1、西药执业药师药学专业知识(二)-54 及答案解析(总分：54.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.关于表观分布容积正确的描述( )A体内含药物的真实容积 B体内药量与血药浓度的比值C有生理学意义 D个体血容量E给药剂量与 t 时间血药浓度的比值（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列关于气雾剂的表述错误的( )。A药物溶于抛射剂及潜溶剂者，常配成溶液型气雾剂B药物不溶于抛射剂或潜溶剂者，常以细微粉粒分散于抛射剂中C抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法D气雾剂都应进行漏气检查E气雾剂都应进行喷射速度检查（分数
2、：1.00）A.B.C.D.E.3.用于 O/W 型静脉注射乳剂的乳化剂有A聚山梨酯 80 B豆磷脂 C脂肪酸甘油酯D三乙醇胺皂 E脂肪酸山梨坦（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.压片时，颗粒最适宜的含水量应控制在( )。A10% B7.5% C3%D5% E0.5%（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.哪项为化学配伍变化( )。A红霉素乳酸盐与生理盐水配合，效价下降B20%甘露醇注射液与生理盐水配伍，引起甘露醇结晶析出C苯酚与樟脑配伍共熔制成液体滴牙剂D酊剂加入生理盐水产生沉淀E芳香水剂加入氯化钠分离出挥发油（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.对维生素 C 注射液错误的表述是
3、( )A可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B处方中加入碳酸氢钠调节 pH 值使成偏酸性，避免肌注时疼痛C可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素 C 稳定性D配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E采用 115热压灭菌 15min（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.用下列处方压制乙酰水杨酸片剂，错误的表述有处方：a乙酰水杨酸 56.70kg b对乙酰氨基酚 40.50kgc咖啡因 8.75kg d淀粉 16.50kge淀粉浆 22.00kg f滑石粉 2.80kg压制成 25 万片Aa 与 b、c 分开制粒，干燥后再混合压片B在用湿法制粒剂时，为防止乙酰水杨酸分解，宜先在淀粉浆中加入少量酒石酸C必须
4、采用尼龙网制粒，宜采用 5%滑石粉作为润滑剂D制备时，将 a、b、c、d 混合，用 e 制软材后制颗粒E乙酰水杨酸具有一定的疏水性，可加入适量吐温 80 加快其片剂的崩解和溶出（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.注射于真皮和肌肉之间，注射剂量通常为 12ml 的注射途径是( )。A脊椎腔注射 B静脉注射 C肌内注射D皮下注射 E皮内注射（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.PVA 是常用的成膜材料，PVA05-88 是指( )A相对分子质量 500600B相对分子质量 8800，醇解度是 50%C平均聚合度是 500600，醇解度是 88%D平均聚合度是 8690，醇解度是 50%E
5、以上均不正确（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.下列不能作为固体分散体载体材料的是( )APEG 类 B微晶纤维素 C聚维酮 D甘露醇 E泊洛沙姆（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：3，分数：5.50)A重结晶法 B熔融法 C注入法D复凝聚法 E热分析法（分数：2.00）(1).制备环糊精包合物的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).验证是否形成包合物的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).制备固体分散物的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).制备脂质体的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E.（分数：1.50）(1).单室
6、模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持剂量的关系式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量(负荷剂量)的计算公式（分数：0.50）A.B.C.D.E.（分数：2.00）(1).单室模型多剂量静脉注射给药平均稳态血药浓度公式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).单室模型多剂量静脉注射给药首剂量与维持剂量的关系式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).单室模型多剂量静脉注射给药稳定最大血药浓度公式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).单室模
7、型血管外给药的曲线下总面积公式（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、X 型题(总题数：10，分数：10.00)11.脂质体的特点（分数：1.00）A.具有靶向性B.具有缓释性C.具有细胞亲和性与组织相容性D.增加药物缓释性E.降低药物稳定性12.下列哪组中全部为片剂中常用的填充剂（分数：1.00）A.淀粉、糖粉、微晶纤维素B.淀粉、CMS-Na、HPMCC.HPC、糖粉、糊精D.淀粉、糖粉、糊精E.硫酸钙、微晶纤维素、乳糖13.下列关于栓剂叙述中正确的有( )。（分数：1.00）A.栓剂使用时塞入肛门 6 厘米处有利于药物吸收B.pKa 小于 8.5 的弱碱性药物，酸性药物 pKa 在 4
8、.5 以上者可被黏膜迅速吸收C.基质的溶解特性正好与药物相反时，有利于药物的释放与吸收D.置换价是指药物的体积与基质重量的比值E.可可豆脂具有多晶型，为避免晶型转变常缓缓加热升温，融化至 2/3 即停止加热至融化14.缓控释制剂药物释放数学模型有( )。（分数：1.00）A.Higuchi 方程B.二级释药C.零级释药D.一级释药E.伪一级过程15.有关颗粒剂正确叙述是( )。（分数：1.00）A.颗粒剂是将药物与适宜的辅料混合而制成的颗粒状制剂B.颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂C.若粒径在 105500m 范围内，又称为细粒剂D.应用携带比较方便E.颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入
9、水中饮入16.关于 0.25%氯霉素滴眼剂，正确的有( )。（分数：1.00）A.氯化钠为等渗调节剂B.羟苯甲酯、羟苯丙酯为抑菌剂C.分装完毕后热压灭菌D.可加入助悬剂E.氯霉素溶解可加热至 60以加速其溶解17.在包制薄膜衣的过程中，除了各类薄膜衣材料以外，尚需加入哪些辅助性物料（分数：1.00）A.增塑剂B.遮光剂C.溶剂或分散介质D.色素E.润湿剂18.有关胶囊剂叙述正确的是（分数：1.00）A.空胶囊的规格共有 8 种，一般常用 03 号B.胶囊剂指将药物填装于空心硬质胶囊或密封于弹性的软胶囊中制成的半固体制剂C.影响软胶囊成型的因素有囊壁组成、药物与附加剂和包药物为混悬剂时对胶囊大小
10、的影响等D.软胶囊常用制备方法有滴制法和压制法两种E.使胶囊壁溶解的液态药剂制成胶囊后，可使液态药物固体化19.溶出速度的方程为 dc/dtKS(C sC)，其叙述正确的是（分数：1.00）A.此方程称 Arrhenius 方程B.dc/dc 为溶出速度C.方程中 dc/dt 与 CsC 成正比D.方程中 dc/dt 与 K 成正比E.方程中 dc/dt 与固体药物与体液之间的接触面积成正比20.属于湿法制粒的操作是( )。（分数：1.00）A.制软材B.结晶过筛选粒加润滑剂C.将大片碾碎、整粒D.软材过筛制成湿颗粒E.湿颗粒干燥五、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)六、A 型题(总题
11、数：10，分数：19.00)21.盐酸哌替啶不具有的特点为( )。A结构中含有酯基 B结构中含有吡啶结构C口服给药有首过效应 D水解的倾向性较小E为阿片受体的激动剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.结构中含有手性碳原子，目前以外消旋体上市的药物是A马来酸氯苯那敏B氯雷他定C盐酸苯海拉明D咪唑斯汀E诺阿司咪唑（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.盐酸克仑特罗用于( )。A防治支气管哮喘和喘息型支气管炎B循环功能不全时，低血压状态的急救C支气管哮喘性心搏骤停D抗心律失常E抗高血压（分数：10.00）A.B.C.D.E.24.麻黄碱的化学名是A(1R，2S)-2-乙氨基-苯丙烷-1-
12、醇盐酸盐B(1S，2R)-2-乙氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐C(1R，2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐D(1R，2R)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐E(1S，2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.麻醉药中间连接部分的碳原子以几个为好( )A12 个 B23 个 C34 个 D45 个 E56 个（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.与其他药物临床用途不同的是A西沙必利B甲氧氯普胺C格拉司琼D多潘立酮E莫沙必利（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.喹诺酮类药物的结构中，必要基团为A1 位有环丙基取代 B2 位有羰基，3 位有羧基
13、 C5 位有氨基D3 位羧基，4 位酮羰基 E7 位有哌嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.卡莫司汀属于( )A氮芥类烷化剂 B多元卤醇类烷化剂 C甲磺酸酯类烷化剂D乙撑亚胺类烷化剂 E亚硝基脲类烷化剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.阿司匹林中能引起变色的主要杂质是A醋酸苯酯 B水杨酸C乙酰水杨酸酐 D乙酰水杨酸苯酯E水杨酸苯酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.维生素 C 不具有的性质A味酸 B久置色变黄 C无旋光性D易溶于水 E水溶液主要以烯醇式存在（分数：1.00）A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)31.下列具有酸性，但结构中
14、不含有羧基的药物是( )。（分数：1.00）A.对乙酰氨基酚B.苯巴比妥C.布洛芬D.吲哚美辛E.阿司匹林32.下列哪些结构特点与阿片受体活性图像相符( )。（分数：1.00）A.一个平坦的结构与药物的芳环相适应B.一个阳离子部位与药物的负电中心相结合C.一个阴离子部位与药物的正电中心相结合D.一个方向适合的凹槽与药物哌啶环的烃基部分相适应E.一个方向适合的凹槽与药物的叔氮原子相适应33.糖皮质激素类药物的构效关系（分数：1.00）A.C-21 位的乙酰化可延长作用时间、增加稳定性B.1，2 位引入双键加强与受体的亲和力C.C-9 位引入氟原子，其抗炎作用明显增加D.C-6 位引入氟原子，其抗
15、炎及钠潴留活性均大幅度增加E.C-16 位引入羟基或甲基，可消除由于 C-9 引入氟所致钠潴留的作用34.以下为法莫替丁具有的性质是( )（分数：1.00）A.结构中有磺酰胺基B.结构中有噻唑环C.结构中有咪唑环D.抗溃疡药E.H2受体拮抗剂35.静脉麻醉药的特点是( )（分数：1.00）A.意识清醒痛觉消失B.镇静催眠作用C.对呼吸道无刺激作用D.麻醉深浅度容易控制E.镇痛作用36.盐酸地尔硫 （分数：1.00）A.2，3 位取代基是顺式构型B.5 位有 2-(二甲氨基)乙基C.6 位有羟基D.2 位有对甲氧基苯基E.4 位是羰基37.氢氯噻嗪理化性质和临床应用为( )。（分数：1.00）A
16、.利尿药B.主要是抑制肾小管对钠、氯离子的再吸收而产生利尿作用C.有降血压作用D.在水溶液中稳定E.易溶于水38.在分子结构中含有结晶水的药物是( )（分数：1.00）A.环磷酰胺B.卡莫氟C.巯嘌呤D.塞替派E.盐酸氮芥39.下列维生素药物中属水溶性维生素的( )。（分数：1.00）A.维生素 AB.维生素 B6C.维生素 CD.维生素 DE.维生素 E40.作用于二氢叶酸还原酶的药物有（分数：1.00）A.甲氧苄啶B.磺胺甲噁唑C.乙胺嘧啶D.氨曲南E.甲氨蝶呤西药执业药师药学专业知识(二)-54 答案解析(总分：54.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00
17、)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.关于表观分布容积正确的描述( )A体内含药物的真实容积 B体内药量与血药浓度的比值C有生理学意义 D个体血容量E给药剂量与 t 时间血药浓度的比值（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：这道题全面考察了考生对生物药剂学中基本概念的掌握。不仅包含定义，还包含基本概念的意义，属重点考察内容。做题的关键是不要被相似的错误描述干扰，针对每一描述找出错误，采用排除法做较好。2.下列关于气雾剂的表述错误的( )。A药物溶于抛射剂及潜溶剂者，常配成溶液型气雾剂B药物不溶于抛射剂或潜溶剂者，常以细微粉粒分散于抛射剂中C抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法D
18、气雾剂都应进行漏气检查E气雾剂都应进行喷射速度检查（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 气雾剂的制备工艺及质量评价3.用于 O/W 型静脉注射乳剂的乳化剂有A聚山梨酯 80 B豆磷脂 C脂肪酸甘油酯D三乙醇胺皂 E脂肪酸山梨坦（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：静脉注射用乳化剂的种类。4.压片时，颗粒最适宜的含水量应控制在( )。A10% B7.5% C3%D5% E0.5%（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 片剂的质量要求5.哪项为化学配伍变化( )。A红霉素乳酸盐与生理盐水配合，效价下降B20%甘露醇注射液与生理盐水配伍，引起甘露醇结晶析出C苯酚与
19、樟脑配伍共熔制成液体滴牙剂D酊剂加入生理盐水产生沉淀E芳香水剂加入氯化钠分离出挥发油（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 配伍变化的类型6.对维生素 C 注射液错误的表述是( )A可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B处方中加入碳酸氢钠调节 pH 值使成偏酸性，避免肌注时疼痛C可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素 C 稳定性D配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E采用 115热压灭菌 15min（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：7.用下列处方压制乙酰水杨酸片剂，错误的表述有处方：a乙酰水杨酸 56.70kg b对乙酰氨基酚 40.50kgc咖啡因 8.75kg d淀粉 16.
20、50kge淀粉浆 22.00kg f滑石粉 2.80kg压制成 25 万片Aa 与 b、c 分开制粒，干燥后再混合压片B在用湿法制粒剂时，为防止乙酰水杨酸分解，宜先在淀粉浆中加入少量酒石酸C必须采用尼龙网制粒，宜采用 5%滑石粉作为润滑剂D制备时，将 a、b、c、d 混合，用 e 制软材后制颗粒E乙酰水杨酸具有一定的疏水性，可加入适量吐温 80 加快其片剂的崩解和溶出（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：8.注射于真皮和肌肉之间，注射剂量通常为 12ml 的注射途径是( )。A脊椎腔注射 B静脉注射 C肌内注射D皮下注射 E皮内注射（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 注
21、射剂的给药途径9.PVA 是常用的成膜材料，PVA05-88 是指( )A相对分子质量 500600B相对分子质量 8800，醇解度是 50%C平均聚合度是 500600，醇解度是 88%D平均聚合度是 8690，醇解度是 50%E以上均不正确（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：聚乙烯醇(PVA)是常用的成膜材料，目前国内最为常用的是 PVA05-88 和 PVA17-88 两种规格，醇解度均为 88%，平均聚合度分别为 500600 和 17001800 。PVA05-88 聚合度小、相对分子量小、水溶性大、柔韧性差；PVA17-88 聚合度大、相对分子量大、水溶性小、柔韧性好。1
22、0.下列不能作为固体分散体载体材料的是( )APEG 类 B微晶纤维素 C聚维酮 D甘露醇 E泊洛沙姆（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：固体分散物的载体材料包括：(1)水溶性载体材料如：聚乙二醇(PEG)、聚维酮(PVP)类、表面活性剂类(大多含聚氧乙烯基，最常用的表面活性剂是泊洛沙姆 188)、有机酸类(枸橼酸、富马酸、琥珀酸、胆酸及脱氧胆酸等)、木糖(醇)类(右旋糖酐、半乳糖和蔗糖等，醇类有甘露醇、山梨醇、木糖醇等)。(2)难溶性载体材料如：纤维素类(常用的是乙基纤维素)、聚丙烯酸树脂类、脂质类等。(3)肠溶性载体材料如：纤维素类、聚丙烯酸树脂、号。三、B 型题(总题数：3，分
23、数：5.50)A重结晶法 B熔融法 C注入法D复凝聚法 E热分析法（分数：2.00）(1).制备环糊精包合物的方法（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).验证是否形成包合物的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).制备固体分散物的方法（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).制备脂质体的方法（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：（分数：1.50）(1).单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持剂量的关系式（分数：0.50）A. B.C.D.E.
24、解析：(3).单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量(负荷剂量)的计算公式（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：（分数：2.00）(1).单室模型多剂量静脉注射给药平均稳态血药浓度公式（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).单室模型多剂量静脉注射给药首剂量与维持剂量的关系式（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).单室模型多剂量静脉注射给药稳定最大血药浓度公式（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).单室模型血管外给药的曲线下总面积公式（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：四、X 型题(总题数：10，分数：10.00)11.脂质体的特点
25、（分数：1.00）A.具有靶向性 B.具有缓释性 C.具有细胞亲和性与组织相容性 D.增加药物缓释性 E.降低药物稳定性解析：12.下列哪组中全部为片剂中常用的填充剂（分数：1.00）A.淀粉、糖粉、微晶纤维素 B.淀粉、CMS-Na、HPMCC.HPC、糖粉、糊精D.淀粉、糖粉、糊精 E.硫酸钙、微晶纤维素、乳糖 解析：片剂中常用的填充剂的名称。13.下列关于栓剂叙述中正确的有( )。（分数：1.00）A.栓剂使用时塞入肛门 6 厘米处有利于药物吸收B.pKa 小于 8.5 的弱碱性药物，酸性药物 pKa 在 4.5 以上者可被黏膜迅速吸收 C.基质的溶解特性正好与药物相反时，有利于药物的释
26、放与吸收 D.置换价是指药物的体积与基质重量的比值E.可可豆脂具有多晶型，为避免晶型转变常缓缓加热升温，融化至 2/3 即停止加热至融化 解析：知识点 栓剂概述14.缓控释制剂药物释放数学模型有( )。（分数：1.00）A.Higuchi 方程 B.二级释药C.零级释药 D.一级释药 E.伪一级过程解析：解析 缓释、控释制剂的处方设计15.有关颗粒剂正确叙述是( )。（分数：1.00）A.颗粒剂是将药物与适宜的辅料混合而制成的颗粒状制剂 B.颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂C.若粒径在 105500m 范围内，又称为细粒剂 D.应用携带比较方便 E.颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中
27、饮入 解析：解析 颗粒剂16.关于 0.25%氯霉素滴眼剂，正确的有( )。（分数：1.00）A.氯化钠为等渗调节剂 B.羟苯甲酯、羟苯丙酯为抑菌剂 C.分装完毕后热压灭菌D.可加入助悬剂E.氯霉素溶解可加热至 60以加速其溶解 解析：解析 滴眼剂17.在包制薄膜衣的过程中，除了各类薄膜衣材料以外，尚需加入哪些辅助性物料（分数：1.00）A.增塑剂 B.遮光剂 C.溶剂或分散介质 D.色素 E.润湿剂 解析：薄膜衣处方的组成。18.有关胶囊剂叙述正确的是（分数：1.00）A.空胶囊的规格共有 8 种，一般常用 03 号B.胶囊剂指将药物填装于空心硬质胶囊或密封于弹性的软胶囊中制成的半固体制剂
28、C.影响软胶囊成型的因素有囊壁组成、药物与附加剂和包药物为混悬剂时对胶囊大小的影响等 D.软胶囊常用制备方法有滴制法和压制法两种 E.使胶囊壁溶解的液态药剂制成胶囊后，可使液态药物固体化解析：19.溶出速度的方程为 dc/dtKS(C sC)，其叙述正确的是（分数：1.00）A.此方程称 Arrhenius 方程B.dc/dc 为溶出速度 C.方程中 dc/dt 与 CsC 成正比 D.方程中 dc/dt 与 K 成正比 E.方程中 dc/dt 与固体药物与体液之间的接触面积成正比 解析：20.属于湿法制粒的操作是( )。（分数：1.00）A.制软材 B.结晶过筛选粒加润滑剂C.将大片碾碎、整
29、粒D.软材过筛制成湿颗粒 E.湿颗粒干燥 解析：解析 湿法制粒压片五、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)六、A 型题(总题数：10，分数：19.00)21.盐酸哌替啶不具有的特点为( )。A结构中含有酯基 B结构中含有吡啶结构C口服给药有首过效应 D水解的倾向性较小E为阿片受体的激动剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 合成镇痛药22.结构中含有手性碳原子，目前以外消旋体上市的药物是A马来酸氯苯那敏B氯雷他定C盐酸苯海拉明D咪唑斯汀E诺阿司咪唑（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：23.盐酸克仑特罗用于( )。A防治支气管哮喘和喘息型支气管炎B循环功能不全时，低
30、血压状态的急救C支气管哮喘性心搏骤停D抗心律失常E抗高血压（分数：10.00）A. B.C.D.E.解析：解析 非儿茶酚类拟肾上腺素药24.麻黄碱的化学名是A(1R，2S)-2-乙氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐B(1S，2R)-2-乙氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐C(1R，2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐D(1R，2R)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐E(1S，2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：药用的麻黄碱为活性最强的(1R，2S)-(-)赤藓糖型体。25.麻醉药中间连接部分的碳原子以几个为好( )A12 个 B23 个 C34 个 D45
31、 个 E56 个（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：26.与其他药物临床用途不同的是A西沙必利B甲氧氯普胺C格拉司琼D多潘立酮E莫沙必利（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：西沙必利、莫沙必利、甲氧氯普胺、多潘立酮为胃动力药，格拉司琼为止吐药。27.喹诺酮类药物的结构中，必要基团为A1 位有环丙基取代 B2 位有羰基，3 位有羧基 C5 位有氨基D3 位羧基，4 位酮羰基 E7 位有哌嗪（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：28.卡莫司汀属于( )A氮芥类烷化剂 B多元卤醇类烷化剂 C甲磺酸酯类烷化剂D乙撑亚胺类烷化剂 E亚硝基脲类烷化剂（分数：1.00）A.B.C.
32、D.E. 解析：29.阿司匹林中能引起变色的主要杂质是A醋酸苯酯 B水杨酸C乙酰水杨酸酐 D乙酰水杨酸苯酯E水杨酸苯酯（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：30.维生素 C 不具有的性质A味酸 B久置色变黄 C无旋光性D易溶于水 E水溶液主要以烯醇式存在（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)31.下列具有酸性，但结构中不含有羧基的药物是( )。（分数：1.00）A.对乙酰氨基酚 B.苯巴比妥 C.布洛芬D.吲哚美辛E.阿司匹林解析：知识点 苯胺类解热镇痛药知识点 巴比妥类镇静催眠药32.下列哪些结构特点与阿片受体活性图像相符( )。
33、（分数：1.00）A.一个平坦的结构与药物的芳环相适应 B.一个阳离子部位与药物的负电中心相结合 C.一个阴离子部位与药物的正电中心相结合D.一个方向适合的凹槽与药物哌啶环的烃基部分相适应 E.一个方向适合的凹槽与药物的叔氮原子相适应解析：解析 镇痛药的构效关系33.糖皮质激素类药物的构效关系（分数：1.00）A.C-21 位的乙酰化可延长作用时间、增加稳定性 B.1，2 位引入双键加强与受体的亲和力 C.C-9 位引入氟原子，其抗炎作用明显增加 D.C-6 位引入氟原子，其抗炎及钠潴留活性均大幅度增加 E.C-16 位引入羟基或甲基，可消除由于 C-9 引入氟所致钠潴留的作用 解析：34.以
34、下为法莫替丁具有的性质是( )（分数：1.00）A.结构中有磺酰胺基 B.结构中有噻唑环 C.结构中有咪唑环D.抗溃疡药 E.H2受体拮抗剂 解析：法莫替丁的结构式中没有咪唑环。35.静脉麻醉药的特点是( )（分数：1.00）A.意识清醒痛觉消失B.镇静催眠作用 C.对呼吸道无刺激作用 D.麻醉深浅度容易控制E.镇痛作用 解析：36.盐酸地尔硫 （分数：1.00）A.2，3 位取代基是顺式构型 B.5 位有 2-(二甲氨基)乙基 C.6 位有羟基D.2 位有对甲氧基苯基 E.4 位是羰基 解析：解析 抗心绞痛药37.氢氯噻嗪理化性质和临床应用为( )。（分数：1.00）A.利尿药 B.主要是抑制肾小管对钠、氯离子的再吸收而产生利尿作用 C.有降血压作用 D.在水溶液中稳定E.易溶于水解析：解析 利尿药38.在分子结构中含有结晶水的药物是( )（分数：1.00）A.环磷酰胺 B.卡莫氟C.巯嘌呤 D.塞替派E.盐酸氮芥解析：39.下列维生素药物中属水溶性维生素的( )。（分数：1.00）A.维生素 AB.维生素 B6 C.维生素 C D.维生素 DE.维生素 E解析：解析 水溶性维生素40.作用于二氢叶酸还原酶的药物有（分数：1.00）A.甲氧苄啶 B.磺胺甲噁唑C.乙胺嘧啶 D.氨曲南E.甲氨蝶呤 解析：
