1、西药执业药师药学专业知识(一)-125 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B最佳选择题/B(总题数：14，分数：28.00)1.对厌氧菌有强大杀菌作用，但对肠球菌无效的药物是 A.利奈唑胺 B.头孢吡肟 C.头孢曲松 D.克林霉素 E.氨曲南（分数：2.00）A.B.C.D.E.2.左旋多巴的不良反应是 A.血压升高 B.心动过缓 C.躯体依赖性 D.困倦、嗜睡 E.运动障碍（分数：2.00）A.B.C.D.E.3.硝酸甘油舒张血管平滑肌的作用机制是 A.阻滞钙离子通道 B.产生一氧化氮(NO)，使细胞内环磷酸鸟苷(cGMP)升高 C.阻断 肾上腺素受体 D.阻断 肾上
2、腺素受体 E.对血管的直接舒张作用（分数：2.00）A.B.C.D.E.4.下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的 A.药物的消除方式主要靠体内生物转化 B.有些药可抑制肝药酶活性 C.肝药酶的专一性很低 D.药物体内主要代谢酶是细胞色素 P450 E.巴比妥类能诱导肝药酶活性（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.对 受体几乎无作用的是 A.肾上腺素 B.可乐定 C.左旋多巴 D.去甲肾上腺素 E.异丙肾上腺素（分数：2.00）A.B.C.D.E.6.硫酸镁抗惊厥的机制是 A.升高血镁的效应 B.降低血钙的效应 C.升高血镁和降低血钙的联合效应 D.竞争性抑制钙作用，减少运动神经末梢释
3、放乙酰胆碱 E.进入骨骼肌细胞内拮抗钙的兴奋-收缩偶联中介作用（分数：2.00）A.B.C.D.E.7.呋塞米的利尿作用特点是 A.迅速、强大而持久 B.迅速、强大而短暂 C.迅速、微弱而短暂 D.缓慢、强大而持久 E.缓慢、微弱而短暂（分数：2.00）A.B.C.D.E.8.血管紧张转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括 A.抑制心室的构型重建 B.抑制局部组织中的血管紧张素转化酶 C.抑制激肽酶，减少缓激肽的降解 D.抑制血管的构型重建 E.抑制激肽酶，增加缓激肽的降解（分数：2.00）A.B.C.D.E.9.薄层色谱的活化温度是 A.80 B.60 C.105110 D.70 E
4、.120以上（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.下列误差中属于偶然误差的是 A.温度波动引入的误差 B.滴定反应不完全引入的误差 C.试剂纯度不符合要求引入误差 D.指示剂不合适引入的误差 E.未按仪器使用说明正确操作引入的误差（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.乙酰半胱氨酸分子结构中具有巯基，因此可采用的含量测定方法是 A.铈量法 B.中和法 C.碘量法 D.银量法 E.非水滴定法（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是 A.碘化钾 B.碘化汞钾 C.硫酸亚铁 D.三氯化铁 E.亚铁氰化钾（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.药物中
5、氯化物杂质检查的一般意义在于 A.检查方法比较方便 B.它是对药物疗效有不利影响的物质 C.它是对人体健康有害的物质 D.可以考核生产工艺中容易引入的杂质 E.它是有疗效的物质（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.某药物的摩尔吸收系数()很大，则表示 A.光通过该物质溶液的光程长 B.测定该物质的灵敏度低 C.该物质对某波长的光吸收能力很强 D.该物质对某波长的光透光率很高 E.该物质溶液的浓度很大（分数：2.00）A.B.C.D.E.二、B配伍选择题/B(总题数：9，分数：52.00) A.吡格列酮 B.格列本脲 C.二甲双胍 D.罗格列酮 E.阿卡波糖（分数：6.00）(1).通过促
6、进组织对葡萄糖摄取和利用发挥作用的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).长期应用能抑制胰高血糖素分泌的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).通过抑制 -葡萄糖苷酶，减少葡萄糖吸收的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.螺内酯 B.胰岛素 C.甲状腺素 D.炔雌醇 E.糖皮质激素（分数：6.00）(1).用量过大可引起低血糖反应的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).长期使用可引起骨质疏松的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).用于治疗骨质疏松症的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.阿法罗定 B.四氢帕马汀 C.纳
7、洛酮 D.二氢埃托啡 E.丁丙诺啡（分数：4.00）(1).属于阿片受体拮抗剂的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).镇痛作用与阿片受体无关的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.紫杉醇 B.放线菌素 D C.环磷酰胺 D.丝裂霉素 E.阿霉素（分数：8.00）(1).抗瘤谱广，常用于治疗各种实体瘤的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).须先用地塞米松及组胺 H1和 H2受体阻断药预防过敏反应的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).抗瘤谱较窄，对放疗有增敏作用的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).抗瘤谱较广，还可用于治疗自身
8、免疫性疾病的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.氟尿嘧啶 B.羟基脲 C.阿糖胞苷 D.甲氨蝶呤 E.巯嘌呤（分数：6.00）(1).抑制 DNA 多聚酶的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).抑制脱氧胸苷酸合成酶的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).阻止胞苷酸转化为脱氧胞苷酸的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.抑制房室传导 B.加强心肌收缩力 C.加快房室传导 D.缩短心房的有效不应期 E.抑制窦房结（分数：4.00）(1).强心苷治疗心房扑动的药理学基础是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).强心苷治疗心力衰竭的药理学基础
9、是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.5% B.7.5% C.A+1.80S15.0 D.15% E.规定限度（分数：8.00）(1).抽检注射液的澄明度时，不合格率不得超过（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).0.3g 以下的片剂重量差异限度为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).按规定方法测定片剂的溶出度时，按指示量计算，溶出量均应不低于（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).按规定方法测定片剂含量均匀度时，判断符合规定的依据为（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.氧化还原滴定法 B.非水溶液滴定法 C.沉淀滴定法 D.酸碱滴定法 E.配位滴定法 以下滴
10、定液所适用的方法是（分数：4.00）(1).硫酸铈滴定液（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).乙二氨四醋酸二钠滴定液（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.在稀盐酸溶液中，用亚硝酸钠滴定液滴定，永停法指示终点 B.在碳酸钠溶液中，用硝酸银滴定液滴定，电位法指示终点 C.用冰醋酸溶解，用高氯酸滴定液滴定 D.用中性乙醇溶解，用氢氧化钠滴定液滴定，酚酞做指示剂 E.用 0.4%的氢氧化钠溶液溶解，在 304nm 处测定吸收 以下药物的含量测定方法为（分数：6.00）(1).阿司匹林（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).苯巴比妥（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).磺胺甲
11、 （分数：2.00）A.B.C.D.E.三、B多选题/B(总题数：7，分数：20.00)15.下列属于繁殖期杀菌的药物有 A.氯霉素 B.四环素 C.氨曲南 D.头孢菌素 E.磺胺嘧啶（分数：2.00）A.B.C.D.E.16.下列关于青蒿素的正确叙述有 A.对红细胞内期裂殖体有强大而迅速的杀灭作用 B.对耐氯喹虫株感染有良好疗效 C.用于病因性预防 D.动物实验大剂量时，曾发现骨髓抑制、肝损害、胚胎毒性 E.最大缺点是复发率高（分数：3.00）A.B.C.D.E.17.抗胆碱酯酶药有 A.多奈哌齐 B.加兰他敏 C.石杉碱甲 D.丙咪嗪 E.左旋多巴（分数：3.00）A.B.C.D.E.18
12、.阿托品用于解救有机磷酸酯类农药中毒 A.必须足量、反复使用，必要时使患者达到阿托品化 B.只在严重中毒时才使用 C.能迅速制止骨骼肌震颤 D.单独使用无效 E.合用氯磷定时，应调整阿托品的剂量（分数：3.00）A.B.C.D.E.19.用非水滴定法测定片剂中主药含量时，排除硬脂酸镁的干扰可采用 A.有机溶剂提取法 B.加入还原剂法 C.加入掩蔽剂法 D.加有机碱中和 E.加入氧化剂法（分数：3.00）A.B.C.D.E.20.薄层色谱法的固定相有 A.硅胶 H B.滤纸 C.氧化铝 D.硅胶 C E.聚酰胺（分数：3.00）A.B.C.D.E.21.采用碘量法测定维生素 C 含量的正确叙述有
13、 A.用酚酞作指示剂 B.用新沸过的冷水和稀醋酸溶解样品 C.用碘滴定液滴定 D.采用碘量法是因为维生素 C 具有还原性 E.碘量法还用于测定维生素 C 注射液的含量（分数：3.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(一)-125 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B最佳选择题/B(总题数：14，分数：28.00)1.对厌氧菌有强大杀菌作用，但对肠球菌无效的药物是 A.利奈唑胺 B.头孢吡肟 C.头孢曲松 D.克林霉素 E.氨曲南（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查抗生素的药理作用。克林霉素为林可霉素 7 位羟基被氯原子取代的一种半合成
14、抗生素，对 G+球菌有作用，与红霉素类似，对厌氧菌有广谱、强大的杀菌作用，对肠球菌、G -菌无效。氨曲南只对革兰阴性需氧菌有效，对革兰阳性细菌和厌氧菌耐药。故答案为 D。2.左旋多巴的不良反应是 A.血压升高 B.心动过缓 C.躯体依赖性 D.困倦、嗜睡 E.运动障碍（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查左旋多巴的不良反应。左旋多巴通过转化为多巴胺发挥作用，左旋多巴的不良反应较多，因其在体内转变为多巴胺所致，主要有胃肠道反应，血管反应，治疗初期，约 30%患者出现轻度体位性低血压，原因未明。少数患者头晕，继续用药可减轻。多巴胺对 受体有激动作用，可引起心动过速或心律失常。
15、不自主异常运动为长期用药所引起的不随意运动，多见于面部肌群，如张口、咬牙、伸舌、皱眉、头颈部扭动等。也可累及肢体或躯体肌群，偶见喘息样呼吸或过度呼吸。另外还可出现“开-关”现象，患者突然多动不安(开)，而后又出现全身性或肌强直性运动不能(关)，严重妨碍患者的正常活动。疗程延长，发生率也相应增加。此时宜适当减少左旋多巴的用量。故答案为 E。3.硝酸甘油舒张血管平滑肌的作用机制是 A.阻滞钙离子通道 B.产生一氧化氮(NO)，使细胞内环磷酸鸟苷(cGMP)升高 C.阻断 肾上腺素受体 D.阻断 肾上腺素受体 E.对血管的直接舒张作用（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查硝酸甘
16、油舒张血管平滑肌的作用机制。硝酸甘油主要机制是通过进入平滑肌或血管内皮细胞，产生 NO，起到松弛平滑肌的作用，临床主要用于心绞痛，能迅速缓解各类心绞痛的发作。故答案为 B。4.下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的 A.药物的消除方式主要靠体内生物转化 B.有些药可抑制肝药酶活性 C.肝药酶的专一性很低 D.药物体内主要代谢酶是细胞色素 P450 E.巴比妥类能诱导肝药酶活性（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查药物的消除过程。药物经肝脏代谢或经肾排泄、经胆汁排泄或经肺呼吸排泄。药物的消除方式主要靠体内生物转化是错误的，故答案为 A。5.对 受体几乎无作用的是 A.肾
17、上腺素 B.可乐定 C.左旋多巴 D.去甲肾上腺素 E.异丙肾上腺素（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查药物的药理特点。肾上腺素为 、 激动药。可乐定为中枢 2受体激动药。左旋多巴在脑内转变为多巴胺，补充纹状体中多巴胺的不足，因而具有抗帕金森病的疗效，多巴胺除激动DA 受体外，也激动 和 受体发挥作用。去甲肾上腺素为儿茶酚胺类药，是强烈的 受体激动药，同时也激动 受体。异丙肾上腺素，为一种 受体激动剂。故答案为 E。6.硫酸镁抗惊厥的机制是 A.升高血镁的效应 B.降低血钙的效应 C.升高血镁和降低血钙的联合效应 D.竞争性抑制钙作用，减少运动神经末梢释放乙酰胆碱 E.
18、进入骨骼肌细胞内拮抗钙的兴奋-收缩偶联中介作用（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查硫酸镁抗惊厥的机制。硫酸镁口服导泻，静脉注射抗惊厥。原理在于镁离子可以拮抗钙离子，神经突触前膜释放递质需要钙离子的激发，用镁离子拮抗了钙离子之后就会起到抑制递质释放而阻止冲动传导的作用，故而抗惊厥。过量之后可以用更大量的钙剂反过来拮抗镁离子。故答案为 D。7.呋塞米的利尿作用特点是 A.迅速、强大而持久 B.迅速、强大而短暂 C.迅速、微弱而短暂 D.缓慢、强大而持久 E.缓慢、微弱而短暂（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查呋塞米的药理特点。呋塞米具有迅速、强大、短
19、暂的利尿作用，特异性地抑制分布在髓袢升支粗段管腔膜侧的 Na+-K+-2Cl-共转运子，抑制 NaCl 的重吸收，降低肾的稀释与浓缩功能。可以使尿中 Na+、K +、Cl -、Mg 2+、Ca 2+排出增多，排出大量接近于等渗的尿液。故答案为 B。8.血管紧张转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用机制不包括 A.抑制心室的构型重建 B.抑制局部组织中的血管紧张素转化酶 C.抑制激肽酶，减少缓激肽的降解 D.抑制血管的构型重建 E.抑制激肽酶，增加缓激肽的降解（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查血管紧张素转化酶的作用机制。本品可通过以下机制发挥抗高血压作用：(1)抑制循环中
20、 RAAS；(2)抑制局部组织中 RAAS；(3)减少缓激肽的降解，并可防止和逆转高血压病患者血管壁的增厚和心肌细胞增生肥大，保护心脏。故答案为 E。9.薄层色谱的活化温度是 A.80 B.60 C.105110 D.70 E.120以上（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查薄层色谱的活化温度。薄层色谱的活化温度为 105110。故答案为 C。10.下列误差中属于偶然误差的是 A.温度波动引入的误差 B.滴定反应不完全引入的误差 C.试剂纯度不符合要求引入误差 D.指示剂不合适引入的误差 E.未按仪器使用说明正确操作引入的误差（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：
21、解析 本题考查偶然误差的引入方式。偶然误差是由不确定原因引起的误差，如环境温度、湿度等。故答案为 A。11.乙酰半胱氨酸分子结构中具有巯基，因此可采用的含量测定方法是 A.铈量法 B.中和法 C.碘量法 D.银量法 E.非水滴定法（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查乙酰半胱氨酸的含量测定方法。乙酰半胱氨酸在水中能溶解，而结构中含有一个巯基。凡含有巯基结构的药物，具有强还原性，可用弱氧化性的标准碘溶液直接滴定。而铈量法、银量法、中和法、非水滴定法都不适合于含巯基(强还原性)药物。故答案为 C。12.鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是 A.碘化钾 B.碘化汞钾 C.硫酸亚铁
22、 D.三氯化铁 E.亚铁氰化钾（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查水杨酸及其盐类的鉴别方法。水杨酸及其盐类在中性或弱酸性条件下，与三氯化铁试液反应，生成紫堇色配位化合物。故答案为 D。13.药物中氯化物杂质检查的一般意义在于 A.检查方法比较方便 B.它是对药物疗效有不利影响的物质 C.它是对人体健康有害的物质 D.可以考核生产工艺中容易引入的杂质 E.它是有疗效的物质（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查除去杂质的原因。药物中氯化物杂质检查的一般意义在于可以考核生产工艺中容易引入的杂质。故答案为 D。14.某药物的摩尔吸收系数()很大，则表示 A
23、.光通过该物质溶液的光程长 B.测定该物质的灵敏度低 C.该物质对某波长的光吸收能力很强 D.该物质对某波长的光透光率很高 E.该物质溶液的浓度很大（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查药物的摩尔吸收系数。摩尔吸收系数是物质的特性常数，吸收系数愈大，表明该物质的吸光能力愈强。故答案为 C。二、B配伍选择题/B(总题数：9，分数：52.00) A.吡格列酮 B.格列本脲 C.二甲双胍 D.罗格列酮 E.阿卡波糖（分数：6.00）(1).通过促进组织对葡萄糖摄取和利用发挥作用的药物是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).长期应用能抑制胰高血糖素分泌的药物是（分
24、数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).通过抑制 -葡萄糖苷酶，减少葡萄糖吸收的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本组题考查降糖药的作用特点。二甲双胍为双胍类口服降血糖药。具有多种作用机制，包括延缓葡萄糖由胃肠道的摄取，通过提高胰岛素的敏感性而增加外周葡萄糖的利用，以及抑制肝、肾过度的糖原异生，不降低非糖尿病患者的血糖水平。格列本脲通过增加门静脉胰岛素水平或对肝脏直接作用，抑制肝糖原分解和糖原异生作用，长期应用能抑制胰高血糖素分泌。阿卡波糖抑制小肠的 葡萄糖苷酶，抑制食物的多糖分解，使糖的吸收相应减缓，从而减少餐后高血糖，配合饮食治疗糖尿病。在 NIDDM 中
25、可与其他口服药合用，对 IDDM 患者也可与胰岛素联合应用，以有效控制糖尿病。故答案为 C、B、E。 A.螺内酯 B.胰岛素 C.甲状腺素 D.炔雌醇 E.糖皮质激素（分数：6.00）(1).用量过大可引起低血糖反应的药物是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).长期使用可引起骨质疏松的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).用于治疗骨质疏松症的药物是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本组题考查药物的不良反应。糖皮质激素通过促进破骨细胞介导的骨吸收及抑制成骨细胞介导的骨形成引起骨质疏松。胰岛素用量过大可引起低血糖反应。炔雌醇用于治疗骨质疏松症
26、，补充体内的雌激素。故答案为 B、E、D。 A.阿法罗定 B.四氢帕马汀 C.纳洛酮 D.二氢埃托啡 E.丁丙诺啡（分数：4.00）(1).属于阿片受体拮抗剂的药物是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).镇痛作用与阿片受体无关的药物是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本组题考查镇痛药物的作用机制。丁丙诺啡，为阿片受体部分激动剂。纳洛酮为纯粹的阿片受体拮抗药，本身无内在活性，但能竞争性拮抗各类阿片受体，对 受体有很强的亲和力，纳洛酮生效迅速，拮抗作用强，可同时逆转阿片激动剂所有作用。四氢帕马汀镇痛作用与阿片受体无关，可能与抑制脑干网状结构上行激活系统，阻滞脑内多
27、巴胺受体的功能有关。二氢埃托啡为阿片受体的纯激动剂。故答案为 C、B。 A.紫杉醇 B.放线菌素 D C.环磷酰胺 D.丝裂霉素 E.阿霉素（分数：8.00）(1).抗瘤谱广，常用于治疗各种实体瘤的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).须先用地塞米松及组胺 H1和 H2受体阻断药预防过敏反应的药物是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).抗瘤谱较窄，对放疗有增敏作用的药物是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(4).抗瘤谱较广，还可用于治疗自身免疫性疾病的药物是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本组题考查抗肿瘤药物的作用特点。阿霉
28、素为抗肿瘤抗生素，通过组织：DNA 复制和 RNA转录，抑制肿瘤的分裂繁殖，其抗瘤谱广，常用于治疗各种实体瘤。放线菌素 D 抗瘤谱较窄，与放射治疗合用，提高肿瘤对放射治疗的敏感性。本品聚集并滞留于有核细胞内，妨碍放射修复。紫杉醇为肿瘤化疗药物，现为治疗卵巢癌和乳腺癌的一线药物，可引起过敏反应，在给药 12h 和 6h 前服用地塞米松 20mg，给药前 3060min 给予苯海拉明 50mg 口服及西咪替丁 300mg 静脉注射。环磷酰胺为最常用的烷化剂类抗肿瘤药，进入体内后，在肝微粒体酶催化下分解出烷化作用很强的氯乙基磷酰胺(或称磷酰胺氮芥)，而对肿瘤细胞产生细胞毒作用，此外本品还具有显著免疫
29、抑制作用。故答案为 E、A、B、C。 A.氟尿嘧啶 B.羟基脲 C.阿糖胞苷 D.甲氨蝶呤 E.巯嘌呤（分数：6.00）(1).抑制 DNA 多聚酶的药物是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).抑制脱氧胸苷酸合成酶的药物是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).阻止胞苷酸转化为脱氧胞苷酸的药物是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本组题考查抗肿瘤药的作用机制。甲氨蝶呤为抗叶酸类抗肿瘤药，主要通过对二氢叶酸还原酶的抑制而达到阻碍肿瘤细胞的合成，而抑制肿瘤细胞的生长与繁殖。阿糖胞苷为主要作用于细胞 S 增殖期的嘧啶类抗代谢药物，通过抑制细胞 DNA 的
30、合成，干扰细胞的增殖，其会在细胞周期 S 期中，抑制DNA 多聚酶及少量掺入 DNA。氟尿嘧啶是胸苷酸合成酶抑制药，以抗代谢物而起作用，在细胞内转化为有效的氟尿嘧啶脱氧核苷酸后，通过阻断细胞内胸苷酸合成酶转化为胸苷酸，而干扰 DNA 的合成。羟基脲能抑制核苷酸还原酶，阻止胞苷酸转变为脱氧胞苷酸，从而抑制 DNA 的合成。嘌呤主要特异性的拮抗正常的嘌呤碱，干扰嘌呤核苷酸的合成，进而干扰 DNA 的生物合成，阻止肿瘤细胞的分裂繁殖，从而达到抗肿瘤的目的。故答案为 C、A、B。 A.抑制房室传导 B.加强心肌收缩力 C.加快房室传导 D.缩短心房的有效不应期 E.抑制窦房结（分数：4.00）(1).
31、强心苷治疗心房扑动的药理学基础是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).强心苷治疗心力衰竭的药理学基础是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本组题考查强心苷的药理作用。强心苷是一种治疗慢性心功能不全的药物，通过加强心肌收缩力，增加心输出量，治疗心力衰竭，其通过抑制房室传导治疗心房扑动。故答案为 C、B。 A.5% B.7.5% C.A+1.80S15.0 D.15% E.规定限度（分数：8.00）(1).抽检注射液的澄明度时，不合格率不得超过（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).0.3g 以下的片剂重量差异限度为（分数：2.00）A.B. C.D.
32、E.解析：(3).按规定方法测定片剂的溶出度时，按指示量计算，溶出量均应不低于（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(4).按规定方法测定片剂含量均匀度时，判断符合规定的依据为（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本组题考查制剂分析方法。在中国药典中，抽检注射液的澄明度时，不合格率不得超过 5%。0.3g 以下的片剂重量差异限度为7.5%。按规定方法测定片剂的溶出度时，按指示量计算，溶出量均应不低于规定限度。按规定方法测定片剂含量均匀度时，判断符合规定的依据为 A+1.80S15.0。故答案为 A、B、E、C。 A.氧化还原滴定法 B.非水溶液滴定法 C.沉淀滴定法 D.
33、酸碱滴定法 E.配位滴定法 以下滴定液所适用的方法是（分数：4.00）(1).硫酸铈滴定液（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).乙二氨四醋酸二钠滴定液（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本组题考查滴定方法原理。硫酸铈中的铈显+4 价，是强氧化剂，在酸性条件下容易把+3 价的砷氧化成+5 价，铈自身变为+3 价，使硫酸铈溶液由黄色(Ce 4+的颜色)变为无色(Ce 3+为无色)，加指示剂可使变色更为明显。配位滴定法以配位反应为基础的一种滴定分析法。可用于对金属离子进行测定。若采用乙二氨四醋酸二钠滴定液(EDTA)作配位剂，其反应为式中 Mn+表示金属离子，Y 4-
34、表示 EDTA 的阴离子。故答案为 A、C。 A.在稀盐酸溶液中，用亚硝酸钠滴定液滴定，永停法指示终点 B.在碳酸钠溶液中，用硝酸银滴定液滴定，电位法指示终点 C.用冰醋酸溶解，用高氯酸滴定液滴定 D.用中性乙醇溶解，用氢氧化钠滴定液滴定，酚酞做指示剂 E.用 0.4%的氢氧化钠溶液溶解，在 304nm 处测定吸收 以下药物的含量测定方法为（分数：6.00）(1).阿司匹林（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).苯巴比妥（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).磺胺甲 （分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本组题考查药物的含量测定方法。阿司匹林的含量测定
35、方法采用直接酸碱滴定法，用中性乙醇溶解，用氢氧化钠滴定液滴定，酚酞做指示剂。丙二酰脲类反应为巴比妥类药物母核的反应，即在碳酸钠溶液中，用硝酸银滴定液滴定，电位法指示终点。磺胺甲*唑水解后具有芳伯氨基，可用重氮化-偶合反应鉴别，在稀盐酸溶液中，用亚硝酸钠滴定液滴定，永停法指示终点。故答案为 D、B、A。三、B多选题/B(总题数：7，分数：20.00)15.下列属于繁殖期杀菌的药物有 A.氯霉素 B.四环素 C.氨曲南 D.头孢菌素 E.磺胺嘧啶（分数：2.00）A.B.C. D. E.解析：解析 本题考查抗菌药物的相关知识点。属于繁殖期杀菌的药物为 内酰胺类。A、B 均为低浓度抑菌，高浓度杀菌的
36、抑菌药，E 为抑菌药，故答案为 CD。16.下列关于青蒿素的正确叙述有 A.对红细胞内期裂殖体有强大而迅速的杀灭作用 B.对耐氯喹虫株感染有良好疗效 C.用于病因性预防 D.动物实验大剂量时，曾发现骨髓抑制、肝损害、胚胎毒性 E.最大缺点是复发率高（分数：3.00）A. B. C.D. E. 解析：解析 本题考查青蒿素的相关知识点。青蒿素主要是使疟原虫膜系结构的改变，该药首先作用于疟原虫泡膜、表膜、线粒体、内质网，此外对核内染色质也有一定的影响，主要用于间日疟、恶性疟的症状控制，以及耐氯喹虫株的治疗。青蒿素口服后由肠道迅速吸收，0.51h 后血药浓度达高峰，4h 后下降一半，72h 血中仅含微
37、量。它在红细胞内的浓度低于血浆中的浓度。吸收后分布于组织内，以肠、肝、肾的含量较多。该品为脂溶性物质，故可透过血脑屏障进入脑组织。在体内代谢很快，代谢物的结构和性质还不清楚。主要从肾及肠道排出，24h 可排出 84%，72h 仅少量残留。由于代谢与排泄均快，有效血药浓度维持时间短，不利于彻底杀灭疟原虫，故复发率较高。青蒿素衍生物青蒿酯，T 1/2为 0.5h，故应反复给药。故答案为 ABDE。17.抗胆碱酯酶药有 A.多奈哌齐 B.加兰他敏 C.石杉碱甲 D.丙咪嗪 E.左旋多巴（分数：3.00）A. B. C. D.E.解析：解析 本题考查抗胆碱酯酶药的品种。加兰他敏、石杉碱甲、多奈哌齐都为
38、临床上常用的乙酰胆碱酯酶抑制药，故答案为 ABC。18.阿托品用于解救有机磷酸酯类农药中毒 A.必须足量、反复使用，必要时使患者达到阿托品化 B.只在严重中毒时才使用 C.能迅速制止骨骼肌震颤 D.单独使用无效 E.合用氯磷定时，应调整阿托品的剂量（分数：3.00）A. B.C.D.E. 解析：解析 本题考查有机磷酸酯类农药中毒解救中阿托品的使用知识。阿托品解救有机磷酸酯类农药中毒必须尽早、足量、反复使用，必要时使患者达到阿托品化，对肌震颤无效，对中、重度中毒应尽早给予胆碱酯酶复活剂。阿托品与胆碱酯酶复活剂氯磷定时，应调整阿托品的剂量。阿托品单独使用时也是有效的，对于中、重度中毒必须合用胆碱酯
39、酶复活剂。故答案为 AE。19.用非水滴定法测定片剂中主药含量时，排除硬脂酸镁的干扰可采用 A.有机溶剂提取法 B.加入还原剂法 C.加入掩蔽剂法 D.加有机碱中和 E.加入氧化剂法（分数：3.00）A. B.C. D.E.解析：解析 本题考查制剂分析测定的相关内容。用非水滴定法测定片剂中主药含量时，硬脂酸镁如被高氯酸滴定，将会对滴定造成影响。可加掩蔽剂掩蔽，如药物是脂溶性的，还可加入适当的有机溶剂提取出药物后再测定。故答案为 AC。20.薄层色谱法的固定相有 A.硅胶 H B.滤纸 C.氧化铝 D.硅胶 C E.聚酰胺（分数：3.00）A. B.C. D. E. 解析：解析 本题考查题考查
40、TLC 知识。薄层色谱法的常用固定相有硅胶(硅胶 G 和硅胶 H 分别是含和不含黏合剂的硅胶)、氧化铝、聚酰胺等。故答案为 ACDE。21.采用碘量法测定维生素 C 含量的正确叙述有 A.用酚酞作指示剂 B.用新沸过的冷水和稀醋酸溶解样品 C.用碘滴定液滴定 D.采用碘量法是因为维生素 C 具有还原性 E.碘量法还用于测定维生素 C 注射液的含量（分数：3.00）A.B. C. D. E. 解析：解析 本题考查维生素 C 注射液的含量测定。维生素 C 注射液的含量测定采用碘量法，维生素C(C6H8O6)又称抗坏血酸，其分子中的烯二醇基具有较强的还原性，能被 I2定量氧化成二酮基，所以可用直接碘量法测定其含量。具体方法：精密量取维生素 C 注射液 1.6ml(约相当于维生素 C 0.2g)，置于250ml 锥形瓶中，加新煮沸并放冷至室温的蒸馏水 15ml 与丙酮 2ml，摇匀，放置 5min，加稀醋酸 4ml 与淀粉指示液 1ml，用 I2标准溶液(0.05moL/L)滴定，至溶液显蓝色并持续 30s 不褪，即为终点。加丙酮是为了消除注射液内含有的抗氧剂亚硫酸氢钠对测定的影响。故答案为 BCDE。
