1、西药执业药师药学专业知识(一)-53-2-1 及答案解析(总分：27.00，做题时间：90 分钟)一、B药理学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、BA 型题(最佳选择题)/B(总题数：1，分数：14.00) A.对乙酰氨基酚 B.阿司匹林 C.布洛芬 D.吲哚美辛 E.美洛昔康（分数：14.00）(1).胃肠道反应轻的解热镇痛药是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).解热镇痛抗炎抗风湿作用强，但不良反应发生率高，患者常不能耐受的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).对 COX-2 有一定的选择性抑制作用的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).氯霉素特点描述
2、错误的是U /U A.与细菌核糖体 50S 亚基可逆性结合 B.抑制肽酰基转移酶 C.抑制细菌蛋白质合成，为广谱抑菌药 D.对 G-菌作用较强 E.对 G+菌作用强于青霉素和四环素（分数：1.00）A.B.C.D.E.(5).有关哌替啶的描述错误的是 A.主要激动 亚型吗啡受体 B.其代谢产物哌替啶酸有中枢兴奋作用 C.口服吸收好 D.大剂量明显抑制呼吸 E.可致惊厥（分数：1.00）A.B.C.D.E.(6).幼儿甲状腺分泌不足易患U /U。 A.侏儒病 B.呆小病 C.黏液性水肿 D.单纯性甲状腺肿 E.肢端肥大症（分数：1.00）A.B.C.D.E.(7).不宜用于变异型心绞痛的药物是
3、A硝酸甘油 B硝苯地平 C普萘洛尔 D维拉帕米 E地尔硫（分数：1.00）A.B.C.D.E.(8).在大环内酯类中，对肺炎支原体作用最强的是U /U。 A.红霉素 B.克拉霉素 C.麦迪霉素 D.交沙霉素 E阿奇霉素（分数：1.00）A.B.C.D.(9).卡托普利的抗高血压作用机制是 A.抑制肾素活性 B.抑制血管紧张素 I 转化酶的活性 C.抑制 -羟化酶的活性 D.抑制血管紧张素 I 的生成 E.阻断血管紧张素受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.(10).口服呋喃妥因可用于治疗U /U。 A.肺感染 B.呼吸道感染 C.泌尿系统感染 D.肠道感染 E.全身感染（分数：1.00）A
4、.B.C.D.E.(11).使用利尿药后期的降压机制是U /U。 A.排 Na+利尿，降低血容量 B.降低血浆肾素活性 C.增加血浆肾素活性 D.减少血管平滑肌细胞内 Na+ E.抑制醛固酮的分泌（分数：1.00）A.B.C.D.E.(12).阿卡波糖降糖作用机制是 A.促进胰岛素释放 B.促进组织摄取葡萄糖 C.抑制 葡萄糖苷酶 D.增加肌肉对胰岛素的敏感性 E.降低糖原异生（分数：1.00）A.B.C.D.E.(13).吗啡缩瞳的原因是U /U。 A.作用于延脑的孤束核 B.作用于脑干极后区 C.作用于中脑盖前核 D.作用于蓝斑核 E作用于导水管周围灰质（分数：1.00）A.B.C.D.(
5、14).几无中枢抑制作用的 H1受体阻断药是 A.氯苯那敏 B.苯海拉明 C.氯马斯汀 D.阿司咪唑 E.曲吡那敏（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、BB 型题(配伍选择题)/B(总题数：6，分数：13.00) A.地高辛 B.多巴酚丁胺 C.米力农 D.硝普钠 E.依那普利（分数：1.50）(1).抑制血管紧张素转化酶，可消除慢性心衰症状，降低病死率的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).抑制磷酸二酯酶，增加细胞内 cAMP 含量，缓解慢性心衰症状的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).激动 1受体，对慢性心衰疗效较好的药物是（分数：0.50）A.B.C.D
6、.E. A.对乙酰氨基酚 B.阿司匹林 C.布洛芬 D.吲哚美辛 E.美洛昔康（分数：2.50）(1).小剂量能够抑制血小板聚集的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).几乎不具有抗炎抗风湿作、用的解热镇痛药是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).胃肠道反应轻的解热镇痛药是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).解热镇痛抗炎抗风湿作用强，但不良反应发生率高，患者常不能耐受的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).对 COX-2 有一定的选择性抑制作用的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.乙酰唑胺 B.氢氯噻嗪 C.阿米洛利 D.螺内酯 E.呋塞米（分
7、数：2.50）(1).顽固性水肿选用( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).轻型尿崩症选用( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).轻度高血压病选用U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).醛固酮增多性水肿选用U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).青光眼选用( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.吸收速度 B.消除速度 C.代谢速度 D.排泄速度 E.效能（分数：1.50）(1).药物作用的快慢取决于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).药物作用的久暂取决于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).药物作用的强弱
8、取决于（分数：0.50）A.B.C.D.E. A.异烟肼 B.链霉素 C.利福平 D.乙胺丁醇 E.磺胺嘧啶（分数：2.50）(1).化学结构与 PABA 相似，竞争性抑制细菌叶酸合成的是U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).特异性抑制分枝杆菌酸的合成的是U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).选择性抑制细菌依赖性 DNA 的 RNA 聚合酶，阻碍 mRNA 合成的是U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).阻止细菌蛋白质的合成的是U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).与 Mg2+结合，干扰菌体 RNA 的合成的是U /U。（分
9、数：0.50）A.B.C.D.E. A.青霉素 G B.氨氯西林 C.替卡西林 D.双氯西林 E.苄星青霉素（分数：2.50）(1).对铜绿假单胞菌有效的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).可用于产酶金黄色葡萄球菌感染的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).梅毒、钩端螺旋体的首选药是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).耐药金黄色葡萄球菌选用的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).风湿患者预防细菌感染选用的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(一)-53-2-1 答案解析(总分：27.00，做题时间：90 分钟
10、)一、B药理学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、BA 型题(最佳选择题)/B(总题数：1，分数：14.00) A.对乙酰氨基酚 B.阿司匹林 C.布洛芬 D.吲哚美辛 E.美洛昔康（分数：14.00）(1).胃肠道反应轻的解热镇痛药是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(2).解热镇痛抗炎抗风湿作用强，但不良反应发生率高，患者常不能耐受的是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(3).对 COX-2 有一定的选择性抑制作用的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(4).氯霉素特点描述错误的是U /U A.与细菌核糖体 50S 亚基可逆性结合 B.抑制肽酰
11、基转移酶 C.抑制细菌蛋白质合成，为广谱抑菌药 D.对 G-菌作用较强 E.对 G+菌作用强于青霉素和四环素（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(5).有关哌替啶的描述错误的是 A.主要激动 亚型吗啡受体 B.其代谢产物哌替啶酸有中枢兴奋作用 C.口服吸收好 D.大剂量明显抑制呼吸 E.可致惊厥（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(6).幼儿甲状腺分泌不足易患U /U。 A.侏儒病 B.呆小病 C.黏液性水肿 D.单纯性甲状腺肿 E.肢端肥大症（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 甲状腺激素的作用机制(7).不宜用于变异型心绞痛的药物是 A硝酸甘油 B硝苯地平
12、 C普萘洛尔 D维拉帕米 E地尔硫（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(8).在大环内酯类中，对肺炎支原体作用最强的是U /U。 A.红霉素 B.克拉霉素 C.麦迪霉素 D.交沙霉素 E阿奇霉素（分数：1.00）A.B.C.D.解析：解析 大环内酯类抗菌药阿奇霉素的作用机制(9).卡托普利的抗高血压作用机制是 A.抑制肾素活性 B.抑制血管紧张素 I 转化酶的活性 C.抑制 -羟化酶的活性 D.抑制血管紧张素 I 的生成 E.阻断血管紧张素受体（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(10).口服呋喃妥因可用于治疗U /U。 A.肺感染 B.呼吸道感染 C.泌尿系统感染 D.肠
13、道感染 E.全身感染（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查要点是“呋喃妥因的临床应用”。呋喃妥因可有效地杀灭能引起下尿路感染的革兰阳性和革兰阴性菌，包括大肠埃希菌、肠球菌、肺炎克雷伯杆菌和葡萄球菌等。但对变形杆菌属、沙雷菌属或铜绿假单胞菌无效。其抗菌机制在于活性产物能抑制乙酰辅酶 A 等多种酶而干扰细菌糖代谢并损伤DNA。临床主要用于敏感菌引起的急性下尿路感染、慢性菌尿症及反复发作的慢性尿路感染。因此，本题的正确答案为 C。(11).使用利尿药后期的降压机制是U /U。 A.排 Na+利尿，降低血容量 B.降低血浆肾素活性 C.增加血浆肾素活性 D.减少血管平滑肌细胞内
14、Na+ E.抑制醛固酮的分泌（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 利尿药氢氯噻嗪的降压机制(12).阿卡波糖降糖作用机制是 A.促进胰岛素释放 B.促进组织摄取葡萄糖 C.抑制 葡萄糖苷酶 D.增加肌肉对胰岛素的敏感性 E.降低糖原异生（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(13).吗啡缩瞳的原因是U /U。 A.作用于延脑的孤束核 B.作用于脑干极后区 C.作用于中脑盖前核 D.作用于蓝斑核 E作用于导水管周围灰质（分数：1.00）A.B.C. D.解析：解析 镇痛药吗啡的作用机制(14).几无中枢抑制作用的 H1受体阻断药是 A.氯苯那敏 B.苯海拉明 C.氯马斯汀
15、D.阿司咪唑 E.曲吡那敏（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：三、BB 型题(配伍选择题)/B(总题数：6，分数：13.00) A.地高辛 B.多巴酚丁胺 C.米力农 D.硝普钠 E.依那普利（分数：1.50）(1).抑制血管紧张素转化酶，可消除慢性心衰症状，降低病死率的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).抑制磷酸二酯酶，增加细胞内 cAMP 含量，缓解慢性心衰症状的药物是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).激动 1受体，对慢性心衰疗效较好的药物是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： A.对乙酰氨基酚 B.阿司匹林 C.布洛芬 D.
16、吲哚美辛 E.美洛昔康（分数：2.50）(1).小剂量能够抑制血小板聚集的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).几乎不具有抗炎抗风湿作、用的解热镇痛药是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).胃肠道反应轻的解热镇痛药是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).解热镇痛抗炎抗风湿作用强，但不良反应发生率高，患者常不能耐受的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(5).对 COX-2 有一定的选择性抑制作用的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A.乙酰唑胺 B.氢氯噻嗪 C.阿米洛利 D.螺内酯 E.呋塞米（分数：2.50）(
17、1).顽固性水肿选用( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 呋塞米(呋喃苯胺酸，速尿)的用途(2).轻型尿崩症选用( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 氢氯噻嗪的用途(3).轻度高血压病选用U /U。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 氢氯噻嗪的用途(4).醛固酮增多性水肿选用U /U。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 螺内酯(安体舒通)的用途(5).青光眼选用( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 乙酰唑胺的临床应用 A.吸收速度 B.消除速度 C.代谢速度 D.排泄速度 E.效能（分数：1.50
18、）(1).药物作用的快慢取决于（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).药物作用的久暂取决于（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).药物作用的强弱取决于（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A.异烟肼 B.链霉素 C.利福平 D.乙胺丁醇 E.磺胺嘧啶（分数：2.50）(1).化学结构与 PABA 相似，竞争性抑制细菌叶酸合成的是U /U。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 磺胺类药磺胺嘧啶(SD)的作用机制(2).特异性抑制分枝杆菌酸的合成的是U /U。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 抗结核药异烟肼(INH，雷米封)的作
19、用机制(3).选择性抑制细菌依赖性 DNA 的 RNA 聚合酶，阻碍 mRNA 合成的是U /U。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 抗结核药利福定(异丁哌利福霉素)的作用机制(4).阻止细菌蛋白质的合成的是U /U。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 抗结核药链霉素的作用机制(5).与 Mg2+结合，干扰菌体 RNA 的合成的是U /U。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 抗结核药乙胺丁醇的作用机制 A.青霉素 G B.氨氯西林 C.替卡西林 D.双氯西林 E.苄星青霉素（分数：2.50）(1).对铜绿假单胞菌有效的药物是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).可用于产酶金黄色葡萄球菌感染的药物是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).梅毒、钩端螺旋体的首选药是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).耐药金黄色葡萄球菌选用的药物是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(5).风湿患者预防细菌感染选用的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：
