1、药事管理(一)-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：50，分数：50.00)1.关于门诊药房调剂室要求错误的是： A调剂室必须有足够面积摆设药架 B调配发药场所以长方形或正方形为好 C调配发药场所以长方形为好 D实行大窗口或柜台式发药 E应备有冰箱以储存须冷藏的药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.处方具有： A经济和社会上的意义 B法律和法规上的意义 C法律和经济上的意义 D法律和社会上的意义 E法律和使用上的意义（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.按照药品包装、标签和说明书管理规定规定,以下哪些不属于内包装 A安瓿 B注射剂瓶 C西
2、林瓶 D铝铂 E大纸箱（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.可以零售的特殊管理药品是： A一类精神药品 B二类精神药品 C麻醉药品 D放射性药品 E戒毒药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.为准确调配处方，药师必须掌握处方中的； A常用中文缩写字 B常用中、外文缩写字 C常用英文缩写字 D常用外文缩写字 E常用拉丁文缩写字（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.进口和出口麻醉药品，必须持有国务院： A经济综合主管部门发给的进口许可证和出口许可证 B工商行政管理部门发给的进口许可证和出口许可证 C卫生行政部门发给的进口许可证和出口许可证 D药品监督管理部门发给的进口许可证和出口许可
3、证 E海关总署发给的进口许可证和出口许可证（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.药品质量是指： A能满足规定需要的特征 B能满足规定需求的特征 C能满足需要的特征 D能满足需求的特征 E能满足规定需要和需求的特征（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.不属于调剂室工作制度的是： A工作人员岗位责任制度 B查对制度、分装制度和领发制度 C特殊药品管理制度 D药品质量管理制度 E效期药品管理制度和差错登记制度（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.关于按药品性质分类储存叙述错误的是： A药品与非药品必须分库存放 B性质互相影响，容易串味的药品应分库存放 C内服药与外用药应分库或分区存放 D
4、品名或外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放 E麻醉药品和一类精神药品，不可存放在同一个专用库房内（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.不属于国家实行特殊管理的药品是： A麻醉药品 B医疗用毒性药品 C血液制品 D精神药品 E放射性药品（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.医院药事管理委员会(组)是： A对医院药事各项重要问题作出专门决定的机构 B协调和指导临床计划用药的机构 C协调和指导全院合理用药的机构 D使全院药品在各个环节上加强科学管理的机构 E以上全部（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.使用麻醉药品的医务人员须经考核而且必须具有 A药师以上专业技术职务 B医师以上专
5、业技术职务 C主管医师以上专业技术职务 D主管药师以上专业技术职务 E药剂士以上专业技术职务（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.关于药品管理制度不属于国务院直接制定的是： A特殊药品管理制度 B中药品种保护制度 C处方药与非处方药管理制度 D地区性民间习用药材的管理办法 E中药材的种植、采集和饲养管理办法（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.主管全国药品监督管理工作的部门是： A国务院卫生行政部门 B国务院药品监督管理部门 C与药品有关的国务院有关部门 D国务院卫生行政和药品监督管理部门 E国务院办公厅（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.实行强制检定计量器具的部门是： A
6、国家质量监督检验检疫总局 B科学技术部 C国家计量科学研究院 D国家药品监督管理局 E县级以上人民政府计量行政部门（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.合理用药包括的要素是： A安全性、有效性、经济性和适当性 B有效性、科学性、经济性和适当性 C科学性、有效性、方便性和经济性 D安全性、科学性、有效性和适当性 E安全性、方便性、经济性和适当性（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.医院药学的质量控制室是： A对全院药品进行质量控制 B对医院制剂进行质量控制 C对库房药品进行质量控制 D对有问题药品进行质量控制 E以上全部（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.药品广告的内容以国务
7、院药品监督管理部门批准的： A新药证书为准 B药品注册证书为准 C说明书为准 D文件为准 E批准文号为准（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.医务人员如发现可能与用药有关的严重不良反应时应： A做好观察与记录 B及时报告本机构药学部门 C及时报告本机构医疗管理部门 D按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门 E以上全部（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.关于药品主要剂型的保管错误的是： A注射剂最合适的保管温度是 210 B糖衣片最好储存于阴凉库，相对湿度保持在 60%75% C胶囊剂和糖浆剂应存放于阴凉库 D水溶液剂和栓剂一般存放在 30以下的常温库 E软膏剂一般在阴凉库和常温
8、库保存（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.综合性医院配备的药学人员应是： A全院临床医师的 6% B全院职工的 8% C全院卫生技术人员的 8% D全院职工的 10% E全院卫生技术人员的 10%（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.药师应做到逐个核对处方与调配药品的： A药名、规格、剂量、用法、用量是否一致 B药名、规格、剂量、用法是否一致 C药名、剂量、用法、用量是否一致 D药名、规格、用法、用量是否一致 E药名、用法、用量是否一致（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.以下关于中药品种保护期限的说法正确的是 A一级保护期限可以为十二年 B一级保护只能延长一次保护期限 C
9、一级保护期限可以为 10 年,申请延长的保护期限不得超过第一次保护期限 D一级保护期限可以为 7 年 E一级保护不能延长保护期限（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.中国药典规定 60 岁以上老年人用药参考剂量： A成人量的 1/3 B成人量的 2/3 C成人量的 3/4 D成人量的 1/2 E成人量的 3/5（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.不属于假药或按假药论处的情形是： A药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 B以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 C国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 D未标明有效期或者更改有效期的 E变质的和被污染的（分数：1.00）A
10、.B.C.D.E.26.药学保健： A是医院药学工作的新的工作模式 B要求医院药学的各个环节都要以药品为中心 C是医院药学的一个分支专业 D是以合理用药为中心的临床药学服务 E是与传统药学和临床药学工作并列的业务工作（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.以下关于药品通用名和商品名的说法正确的是 A通用名就是国际 INN 名 B药品商品名不得作为商标使用 C在药品包装上通用名与商品名用字的比例不得小于 1：2 D药品通用名可以作为商标使用，但不受商标法保护 E商品名的使用不受法规限制（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.罂粟壳的经营和使用管理叙述错误的是： A严禁跨辖区或向省外销售
11、B可生用但严禁单味零售 C严格凭医生处方使用 D购用生产企业不得自行销售或相互调剂 E禁止在中药材市场销售（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.麻醉药品的标签颜色是： A红、黄 B黑、白 C绿、白 D蓝、白 E红、白（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.一般处方保存期限是： A半年 B一年 C二年 D三年 E四年（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.药品监督管理部门根据监督检查需要，对药品质量进行的抽查检验 A对国产药品检验不收费，对进口药品检验收费 B对国产药品和进口药品检验都不收费 C对国产药品和进口药品检验都收费 D检验结果合格不收费，不合格收费 E由药品检验机构直接收
12、费（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.第一类和第二类精神药品处方剂量每次分别不超过： A三日和四日常用量 B四日和五日常用量 C五日和六日常用量 D三日和七日常用量 E五日和七是日常用量（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.合理用药的临床用药管理阶段，药师关注的焦点是： A给药剂量 B给药时间 C给药途径 D给药方式 E给药过程的合理化（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.负责国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是： A中国药品生物制品检定所 B国家药品审评中心 C国家药品评价中心 D中国药学会 E国家药典委员会（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.关于麻醉药品
13、管理属主管药师职责的是： A严格管理麻醉药品 B制定麻醉药品管理规定 C督促检查麻醉药品的使用和管理 D亲自检查麻醉药品的使用和管理 E组织、带领下级药学人员执行麻醉药品的管理规定（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.对本医疗机构实施医疗机构配制制剂质量管理规范及制剂质量负责的是 A医疗机构制剂室负责人 B医疗机构药检室负责人 C医疗机构负责人 D医疗机构制剂配制人员 E医疗机构药检人员（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.药品管理法规定如果医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害的，依法承担 A刑事责任 B行政责任 C赔偿责任 D诉讼责任 E民事责任及刑事责任（分数：1.00）
14、A.B.C.D.E.38.最先实施 GMP 的国家和年代是： A英国，1969 年 B法国，1965 年 C美国，1963 年 D德国，1960 年 E日本，1955 年（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.药物利用评价的关键是预先制定： A统一的评价标准 B可设置的评价标准 C精确和规范的评价标准 D精确、规范和可度量的评价标准 E精确、规范、统一和可度量的评价标准（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.中药饮片的炮制必须按照： A国家药品标准 B县级炮制规范 C一般药品标准 D企业药品标准 E省级炮制规范（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.中华人民共和国药品管理法适用于
15、A所有与药学有关的单位和个人 B所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人 C所有药品生产、经营、使用的单位和个人 D所有从事药品研、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人 E所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位： A临床需要，经批准而配制、自用的固定处方制剂 B临床需要，自用的固定处方制剂 C临床科研需要，经批准的固定处方制剂 D临床科研需要，自用的固定处方制剂 E临床科研需要，经批准而配制、自用的固定处方制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.药事管理的特点： A安全性、有效性、合
16、理性 B合理性、安全性、协调性 C时效性、双重性、实践性 D专业性、政策性、实践性 E专业性、政策性、双重性（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.云南省农垦总公司B贵州省农垦总公司C广西区农垦总公司D甘肃省农垦总公司E陕西省农垦总公司（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.麻黄素管理办法规定购用麻黄素须经 A省级药品监督管理部门审批发购用证明 B市级药品监督管理部门审批发购用证明 C县级药品监督管理部门审批发购用证明 D国务院药品监督管理部门审批发购用证明 E省级卫生行政部门审批发购用证明（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.负责处方药和非处方药目录遴选、审批工作的是： A卫生
17、部 B劳动和社会保障部 C国家药品监督管理局 D中国药学会 E国家药典委员会（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.承担国际非专利药名命名职责的机构是： A国家工商行政管理总局 B国家药典委员会 C卫生部 D科学技术部 E中国药学会（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.医疗机构制剂批准文号由 A国务院卫生行政部门颁发 B国务院药品监督管理部门颁发 C省级药品监督管理部门颁发 D国家药典委员会颁发 E国家中医药管理局颁发（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.医院药学的形成与发展可分为： A传统药学阶段和临床药学阶段 B临床药学阶段和药学保健阶段 C传统药学阶段、临床药学服务阶段和
18、药学保健阶段 D传统药学阶段和药学保健阶段 E临床药学和临床药理阶段（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.对国内供应不足的药品，有权限制或者禁止出口的机构是： A国务院 B国务院办公厅 C卫生部 D国家药品监督管理局 E海关总署（分数：1.00）A.B.C.D.E.药事管理(一)-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：50，分数：50.00)1.关于门诊药房调剂室要求错误的是： A调剂室必须有足够面积摆设药架 B调配发药场所以长方形或正方形为好 C调配发药场所以长方形为好 D实行大窗口或柜台式发药 E应备有冰箱以储存须冷藏的药品（分数：1.00）A
19、.B. C.D.E.解析：2.处方具有： A经济和社会上的意义 B法律和法规上的意义 C法律和经济上的意义 D法律和社会上的意义 E法律和使用上的意义（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：3.按照药品包装、标签和说明书管理规定规定,以下哪些不属于内包装 A安瓿 B注射剂瓶 C西林瓶 D铝铂 E大纸箱（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：4.可以零售的特殊管理药品是： A一类精神药品 B二类精神药品 C麻醉药品 D放射性药品 E戒毒药品（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：5.为准确调配处方，药师必须掌握处方中的； A常用中文缩写字 B常用中、外文缩写字 C常用英文缩写字
20、 D常用外文缩写字 E常用拉丁文缩写字（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：6.进口和出口麻醉药品，必须持有国务院： A经济综合主管部门发给的进口许可证和出口许可证 B工商行政管理部门发给的进口许可证和出口许可证 C卫生行政部门发给的进口许可证和出口许可证 D药品监督管理部门发给的进口许可证和出口许可证 E海关总署发给的进口许可证和出口许可证（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：7.药品质量是指： A能满足规定需要的特征 B能满足规定需求的特征 C能满足需要的特征 D能满足需求的特征 E能满足规定需要和需求的特征（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：8.不属于调剂室工作
21、制度的是： A工作人员岗位责任制度 B查对制度、分装制度和领发制度 C特殊药品管理制度 D药品质量管理制度 E效期药品管理制度和差错登记制度（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：9.关于按药品性质分类储存叙述错误的是： A药品与非药品必须分库存放 B性质互相影响，容易串味的药品应分库存放 C内服药与外用药应分库或分区存放 D品名或外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放 E麻醉药品和一类精神药品，不可存放在同一个专用库房内（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：10.不属于国家实行特殊管理的药品是： A麻醉药品 B医疗用毒性药品 C血液制品 D精神药品 E放射性药品（分数：1.00）
22、A.B.C. D.E.解析：11.医院药事管理委员会(组)是： A对医院药事各项重要问题作出专门决定的机构 B协调和指导临床计划用药的机构 C协调和指导全院合理用药的机构 D使全院药品在各个环节上加强科学管理的机构 E以上全部（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：12.使用麻醉药品的医务人员须经考核而且必须具有 A药师以上专业技术职务 B医师以上专业技术职务 C主管医师以上专业技术职务 D主管药师以上专业技术职务 E药剂士以上专业技术职务（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：13.关于药品管理制度不属于国务院直接制定的是： A特殊药品管理制度 B中药品种保护制度 C处方药与非处
23、方药管理制度 D地区性民间习用药材的管理办法 E中药材的种植、采集和饲养管理办法（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：14.主管全国药品监督管理工作的部门是： A国务院卫生行政部门 B国务院药品监督管理部门 C与药品有关的国务院有关部门 D国务院卫生行政和药品监督管理部门 E国务院办公厅（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：15.实行强制检定计量器具的部门是： A国家质量监督检验检疫总局 B科学技术部 C国家计量科学研究院 D国家药品监督管理局 E县级以上人民政府计量行政部门（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：16.合理用药包括的要素是： A安全性、有效性、经济性和适
24、当性 B有效性、科学性、经济性和适当性 C科学性、有效性、方便性和经济性 D安全性、科学性、有效性和适当性 E安全性、方便性、经济性和适当性（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：17.医院药学的质量控制室是： A对全院药品进行质量控制 B对医院制剂进行质量控制 C对库房药品进行质量控制 D对有问题药品进行质量控制 E以上全部（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：18.药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的： A新药证书为准 B药品注册证书为准 C说明书为准 D文件为准 E批准文号为准（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：19.医务人员如发现可能与用药有关的严重不良
25、反应时应： A做好观察与记录 B及时报告本机构药学部门 C及时报告本机构医疗管理部门 D按规定上报药品监督管理部门和卫生行政部门 E以上全部（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：20.关于药品主要剂型的保管错误的是： A注射剂最合适的保管温度是 210 B糖衣片最好储存于阴凉库，相对湿度保持在 60%75% C胶囊剂和糖浆剂应存放于阴凉库 D水溶液剂和栓剂一般存放在 30以下的常温库 E软膏剂一般在阴凉库和常温库保存（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：21.综合性医院配备的药学人员应是： A全院临床医师的 6% B全院职工的 8% C全院卫生技术人员的 8% D全院职工的 1
26、0% E全院卫生技术人员的 10%（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：22.药师应做到逐个核对处方与调配药品的： A药名、规格、剂量、用法、用量是否一致 B药名、规格、剂量、用法是否一致 C药名、剂量、用法、用量是否一致 D药名、规格、用法、用量是否一致 E药名、用法、用量是否一致（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：23.以下关于中药品种保护期限的说法正确的是 A一级保护期限可以为十二年 B一级保护只能延长一次保护期限 C一级保护期限可以为 10 年,申请延长的保护期限不得超过第一次保护期限 D一级保护期限可以为 7 年 E一级保护不能延长保护期限（分数：1.00）A.B.
27、C. D.E.解析：24.中国药典规定 60 岁以上老年人用药参考剂量： A成人量的 1/3 B成人量的 2/3 C成人量的 3/4 D成人量的 1/2 E成人量的 3/5（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：25.不属于假药或按假药论处的情形是： A药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 B以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 C国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 D未标明有效期或者更改有效期的 E变质的和被污染的（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：26.药学保健： A是医院药学工作的新的工作模式 B要求医院药学的各个环节都要以药品为中心 C是医院药学的一个分
28、支专业 D是以合理用药为中心的临床药学服务 E是与传统药学和临床药学工作并列的业务工作（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：27.以下关于药品通用名和商品名的说法正确的是 A通用名就是国际 INN 名 B药品商品名不得作为商标使用 C在药品包装上通用名与商品名用字的比例不得小于 1：2 D药品通用名可以作为商标使用，但不受商标法保护 E商品名的使用不受法规限制（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：28.罂粟壳的经营和使用管理叙述错误的是： A严禁跨辖区或向省外销售 B可生用但严禁单味零售 C严格凭医生处方使用 D购用生产企业不得自行销售或相互调剂 E禁止在中药材市场销售（分数：
29、1.00）A.B. C.D.E.解析：29.麻醉药品的标签颜色是： A红、黄 B黑、白 C绿、白 D蓝、白 E红、白（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：30.一般处方保存期限是： A半年 B一年 C二年 D三年 E四年（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：31.药品监督管理部门根据监督检查需要，对药品质量进行的抽查检验 A对国产药品检验不收费，对进口药品检验收费 B对国产药品和进口药品检验都不收费 C对国产药品和进口药品检验都收费 D检验结果合格不收费，不合格收费 E由药品检验机构直接收费（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：32.第一类和第二类精神药品处方剂量每次分
30、别不超过： A三日和四日常用量 B四日和五日常用量 C五日和六日常用量 D三日和七日常用量 E五日和七是日常用量（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：33.合理用药的临床用药管理阶段，药师关注的焦点是： A给药剂量 B给药时间 C给药途径 D给药方式 E给药过程的合理化（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：34.负责国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是： A中国药品生物制品检定所 B国家药品审评中心 C国家药品评价中心 D中国药学会 E国家药典委员会（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：35.关于麻醉药品管理属主管药师职责的是： A严格管理麻醉药品 B制定麻醉药品管理规定 C督促检查麻醉药品的使用和管理 D亲自检查麻醉药品的使用和管理 E组织、带领下级药学人员执行麻醉药品的管理规定（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：36.对本医疗机构实施医疗机构配制制剂质量管理规范及制剂质量负责的是 A医疗机构制剂室负责人 B医疗机构药检室负责人 C医疗机构负责人 D医疗机构制剂配制人员 E医疗机构药检人员（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：37.药品管理法规定如果医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害的，依法承担 A刑事责任 B行政责任 C赔偿责任 D诉讼责任 E民事责任及刑事责任（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：
