1、西药执业药师药学专业知识(二)-53-2 及答案解析(总分：72.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：36.00)1.下列关于微丸剂概念叙述正确的是( )A特指由药物与辅料构成的直径小于 0.5cm 的球状实体B特指由药物与辅料构成的直径小于 1mm 的球状实体C特指由药物与辅料构成的直径小于 1.5mm 的球状实体D特指由药物与辅料构成的直径小于 2mm 的球状实体E特指由药物与辅料构成的直径小于 2.5mm 的球状实体（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列关于经皮吸收制剂的叙述中，错误的是A不受胃肠道的酶等生理环
2、境的影响 B无首关效应C根据治疗要求可随时中断用药 D吸收代谢的个体差异较小E生物利用度高（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是A融变时限的测定应在(37 土 1)进行B栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜C油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(22)保存D一般的栓剂应贮存于 10以下E甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存（分数：14.00）A.B.C.D.E.4.不影响片剂成型的原辅料的理化性质是A药物的熔点 B药物的可压性 C药物的密度D颗粒的含水量 E药物的结晶状态（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.对于生产注射液所使用的滤过器错误表述是( )。A垂熔玻
3、璃滤器化学性质稳定，不影响药液的 pH 值，无微粒脱落，但较易吸附药物B砂滤棒目前多用于粗滤C膜滤器，滤膜孔径在 0.650.8m 者，作一般注射液的精滤使用D膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过E膜滤器，滤膜孔径为 0.3m 或 0.22m 作无菌过滤用（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.下列关于软膏剂的叙述不正确的是A软膏剂主要起保护、润滑和局部及全身治疗作用B二甲硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质C固体石蜡和蜂蜡为烃类基质，用于增加软膏稠度DO/W 型乳剂基质含较多的水分，一般也加入保湿剂E遇水不稳定的药物不宜用乳剂基质作软膏（分数：1.00）A.B.C.D.E
4、.7.下列关于冷冻干燥的正确表述( )A冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解B冷冻干燥是在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存C冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行D冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变气的过程E黏度大的样品较黏度小的样品容易进行冷冻干燥（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.以下对眼膏剂叙述错误的是A对眼部无刺激，无微生物污染B眼用的软膏剂的配制需在清洁、灭菌环境下进行C不溶性药物应先研成细粉末，并通过八号筛D眼膏剂的基质主要是黄凡士林 8 份、液体石蜡 1 份和羊毛脂 1 份E要均匀、细腻，易于涂布（分数：14.00）A.B.C.D.E.9.中国药典规定的注
5、射用水应该是( )A无热原的蒸馏水 B蒸馏水 C灭菌蒸馏水D去离子水 E反渗透法制备的水（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.将青霉素钾制为粉针剂的目的是( )。A避免微生物污染 B防止水解 C防止氧化D携带方便 E易于保存（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：4，分数：6.50)A辐射灭菌法 B紫外线灭菌法 C滤过灭菌法D干热灭菌法 E热压灭菌法（分数：1.00）(1).输液的灭菌应采用的灭菌法是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).无菌室空气的灭菌应采用的灭菌法是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.APoloxamer BEudragi
6、t L CCarbomer DEC EHPMC（分数：2.00）(1).肠溶衣料( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).软膏基质( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).缓释衣料( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).胃溶衣料( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.A滴丸 B胶丸 C糖丸D小丸 E水丸（分数：1.50）(1).又称软胶囊（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).系指以适宜大小的糖粒或基丸为核心，用糖粉和其他辅料的混合物作为撒粉材料，选用适宜的黏合剂或润湿剂制丸，并将主药以适宜的方法分次包裹在糖丸中而制成的制剂（分数：0.50）A.B.C
7、.D.E.(3).系指将药物与适宜的辅料均匀混合，选用适宜的黏合剂或润湿剂以适当方法制成球状或类球状固体制剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.指出下列处方中各成分的作用A卡波沫 940 B丙二醇 C尼泊金甲酯 D氢氧化钠 E纯化水（分数：2.00）(1).亲水凝胶基质( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).防腐剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).保湿剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).中和剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、X 型题(总题数：10，分数：10.00)11.下列关于栓剂叙述中正确的有( )。（分数：1.00）A.栓
8、剂使用时塞入肛门 6 厘米处有利于药物吸收B.pKa 小于 8.5 的弱碱性药物，酸性药物 pKa 在 4.5 以上者可被黏膜迅速吸收C.基质的溶解特性正好与药物相反时，有利于药物的释放与吸收D.置换价是指药物的体积与基质重量的比值E.可可豆脂具有多晶型，为避免晶型转变常缓缓加热升温，融化至 2/3 即停止加热至融化12.以下属 W/O 型乳化剂的是( )。（分数：1.00）A.十二烷基硫酸钠B.三价皂C.司盘 80D.吐温 80E.二价皂13.包合物在药剂学中常用于（分数：1.00）A.降低药物的刺激性与不良反应B.防止挥发性成分的挥发C.调节药物的释放速度D.制备靶向制剂E.避免肝脏的首关
9、效应14.既可作为片剂填充剂又兼有崩解剂作用的辅料有( )。（分数：1.00）A.预胶化淀粉B.微晶纤维素C.淀粉D.羧甲基纤维素钠E.泡腾崩解剂15.般注射剂和输液配伍应用时可能产生( )。（分数：1.00）A.由于 pH 的改变药物析出B.药物的含量降低C.引起溶血D.使静脉乳剂破乳E.输液剂中的氯化钠能使甘露醇从溶液中析出16.可用于亲水性凝胶骨架片的材料为( )（分数：1.00）A.ECB.CMC-NaC.HPMCD.MCE.PVP17.滤过是制备注射剂的重要操作，下面关于影响滤过的因素错误的是（分数：1.00）A.压力愈大则流速愈快B.滤液黏度愈小，流速越慢C.滤速与毛细管半径成正比
10、D.滤速与滤器的面积成正比E.滤速与滤器的厚度成正比18.软膏剂的制备方法有( )（分数：1.00）A.乳化法B.溶解法C.研和法D.熔和法E.复凝聚法19.下列可作为固体分散物载体材料的是（分数：1.00）A.PEG 类B.淀粉C.聚维酮D.CAPE.Eudragit L20.以下关于微型胶囊的叙述正确的是（分数：1.00）A.氯贝丁酯制成微囊制剂可掩盖药物的不良臭味B.复方甲地孕酮微囊注射剂具有靶向作用C.维生素 C 微囊化后可防止其氧化D.慢心律微囊骨架片具有缓释作用E.红霉素微囊化后可降低其在胃肠道的酶解作用五、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)六、A 型题(总题数：10，分数
11、：10.00)21.下列药物中，哪一个药物为阿片受体拮抗剂A盐酸曲马多 B苯噻啶 C盐酸哌替啶D盐酸纳洛酮 E酒石酸布托菲诺（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是A萘丁美酮B布洛芬C芬布芬D吡罗昔康E酮洛芬（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.为延长某些甾体药物及抗精神病药物作用可采用的方法为( )。A盐 B长链羧酸酯 C磷酸酯D氨基酸酯 E缩酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.母核为雄甾结构的肌松药是A氯化琥珀胆碱 B苯磺酸阿曲库铵C泮库溴铵 D溴新斯的明E溴丙胺太林（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.具
12、有如下结构的药物名称是（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.以下镇痛药中以其左旋体供药用，右旋体无效的是( )。A芬太尼 B布桂嗪 C吗啡D哌替啶 E美沙酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.下列叙述中哪一项与苯噻啶不符A属于苯吗喃类合成镇痛药B具有较强抗组胺作用及较弱的抗乙酰胆碱作用C用于偏头痛的预防D具有镇静作用E分子中含有氮原子和硫原子（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.下列叙述中哪一条与洛伐他汀不符A结构中有多个手性碳原子，有旋光性B对酸碱不稳定，易发生水解C易溶于水，不溶于氯仿和丙酮D为 HMG-CoA 还原酶抑制剂E结构中含有氢化萘环（分数：1.00）A.B.
13、C.D.E.29.红霉素的结构类型属于A氨基糖苷类 B四环素类 C大环内酯类D-内酰胺类 E氯霉素类（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.与四环素具有相似结构的药物是( )。A舒巴坦 B盐酸多西环素C甲砜霉素 D克拉霉素E庆大霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)31.下列所述哪些是甲硝唑的属性( )。（分数：1.00）A.化学名-2-甲基-5-硝基-咪唑-1-乙醇B.化学名 2-甲基-5-氨基-噻唑-1-乙醇C.强酸性化合物D.为最常用的抗滴虫病药E.对厌氧菌感染无作用32.盐酸小檗碱的存在形式有哪些（分数：1.00）A.醛式B.季铵碱
14、式C.酮式D.醇式E.烯醇式33.药物分子中含有下列哪些基团时脂溶性增大（分数：1.00）A.磺酸基B.卤素C.羧基D.烃基E.硫原子34.分子中含有丙酸结构片段的非甾抗炎药有（分数：1.00）A.布洛芬B.双氯芬酸钠C.萘普生D.酮洛芬E.吡罗昔康35.含有手性中心的药物是（分数：1.00）A.奥美拉唑B.法莫替丁C.雷尼替丁D.马来酸氯苯那敏E.氯雷他定36.影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素有( )。（分数：1.00）A.pKaB.脂溶性C.5-取代基D.5-取代基碳数目超过 10 个E.直链酰脲37.富马酸酮替芬符合下列哪些性质（分数：1.00）A.结构中含有吡啶环和噻吩环B
15、.结构中含有哌啶环和噻吩环C.临床上可用于治疗哮喘D.为 2受体激动剂E.为 H1受体拮抗剂38.盐酸地尔硫革符合下列哪些性质（分数：1.00）A.分子中含有 1，5-苯并硫氮杂B.易溶于水，甲醇和氯仿C.分子中含有两个手性碳原子D.临床所用的是 2S，3S()异构体E.为钠通道阻滞剂39.非甾体抗炎药按其结构类型可分为（分数：1.00）A.3，5-吡唑烷二酮类B.芬那酸类C.苯胺类D.芳基烷酸类E.1，2-苯并噻嗪类40.下列哪几点与利舍平有关( )。（分数：1.00）A.在光作用下易发生氧化而失效B.遇酸或碱易分解成利舍平酸而失效C.结构中有吲哚环D.结构中含有酯键E.其降压作用主要归因于
16、钙拮抗作用机制西药执业药师药学专业知识(二)-53-2 答案解析(总分：72.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：36.00)1.下列关于微丸剂概念叙述正确的是( )A特指由药物与辅料构成的直径小于 0.5cm 的球状实体B特指由药物与辅料构成的直径小于 1mm 的球状实体C特指由药物与辅料构成的直径小于 1.5mm 的球状实体D特指由药物与辅料构成的直径小于 2mm 的球状实体E特指由药物与辅料构成的直径小于 2.5mm 的球状实体（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：2.下列关于经皮吸收制剂的叙述中，错误的是A不
17、受胃肠道的酶等生理环境的影响 B无首关效应C根据治疗要求可随时中断用药 D吸收代谢的个体差异较小E生物利用度高（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：经皮吸收制剂的特点。3.有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是A融变时限的测定应在(37 土 1)进行B栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜C油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(22)保存D一般的栓剂应贮存于 10以下E甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存（分数：14.00）A.B.C.D. E.解析：4.不影响片剂成型的原辅料的理化性质是A药物的熔点 B药物的可压性 C药物的密度D颗粒的含水量 E药物的结晶状态（分数：1.00）A.B.C. D.E.
18、解析：5.对于生产注射液所使用的滤过器错误表述是( )。A垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的 pH 值，无微粒脱落，但较易吸附药物B砂滤棒目前多用于粗滤C膜滤器，滤膜孔径在 0.650.8m 者，作一般注射液的精滤使用D膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过E膜滤器，滤膜孔径为 0.3m 或 0.22m 作无菌过滤用（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 滤过6.下列关于软膏剂的叙述不正确的是A软膏剂主要起保护、润滑和局部及全身治疗作用B二甲硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质C固体石蜡和蜂蜡为烃类基质，用于增加软膏稠度DO/W 型乳剂基质含较多的水分，一般也加
19、入保湿剂E遇水不稳定的药物不宜用乳剂基质作软膏（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：二甲基硅油对眼睛有刺激性，不能用作眼膏基质。7.下列关于冷冻干燥的正确表述( )A冷冻干燥所出产品质地疏松，加水后迅速溶解B冷冻干燥是在真空条件下进行，所出产品不利于长期储存C冷冻干燥应在水的三相点以上的温度与压力下进行D冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变气的过程E黏度大的样品较黏度小的样品容易进行冷冻干燥（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：8.以下对眼膏剂叙述错误的是A对眼部无刺激，无微生物污染B眼用的软膏剂的配制需在清洁、灭菌环境下进行C不溶性药物应先研成细粉末，并通过八号筛D眼膏剂的基
20、质主要是黄凡士林 8 份、液体石蜡 1 份和羊毛脂 1 份E要均匀、细腻，易于涂布（分数：14.00）A.B.C. D.E.解析：9.中国药典规定的注射用水应该是( )A无热原的蒸馏水 B蒸馏水 C灭菌蒸馏水D去离子水 E反渗透法制备的水（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：10.将青霉素钾制为粉针剂的目的是( )。A避免微生物污染 B防止水解 C防止氧化D携带方便 E易于保存（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 注射用无菌粉末三、B 型题(总题数：4，分数：6.50)A辐射灭菌法 B紫外线灭菌法 C滤过灭菌法D干热灭菌法 E热压灭菌法（分数：1.00）(1).输液的灭菌
21、应采用的灭菌法是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 注射剂的灭菌及无菌技术(2).无菌室空气的灭菌应采用的灭菌法是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 注射剂的灭菌及无菌技术APoloxamer BEudragit L CCarbomer DEC EHPMC（分数：2.00）(1).肠溶衣料( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).软膏基质( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).缓释衣料( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).胃溶衣料( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：A
22、滴丸 B胶丸 C糖丸D小丸 E水丸（分数：1.50）(1).又称软胶囊（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).系指以适宜大小的糖粒或基丸为核心，用糖粉和其他辅料的混合物作为撒粉材料，选用适宜的黏合剂或润湿剂制丸，并将主药以适宜的方法分次包裹在糖丸中而制成的制剂（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).系指将药物与适宜的辅料均匀混合，选用适宜的黏合剂或润湿剂以适当方法制成球状或类球状固体制剂（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：药典附录制剂通则中丸剂的分类和定义。指出下列处方中各成分的作用A卡波沫 940 B丙二醇 C尼泊金甲酯 D氢氧化钠 E纯化水（分数：2.
23、00）(1).亲水凝胶基质( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).防腐剂( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).保湿剂( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).中和剂( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：四、X 型题(总题数：10，分数：10.00)11.下列关于栓剂叙述中正确的有( )。（分数：1.00）A.栓剂使用时塞入肛门 6 厘米处有利于药物吸收B.pKa 小于 8.5 的弱碱性药物，酸性药物 pKa 在 4.5 以上者可被黏膜迅速吸收 C.基质的溶解特性正好与药物相反时，有利于药物的释放与吸收 D.置换价是指药物
24、的体积与基质重量的比值E.可可豆脂具有多晶型，为避免晶型转变常缓缓加热升温，融化至 2/3 即停止加热至融化 解析：知识点 栓剂概述12.以下属 W/O 型乳化剂的是( )。（分数：1.00）A.十二烷基硫酸钠B.三价皂 C.司盘 80 D.吐温 80E.二价皂 解析：知识点 表面活性剂13.包合物在药剂学中常用于（分数：1.00）A.降低药物的刺激性与不良反应 B.防止挥发性成分的挥发 C.调节药物的释放速度 D.制备靶向制剂E.避免肝脏的首关效应解析：包合物意义或在药剂学中应用。14.既可作为片剂填充剂又兼有崩解剂作用的辅料有( )。（分数：1.00）A.预胶化淀粉B.微晶纤维素 C.淀粉
25、 D.羧甲基纤维素钠E.泡腾崩解剂解析：解析 片剂的常用辅料15.般注射剂和输液配伍应用时可能产生( )。（分数：1.00）A.由于 pH 的改变药物析出 B.药物的含量降低 C.引起溶血 D.使静脉乳剂破乳 E.输液剂中的氯化钠能使甘露醇从溶液中析出 解析：知识点 注射液的配伍变化16.可用于亲水性凝胶骨架片的材料为( )（分数：1.00）A.ECB.CMC-Na C.HPMC D.MC E.PVP 解析：这道题考察药物制剂常用辅料，属重点考察内容。亲水凝胶骨架缓控释系统采用亲水性高分子材料为片剂的主要辅料，如甲基纤维素、羟丙甲纤维素(K4M，K15M、K100M)、Carbopol、海藻酸
26、钠、甲壳素等，这些材料的特点是遇水以后经水合作用而膨胀，在释药系统周围形成一层稠厚的凝胶屏障，药物可以通过扩散作用通过凝胶屏障而释放，释放速度因凝胶屏障的作用而被延缓。材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素。需要注意的是，在纤维素衍生物中(交联纤维素衍生物除外)，除了乙基纤维素 EC 和醋酸纤维素 CA 为不溶性材料，多用作微孔膜或渗透泵包衣材料或阻滞剂外，其他的纤维素衍生物均为水溶性高分子材料，可用于亲水凝胶骨架缓控释系统。17.滤过是制备注射剂的重要操作，下面关于影响滤过的因素错误的是（分数：1.00）A.压力愈大则流速愈快B.滤液黏度愈小，流速越慢 C.滤速与毛细管半径成正比D.滤速与滤
27、器的面积成正比E.滤速与滤器的厚度成正比 解析：滤过速度的影响因素或 poiseulie 方程。18.软膏剂的制备方法有( )（分数：1.00）A.乳化法 B.溶解法C.研和法 D.熔和法 E.复凝聚法解析：19.下列可作为固体分散物载体材料的是（分数：1.00）A.PEG 类 B.淀粉C.聚维酮 D.CAP E.Eudragit L 解析：常见的固体分散物载体材料。20.以下关于微型胶囊的叙述正确的是（分数：1.00）A.氯贝丁酯制成微囊制剂可掩盖药物的不良臭味 B.复方甲地孕酮微囊注射剂具有靶向作用C.维生素 C 微囊化后可防止其氧化 D.慢心律微囊骨架片具有缓释作用 E.红霉素微囊化后可
28、降低其在胃肠道的酶解作用解析：五、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)六、A 型题(总题数：10，分数：10.00)21.下列药物中，哪一个药物为阿片受体拮抗剂A盐酸曲马多 B苯噻啶 C盐酸哌替啶D盐酸纳洛酮 E酒石酸布托菲诺（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：22.具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是A萘丁美酮B布洛芬C芬布芬D吡罗昔康E酮洛芬（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：23.为延长某些甾体药物及抗精神病药物作用可采用的方法为( )。A盐 B长链羧酸酯 C磷酸酯D氨基酸酯 E缩酮（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 药物化
29、学结构修饰的基本方法24.母核为雄甾结构的肌松药是A氯化琥珀胆碱 B苯磺酸阿曲库铵C泮库溴铵 D溴新斯的明E溴丙胺太林（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：25.具有如下结构的药物名称是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：26.以下镇痛药中以其左旋体供药用，右旋体无效的是( )。A芬太尼 B布桂嗪 C吗啡D哌替啶 E美沙酮（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 吗啡生物碱27.下列叙述中哪一项与苯噻啶不符A属于苯吗喃类合成镇痛药B具有较强抗组胺作用及较弱的抗乙酰胆碱作用C用于偏头痛的预防D具有镇静作用E分子中含有氮原子和硫原子（分数：1.00）A. B.C.D.E
30、.解析：28.下列叙述中哪一条与洛伐他汀不符A结构中有多个手性碳原子，有旋光性B对酸碱不稳定，易发生水解C易溶于水，不溶于氯仿和丙酮D为 HMG-CoA 还原酶抑制剂E结构中含有氢化萘环（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：29.红霉素的结构类型属于A氨基糖苷类 B四环素类 C大环内酯类D-内酰胺类 E氯霉素类（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：30.与四环素具有相似结构的药物是( )。A舒巴坦 B盐酸多西环素C甲砜霉素 D克拉霉素E庆大霉素（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 四环素类抗生素七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)31.下列所述哪些是甲硝
31、唑的属性( )。（分数：1.00）A.化学名-2-甲基-5-硝基-咪唑-1-乙醇 B.化学名 2-甲基-5-氨基-噻唑-1-乙醇C.强酸性化合物D.为最常用的抗滴虫病药 E.对厌氧菌感染无作用解析：知识点 抗滴虫病药32.盐酸小檗碱的存在形式有哪些（分数：1.00）A.醛式 B.季铵碱式 C.酮式D.醇式 E.烯醇式解析：33.药物分子中含有下列哪些基团时脂溶性增大（分数：1.00）A.磺酸基B.卤素 C.羧基D.烃基 E.硫原子 解析：增加水溶性的基团：羟基、巯基、磺酸基、羧基；增加脂溶性的基团：烃基、卤素、酯基。34.分子中含有丙酸结构片段的非甾抗炎药有（分数：1.00）A.布洛芬 B.双
32、氯芬酸钠C.萘普生 D.酮洛芬 E.吡罗昔康解析：35.含有手性中心的药物是（分数：1.00）A.奥美拉唑 B.法莫替丁C.雷尼替丁D.马来酸氯苯那敏 E.氯雷他定解析：奥美拉唑结构中亚砜基上硫有手性，临床用外消旋体；马来酸氯苯那敏含有一个手性碳。36.影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素有( )。（分数：1.00）A.pKa B.脂溶性 C.5-取代基D.5-取代基碳数目超过 10 个E.直链酰脲解析：解析 巴比妥类镇静催眠药37.富马酸酮替芬符合下列哪些性质（分数：1.00）A.结构中含有吡啶环和噻吩环B.结构中含有哌啶环和噻吩环 C.临床上可用于治疗哮喘 D.为 2受体激动剂E.
33、为 H1受体拮抗剂 解析：38.盐酸地尔硫革符合下列哪些性质（分数：1.00）A.分子中含有 1，5-苯并硫氮杂 B.易溶于水，甲醇和氯仿 C.分子中含有两个手性碳原子 D.临床所用的是 2S，3S()异构体 E.为钠通道阻滞剂解析：39.非甾体抗炎药按其结构类型可分为（分数：1.00）A.3，5-吡唑烷二酮类 B.芬那酸类 C.苯胺类D.芳基烷酸类 E.1，2-苯并噻嗪类 解析：解热镇痛药按化学结构分为水杨酸类、苯胺类、吡唑酮类；非甾体抗炎药按化学结构分为 3，5-吡唑烷二酮类、芬那酸类、芳基烷酸类、1，2-苯并噻嗪类。40.下列哪几点与利舍平有关( )。（分数：1.00）A.在光作用下易发生氧化而失效 B.遇酸或碱易分解成利舍平酸而失效 C.结构中有吲哚环 D.结构中含有酯键 E.其降压作用主要归因于钙拮抗作用机制解析：解析 抗高血压药
