1、药物化学-试卷 1-2及答案解析(总分：78.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：9，分数：18.00)1.非甾类抗炎药按结构类型可分为 （ ）（分数：2.00）A.水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类B.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C.3,5吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E.3,5吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类2.下列哪个药物属于单环 -内酰胺类抗生素（ ）（分数：2.00）A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉维酸D.甲砜霉素E.亚胺培南3.用氟原子置换尿嘧啶 5位上的氢原子，其设计思想是
2、（ ）（分数：2.00）A.生物电子等排置换B.起生物烷化剂作用C.立体位阻增大D.改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞E.供电子效应4.苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成（ ）（分数：2.00）A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色5.青霉素分子中所含的手性碳原子数应为（ ）（分数：2.00）A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个6.青霉素不具有下列哪条性质（ ）（分数：2.00）A.其钠盐或钾盐的水溶性不稳定,易分解B.在碱性条件下开环生成青霉酸C.在碱性条件下与羟胺作用生成羟肟酸,在稀酸中与三氯化铁生成酒红色络合物D.有严重过敏反应E.其作用机制是 -内酰
3、胺酶的抑制剂7.下列叙述的哪一项内容与链霉素特点不相符（ ）（分数：2.00）A.分子结构为链霉胍和链霉双糖胺结合而成；B.药用品通常采用硫酸盐；C.在酸性或碱性条件下容易水解失效；D.分子中有一个醛基，易被氧化成有效的链霉素酸；E.加氢氧化钠试液，水解生成链霉胍，与 8-羟基喹啉和次溴酸钠反应显橙红色；8.1962年发现的第一个喹诺酮类药物是（ ）（分数：2.00）A.萘啶酸；B.吡哌酸；C.诺氟沙星；D.环丙沙星；E.氧氟沙星；9.下列与肾上腺素不符的叙述是（ ）（分数：2.00）A.可激动 和 受体B.饱和水溶液呈弱碱性C.含邻苯二酚结构， 易氧化变质D. -碳以 R 构型为活性体， 具
4、右旋光性E.直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢二、B1 型题(总题数：6，分数：60.00)A磺胺嘧啶 B，头孢氨苄 C甲氧苄啶 D青霉素钠 E氯霉素（分数：10.00）(1).杀菌作用较强，口服易吸收的 内酰胺类抗生素（ ）（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).一种广谱抗生素，是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物（ ）（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).与硝酸银反应生成银盐，用于烧伤、烫伤创面的抗感染（ ）（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).与碘胺甲恶唑合用能使后者作用增强（ ）（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).是一种天然的抗菌药，对酸不
5、稳定，不可口服（ ）（分数：2.00）A.B.C.D.E.A 吡喹酮 B 紫杉醇 C 安乃近 D 地西泮 E 阿莫西林（分数：10.00）(1).为抗菌药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).为抗肿瘤药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).为镇静催眠药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).为抗血吸虫病药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).为非甾体抗炎药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.A磺胺嘧啶； B 甲氧苄啶； C 硫酸链霉素；D 异烟肼； E 诺氟沙星；（分数：10.00）(1).属于磺胺类抗菌药的是；（分数：2.00）A.B.C.D.E.(
6、2).属于抗生素类抗结核病药的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).属于合成抗结核病药的是；（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).属于含氟喹诺酮类抗菌药的是；（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).属于磺胺类增效剂的是；（分数：2.00）A.B.C.D.E.A氨苄西林 B头孢噻肟钠 C两者均是 D两者均不是（分数：10.00）(1).口服吸收好（ ）（分数：2.00）A.B.C.D.(2).结构中含有氨基（ ）（分数：2.00）A.B.C.D.(3).水溶液室温放置 24小时可生成无抗菌活性的聚合物（ ）（分数：2.00）A.B.C.D.(4).对绿脓杆菌的作用很强（
7、）（分数：2.00）A.B.C.D.(5).顺式异构体的抗菌活性是反式异构体的 40100 倍（ ）（分数：2.00）A.B.C.D.A、 青霉素 B、 四环素 C、 两者均是 D、 两者均不是（分数：10.00）(1).为蒽醌类抗生素（分数：2.00）A.B.C.D.(2).为天然抗生素（分数：2.00）A.B.C.D.(3).为半合成抗生素（分数：2.00）A.B.C.D.(4).分子中含有糖的结构（分数：2.00）A.B.C.D.(5).抑制细菌蛋白质的合成（分数：2.00）A.B.C.D.A 盐酸左旋咪唑 B 阿苯达唑 C 两者均是 D 两者均不是（分数：10.00）(1).为免疫调节
8、剂（分数：2.00）A.B.C.D.(2).含有丙硫基（分数：2.00）A.B.C.D.(3).为广谱驱肠虫药（分数：2.00）A.B.C.D.(4).临床用其左旋体（分数：2.00）A.B.C.D.(5).具有抗病毒作用（分数：2.00）A.B.C.D.药物化学-试卷 1-2答案解析(总分：78.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：9，分数：18.00)1.非甾类抗炎药按结构类型可分为 （ ）（分数：2.00）A.水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类B.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C.3,5吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 D.水杨酸类、吡
9、唑酮类、苯胺类、其他类E.3,5吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类解析：2.下列哪个药物属于单环 -内酰胺类抗生素（ ）（分数：2.00）A.舒巴坦B.氨曲南 C.克拉维酸D.甲砜霉素E.亚胺培南解析：3.用氟原子置换尿嘧啶 5位上的氢原子，其设计思想是 （ ）（分数：2.00）A.生物电子等排置换 B.起生物烷化剂作用C.立体位阻增大D.改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞E.供电子效应解析：4.苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成（ ）（分数：2.00）A.绿色络合物B.紫堇色络合物 C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色解析：5.青霉素分子中所含的手性碳原子数应为（ ）（分数
10、：2.00）A.一个B.两个C.三个 D.四个E.五个解析：6.青霉素不具有下列哪条性质（ ）（分数：2.00）A.其钠盐或钾盐的水溶性不稳定,易分解B.在碱性条件下开环生成青霉酸C.在碱性条件下与羟胺作用生成羟肟酸,在稀酸中与三氯化铁生成酒红色络合物D.有严重过敏反应E.其作用机制是 -内酰胺酶的抑制剂 解析：7.下列叙述的哪一项内容与链霉素特点不相符（ ）（分数：2.00）A.分子结构为链霉胍和链霉双糖胺结合而成；B.药用品通常采用硫酸盐；C.在酸性或碱性条件下容易水解失效；D.分子中有一个醛基，易被氧化成有效的链霉素酸； E.加氢氧化钠试液，水解生成链霉胍，与 8-羟基喹啉和次溴酸钠反应
11、显橙红色；解析：8.1962年发现的第一个喹诺酮类药物是（ ）（分数：2.00）A.萘啶酸； B.吡哌酸；C.诺氟沙星；D.环丙沙星；E.氧氟沙星；解析：9.下列与肾上腺素不符的叙述是（ ）（分数：2.00）A.可激动 和 受体B.饱和水溶液呈弱碱性C.含邻苯二酚结构， 易氧化变质D. -碳以 R 构型为活性体， 具右旋光性 E.直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢解析：二、B1 型题(总题数：6，分数：60.00)A磺胺嘧啶 B，头孢氨苄 C甲氧苄啶 D青霉素钠 E氯霉素（分数：10.00）(1).杀菌作用较强，口服易吸收的 内酰胺类抗生素（ ）（分数：2.00）A.B. C.D.
12、E.解析：(2).一种广谱抗生素，是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物（ ）（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).与硝酸银反应生成银盐，用于烧伤、烫伤创面的抗感染（ ）（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).与碘胺甲恶唑合用能使后者作用增强（ ）（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(5).是一种天然的抗菌药，对酸不稳定，不可口服（ ）（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：A 吡喹酮 B 紫杉醇 C 安乃近 D 地西泮 E 阿莫西林（分数：10.00）(1).为抗菌药物（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).为抗肿瘤药物（分数：2.
13、00）A.B. C.D.E.解析：(3).为镇静催眠药物（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).为抗血吸虫病药物（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(5).为非甾体抗炎药物（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：A磺胺嘧啶； B 甲氧苄啶； C 硫酸链霉素；D 异烟肼； E 诺氟沙星；（分数：10.00）(1).属于磺胺类抗菌药的是；（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).属于抗生素类抗结核病药的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).属于合成抗结核病药的是；（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).属于含氟喹诺酮类抗菌药
14、的是；（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(5).属于磺胺类增效剂的是；（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：A氨苄西林 B头孢噻肟钠 C两者均是 D两者均不是（分数：10.00）(1).口服吸收好（ ）（分数：2.00）A.B.C.D. 解析：(2).结构中含有氨基（ ）（分数：2.00）A.B.C. D.解析：(3).水溶液室温放置 24小时可生成无抗菌活性的聚合物（ ）（分数：2.00）A. B.C.D.解析：(4).对绿脓杆菌的作用很强（ ）（分数：2.00）A.B.C.D. 解析：(5).顺式异构体的抗菌活性是反式异构体的 40100 倍（ ）（分数：2.00）A.
15、B. C.D.解析：A、 青霉素 B、 四环素 C、 两者均是 D、 两者均不是（分数：10.00）(1).为蒽醌类抗生素（分数：2.00）A.B.C.D. 解析：(2).为天然抗生素（分数：2.00）A.B.C. D.解析：(3).为半合成抗生素（分数：2.00）A.B.C.D. 解析：(4).分子中含有糖的结构（分数：2.00）A.B.C.D. 解析：(5).抑制细菌蛋白质的合成（分数：2.00）A.B. C.D.解析：A 盐酸左旋咪唑 B 阿苯达唑 C 两者均是 D 两者均不是（分数：10.00）(1).为免疫调节剂（分数：2.00）A. B.C.D.解析：(2).含有丙硫基（分数：2.00）A.B. C.D.解析：(3).为广谱驱肠虫药（分数：2.00）A.B.C. D.解析：(4).临床用其左旋体（分数：2.00）A. B.C.D.解析：(5).具有抗病毒作用（分数：2.00）A.B.C.D. 解析：
