1、西药执业药师药学专业知识(二)-31-2-1 及答案解析(总分：38.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、配伍选择题(总题数：5，分数：10.50)A色斑B崩解迟缓C裂片D黏冲E片重差异超限（分数：2.50）(1).颗粒过硬易产生（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).颗粒大小不均匀易产生（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).片剂弹性复原容易产生（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).润滑剂用量不足可产生（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).润滑剂用量过多易产生（分数：0.50）A.B.C.D.E.A可可豆脂B甘油明胶C硬脂酸
2、D泊洛沙姆E羊毛脂（分数：1.50）(1).属于栓剂水溶性基质的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).能促进药物吸收并起到缓释与延效作用的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).可以作硬化剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A淀粉B壳聚糖C甲基纤维素D硅橡胶E聚乳酸（分数：2.00）(1).天然的囊材为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).合成的生物可降解囊材为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).合成生物不可降解囊材为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).半合成囊材为（分数：0.50）A.B.C.D.E.A硅橡胶B聚乳酸C巴西棕榈蜡D卡波姆E
3、HPMC（分数：2.50）(1).制备植入剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).制备溶蚀性骨架片（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).制备不溶性骨架片（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).制备生物黏附片（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).制备亲水凝胶骨架片（分数：0.50）A.B.C.D.E.为下列制剂选择最适宜的制备方法A乳化聚合法B交联剂固化法C共沉淀法D注入法E相分离法（分数：2.00）(1).纳米粒（分数：0.50）A.B.C.D.E.微囊A.B.C.D.E.(3).脂质体（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).包合物（分数：0.50）A.B.
4、C.D.E.三、多项选择题(总题数：12，分数：12.00)1.下列属于动力学稳定体系的是（分数：1.00）A.低分子溶液B.高分子溶液C.溶胶D.乳剂E.混悬液2.提高混悬剂稳定性的方法有（分数：1.00）A.提高药物的分散度B.增加介质的黏度C.提高混悬粒子分散的均一性D.降低药物的分散度E.降低混悬粒子分散的均一性3.可以作为注射用溶媒的有（分数：1.00）A.乙醇B.丙二醇C.二甲基亚砜D.甘油E.PEG 4004.玻璃器皿除热原可采用（分数：1.00）A.高温法B.蒸馏法C.吸附法D.凝胶过滤法E.酸碱法5.为提高难溶性药物的溶出速率，可采取以下措施（分数：1.00）A.制成固体分散
5、体B.加入亲水性辅料C.主药微粉化D.增加崩解剂用量E.包衣6.甘油明胶可用于（分数：1.00）A.凝胶剂B.软膏剂C.注射剂D.胶囊壳E.栓剂7.某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素 2.5g，乙醇 296.5g，维生素 C1.0g，HFA-13a 适量，共制成1000g，对该处方的分析及制法描述正确的有（分数：1.00）A.维生素 C 为抗氧剂B.HFA-13a 为抛射剂C.乙醇为助溶剂D.此处方为盐酸异丙肾上腺素混悬剂E.制备时采用压灌法压入 HFA-13a8.栓剂的常用制备方法有（分数：1.00）A.冷压法B.置换法C.乳化法D.热熔法E.研磨法9.影响微囊中药物释放速率的因素有（分数
6、：1.00）A.微囊的粒径B.搅拌C.囊壁的厚度D.药物的性质E.囊壁的物理化学性质10.下列关于缓控释制剂评价的表述中正确的是（分数：1.00）A.缓控释制剂需进行体外释放度检查B.缓控释制剂需进行体外崩解度检查C.缓控释制剂应进行体内生物利用度和生物等效性研究D.释放度检查时释放介质的量要能使药物溶出保持良好的漏槽状态E.缓控释制剂不必进行体内外相关性试验11.可用于制备纳米粒的方法有（分数：1.00）A.乳化聚合法B.自动乳化法C.干膜超声法D.液中干燥法E.天然高分子凝聚法12.线性药物动力学的三个基本假设为（分数：1.00）A.药物的吸收速度为零级或一级速率过程B.药物的吸收速度为一
7、级或二级速率过程C.药物分布相很快完成(与消除相相比)D.药物在体内消除属于一级速率过程E.药物在体内消除属于零级速率过程四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、最佳选择题(总题数：16，分数：16.00)13.具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是A萘丁美酮B布洛芬C芬布芬D吡罗昔康E酮洛芬（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.在 -内酰胺环上含有 6-甲氧基的药物是A青霉素B阿莫西林C氨苄西林D替莫西林E哌拉西林（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.左氧氟沙星的化学结构是（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.结构为 4-吡啶甲酰肼的药物在临床
8、上主要用于治疗A心绞痛B真菌感染C病毒性感染D结核菌感染E恶性疟疾（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.关于甲硝唑的叙述，正确的是A在碱性条件下，酰胺键发生水解反应，失去活性B具有硝基呋喃结构，羟基被乙磺酰基取代得到衍生物替硝唑C对滴虫和阿米巴原虫的作用较好，对多数厌氧菌无效D在体内代谢为 2-羟甲基甲硝唑和硝基咪唑的乙酸衍生物，失去活性E加氢氧化钠溶液温热后即显紫红色，滴加盐酸成酸性后变成黄色，再滴加过量氢氧化钠溶液则变成橙红色（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.与具有下列结构的药物情况不符的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.地西泮经肝脏代谢后，代谢物仍有活性，由此
9、研究得到的药物是A去甲地西泮B阿普唑仑C艾司唑仑D奥沙西泮E硝西泮（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.对单硝酸异山梨醇酯描述错误的是A原是硝酸异山梨酯的活性代谢物B作用时间达 6 小时C脂溶性大于硝酸异山梨酯D无肝脏的首过代谢E作用机制为释放 NO 血管舒张因子（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.下列关于氯贝丁酯的叙述，不正确的是A结构含内酯环B属于苯氧乙酸类调血脂药C有明显的降甘油三酯作用D临床上用于高脂蛋白血症和高甘油三酯血症E结构可分为芳基和脂肪酸两部分（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.以下叙述与硝苯地平不符的是A降压药B为黄色结晶粉末，无臭，无味，几乎不溶于水
10、C遇光极不稳定，可发生分子内歧化反应D属二氢吡啶类钙通道阻滞剂E口服吸收良好，体内代谢物仍有活性（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.维生素 C 光学异构体中活性最强的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.属于 -葡萄糖苷酶抑制剂的是A格列本脲B米格列醇C吡格列酮D瑞格列奈E那格列奈（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.左炔诺孕酮的化学结构是（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.以下结构药物的临床用途是（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.下列非甾体抗炎药中哪一个具有 1，2-苯并噻嗪类的基本结构A吡罗昔康B吲哚美辛C羟布宗D芬布芬E非诺洛芬（分数：1.00）A
11、.B.C.D.E.28.以下结构药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-31-2-1 答案解析(总分：38.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、配伍选择题(总题数：5，分数：10.50)A色斑B崩解迟缓C裂片D黏冲E片重差异超限（分数：2.50）(1).颗粒过硬易产生（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).颗粒大小不均匀易产生（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).片剂弹性复原容易产生（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).润滑剂用量不足可产生（分数：0.50）A.B.C.D.
12、 E.解析：(5).润滑剂用量过多易产生（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：A可可豆脂B甘油明胶C硬脂酸D泊洛沙姆E羊毛脂（分数：1.50）(1).属于栓剂水溶性基质的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).能促进药物吸收并起到缓释与延效作用的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).可以作硬化剂的是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：A淀粉B壳聚糖C甲基纤维素D硅橡胶E聚乳酸（分数：2.00）(1).天然的囊材为（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).合成的生物可降解囊材为（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).合
13、成生物不可降解囊材为（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).半合成囊材为（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：A硅橡胶B聚乳酸C巴西棕榈蜡D卡波姆EHPMC（分数：2.50）(1).制备植入剂（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).制备溶蚀性骨架片（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).制备不溶性骨架片（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).制备生物黏附片（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(5).制备亲水凝胶骨架片（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：为下列制剂选择最适宜的制备方法A乳化聚合法B交联剂固化法C共
14、沉淀法D注入法E相分离法（分数：2.00）(1).纳米粒（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：微囊A.B.C.D.E. 解析：(3).脂质体（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).包合物（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：三、多项选择题(总题数：12，分数：12.00)1.下列属于动力学稳定体系的是（分数：1.00）A.低分子溶液 B.高分子溶液 C.溶胶 D.乳剂E.混悬液解析：2.提高混悬剂稳定性的方法有（分数：1.00）A.提高药物的分散度 B.增加介质的黏度 C.提高混悬粒子分散的均一性 D.降低药物的分散度E.降低混悬粒子分散的均一性解析：3.可以作为
15、注射用溶媒的有（分数：1.00）A.乙醇 B.丙二醇 C.二甲基亚砜D.甘油 E.PEG 400 解析：4.玻璃器皿除热原可采用（分数：1.00）A.高温法 B.蒸馏法C.吸附法D.凝胶过滤法 E.酸碱法解析：5.为提高难溶性药物的溶出速率，可采取以下措施（分数：1.00）A.制成固体分散体 B.加入亲水性辅料 C.主药微粉化 D.增加崩解剂用量E.包衣解析：6.甘油明胶可用于（分数：1.00）A.凝胶剂B.软膏剂 C.注射剂D.胶囊壳 E.栓剂 解析：7.某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素 2.5g，乙醇 296.5g，维生素 C1.0g，HFA-13a 适量，共制成1000g，对该处方的
16、分析及制法描述正确的有（分数：1.00）A.维生素 C 为抗氧剂 B.HFA-13a 为抛射剂 C.乙醇为助溶剂D.此处方为盐酸异丙肾上腺素混悬剂 E.制备时采用压灌法压入 HFA-13a解析：8.栓剂的常用制备方法有（分数：1.00）A.冷压法 B.置换法C.乳化法D.热熔法E.研磨法 解析：9.影响微囊中药物释放速率的因素有（分数：1.00）A.微囊的粒径 B.搅拌C.囊壁的厚度 D.药物的性质 E.囊壁的物理化学性质 解析：10.下列关于缓控释制剂评价的表述中正确的是（分数：1.00）A.缓控释制剂需进行体外释放度检查 B.缓控释制剂需进行体外崩解度检查C.缓控释制剂应进行体内生物利用度
17、和生物等效性研究 D.释放度检查时释放介质的量要能使药物溶出保持良好的漏槽状态E.缓控释制剂不必进行体内外相关性试验 解析：11.可用于制备纳米粒的方法有（分数：1.00）A.乳化聚合法 B.自动乳化法 C.干膜超声法D.液中干燥法 E.天然高分子凝聚法 解析：12.线性药物动力学的三个基本假设为（分数：1.00）A.药物的吸收速度为零级或一级速率过程 B.药物的吸收速度为一级或二级速率过程C.药物分布相很快完成(与消除相相比) D.药物在体内消除属于一级速率过程E.药物在体内消除属于零级速率过程 解析：四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、最佳选择题(总题数：16，分数：16.0
18、0)13.具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是A萘丁美酮B布洛芬C芬布芬D吡罗昔康E酮洛芬（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：14.在 -内酰胺环上含有 6-甲氧基的药物是A青霉素B阿莫西林C氨苄西林D替莫西林E哌拉西林（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：15.左氧氟沙星的化学结构是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：16.结构为 4-吡啶甲酰肼的药物在临床上主要用于治疗A心绞痛B真菌感染C病毒性感染D结核菌感染E恶性疟疾（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：17.关于甲硝唑的叙述，正确的是A在碱性条件下，酰胺键发生水解反应，失去活性
19、B具有硝基呋喃结构，羟基被乙磺酰基取代得到衍生物替硝唑C对滴虫和阿米巴原虫的作用较好，对多数厌氧菌无效D在体内代谢为 2-羟甲基甲硝唑和硝基咪唑的乙酸衍生物，失去活性E加氢氧化钠溶液温热后即显紫红色，滴加盐酸成酸性后变成黄色，再滴加过量氢氧化钠溶液则变成橙红色（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：18.与具有下列结构的药物情况不符的是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：19.地西泮经肝脏代谢后，代谢物仍有活性，由此研究得到的药物是A去甲地西泮B阿普唑仑C艾司唑仑D奥沙西泮E硝西泮（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：20.对单硝酸异山梨醇酯描述错误的是A原是硝酸异山梨
20、酯的活性代谢物B作用时间达 6 小时C脂溶性大于硝酸异山梨酯D无肝脏的首过代谢E作用机制为释放 NO 血管舒张因子（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：21.下列关于氯贝丁酯的叙述，不正确的是A结构含内酯环B属于苯氧乙酸类调血脂药C有明显的降甘油三酯作用D临床上用于高脂蛋白血症和高甘油三酯血症E结构可分为芳基和脂肪酸两部分（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：22.以下叙述与硝苯地平不符的是A降压药B为黄色结晶粉末，无臭，无味，几乎不溶于水C遇光极不稳定，可发生分子内歧化反应D属二氢吡啶类钙通道阻滞剂E口服吸收良好，体内代谢物仍有活性（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析
21、：硝苯地平化学名为 2，6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯，为黄色结晶粉末，无臭，无味，几乎不溶于水，遇光极不稳定，可发生分子内歧化反应，属二氢吡啶类钙通道阻滞剂，口服吸收良好，经肝代谢，体内代谢物均无活性。23.维生素 C 光学异构体中活性最强的是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：24.属于 -葡萄糖苷酶抑制剂的是A格列本脲B米格列醇C吡格列酮D瑞格列奈E那格列奈（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：25.左炔诺孕酮的化学结构是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：26.以下结构药物的临床用途是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：27.下列非甾体抗炎药中哪一个具有 1，2-苯并噻嗪类的基本结构A吡罗昔康B吲哚美辛C羟布宗D芬布芬E非诺洛芬（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：28.以下结构药物是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：
