1、西药执业药师药学专业知识(二)-11-1-2 及答案解析(总分：36.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：24，分数：24.00)1.下列关于气雾剂的表述错误的是 A药物溶于抛射剂及潜溶剂者，常配成溶液型气雾剂 B吸入气雾剂主要是通过肺部吸收可产生全身作用和局部作用 C抛射剂的填充方法有压罐法和冷罐法 D在抛射刑及潜溶剂中均不溶解的固体药物可配成混悬型气雾剂 E在抛射剂及潜溶剂中均不溶解的液体药物可配成乳剂型气雾剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下述制剂不得添加抑菌剂的是 A用于创伤的眼膏剂 B用于局部治疗的软膏剂 C用于全身
2、治疗的栓剂 D用于全身治疗的软膏剂 E用于局部治疗的凝胶剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.有关栓剂的不正确表述是 A最常用的是肛门栓和阴道栓 B直肠吸收比口服吸收的干扰因素多 C栓剂在常温下为固体 D甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂 E栓剂给药不如口服方便（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.有关硝酸甘油片的正确表述是 A硝酸甘油口服吸收好，最适宜设计的剂型是口服片剂 B其片剂处方中的填充剂最好用可压性淀粉或磷酸氢钙 C可采用湿法制粒压片法制备片剂 D处方中无崩解剂，润滑剂硬脂酸镁用量应适当加大 E宜采用空白颗粒法制备片剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.以下关于微型胶
3、囊的叙述错误的是 A氯贝丁酯制成微囊制剂可掩盖药物的不良臭味 B复方甲地孕酮微囊注射剂具有靶向作用 C红霉素微囊化后可减少其对胃肠道刺激性 D慢心律微囊骨架片具有缓释作用 E维生素 C 微囊化后可防止其氧化（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.有关药物制剂稳定性的表述正确的是 A药物制剂稳定性包括化学、物理稳定性 B盐酸普鲁卡因和青霉素类易发生氧化反应 CArrhenius 公式可定量描述温度与反应速度之间的指数关系，是药物制剂稳定性预测的主要理论依据 D酚类和烯醇类药物(如肾上腺素)、维生素 C 易发生水解反应 E影响因素试验包括高温试验、高湿度试验、强光照射和加速试验（分数：1.00）
4、A.B.C.D.E.7.若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次的缓释制剂 A48h B24h C6h D8h E36h（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.有关粉体粒径测定的正确表述是 A用显微镜法测定时，一般需测定 100300 个粒子 B筛分法常用于 45m 以下粒子的测定 C沉降法适用于 100200m 以下粒子的测定 D中华人民共和国药典中的八号筛的孔径小于一号筛的孔径 E工业筛用每一英寸长度上的筛孔数目表示（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.影响药物增溶量的因素不包括 A增溶剂的种类 B增溶剂加入的顺序 C药物的性质 D搅拌速度 E增溶剂的用量（
5、分数：1.00）A.B.C.D.E.10.关于固体制剂的表述哪种是错误的 A颗粒剂标示装量 1.0 或 1.0 以下的装量差异为8.0% B颗粒剂干燥失重不得超过 2.0% C散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等 D散剂易分散、外用覆盖面大，具有保护、收敛作用 E散剂的质量检查水分不得超过 9.0%（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.渗透泵型片剂控释的基本原理是 A片剂外面包控释膜，使药物恒速释出 B片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出 C片外渗透压大于片内，将片内药物压出 D减慢扩散 E减少溶出（分数：1.00）A.B.C.D.E.12
6、.影响药物溶解度的因素不包括 A温度 B溶剂 C药物的颜色 D药物的极性 E药物的晶型（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.两性霉素 B 注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀由于 A直接反应引起 BpH 值改变引起 C离子作用引起 D盐析作用引起 E溶剂组成改变引起（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.有关 HLB 值的错误表述是 A表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值 BHLB 值在 818 的表面活性剂，适合用作 O/W 型乳化剂 C亲水性表面活性剂有较低的 HLB 值，亲油性表面活性剂有较高的 HLB 值 D非离子表面活性
7、剂的 HLB 值有加合性 E根据经验，一般将表面活性剂的 HLB 值限定在 020 之间（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.下列叙述错误的是 A滴丸发挥药效迅速，生物利用度高 B滴丸与软胶囊的制备设备相同 C微丸与滴丸都有速效或缓释的作用 D微丸的制备方法有喷雾制粒法、沸腾床制粒法、离心抛射法等 E滴丸的基质分两类，一类是水溶性基质，一类是非水溶性基质（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是 A胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要 B促进扩散的转运速率低于被动扩散 C主动转运借助于载体进行，不需消耗能量 D被动扩散的物质可由高浓度区向低
8、浓度区转运，转运的速度为一级速度 E被动扩散会出现饱和现象（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.安定(地西泮)注射液与 5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是 A直接反应 BpH 值改变 C离子作用 D溶剂组成改变 E盐析作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.有关片剂的正确表述是 A肠溶衣片是在胃中不溶，主要采用丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素等高分子成膜材料包衣的片剂 B分散片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂 C泡腾片是指含有高效崩解剂能遇水迅速崩解并均匀分散的片剂 D控释片是指能够控制药物释放速度的片剂 E舌下片是指含在口腔内缓缓溶解而起局部作用的片剂（分数：1.00）A.
9、B.C.D.E.19.关于膜剂错误的表述是 A膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确、稳定性好、配伍变化少、适用于大多数药物 B膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中或包囊于成膜材料中，制成的单层或多层膜状制剂 C常用的成膜材料是聚乙烯醇 D可用匀浆流延成膜法和压-融成膜法等方法制备 E膜剂宁可用甘油、丙二醇等为增塑剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.在物料的降速干燥阶段，不正确的表述是 A改变空气状态及流速对干燥速度的影响不大 B物料内部的水分及时补充到物料的表面 C干燥速率主要由受物料内部水分向表面的扩散速率所决定 D提高物料的温度可以加快干燥速率 E改善物料的分散程度可以加快干燥速率
10、（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.与乳剂形成条件无关的是 A降低两相液体的表面张力 B形成牢固的乳化膜 C确定形成乳化剂的类型 D有适当的相比 E加入反絮凝剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.不能用作微囊制备方法的是 A液中干燥法 B共沉淀法 C复凝聚法 D改变温度法 E辐射交联法（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.不影响片剂成型的原辅料的理化性质是 A药物的熔点 B药物的可压性 C药物的密度 D颗粒的含水量 E药物的结晶状态（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.下列关于混悬剂的错误表述为 A混悬剂的制备方法主要有分散法和凝聚法 B 电位在 2025mV 时混
11、悬剂恰好产生絮凝 C常用作混悬剂中稳定剂的有助悬剂、润湿剂和絮凝剂 D絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响 E在混悬剂中加入适量电解质可使(电位适当降低，有利稳定（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：7，分数：12.00) A药物制剂 B药剂学 C方剂 D药物剂型 E调剂学（分数：1.00）(1).研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).研究方剂的调制理论、技术和应用的科学（分数：0.50）A.B.C.D.E. A开路粉碎 B闭塞粉碎 C干法粉碎 D循环粉碎 E自由粉碎（分数：2.00）(1
12、).粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).已达到粉碎要求的粉末不能及时排出（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).连续把粉碎物料供给粉碎机的同时不断地从粉碎机中把已粉碎的细物料取出（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).已达到粉碎要求的粉末能及时排出（分数：0.50）A.B.C.D.E. A片剂溶出超限 B片剂崩解速度迟缓 C压片时产生粘冲 D压片时产生松片 E压片时产生裂片（分数：1.50）(1).颗粒过干、细粉太多（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).加入过多水不溶性高分子粘合剂（分数：0.50）A.B.C.D
13、.E.(3).粘合剂粘性强，用量过大（分数：0.50）A.B.C.D.E. ACMC-Na BHPC CHPMCP DEC EMCC（分数：1.50）(1).水不溶型包衣材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).肠溶型薄膜衣材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).胃溶型薄膜衣材料（分数：0.50）A.B.C.D.E. A滤过除菌 B热压灭菌法 C紫外线灭菌法 D干热灭菌法 E流通蒸汽灭菌法下述情况可选用的灭菌方法是（分数：2.00）(1).无菌室空气（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).5%葡萄糖注射液（分数：0.50）A.B.C.D.E.安瓿A.B.C.D.E.(4
14、).氯霉素滴眼剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. A压敏胶 B月桂氮 （分数：2.00）(1).药库材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).控释层（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).胶粘层（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).背衬层（分数：0.50）A.B.C.D.E.o A矫味剂o B非极性溶剂o C半极性溶剂o D极性溶剂o E防腐剂下述液体药剂附加剂的作用为（分数：2.00）(1).聚乙二醇（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).羟苯酯类（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).液体石蜡（分数：0.50）A.B.C.D.E.水A.B.C.D.E
15、.西药执业药师药学专业知识(二)-11-1-2 答案解析(总分：36.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：24，分数：24.00)1.下列关于气雾剂的表述错误的是 A药物溶于抛射剂及潜溶剂者，常配成溶液型气雾剂 B吸入气雾剂主要是通过肺部吸收可产生全身作用和局部作用 C抛射剂的填充方法有压罐法和冷罐法 D在抛射刑及潜溶剂中均不溶解的固体药物可配成混悬型气雾剂 E在抛射剂及潜溶剂中均不溶解的液体药物可配成乳剂型气雾剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：2.下述制剂不得添加抑菌剂的是 A用于创伤的眼膏剂 B用于局部治疗的软膏剂 C
16、用于全身治疗的栓剂 D用于全身治疗的软膏剂 E用于局部治疗的凝胶剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：3.有关栓剂的不正确表述是 A最常用的是肛门栓和阴道栓 B直肠吸收比口服吸收的干扰因素多 C栓剂在常温下为固体 D甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂 E栓剂给药不如口服方便（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：4.有关硝酸甘油片的正确表述是 A硝酸甘油口服吸收好，最适宜设计的剂型是口服片剂 B其片剂处方中的填充剂最好用可压性淀粉或磷酸氢钙 C可采用湿法制粒压片法制备片剂 D处方中无崩解剂，润滑剂硬脂酸镁用量应适当加大 E宜采用空白颗粒法制备片剂（分数：1.00）A.B.C.D
17、.E. 解析：5.以下关于微型胶囊的叙述错误的是 A氯贝丁酯制成微囊制剂可掩盖药物的不良臭味 B复方甲地孕酮微囊注射剂具有靶向作用 C红霉素微囊化后可减少其对胃肠道刺激性 D慢心律微囊骨架片具有缓释作用 E维生素 C 微囊化后可防止其氧化（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：6.有关药物制剂稳定性的表述正确的是 A药物制剂稳定性包括化学、物理稳定性 B盐酸普鲁卡因和青霉素类易发生氧化反应 CArrhenius 公式可定量描述温度与反应速度之间的指数关系，是药物制剂稳定性预测的主要理论依据 D酚类和烯醇类药物(如肾上腺素)、维生素 C 易发生水解反应 E影响因素试验包括高温试验、高湿度试
18、验、强光照射和加速试验（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：7.若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次的缓释制剂 A48h B24h C6h D8h E36h（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：8.有关粉体粒径测定的正确表述是 A用显微镜法测定时，一般需测定 100300 个粒子 B筛分法常用于 45m 以下粒子的测定 C沉降法适用于 100200m 以下粒子的测定 D中华人民共和国药典中的八号筛的孔径小于一号筛的孔径 E工业筛用每一英寸长度上的筛孔数目表示（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：9.影响药物增溶量的因素不包括 A增溶剂的种类
19、 B增溶剂加入的顺序 C药物的性质 D搅拌速度 E增溶剂的用量（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：10.关于固体制剂的表述哪种是错误的 A颗粒剂标示装量 1.0 或 1.0 以下的装量差异为8.0% B颗粒剂干燥失重不得超过 2.0% C散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等 D散剂易分散、外用覆盖面大，具有保护、收敛作用 E散剂的质量检查水分不得超过 9.0%（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：11.渗透泵型片剂控释的基本原理是 A片剂外面包控释膜，使药物恒速释出 B片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出 C片外渗透压大于片内，
20、将片内药物压出 D减慢扩散 E减少溶出（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：12.影响药物溶解度的因素不包括 A温度 B溶剂 C药物的颜色 D药物的极性 E药物的晶型（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：13.两性霉素 B 注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀由于 A直接反应引起 BpH 值改变引起 C离子作用引起 D盐析作用引起 E溶剂组成改变引起（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：14.有关 HLB 值的错误表述是 A表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值 BHLB 值在 818 的表面活性剂，适合用作 O/W
21、型乳化剂 C亲水性表面活性剂有较低的 HLB 值，亲油性表面活性剂有较高的 HLB 值 D非离子表面活性剂的 HLB 值有加合性 E根据经验，一般将表面活性剂的 HLB 值限定在 020 之间（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：15.下列叙述错误的是 A滴丸发挥药效迅速，生物利用度高 B滴丸与软胶囊的制备设备相同 C微丸与滴丸都有速效或缓释的作用 D微丸的制备方法有喷雾制粒法、沸腾床制粒法、离心抛射法等 E滴丸的基质分两类，一类是水溶性基质，一类是非水溶性基质（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：16.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是 A胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收
22、不是十分重要 B促进扩散的转运速率低于被动扩散 C主动转运借助于载体进行，不需消耗能量 D被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度 E被动扩散会出现饱和现象（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：17.安定(地西泮)注射液与 5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是 A直接反应 BpH 值改变 C离子作用 D溶剂组成改变 E盐析作用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：18.有关片剂的正确表述是 A肠溶衣片是在胃中不溶，主要采用丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素等高分子成膜材料包衣的片剂 B分散片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂 C泡腾片是指含有高效崩解剂能遇水
23、迅速崩解并均匀分散的片剂 D控释片是指能够控制药物释放速度的片剂 E舌下片是指含在口腔内缓缓溶解而起局部作用的片剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：19.关于膜剂错误的表述是 A膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确、稳定性好、配伍变化少、适用于大多数药物 B膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中或包囊于成膜材料中，制成的单层或多层膜状制剂 C常用的成膜材料是聚乙烯醇 D可用匀浆流延成膜法和压-融成膜法等方法制备 E膜剂宁可用甘油、丙二醇等为增塑剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：20.在物料的降速干燥阶段，不正确的表述是 A改变空气状态及流速对干燥速度的影响不大 B物料内部
24、的水分及时补充到物料的表面 C干燥速率主要由受物料内部水分向表面的扩散速率所决定 D提高物料的温度可以加快干燥速率 E改善物料的分散程度可以加快干燥速率（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：21.与乳剂形成条件无关的是 A降低两相液体的表面张力 B形成牢固的乳化膜 C确定形成乳化剂的类型 D有适当的相比 E加入反絮凝剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：22.不能用作微囊制备方法的是 A液中干燥法 B共沉淀法 C复凝聚法 D改变温度法 E辐射交联法（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：23.不影响片剂成型的原辅料的理化性质是 A药物的熔点 B药物的可压性 C药物的密度
25、 D颗粒的含水量 E药物的结晶状态（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：24.下列关于混悬剂的错误表述为 A混悬剂的制备方法主要有分散法和凝聚法 B 电位在 2025mV 时混悬剂恰好产生絮凝 C常用作混悬剂中稳定剂的有助悬剂、润湿剂和絮凝剂 D絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响 E在混悬剂中加入适量电解质可使(电位适当降低，有利稳定（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：三、B 型题(总题数：7，分数：12.00) A药物制剂 B药剂学 C方剂 D药物剂型 E调剂学（分数：1.00）(1).研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学（分数：0
26、.50）A.B. C.D.E.解析：(2).研究方剂的调制理论、技术和应用的科学（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A开路粉碎 B闭塞粉碎 C干法粉碎 D循环粉碎 E自由粉碎（分数：2.00）(1).粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).已达到粉碎要求的粉末不能及时排出（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).连续把粉碎物料供给粉碎机的同时不断地从粉碎机中把已粉碎的细物料取出（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).已达到粉碎要求的粉末能及时排出（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：
27、 A片剂溶出超限 B片剂崩解速度迟缓 C压片时产生粘冲 D压片时产生松片 E压片时产生裂片（分数：1.50）(1).颗粒过干、细粉太多（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).加入过多水不溶性高分子粘合剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).粘合剂粘性强，用量过大（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： ACMC-Na BHPC CHPMCP DEC EMCC（分数：1.50）(1).水不溶型包衣材料（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).肠溶型薄膜衣材料（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).胃溶型薄膜衣材料（分数：0.50）A.
28、B. C.D.E.解析： A滤过除菌 B热压灭菌法 C紫外线灭菌法 D干热灭菌法 E流通蒸汽灭菌法下述情况可选用的灭菌方法是（分数：2.00）(1).无菌室空气（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).5%葡萄糖注射液（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：安瓿A.B.C.D. E.解析：(4).氯霉素滴眼剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A压敏胶 B月桂氮 （分数：2.00）(1).药库材料（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).控释层（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).胶粘层（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).背衬层（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：o A矫味剂o B非极性溶剂o C半极性溶剂o D极性溶剂o E防腐剂下述液体药剂附加剂的作用为（分数：2.00）(1).聚乙二醇（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).羟苯酯类（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).液体石蜡（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：水A.B.C.D. E.解析：
