1、药物分析练习试卷 13 及答案解析(总分：54.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：27，分数：54.00)1.比旋光度测定中的影响因素有（分数：2.00）A.温度B.溶液浓度，光路长度C.光源的波长D.A+B+CE.A+C2.原料药的含量（分数：2.00）A.含量测定以百分数表示B.以标示量百分数表示C.以杂质总量表示D.以干重表示E.以理化常数值表示3.中国药典(2000 年版)规定检查某药物中的砷盐时，取标准砷溶液 20m1(每 1ml 相当于 1g 的 As)制备标准砷斑，依规定方法进行检验，该药物中含砷量不得超过百万分之二，应称取多少克药物进行检验（分数：2.00）A
2、.2.0gB.1.0gC.1.5gD.0.5gE.2.5g4.紫外分光光度法在酸性条件下可测定其含量的非芳香取代的巴比妥类是（分数：2.00）A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.巴比妥钠D.巴比妥酸E.硫喷妥钠5.薄层色谱法分离生物碱常采用的条件是（分数：2.00）A.硅胶 G 板加 EDTAB.硅胶 G 板加酸性磷酸盐C.展开剂中加二乙胺等有机碱D.展开剂中加枸橼酸E.在酸性系统中进行6.高效液相色谱法(HPLC)测得两组分的保留时间分别为 6.0min 与 8.0min，峰宽分别为 2.6mm 与 3.4mm，记录纸速为 6.0mm/min，两组分峰的分离度应为（分数：2.00）A.3.3B.3
3、.5C.4.0D.4.5E.6.07.乙酰水杨酸含量测定中避免水杨酸干扰的中和滴定法是（分数：2.00）A.直接滴定法B.氧化中和法C.双相滴定法D.水解中和法E.光度滴定法8.硫酸庆大霉素紫外无吸收，在 C 组分的测定时采用（分数：2.00）A.高效液相色谱法，紫外检测器B.微生物检定法C.磁共振法D.旋光测定法E.茚三酮比色测定法9.紫外分光光度法，定性定量测定的重要参数是吸收系数，中国药典采用（分数：2.00）A.摩尔吸收系数，：摩尔-1*厘米 2（或 L*mol-1*cm-1）B.百分吸收系数，E（1%.*1cm）C.吸收系数，a(L*g-1*cm-1)D.桑德尔灵敏度，S（g*cm-
4、2）E.A+B10.中国药典(2000 年版)规定凡其浓度要求精密标定的滴定液的表示方法为（分数：2.00）A.0.1mol/L 盐酸滴定液B.0.100mol/L 盐酸滴定液C.0.1000mol/L 硝酸银滴定液D.EDTA 滴定液(0.100mol/L)E.碘滴定液(01000mol/L)11.色谱法定量分析时采用内标法的优点是（分数：2.00）A.优化共存组分的分离效果B.消除和减轻拖尾因子C.消除仪器、操作等影响，优化测定的精密度D.内标物易建立E.为了操作方便12.荧光光度法利用物质受可见或紫外光照射后物质受激发出的（分数：2.00）A.波长较照射光波长为长的光B.波长较照射光波长
5、为短的光C.发出的磷光D.发出的红外光E.发出 X 光13.溴量法的影响因素（反应条件）是（分数：2.00）A.温度B.时间C.试剂浓度和加入方法D.A+BE.A+B+C14.甾体激素黄体酮的特有反应用于鉴别生蓝紫色，所用的试剂是（分数：2.00）A.亚硝基铁氰化钠B.硫酸-甲醇C.苦味酸D.浓硫酸E.重氮苯磺酸15.旋光度测定法测定某药物的旋光度时，供试品溶液的浓度为 100mg/ml，样品管长度为 2dm，测得的旋光度为+3.25，其比旋度应为（分数：2.00）A.+32.5B.+16.25C.+65.0D.+8.12E.+130.016.甾体激素的含量测定常采用紫外分光法，应首选的方法是
6、（分数：2.00）A.标准曲线法B.对照法C.标准加入法D.比色法E.吸收系数法17.在色谱分离中，组分达到平衡时，在固定相中的质量为 Ws,浓度为 Cs,在流动相中的质量为 Wm，浓度为 Cm，则此组分的容量因子为（分数：2.00）A.Cs/CmB.Cm/CsC.Ws/WmD.Wm/WsE.WsoCs/(WmoCm)18.取某药物加甲醇溶解，加亚硝基铁氰化钠粉末、碳酸钠及醋酸铵，放置 1030min，则显蓝紫色。若该药物的甲醇液加入异烟肼，并用盐酸酸化后，则显黄色。该药物应为（分数：2.00）A.黄体酮B.咖啡因C.雌二醇D.地塞米松E.炔诺酮19.氯化物检查时，50ml 供试液中氯化物的浓
7、度(以 C1-计)应为（分数：2.00）A.5080gB.1020gC.1050gD.80100gE.0105mg20.某溶液的 pH 值约为 6，用酸度计测定其精密 pH 值时，应选择的两标准缓冲液的 pH 值是（分数：2.00）A.1.68,4.00B.5.00,6.86C.4.00,6.86D.6.86,9.18E.1.68,6.8621.可见-紫外分光光度法测定的药物具有吸收特性的电磁波范围为（分数：2.00）A.10400nmB.400800nmC.800nm402mD.400mlmmE.200760nm22.有机含氮药物中碱性最强的胺类是（分数：2.00）A.伯胺B.脂肪仲胺C.季
8、胺D.芳胺E.叔胺23.影响酸性染料比色法测定结果准确性的关键因素应为（分数：2.00）A.酸性染料B.温度C.水分D.共存物E.水溶液的 pH 值与选用的有机溶剂24.用旋光度法测定葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖的含量时，加入氨试液的作用是（分数：2.00）A.消除氯化钠的干扰B.提高方法的灵敏度C.产生旋光性D.加速 D-葡萄糖 和 两种互变异构体互变平衡的到达E.加速 异构体变为 异构体25.中国药典(2000 年版)规定测定相对密度的药物应为（分数：2.00）A.十一烯酸B.硫酸阿托品C.头孢菌素D.苯甲酸钠E.异烟肼26.葡萄糖的杂质检查主要有（分数：2.00）A.酸度B.5-羟甲基糠醛
9、C.不溶性淀粉D.糊精E.A+C+D27.药物的摩尔吸收系数大是因为（分数：2.00）A.该药物对一定波长光的吸收强B.该药物溶液的浓度高C.该药物的透光率高D.该药物溶液的光程长E.该药物分子的吸收光子几率低药物分析练习试卷 13 答案解析(总分：54.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：27，分数：54.00)1.比旋光度测定中的影响因素有（分数：2.00）A.温度B.溶液浓度，光路长度C.光源的波长D.A+B+CE.A+C 解析：2.原料药的含量（分数：2.00）A.含量测定以百分数表示 B.以标示量百分数表示C.以杂质总量表示D.以干重表示E.以理化常数值表示解析：3.
10、中国药典(2000 年版)规定检查某药物中的砷盐时，取标准砷溶液 20m1(每 1ml 相当于 1g 的 As)制备标准砷斑，依规定方法进行检验，该药物中含砷量不得超过百万分之二，应称取多少克药物进行检验（分数：2.00）A.2.0gB.1.0g C.1.5gD.0.5gE.2.5g解析：4.紫外分光光度法在酸性条件下可测定其含量的非芳香取代的巴比妥类是（分数：2.00）A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.巴比妥钠D.巴比妥酸E.硫喷妥钠 解析：5.薄层色谱法分离生物碱常采用的条件是（分数：2.00）A.硅胶 G 板加 EDTAB.硅胶 G 板加酸性磷酸盐C.展开剂中加二乙胺等有机碱 D.展开剂中加
11、枸橼酸E.在酸性系统中进行解析：6.高效液相色谱法(HPLC)测得两组分的保留时间分别为 6.0min 与 8.0min，峰宽分别为 2.6mm 与 3.4mm，记录纸速为 6.0mm/min，两组分峰的分离度应为（分数：2.00）A.3.3B.3.5C.4.0 D.4.5E.6.0解析：7.乙酰水杨酸含量测定中避免水杨酸干扰的中和滴定法是（分数：2.00）A.直接滴定法B.氧化中和法C.双相滴定法D.水解中和法 E.光度滴定法解析：8.硫酸庆大霉素紫外无吸收，在 C 组分的测定时采用（分数：2.00）A.高效液相色谱法，紫外检测器 B.微生物检定法C.磁共振法D.旋光测定法E.茚三酮比色测定
12、法解析：9.紫外分光光度法，定性定量测定的重要参数是吸收系数，中国药典采用（分数：2.00）A.摩尔吸收系数，：摩尔-1*厘米 2（或 L*mol-1*cm-1）B.百分吸收系数，E（1%.*1cm） C.吸收系数，a(L*g-1*cm-1)D.桑德尔灵敏度，S（g*cm-2）E.A+B解析：10.中国药典(2000 年版)规定凡其浓度要求精密标定的滴定液的表示方法为（分数：2.00）A.0.1mol/L 盐酸滴定液B.0.100mol/L 盐酸滴定液C.0.1000mol/L 硝酸银滴定液D.EDTA 滴定液(0.100mol/L)E.碘滴定液(01000mol/L) 解析：解析：中国药典(
13、2000 年版)规定滴定液的浓度应准确至 01%.，因此，中国药典(2000年版)中凡书写 0.1mol/L 的滴定液，其实均为 01000mol/L。滴定液的正确表示方法应为 XXX 滴定液(0mol/L)，一般为方便写为滴定液(0mol/L 或 0.0mol/L)。而浓度在前，溶液名称在后的表示方法为试液的浓度表示方法。11.色谱法定量分析时采用内标法的优点是（分数：2.00）A.优化共存组分的分离效果B.消除和减轻拖尾因子C.消除仪器、操作等影响，优化测定的精密度 D.内标物易建立E.为了操作方便解析：12.荧光光度法利用物质受可见或紫外光照射后物质受激发出的（分数：2.00）A.波长较
14、照射光波长为长的光 B.波长较照射光波长为短的光C.发出的磷光D.发出的红外光E.发出 X 光解析：13.溴量法的影响因素（反应条件）是（分数：2.00）A.温度B.时间C.试剂浓度和加入方法D.A+BE.A+B+C 解析：14.甾体激素黄体酮的特有反应用于鉴别生蓝紫色，所用的试剂是（分数：2.00）A.亚硝基铁氰化钠 B.硫酸-甲醇C.苦味酸D.浓硫酸E.重氮苯磺酸解析：15.旋光度测定法测定某药物的旋光度时，供试品溶液的浓度为 100mg/ml，样品管长度为 2dm，测得的旋光度为+3.25，其比旋度应为（分数：2.00）A.+32.5B.+16.25 C.+65.0D.+8.12E.+1
15、30.0解析：16.甾体激素的含量测定常采用紫外分光法，应首选的方法是（分数：2.00）A.标准曲线法B.对照法 C.标准加入法D.比色法E.吸收系数法解析：17.在色谱分离中，组分达到平衡时，在固定相中的质量为 Ws,浓度为 Cs,在流动相中的质量为 Wm，浓度为 Cm，则此组分的容量因子为（分数：2.00）A.Cs/CmB.Cm/CsC.Ws/Wm D.Wm/WsE.WsoCs/(WmoCm)解析：18.取某药物加甲醇溶解，加亚硝基铁氰化钠粉末、碳酸钠及醋酸铵，放置 1030min，则显蓝紫色。若该药物的甲醇液加入异烟肼，并用盐酸酸化后，则显黄色。该药物应为（分数：2.00）A.黄体酮 B
16、.咖啡因C.雌二醇D.地塞米松E.炔诺酮解析：解析：和亚硝基铁氰化钠的呈色反应是 C17-甲酮基的反应(也可和间二硝基酚或芳香醛反应)；和异烟肼的反应是酮基(4-3-keto)的呈色反应。此二基团均是黄体酮结构中的特有部分。咖啡因与雌二醇无此二个特殊结构部分。可的松结构中有 4-3-keto，但 C17 上是 酮醇基，而不是甲酮基。19.氯化物检查时，50ml 供试液中氯化物的浓度(以 C1-计)应为（分数：2.00）A.5080g B.1020gC.1050gD.80100gE.0105mg解析：20.某溶液的 pH 值约为 6，用酸度计测定其精密 pH 值时，应选择的两标准缓冲液的 pH
17、值是（分数：2.00）A.1.68,4.00B.5.00,6.86C.4.00,6.86 D.6.86,9.18E.1.68,6.86解析：21.可见-紫外分光光度法测定的药物具有吸收特性的电磁波范围为（分数：2.00）A.10400nmB.400800nmC.800nm402mD.400mlmmE.200760nm 解析：解析：可见-紫外分光光度法是根据物质分子对波长 200760nm 波长范围的电磁波吸收特性而建立的定性、定量及结构分析方法。可见光的波长范围为 400800nm；紫外光(近紫外)波长范围为200400nm。22.有机含氮药物中碱性最强的胺类是（分数：2.00）A.伯胺B.脂
18、肪仲胺C.季胺 D.芳胺E.叔胺解析：23.影响酸性染料比色法测定结果准确性的关键因素应为（分数：2.00）A.酸性染料B.温度C.水分D.共存物E.水溶液的 pH 值与选用的有机溶剂 解析：解析：影响酸性染料比色法的关键因素应是水溶液的 pH 值与所选用的有机溶剂。因本法测定的有色物质是离子对，离子对不溶于水而溶于有机溶剂。因而选用的有机溶剂必须将反应生成的离子对完全提取出来。另则被测药物也必须完全生成离子对，这时就要求被测定的有机碱性药物(生物碱类或类生物碱类)必须完全生成正离子，酸性染料必须离解出足够形成离子对所需要的负离子。要求满足以上两方面要求的条件，就要控制水溶液的 pH 值。24
19、.用旋光度法测定葡萄糖氯化钠注射液中葡萄糖的含量时，加入氨试液的作用是（分数：2.00）A.消除氯化钠的干扰B.提高方法的灵敏度C.产生旋光性D.加速 D-葡萄糖 和 两种互变异构体互变平衡的到达 E.加速 异构体变为 异构体解析：25.中国药典(2000 年版)规定测定相对密度的药物应为（分数：2.00）A.十一烯酸 B.硫酸阿托品C.头孢菌素D.苯甲酸钠E.异烟肼解析：解析：相对密度系指物质在相同温度、压力条件下，与水密度之比值。中国药典(2000 年版)规定采用比重瓶法或韦氏比重秤法于 25时测得的相对密度应为 0.910、0.913。26.葡萄糖的杂质检查主要有（分数：2.00）A.酸度B.5-羟甲基糠醛C.不溶性淀粉D.糊精E.A+C+D 解析：27.药物的摩尔吸收系数大是因为（分数：2.00）A.该药物对一定波长光的吸收强 B.该药物溶液的浓度高C.该药物的透光率高D.该药物溶液的光程长E.该药物分子的吸收光子几率低解析：
