛋白E.免
24、疫球蛋白存在于同一组解析：解析：血清蛋白的分级分离常用凝胶过滤法，按分子大小可分为 3 组：第 1 组包括 IgM 和一些脂蛋白；第 2 组主要是 IgG 和较少量的 IgA、IgD、IgE 等；第 3 组主要是白蛋白、血清黏蛋白、转铁蛋白等。二、B1 型题(总题数：1，分数：4.00)A盐析沉淀法 B有机溶剂沉淀法 C凝胶过滤 D离子交换层析 E亲和层析（分数：4.00）(1).根据抗原分子大小进行纯化分离的方法为（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析：凝胶过滤法可通过凝胶分子筛的作用，将大、中、小 3 类分子分开。(2).根据抗原分子所带电荷不同进行纯化分离的方法为（分数：2.
25、00）A.B.C.D. E.解析：解析：离子交换层析是利用一些带电离子基团的凝胶或纤维素，吸附带有相反电荷的蛋白质抗原。三、B1 型题(总题数：1，分数：6.00)A4B半量甘油 C加叠氮钠 D一 20一 40E真空冷冻干燥（分数：6.00）(1).抗血清保存 36 个月选择（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).抗血清保存 35 年选择（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).抗血清保存 510 年选择（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：抗血清保存方法为：加入 0102叠氮钠在 4可保存 3 个月至半年；一 2040保存 35 年，避免反复冻融；真空
26、冷冻干燥可保存 510 年。四、B1 型题(总题数：2，分数：16.00)A100加温 225 小时 B用 0305甲醛处理 C56加热 30 分钟 D一 20反复冻融E灭菌后加入 0510氯化钙溶液（分数：8.00）(1).制备鞭毛抗原选择（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析：用 0305甲醛处理制备鞭毛抗原。(2).去除菌体鞭毛抗原选择（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析：用 100加温 225 小时去除菌体鞭毛抗原。(3).制备毒素抗原选择（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：制备毒素抗原在灭菌后再加入 0510氯化钙溶液。(4).制备可溶性抗原
27、选择（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析：制备组织细胞可溶性抗原时可用一 20反复冻融法。A皮内注射 B肌内注射 C静脉注射 D腹腔注射 E淋巴结注射（分数：8.00）(1).初次免疫一般选择（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).加强免疫一般选择（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).颗粒性抗原一般选择（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).宝贵抗原可选择（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：免疫途径一般有皮内、皮下、肌内、静脉、腹腔、淋巴结等途径。初次免疫一般选择皮内接种，加强免疫和颗粒性抗原一般选择静脉注射，宝贵抗原可选择淋巴结内微量注射。
