1、西药执业药师药学专业知识(二)-16-1-1 及答案解析(总分：41.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.在一步制粒机可完成的工序是( )A粉碎混合制粒干燥 B混合制粒干燥 C过筛制粒混合干燥D过筛制粒混合 E制粒混合干燥（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.关于注射剂特点的错误描述是( )A药效迅速作用可靠 B适用于不宜口服的药物C适用于不能口服给药的病人 D可以产生局部定位作用E使用方便（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.有关栓剂的不正确表述是A最常用的是肛门栓和阴道栓B直肠吸收比口服吸收的干扰
2、因素多C栓剂在常温下为固体D甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂E栓剂给药不如口服方便（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.以下能作为薄膜衣包衣材料的是A醋酸纤维素 B邻苯二甲酸醋酸纤维素C羟丙甲纤维素 D邻苯二甲酸二乙酯E乙基纤维素（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.关于气雾剂正确的表述是A按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂B二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和粘膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂E吸入气雾剂的微粒大小以在 5.010.0/m 范围为宜（分数：1.00）A.B.C.D.
3、E.6.关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是( )A稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验B影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行C加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批供试品进行D供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致E加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.下列有关药物稳定性正确的叙述是A亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用B乳剂的分层是不可逆现象C为增加混悬液稳定性，加入的能降低 Zeta 电位，使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮
4、凝剂D乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂E混悬液是热力学稳定体系（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.关于物理化学法制备微型胶囊下列哪种叙述是错误的( )A物理化学法又称相分离法B适合于难溶性药物的微囊化C单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴D微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出E现已成为药物微囊化的主要方法之一（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.用减少药物粒度的方法来改善吸收，仅在何情况下有意义A吸收过程的机制为主动转运 B溶出是吸收的限速过程C药物在碱性介质中较难溶解 D药物对组织刺激性较大E药物在胃肠道内稳定性差（分数：1.00）A.B.
5、C.D.E.10.关于缓控释制剂剂量设计正确的叙述是A硝苯地平普通片每日服用 3 次，每次 10mg，设计 24 小时给药的缓释制剂剂量为 20mgB某药普通制剂每日服用 3 次，每次 100mg，设计 12 小时给药的缓释制剂剂量为 100mgC进口硝苯地平缓释片有 20、30mg 2 种规格D进口硝苯地平缓释片有 20、30、40mg 3 种规格E进口硝苯地平缓释片有 20、30、40、60mg 4 种规格（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：3，分数：6.50)APEG BCMS-Na C-CDD磷脂和胆固醇 EPLGA 类（分数：2.50）(1).固体分散体的水溶
6、性载体（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).制备包合物常用的材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).制备脂质体常用材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).生物降解性囊材（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).微球的载体材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.A粘冲 B裂片 C均匀度不合格D崩解度不合格 E片重差异超限（分数：2.00）(1).产生混合不均匀或不溶性成分迁移的主要原因是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).产生颗粒向膜孔中填充不均匀的主要原因是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).产生崩解剂选择不当或硬脂酸镁用量
7、过多的主要原因是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).产生粘合剂选择不当或粘性不足的主要原因是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A皮肤给药 B黏膜给药 C注射给药D腔道给药 E呼吸道给药（分数：2.00）(1).皮内注射的给药途径属于( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).滴鼻剂的给药途径属于( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).气雾剂的给药途径属于( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).舌下片的给药途径属于( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：1
8、0，分数：10.00)11.噻唑环上带有胍基的是A尼扎替丁B罗沙替丁C西咪替丁D雷尼替丁E法莫替丁（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.有较强的亲脂性、易通过血脑屏障、并适用于脑肿瘤治疗的药物是A美法仑B塞替派C顺铂D环磷酰胺E卡莫司汀（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.青霉素在稀酸溶液中(pH=4.0)和室温条件下的不稳定产物是( )。A6-氨基青霉烷酸 B青霉醛酸 C青霉酸D青霉醛 E青霉二酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.下列化学结构的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是A萘丁美酮B布洛芬C
9、芬布芬D吡罗昔康E酮洛芬（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.维生素 C 不具有的性质A味酸 B久置色变黄 C无旋光性D易溶于水 E水溶液主要以烯醇式存在（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是A克拉霉素 B阿奇霉素 C罗红霉素D琥乙红霉素 E麦迪霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.阿昔洛韦的化学名为A9-(2-羟甲氧甲基)鸟嘌呤 B9-(2-羟乙氧甲基)腺嘌呤C8-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤 D9-(1-羟乙氧甲基)鸟嘌呤E9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.卡托普利与下列哪项不符( )A结
10、构中有脯氨酸结构 B可发生自动氧化生成二硫化合物C有类似蒜的特臭 D结构中有乙氧羰基E可以抑制血管紧张素的生成（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.下列哪个药物可用于抗心律失常( )。A氯贝丁酯 B利舍平 C硝酸异山梨酯D美西律 E辛伐他汀（分数：1.00）A.B.C.D.E.六、B 型题(总题数：3，分数：5.00)A分子中有咪唑并噻唑结构 B分子中有嘧啶结构C分子中有喹啉结构 D分子中有过氧基结构E分子中含有硫原子（分数：1.50）(1).阿苯达唑( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).盐酸左旋咪唑( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).青蒿素( )。（分
11、数：0.50）A.B.C.D.E.A西咪替丁 B雷尼替丁 C法莫替丁D奥美拉唑 E氯雷他定（分数：1.50）(1).为非镇静 H1受体拮抗剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).为 H /K ATP 酶(质子泵)抑制剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).具有抗雄激素副作用（分数：0.50）A.B.C.D.E.A单胺氧化酶抑制剂 B5-羟色胺重摄取抑制剂C去甲肾上腺素重摄取抑制剂 D碳酸酐酶抑制剂E羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂（分数：2.00）(1).辛伐他汀是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).异烟肼是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).氟
12、西汀是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).阿米替林是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)21.防治心绞痛药物目前主要有下列哪几类（分数：1.00）A.硝酸酯及亚硝酸酯类B.钙拮抗剂C. 受体阻滞剂D.钾通道阻滞剂E. 受体激动剂22.与苯噻啶的化学结构相符的是（分数：1.00）A.含有碳-碳双键B.有噻吩环C.有酮羰基D.有哌啶结构E.有甲基23.下列哪些性质与维生素 C 相符( )。（分数：1.00）A.分子中含有两个手性碳原子，有四个光学异构体B.具有很强的还原性，易被空气氧化C.可用于防治坏血病，减低毛细血管通透性，增
13、加机体抵抗力D.为脂溶性维生素E.水溶液显酸性，久置色渐变微黄24.下列药物中哪些属于雄甾烷类( )。（分数：1.00）A.黄体酮B.丙酸睾酮C.甲睾酮D.醋酸泼尼松E.醋酸甲地孕酮25.分子结构中含有 2 个手性中心的药物是( )。（分数：1.00）A.盐酸伪麻黄碱B.盐酸多巴酚丁胺C.拉贝洛尔D.盐酸麻黄碱E.甲基多巴26.解热镇痛药从结构上可分为( )。（分数：1.00）A.苯胺类B.芳基烷酸类C.1，2-苯并噻嗪类D.水杨酸类E.吡唑酮类27.下列叙述中哪一项与阿司匹林相符（分数：1.00）A.又称乙酰水杨酸，遇湿气缓慢分解B.可溶于氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液，但同时分解C.在其水溶液中
14、加入三氯化铁试液，显紫堇色D.是环氧合酶抑制剂E.具有抑制血小板凝聚作用28.以下药物中哪些是需要按照麻醉药物管理条例管理的麻醉性药物（分数：1.00）A.盐酸吗啡B.盐酸纳洛酮C.盐酸哌替啶D.盐酸美沙酮E.磷酸可待因29.有关维生素 B1的性质，正确叙述的有（分数：1.00）A.固态时不稳定B.碱性溶液中很快分解C.是一个酸性药物D.可被空气氧化E.体内易被硫胺酶破坏30.有关磺胺类药物构效关系的下列表述哪些是正确的( )。（分数：1.00）A.苯环被其他环系取代，抑菌活性降低或消失B.对氨基苯磺酰胺基是必需基团C.N4上的取代基对抑菌活性影响较大D.N1N4均被取代抑菌活性最高E.N1上
15、一个氢被取代后抑菌活性不变西药执业药师药学专业知识(二)-16-1-1 答案解析(总分：41.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.在一步制粒机可完成的工序是( )A粉碎混合制粒干燥 B混合制粒干燥 C过筛制粒混合干燥D过筛制粒混合 E制粒混合干燥（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：由于流化沸腾制粒是在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程，又称“一步制粒法”，这种方法生产效率较高。故本题答案选择 B。2.关于注射剂特点的错误描述是( )A药效迅速作用可靠 B适用于不宜口服的药物C适用于不能口服给药的病人
16、 D可以产生局部定位作用E使用方便（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：注射剂的特点是：药效迅速、剂量准确、作用可靠；适用于不宜口服的药物；适用于不能口服给药的病人；可以产生局部定位作用。缺点是：使用不便、注射疼痛、安全性低于口服制剂、制造过程复杂。故本题答案选择 E。3.有关栓剂的不正确表述是A最常用的是肛门栓和阴道栓B直肠吸收比口服吸收的干扰因素多C栓剂在常温下为固体D甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂E栓剂给药不如口服方便（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：4.以下能作为薄膜衣包衣材料的是A醋酸纤维素 B邻苯二甲酸醋酸纤维素C羟丙甲纤维素 D邻苯二甲酸二乙酯E乙基纤维素
17、（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：5.关于气雾剂正确的表述是A按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂B二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统C按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和粘膜气雾剂及空间消毒用气雾剂D气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂E吸入气雾剂的微粒大小以在 5.010.0/m 范围为宜（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：6.关于稳定性试验的基本要求叙述错误的是( )A稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验B影响因素试验适用原料药和制剂处方筛选时稳定性考察，用一批原料药进行C加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂，要求用一批
18、供试品进行D供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致E加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：7.下列有关药物稳定性正确的叙述是A亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用B乳剂的分层是不可逆现象C为增加混悬液稳定性，加入的能降低 Zeta 电位，使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂D乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂E混悬液是热力学稳定体系（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：混悬液、乳剂的稳定性；晶型与稳定性的关系。8.关于物理化学法制备微型胶囊下列哪种叙
19、述是错误的( )A物理化学法又称相分离法B适合于难溶性药物的微囊化C单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴D微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出E现已成为药物微囊化的主要方法之一（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：9.用减少药物粒度的方法来改善吸收，仅在何情况下有意义A吸收过程的机制为主动转运 B溶出是吸收的限速过程C药物在碱性介质中较难溶解 D药物对组织刺激性较大E药物在胃肠道内稳定性差（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：改善药物吸收的方法以及溶出和吸收的关系。10.关于缓控释制剂剂量设计正确的叙述是A硝苯地平普通片每日服用 3 次，每次 10mg，设计
20、 24 小时给药的缓释制剂剂量为 20mgB某药普通制剂每日服用 3 次，每次 100mg，设计 12 小时给药的缓释制剂剂量为 100mgC进口硝苯地平缓释片有 20、30mg 2 种规格D进口硝苯地平缓释片有 20、30、40mg 3 种规格E进口硝苯地平缓释片有 20、30、40、60mg 4 种规格（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：三、B 型题(总题数：3，分数：6.50)APEG BCMS-Na C-CDD磷脂和胆固醇 EPLGA 类（分数：2.50）(1).固体分散体的水溶性载体（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).制备包合物常用的材料（分数：0.50）
21、A.B.C. D.E.解析：(3).制备脂质体常用材料（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).生物降解性囊材（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(5).微球的载体材料（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：PEG 是固体分散体的水溶性载体；-CD 是常用的包合材料，CMSNa 是片剂的崩解剂；磷脂和胆固醇是脂质体的基本辅料；PLGA 类是可生物降解的微球载体。A粘冲 B裂片 C均匀度不合格D崩解度不合格 E片重差异超限（分数：2.00）(1).产生混合不均匀或不溶性成分迁移的主要原因是( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：片剂制备中可能发生的问题(
22、2).产生颗粒向膜孔中填充不均匀的主要原因是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：片剂制备中可能发生的问题(3).产生崩解剂选择不当或硬脂酸镁用量过多的主要原因是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：片剂制备中可能发生的问题(4).产生粘合剂选择不当或粘性不足的主要原因是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：片剂制备中可能发生的问题A皮肤给药 B黏膜给药 C注射给药D腔道给药 E呼吸道给药（分数：2.00）(1).皮内注射的给药途径属于( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 药物的非胃肠道吸收(2).滴鼻剂的给药途径属于( )
23、。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 药物的非胃肠道吸收(3).气雾剂的给药途径属于( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 药物的非胃肠道吸收(4).舌下片的给药途径属于( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 药物的非胃肠道吸收四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：10，分数：10.00)11.噻唑环上带有胍基的是A尼扎替丁B罗沙替丁C西咪替丁D雷尼替丁E法莫替丁（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：12.有较强的亲脂性、易通过血脑屏障、并适用于脑肿瘤治疗的药物是A美法仑B塞替派C顺铂D环磷酰胺E卡莫
24、司汀（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：13.青霉素在稀酸溶液中(pH=4.0)和室温条件下的不稳定产物是( )。A6-氨基青霉烷酸 B青霉醛酸 C青霉酸D青霉醛 E青霉二酸（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 青霉素及半合成青霉素类14.下列化学结构的药物是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：15.具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是A萘丁美酮B布洛芬C芬布芬D吡罗昔康E酮洛芬（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：16.维生素 C 不具有的性质A味酸 B久置色变黄 C无旋光性D易溶于水 E水溶液主要以烯醇式存在（分数：1.00）
25、A.B.C. D.E.解析：17.在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是A克拉霉素 B阿奇霉素 C罗红霉素D琥乙红霉素 E麦迪霉素（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：18.阿昔洛韦的化学名为A9-(2-羟甲氧甲基)鸟嘌呤 B9-(2-羟乙氧甲基)腺嘌呤C8-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤 D9-(1-羟乙氧甲基)鸟嘌呤E9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：19.卡托普利与下列哪项不符( )A结构中有脯氨酸结构 B可发生自动氧化生成二硫化合物C有类似蒜的特臭 D结构中有乙氧羰基E可以抑制血管紧张素的生成（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析
26、：卡托普利为血管紧张素转化酶抑制剂，化学结构为20.下列哪个药物可用于抗心律失常( )。A氯贝丁酯 B利舍平 C硝酸异山梨酯D美西律 E辛伐他汀（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 抗心律失常药六、B 型题(总题数：3，分数：5.00)A分子中有咪唑并噻唑结构 B分子中有嘧啶结构C分子中有喹啉结构 D分子中有过氧基结构E分子中含有硫原子（分数：1.50）(1).阿苯达唑( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).盐酸左旋咪唑( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).青蒿素( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A西咪替丁 B雷尼
27、替丁 C法莫替丁D奥美拉唑 E氯雷他定（分数：1.50）(1).为非镇静 H1受体拮抗剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).为 H /K ATP 酶(质子泵)抑制剂（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).具有抗雄激素副作用（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：A单胺氧化酶抑制剂 B5-羟色胺重摄取抑制剂C去甲肾上腺素重摄取抑制剂 D碳酸酐酶抑制剂E羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂（分数：2.00）(1).辛伐他汀是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).异烟肼是( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).氟西汀是( )
28、（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).阿米替林是( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)21.防治心绞痛药物目前主要有下列哪几类（分数：1.00）A.硝酸酯及亚硝酸酯类 B.钙拮抗剂 C. 受体阻滞剂 D.钾通道阻滞剂E. 受体激动剂解析：22.与苯噻啶的化学结构相符的是（分数：1.00）A.含有碳-碳双键 B.有噻吩环 C.有酮羰基D.有哌啶结构 E.有甲基 解析：23.下列哪些性质与维生素 C 相符( )。（分数：1.00）A.分子中含有两个手性碳原子，有四个光学异构体 B.具有很强的还原性，易被空气氧化 C.可用于
29、防治坏血病，减低毛细血管通透性，增加机体抵抗力 D.为脂溶性维生素E.水溶液显酸性，久置色渐变微黄 解析：解析 水溶性维生素24.下列药物中哪些属于雄甾烷类( )。（分数：1.00）A.黄体酮B.丙酸睾酮 C.甲睾酮 D.醋酸泼尼松E.醋酸甲地孕酮解析：解析 雄性激素及蛋白同化激素25.分子结构中含有 2 个手性中心的药物是( )。（分数：1.00）A.盐酸伪麻黄碱 B.盐酸多巴酚丁胺C.拉贝洛尔 D.盐酸麻黄碱 E.甲基多巴解析：非儿茶酚类拟肾上腺素药26.解热镇痛药从结构上可分为( )。（分数：1.00）A.苯胺类 B.芳基烷酸类C.1，2-苯并噻嗪类D.水杨酸类 E.吡唑酮类 解析：解析
30、 水杨酸类解热镇痛药27.下列叙述中哪一项与阿司匹林相符（分数：1.00）A.又称乙酰水杨酸，遇湿气缓慢分解 B.可溶于氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液，但同时分解 C.在其水溶液中加入三氯化铁试液，显紫堇色D.是环氧合酶抑制剂 E.具有抑制血小板凝聚作用 解析：阿司匹林的溶液中加入三氯化铁试液，不发生变化，但将此溶液加热后因水解成水杨酸，三价铁离子与水杨酸的羧基和酚羟基结合，显紫堇色。28.以下药物中哪些是需要按照麻醉药物管理条例管理的麻醉性药物（分数：1.00）A.盐酸吗啡 B.盐酸纳洛酮C.盐酸哌替啶 D.盐酸美沙酮 E.磷酸可待因 解析：29.有关维生素 B1的性质，正确叙述的有（分数：1.00）A.固态时不稳定B.碱性溶液中很快分解 C.是一个酸性药物 D.可被空气氧化 E.体内易被硫胺酶破坏 解析：30.有关磺胺类药物构效关系的下列表述哪些是正确的( )。（分数：1.00）A.苯环被其他环系取代，抑菌活性降低或消失 B.对氨基苯磺酰胺基是必需基团 C.N4上的取代基对抑菌活性影响较大 D.N1N4均被取代抑菌活性最高E.N1上一个氢被取代后抑菌活性不变解析：解析 磺胺类药物及抗菌增效药
