1、药物分析练习试卷 7 及答案解析(总分：90.00，做题时间：90 分钟)一、X 型题(总题数：45，分数：90.00)1.大环内酯类的鉴别反应有（分数：2.00）A.碱性反应B.硫酸显色反应C.盐酸-丙酮显色反应D.氨基戊糖反应E.大环羰基的反应2.亚硝酸钠法滴定指示终点的方法有（分数：2.00）A.永停法B.外指示剂法C.内指示剂法D.电位法E.光度法3.四环素族的鉴别反应（分数：2.00）A.浓硫酸反应B.荧光反应C.坂口反应D.三氯化铁反应E.溴水反应4.维生素 A、E 的鉴别反应（分数：2.00）A.硝酸显色反应B.三氯化锑显色反应C.水解为生育酚还原 Fe 3+ 的显色反应D.硫酸
2、显色反应E.三氯化铁反应5.高效液相色谱法中浓度型检测器有（分数：2.00）A.示差折光检测器B.电导和介电常数检测器C.紫外检测器D.荧光检测器E.电化学检测器6.薄层色谱法分离鉴定生物碱，有机含氮药物，常采用（分数：2.00）A.加碱试剂的展开液B.制备含碱的薄层板C.造成碱性气氛D.将供试晶溶液碱性化E.喷洒碱性试剂7.甾体激素最常用的鉴别反应的类别是（分数：2.00）A.氧化还原反应B.加成反应C.配位反应D.沉淀反应E.色反应8.药典(2000 版)规定有害杂质砷的检查方法是（分数：2.00）A.古蔡测砷法B.白田道夫测砷法C.二乙基二硫代甲酸银法D.齐列法E.伏尔哈德法9.反相液相
3、色谱法是指（分数：2.00）A.极性的固定相与非极性流动相B.十八烷基键合硅胶与甲醇，乙腈加水等的流动相C.十八烷基键合硅胶与加离子对的甲醇、乙腈、水流动相D.流动相极性大于固定相极性的E.非极性的固定相与极性的流动相10.生物碱的沉淀试剂有（分数：2.00）A.雷氏盐B.碘试液C.变色酸-硫酸D.苦味酸E.硫氰酸铵11.生物碱中特殊杂质检查利用（分数：2.00）A.溶解度的差异B.旋光度的差异C.碱性强弱的差异D.基团反应的差异E.色谱性质的差异12.沉淀重量法测定应具备的条件（分数：2.00）A.称量形及干燥温度B.换算因数C.沉淀试剂D.溶剂及洗涤溶液E.沉淀剂摩尔溶液13.氯化物的测定
4、采用银量法时可选用（分数：2.00）A.摩尔法B.法扬司法C.伏尔哈德法D.直接测定法E.间接测定法14.评价分析效能的指标包括（分数：2.00）A.精密度，准确度B.检测限，检量限C.选择性，耐用性D.线性与范围E.先进性15.银量法测定必须注意的问题是（分数：2.00）A.按供试品银盐的溶解度选择适宜的方法B.控制所选方法的适宜条件C.注意方法的实验要求D.指示剂的选择E.对沉淀性质的要求16.药品经过流通、贮存，造成理化性质、含量变化。杂质生成的原因（分数：2.00）A.流通、贮存中分解B.流通中发生分解的原因有水解、氧化等C.发生聚合D.晶型改变E.药物与辅料发生作用17.药典(200
5、0 版)规定计量单位与名称是（分数：2.00）A.比重 204；压力 mmHgB.密度：kg/m 3 ；压力：帕 PaC.滴定液 mol/LD.标准液 NE.微米 m；纳米 nm18.-内酰胺类抗生素经水解后可用以测定含量（分数：2.00）A.生物效价法B.碘量法C.中和法D.汞量法E.分光光度法19.亚硝酸钠法常规控制的反应条件（分数：2.00）A.催化剂B.反应物浓度C.酸强度，种类D.酸浓度E.反应温度20.药典(2000 版)含量均匀度检查法属于（分数：2.00）A.针剂装量控制的方法B.计数法C.计量法D.某些单剂量片剂控制质量的方法E.某些注射用灭菌制剂的检查项目21.ATP 中
6、ADP、AMP 的分离测定采用纸电泳法，是根据（分数：2.00）A.它们的分子量不同B.所带电荷量不同C.质荷比不同D.溶解度有差异E.在溶液中的粘度不同22.色谱分析中两个色谱峰的分离度的计算法是（分数：2.00）A.(tR1- tR2)/(W1/2+W2/2)B.(tR2- tR1)/(W1/2+W2/2)C.(tR2- tR1)/W0.05hD.2(tR2- tR1)/(W1+W2)E.5.54(tR/Wh/2)223.紫外分光光度计的波长校正可利用（分数：2.00）A.聚苯乙烯薄膜的特征吸收B.标准汞灯的特征谱线C.氢灯或氘灯的特征谱线D.镨、钕等稀土金属盐溶液或玻璃的特征谱峰E.酸性
7、重铬酸钾溶液的吸收光谱24.指出下列杂质中的特殊杂质（分数：2.00）A.葡萄糖中检查可溶性淀粉B.肾上腺素检查肾上腺素酮C.甾体激素检查有关物质D.异烟肼中检查游离肼E.阿司匹林中水杨酸的检查25.药品杂质限量检查，由供试品量(W.g)，对照品溶液的浓度(c.g/ml)，取用体积(V.ml)等参数计算。其公式为（分数：2.00）A.V.C/W100%.B.V.W/C100%.C.C.V/W100%.D.W.V/C100%.E.W.V/C100%.26.注射用粉剂的常规检查项目（分数：2.00）A.含量均匀度B.溶出度或释放度C.溶液的澄明度D.无菌检查E.装量差异27.药物干燥失重测定的是（
8、分数：2.00）A.药物中所含的水分B.药物中所含在测定条件下挥发的成分C.药物所含在测定条件下分解挥发的成分D.药物中残留的各种有机溶剂E.药物中除无机物以外的杂质28.与生物碱类发生沉淀反应的试剂是（分数：2.00）A.碘-碘化钾试液B.碘化汞钾试液C.鞣酸试液D.碘化铋钾试液E.硫酸甲醛试液29.-内酰胺类的鉴别反应（分数：2.00）A.硫酸-硝酸显色反应B.变色酸硫酸显色反应C.羟肟酸铁反应D.还原碘的反应E.还原酒石酸铜的反应30.药物的鉴别方法常采用（分数：2.00）A.功能团反应B.酸，碱反应C.氧化还原反应D.配位反应E.沉淀反应31.药物分析的任务包括（分数：2.00）A.药
9、品质量的检验、判定B.药品质量检验方法的研究、提高C.药品检验过程的完善D.药品质量信息的提供E.保障用药的安全、有效32.单剂量固体制剂检查溶出度是为保证（分数：2.00）A.制剂含药量的均匀性B.制剂含药量与标示量的符合程度C.制剂中药物的释放程度D.制剂中药物能被利用的程度E.保证制剂的药效33.生物碱类常用的含量测定方法有（分数：2.00）A.碱量法B.非水碱量法C.离子对比色法D.紫外分光光度法E.色谱法34.乙酰水杨酸的含量测定可采用（分数：2.00）A.直接滴定法B.分步滴定法C.水解中和法D.氧化中和法E.光度滴定法35.生物碱大都具有光学活性，是因为它的分子结构中具有（分数：
10、2.00）A.手性碳原子B.不对称中心C.不对称面D.含有氮原子E.分子结构中含不对称因素36.下列药物中不恰当的检查是（分数：2.00）A.土霉素中检查脱水氧化物B.青霉素检查异常毒性C.链霉素检查降压物质D.利福霉素检查差向异构E.庆大霉素检查噻唑蛋白聚合物37.甾体激素的鉴别反应（分数：2.00）A.强酸中的显色反应B.氯化三苯基四氮唑氧化还原显色反应C.异烟肼加成显色反应D.亚硝基铁氰化钾的显色反应E.硫酸-乙醇显色反应38.氨基糖苷类抗生素的特殊鉴别反应有（分数：2.00）A.Kober 反应B.浓硫酸显色反应C.发烟硝酸反应D.麦芽酚反应E.坂口反应39.红外光谱的构成及在药物分析
11、中的应用（分数：2.00）A.由基频区、指纹区等构成B.不同的化合物 1R 光谱不同，具指纹性质C.多用于鉴别D.用于无机药物鉴别E.用于不同晶形药物的鉴别40.按药典(2000 版)溶出度测定法，取 6 片依法测定，规定限量为 Q，符合规定的是（分数：2.00）A.均大于或等于 QB.均低于 QC.有 2 片低于 Q，但不低于 Q 值的 10%.，平均值大于 QD.有 2 片低于 Q 其中一片低于 Q 值的 10%.，平均值大于 QE.有 2 片低于 Q 并低于 Q 值 10%.41.紫外分光光度计应经常检定的项目是（分数：2.00）A.测定的精密度B.波长的准确度C.吸收度准确性D.pH
12、对测定的影响E.杂散光42.pH 值测定受仪器、环境因素和操作的影响是因为（分数：2.00）A.指示电极的性能B.pH 值是与 pH 标准的比较值C.仪器的性能D.温度影响电极电位E.样品的复杂性43.药典(2000 版)采用 GC 法测定的药物是（分数：2.00）A.甘油B.丙二醇C.维生素 AD.地高辛E.维生素 E44.色谱分析中用对照品(r)及内标物测定校正因子，校正因子 f 的计算式是（分数：2.00）A.AsMs/ArMrB.AsMr/ArMsC.As/Ms/Ar/MrD.Ar/Mr/As/MsE.ArMs/AsMr45.含卤素及含金属有机药物，测定前预处理的方法可以是（分数：2.
13、00）A.碱性还原法B.碱性氧化法C.氧瓶燃烧法D.碱熔融法E.直接回流法药物分析练习试卷 7 答案解析(总分：90.00，做题时间：90 分钟)一、X 型题(总题数：45，分数：90.00)1.大环内酯类的鉴别反应有（分数：2.00）A.碱性反应B.硫酸显色反应 C.盐酸-丙酮显色反应 D.氨基戊糖反应E.大环羰基的反应解析：2.亚硝酸钠法滴定指示终点的方法有（分数：2.00）A.永停法 B.外指示剂法 C.内指示剂法 D.电位法 E.光度法解析：3.四环素族的鉴别反应（分数：2.00）A.浓硫酸反应 B.荧光反应 C.坂口反应D.三氯化铁反应 E.溴水反应解析：4.维生素 A、E 的鉴别反
14、应（分数：2.00）A.硝酸显色反应 B.三氯化锑显色反应 C.水解为生育酚还原 Fe 3+ 的显色反应 D.硫酸显色反应E.三氯化铁反应解析：5.高效液相色谱法中浓度型检测器有（分数：2.00）A.示差折光检测器 B.电导和介电常数检测器 C.紫外检测器 D.荧光检测器 E.电化学检测器 解析：6.薄层色谱法分离鉴定生物碱，有机含氮药物，常采用（分数：2.00）A.加碱试剂的展开液 B.制备含碱的薄层板C.造成碱性气氛 D.将供试晶溶液碱性化E.喷洒碱性试剂解析：7.甾体激素最常用的鉴别反应的类别是（分数：2.00）A.氧化还原反应 B.加成反应 C.配位反应D.沉淀反应E.色反应 解析：8
15、.药典(2000 版)规定有害杂质砷的检查方法是（分数：2.00）A.古蔡测砷法 B.白田道夫测砷法C.二乙基二硫代甲酸银法 D.齐列法E.伏尔哈德法解析：9.反相液相色谱法是指（分数：2.00）A.极性的固定相与非极性流动相B.十八烷基键合硅胶与甲醇，乙腈加水等的流动相 C.十八烷基键合硅胶与加离子对的甲醇、乙腈、水流动相 D.流动相极性大于固定相极性的 E.非极性的固定相与极性的流动相 解析：10.生物碱的沉淀试剂有（分数：2.00）A.雷氏盐 B.碘试液 C.变色酸-硫酸D.苦味酸 E.硫氰酸铵解析：11.生物碱中特殊杂质检查利用（分数：2.00）A.溶解度的差异B.旋光度的差异 C.碱
16、性强弱的差异 D.基团反应的差异 E.色谱性质的差异 解析：12.沉淀重量法测定应具备的条件（分数：2.00）A.称量形及干燥温度 B.换算因数 C.沉淀试剂 D.溶剂及洗涤溶液 E.沉淀剂摩尔溶液解析：13.氯化物的测定采用银量法时可选用（分数：2.00）A.摩尔法 B.法扬司法 C.伏尔哈德法 D.直接测定法 E.间接测定法 解析：14.评价分析效能的指标包括（分数：2.00）A.精密度，准确度 B.检测限，检量限 C.选择性，耐用性 D.线性与范围 E.先进性解析：15.银量法测定必须注意的问题是（分数：2.00）A.按供试品银盐的溶解度选择适宜的方法 B.控制所选方法的适宜条件 C.注
17、意方法的实验要求 D.指示剂的选择 E.对沉淀性质的要求 解析：16.药品经过流通、贮存，造成理化性质、含量变化。杂质生成的原因（分数：2.00）A.流通、贮存中分解 B.流通中发生分解的原因有水解、氧化等 C.发生聚合 D.晶型改变 E.药物与辅料发生作用解析：17.药典(2000 版)规定计量单位与名称是（分数：2.00）A.比重 204；压力 mmHgB.密度：kg/m 3 ；压力：帕 Pa C.滴定液 mol/L D.标准液 NE.微米 m；纳米 nm 解析：18.-内酰胺类抗生素经水解后可用以测定含量（分数：2.00）A.生物效价法B.碘量法 C.中和法D.汞量法 E.分光光度法 解
18、析：19.亚硝酸钠法常规控制的反应条件（分数：2.00）A.催化剂 B.反应物浓度C.酸强度，种类 D.酸浓度 E.反应温度 解析：20.药典(2000 版)含量均匀度检查法属于（分数：2.00）A.针剂装量控制的方法B.计数法C.计量法 D.某些单剂量片剂控制质量的方法 E.某些注射用灭菌制剂的检查项目 解析：21.ATP 中 ADP、AMP 的分离测定采用纸电泳法，是根据（分数：2.00）A.它们的分子量不同B.所带电荷量不同 C.质荷比不同 D.溶解度有差异E.在溶液中的粘度不同解析：22.色谱分析中两个色谱峰的分离度的计算法是（分数：2.00）A.(tR1- tR2)/(W1/2+W2
19、/2)B.(tR2- tR1)/(W1/2+W2/2) C.(tR2- tR1)/W0.05hD.2(tR2- tR1)/(W1+W2) E.5.54(tR/Wh/2)2解析：23.紫外分光光度计的波长校正可利用（分数：2.00）A.聚苯乙烯薄膜的特征吸收B.标准汞灯的特征谱线 C.氢灯或氘灯的特征谱线 D.镨、钕等稀土金属盐溶液或玻璃的特征谱峰 E.酸性重铬酸钾溶液的吸收光谱解析：24.指出下列杂质中的特殊杂质（分数：2.00）A.葡萄糖中检查可溶性淀粉 B.肾上腺素检查肾上腺素酮 C.甾体激素检查有关物质 D.异烟肼中检查游离肼 E.阿司匹林中水杨酸的检查解析：25.药品杂质限量检查，由供
20、试品量(W.g)，对照品溶液的浓度(c.g/ml)，取用体积(V.ml)等参数计算。其公式为（分数：2.00）A.V.C/W100%. B.V.W/C100%.C.C.V/W100%. D.W.V/C100%.E.W.V/C100%.解析：26.注射用粉剂的常规检查项目（分数：2.00）A.含量均匀度 B.溶出度或释放度C.溶液的澄明度 D.无菌检查 E.装量差异 解析：27.药物干燥失重测定的是（分数：2.00）A.药物中所含的水分 B.药物中所含在测定条件下挥发的成分 C.药物所含在测定条件下分解挥发的成分D.药物中残留的各种有机溶剂E.药物中除无机物以外的杂质解析：28.与生物碱类发生沉
21、淀反应的试剂是（分数：2.00）A.碘-碘化钾试液 B.碘化汞钾试液 C.鞣酸试液 D.碘化铋钾试液 E.硫酸甲醛试液解析：29.-内酰胺类的鉴别反应（分数：2.00）A.硫酸-硝酸显色反应 B.变色酸硫酸显色反应 C.羟肟酸铁反应 D.还原碘的反应E.还原酒石酸铜的反应 解析：30.药物的鉴别方法常采用（分数：2.00）A.功能团反应 B.酸，碱反应C.氧化还原反应 D.配位反应 E.沉淀反应 解析：31.药物分析的任务包括（分数：2.00）A.药品质量的检验、判定 B.药品质量检验方法的研究、提高 C.药品检验过程的完善D.药品质量信息的提供E.保障用药的安全、有效 解析：32.单剂量固体
22、制剂检查溶出度是为保证（分数：2.00）A.制剂含药量的均匀性B.制剂含药量与标示量的符合程度C.制剂中药物的释放程度 D.制剂中药物能被利用的程度 E.保证制剂的药效 解析：33.生物碱类常用的含量测定方法有（分数：2.00）A.碱量法 B.非水碱量法 C.离子对比色法 D.紫外分光光度法 E.色谱法解析：34.乙酰水杨酸的含量测定可采用（分数：2.00）A.直接滴定法 B.分步滴定法 C.水解中和法 D.氧化中和法E.光度滴定法解析：35.生物碱大都具有光学活性，是因为它的分子结构中具有（分数：2.00）A.手性碳原子 B.不对称中心 C.不对称面 D.含有氮原子 E.分子结构中含不对称因
23、素解析：36.下列药物中不恰当的检查是（分数：2.00）A.土霉素中检查脱水氧化物B.青霉素检查异常毒性 C.链霉素检查降压物质D.利福霉素检查差向异构 E.庆大霉素检查噻唑蛋白聚合物 解析：37.甾体激素的鉴别反应（分数：2.00）A.强酸中的显色反应B.氯化三苯基四氮唑氧化还原显色反应 C.异烟肼加成显色反应 D.亚硝基铁氰化钾的显色反应 E.硫酸-乙醇显色反应 解析：38.氨基糖苷类抗生素的特殊鉴别反应有（分数：2.00）A.Kober 反应B.浓硫酸显色反应C.发烟硝酸反应D.麦芽酚反应 E.坂口反应 解析：39.红外光谱的构成及在药物分析中的应用（分数：2.00）A.由基频区、指纹区
24、等构成 B.不同的化合物 1R 光谱不同，具指纹性质 C.多用于鉴别 D.用于无机药物鉴别E.用于不同晶形药物的鉴别解析：40.按药典(2000 版)溶出度测定法，取 6 片依法测定，规定限量为 Q，符合规定的是（分数：2.00）A.均大于或等于 Q B.均低于 QC.有 2 片低于 Q，但不低于 Q 值的 10%.，平均值大于 Q D.有 2 片低于 Q 其中一片低于 Q 值的 10%.，平均值大于 Q E.有 2 片低于 Q 并低于 Q 值 10%.解析：41.紫外分光光度计应经常检定的项目是（分数：2.00）A.测定的精密度B.波长的准确度 C.吸收度准确性 D.pH 对测定的影响E.杂
25、散光 解析：42.pH 值测定受仪器、环境因素和操作的影响是因为（分数：2.00）A.指示电极的性能 B.pH 值是与 pH 标准的比较值C.仪器的性能D.温度影响电极电位 E.样品的复杂性 解析：43.药典(2000 版)采用 GC 法测定的药物是（分数：2.00）A.甘油B.丙二醇 C.维生素 AD.地高辛E.维生素 E 解析：44.色谱分析中用对照品(r)及内标物测定校正因子，校正因子 f 的计算式是（分数：2.00）A.AsMs/ArMrB.AsMr/ArMs C.As/Ms/Ar/Mr D.Ar/Mr/As/MsE.ArMs/AsMr解析：45.含卤素及含金属有机药物，测定前预处理的方法可以是（分数：2.00）A.碱性还原法 B.碱性氧化法 C.氧瓶燃烧法 D.碱熔融法 E.直接回流法 解析：
