1、药物分析练习试卷 12 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、X 型题(总题数：25，分数：50.00)1.溴化物的测定可选用（分数：2.00）A.摩尔法B.法场司法C.伏尔哈德法D.直接测定法E.间接测定法2.大环内酯类的鉴别反应有（分数：2.00）A.碱性反应B.硫酸显色反应C.盐酸-丙酮显色反应D.氨基戊糖反应E.大环羰基的反应3.ATP 中 ADP、AMP 的分离测定采用纸电泳法，是根据（分数：2.00）A.它们的分子量不同B.所带电荷数不同C.质荷比不同D.溶解度有差异E.在溶液中的粘度不同4.砷盐检查法中，在反应液中加入碘化钾及酸性氯化亚锡，其作用是（分数：2.0
2、0）A.将五价砷还原为三价砷B.抑制锑化氢的生成C.抑制硫化氢的生成D.有利于砷化氢的生成E.有利于砷斑颜色的稳定5.药物的鉴别方法常采用（分数：2.00）A.功能团反应B.酸碱反应C.氧化还原反应D.配位反应E.沉淀反应6.利用与 H2S04 反应进行鉴别的药物有（分数：2.00）A.炔雌醇B.醋酸地塞米松C.地西泮D.硫酸奎宁E.盐酸氯丙嗪7.用 NaOH 滴定液(0.1mol/L)滴定 HAc 溶液时，可选用的指示液为（分数：2.00）A.结晶紫B.酚酞指示液C.百里酚酞指示液D.甲基橙指示液E.溴甲酚绿指示液8.采用费休法检查水分的药物为（分数：2.00）A.罗红霉素B.头孢羟氨苄C.
3、氨苄西林D.地西泮E.硫酸阿托品9.属于法定药品质量标准的有（分数：2.00）A.中国药典B.部颁标准C.临床试验用药品的质量标准D.药厂内部标准E.医院自制剂标准10.药典（95 版）规定，重金属系指在实验条件下显色的金属杂质，采用的试剂有（分数：2.00）A.硫化氢B.硫化铵C.硫化钠D.硫代硫酸钠E.硫代乙酰胺11.微生物检定法测定，的药物应为（分数：2.00）A.硫酸链霉素B.罗红霉素C.硫酸庆大霉素D.盐酸美他环素E.苯巴比妥12.氨基糖苷类抗生素的特殊鉴别反应是（分数：2.00）A.Kober 反应B.浓硫酸显色反应C.发烟硝酸反应D.麦芽酚反应E.坂口反应13.阿司匹林中的特殊杂
4、质应有（分数：2.00）A.苯酚B.游离水杨酸C.易炭化物D.醋酸苯酯E.水杨酸苯酯14.生物碱的沉淀试剂有（分数：2.00）A.雷氏盐B.碘试液C.变色酸-硫酸D.苦味酸E.硫氰酸铵15.生物碱中特殊杂质检查利用（分数：2.00）A.溶解度的差异B.旋光度的差异C.碱性强弱的差异D.基团反应的差异E.色谱性质的差异16.亚硝酸钠法滴定指示终点的方法有（分数：2.00）A.永停法B.外指示剂法C.内指示剂法D.电位法E.光度法17.能和 Fe3+直接产生颜色反应的药物有（分数：2.00）A.水杨酸B.苯甲酸钠C.氯贝丁酯D.肾上腺素E.维生素 E18.药典（95 版）规定计量单位与名称是（分数
5、：2.00）A.比重 420；压力 mmHgB.密度：kg/m3；压力：帕 PaC.滴定液 mol/LD.标准液 NE.微米 m；纳米 nm19.属于系统误差的有（分数：2.00）A.试剂不纯造成的误差B.操作者判断滴定终点颜色偏造成的误差造成C.温度变化造成的误差D.滴定管刻度不准造成的误差E.天平砝码不准引入的误差20.消除系统误差的方法为（分数：2.00）A.校正所用仪器B.做对照试验C.做空白试验D.做回收试验E.做预试验21.药品经过流通、储存，造成理化性质、含量变化。杂质生成的原因（分数：2.00）A.流通、储存中分解B.流通中发生分解的原因有水解、氧化等C.发生聚合D.晶型改变E
6、.药物与辅料发生作用22.四环素类抗生素中存在的“有关物质“主要指（分数：2.00）A.差向异构体B.易氧化物C.脱水物D.氯化物E.差向脱水物23.属于物理常数的有（分数：2.00）A.熔点B.晶型C.D.n20D24.薄层色谱法分离鉴定生物碱，有机含氮药物，常采用（分数：2.00）A.加碱试剂的展开液B.制备含氮的薄层板C.造成碱性气氛D.将供试品溶液碱性化E.喷洒碱性试剂25.药典（95 版）规定有害杂质砷的检查方法是（分数：2.00）A.古蔡测砷法B.白田道夫测砷法C.二乙基二硫代甲酸银法D.齐列法E.伏尔哈德法药物分析练习试卷 12 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)
7、一、X 型题(总题数：25，分数：50.00)1.溴化物的测定可选用（分数：2.00）A.摩尔法B.法场司法C.伏尔哈德法 D.直接测定法 E.间接测定法解析：2.大环内酯类的鉴别反应有（分数：2.00）A.碱性反应B.硫酸显色反应 C.盐酸-丙酮显色反应 D.氨基戊糖反应E.大环羰基的反应解析：3.ATP 中 ADP、AMP 的分离测定采用纸电泳法，是根据（分数：2.00）A.它们的分子量不同B.所带电荷数不同 C.质荷比不同 D.溶解度有差异E.在溶液中的粘度不同解析：4.砷盐检查法中，在反应液中加入碘化钾及酸性氯化亚锡，其作用是（分数：2.00）A.将五价砷还原为三价砷 B.抑制锑化氢的
8、生成 C.抑制硫化氢的生成D.有利于砷化氢的生成 E.有利于砷斑颜色的稳定解析：5.药物的鉴别方法常采用（分数：2.00）A.功能团反应 B.酸碱反应C.氧化还原反应 D.配位反应 E.沉淀反应 解析：6.利用与 H2S04 反应进行鉴别的药物有（分数：2.00）A.炔雌醇 B.醋酸地塞米松 C.地西泮 D.硫酸奎宁 E.盐酸氯丙嗪 解析：解析：炔雌醇溶于 H2S04 即显橙红色，于反射光下显黄绿荧光：倾入水中生成玫瑰红色絮状沉淀。醋酸地塞米松于碱溶液中水解后，加乙醇和 H2S04 可生成醋酸乙酯香气。硫酸奎宁在稀 H2S04 溶液中可产生蓝色荧光。地西泮溶于 H2S04 后，在紫外光(365
9、nm)下呈黄绿色荧光。盐酸氯丙嗪可与 H2S04、HN03 反应而呈红色。7.用 NaOH 滴定液(0.1mol/L)滴定 HAc 溶液时，可选用的指示液为（分数：2.00）A.结晶紫B.酚酞指示液 C.百里酚酞指示液 D.甲基橙指示液E.溴甲酚绿指示液解析：解析：NaOH 滴定液(0.1mol/L)滴定 HAc 溶液时，化学计量点的 pH 值为 8.72，处于碱性范围，应选用在碱性范围内变色的指示剂，如酚酞(pH8.010.0)、百里酚酞(pH9.410.6)。8.采用费休法检查水分的药物为（分数：2.00）A.罗红霉素 B.头孢羟氨苄 C.氨苄西林 D.地西泮E.硫酸阿托品解析：解析：不适
10、用加热或干燥剂测水分的药物，或对水分要求严格控制的药物，一般采用费休法测定水分。9.属于法定药品质量标准的有（分数：2.00）A.中国药典 B.部颁标准 C.临床试验用药品的质量标准D.药厂内部标准E.医院自制剂标准解析：10.药典（95 版）规定，重金属系指在实验条件下显色的金属杂质，采用的试剂有（分数：2.00）A.硫化氢B.硫化铵C.硫化钠 D.硫代硫酸钠E.硫代乙酰胺 解析：11.微生物检定法测定，的药物应为（分数：2.00）A.硫酸链霉素 B.罗红霉素 C.硫酸庆大霉素 D.盐酸美他环素E.苯巴比妥解析：解析：微生物检定法多用于抗生素类药物的检测，因该法操作较繁，测定结果不够准确，所
11、以一般不被采用。只有至今尚无好的物理、物理化学或化学方法检测时，才选用此法。本题三种抗生素类药物均因其性质决定，中国药典(2000 年版)规定测其效价时采用微生物检定法。12.氨基糖苷类抗生素的特殊鉴别反应是（分数：2.00）A.Kober 反应B.浓硫酸显色反应C.发烟硝酸反应D.麦芽酚反应 E.坂口反应 解析：13.阿司匹林中的特殊杂质应有（分数：2.00）A.苯酚 B.游离水杨酸 C.易炭化物 D.醋酸苯酯 E.水杨酸苯酯 解析：解析：苯酚为合成过程中未反应完的原料，或因水杨酸在高温下脱羧而产生；水杨酸为中间体或水解产物；易炭化物为遇硫酸呈色的低分子有机物；醋酸苯酯与水杨酸苯酯(还有乙酰
12、水杨酸苯酯)为副产物。苯酚、醋酸苯酯与水杨酸苯酯(还有乙酰水杨酸苯酯)因不溶于碳酸钠试液中，所以可用阿司匹林在碳酸钠溶液中溶液的澄清度检查，来控制以上特殊杂质的限量。本检查方法的依据是利用药物和杂质溶解行为的差异。水杨酸于 pH46 的溶液中，可与三氯化铁试液反应，生成紫堇色配位化合物。本反应的最低检出量可达 lug。易炭化物的检查方法为：取规定量样品溶液加硫酸呈色后，与对照液比较，不得更深。14.生物碱的沉淀试剂有（分数：2.00）A.雷氏盐 B.碘试液 C.变色酸-硫酸D.苦味酸 E.硫氰酸铵解析：15.生物碱中特殊杂质检查利用（分数：2.00）A.溶解度的差异B.旋光度的差异 C.碱性强
13、弱的差异 D.基团反应的差异 E.色谱性质的差异 解析：16.亚硝酸钠法滴定指示终点的方法有（分数：2.00）A.永停法 B.外指示剂法 C.内指示剂法 D.电位法 E.光度法解析：17.能和 Fe3+直接产生颜色反应的药物有（分数：2.00）A.水杨酸 B.苯甲酸钠 C.氯贝丁酯D.肾上腺素 E.维生素 E解析：解析：水杨酸于 pH4-6 的溶液中可和 FeCl，反应，生成紫堇色产物。苯甲酸钠在中性溶液中可与FeCl。反应，生成赭色沉淀。肾上腺素在碱性溶液中可被 FeCl3 氧化，产生紫色或紫红产物。氯贝丁酯必须先和盐酸羟胺反应，生成异羟肟酸后，才能和 FeCl，反应，形成紫色异羟肟酸铁。维
14、生素 E 则必须先加醇制氢氧化钾试液，煮沸 5min，冷后，加水与乙醚，分取乙醚层，加 FeCl3 乙醇液与 2，2，-联吡啶的乙醇液，才能形成血红色。18.药典（95 版）规定计量单位与名称是（分数：2.00）A.比重 420；压力 mmHgB.密度：kg/m3；压力：帕 Pa C.滴定液 mol/L D.标准液 NE.微米 m；纳米 nm 解析：19.属于系统误差的有（分数：2.00）A.试剂不纯造成的误差 B.操作者判断滴定终点颜色偏造成的误差造成 C.温度变化造成的误差D.滴定管刻度不准造成的误差 E.天平砝码不准引入的误差 解析：20.消除系统误差的方法为（分数：2.00）A.校正所
15、用仪器 B.做对照试验 C.做空白试验 D.做回收试验 E.做预试验解析：解析：做空白试验是消除试剂、仪器及操作误差；对照试验及回收试验是检验方法误差。因系统误差来源于方法误差、试剂与仪器误差、操作误差。所以 A、B、C、D 项均为消除系统误差的方法。21.药品经过流通、储存，造成理化性质、含量变化。杂质生成的原因（分数：2.00）A.流通、储存中分解 B.流通中发生分解的原因有水解、氧化等 C.发生聚合 D.晶型改变 E.药物与辅料发生作用解析：22.四环素类抗生素中存在的“有关物质“主要指（分数：2.00）A.差向异构体 B.易氧化物C.脱水物 D.氯化物E.差向脱水物 解析：23.属于物理常数的有（分数：2.00）A.熔点 B.晶型 C.D.n20D 解析：24.薄层色谱法分离鉴定生物碱，有机含氮药物，常采用（分数：2.00）A.加碱试剂的展开液 B.制备含氮的薄层板C.造成碱性气氛 D.将供试品溶液碱性化E.喷洒碱性试剂解析：25.药典（95 版）规定有害杂质砷的检查方法是（分数：2.00）A.古蔡测砷法 B.白田道夫测砷法C.二乙基二硫代甲酸银法 D.齐列法E.伏尔哈德法解析：
