1、药理学同步练习试卷 2及答案解析(总分：66.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：21，分数：42.00)1.不属于受体特征的是（分数：2.00）A.特异性B.高亲和力C.饱和性D.结合可逆性E.稳定性2.关于乙酰胆碱有下列说法，其中错误的是（分数：2.00）A.无明显中枢作用B.有 M样作用C.有 N样作用D.对腺体无作用E.可以使瞳孔括约肌和睫状肌收缩3.为了延长局部麻醉药的局部麻醉作用和减少不良反应，可以加用（分数：2.00）A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱4.支气管哮喘急性发作时，应选用（分数：2.00）A.酚妥拉明B.麻黄碱C.酚苄明D
2、.普萘洛尔E.特布他林5.关于地西泮说法不正确的是（分数：2.00）A.其作用是间接通过增强 GABA实现B.能治疗癫痫持续状态C.口服比肌内注射吸收迅速D.大剂量对呼吸中枢有抑制作用E.为典型的药酶诱导剂6.对失神小发作有效的药物是（分数：2.00）A.苯妥英钠B.卡马西平C.苯巴比妥D.丙戊酸钠E.扑米酮7.左旋多巴和卡比多巴合用治疗帕金森病的机制是（分数：2.00）A.减慢左旋多巴肾脏排泄，增强其疗效B.卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴疗效C.提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴疗效D.抑制左旋多巴再摄取，增强左旋多巴疗效E.卡比多巴能促进左旋多巴脱羧成多巴胺，增强左旋多巴的疗效8
3、.阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用（分数：2.00）A.脂蛋白酶B.脂肪氧合酶C.磷酸酶D.环氧酶E.单胺氧化酶9.强心苷对心肌耗氧量的描述正确的是（分数：2.00）A.对正常和衰竭心脏的心肌耗氧量均无明显影响B.可增加正常和衰竭心脏的心肌耗氧量C.可减少正常和衰竭心脏的心肌耗氧量D.仅减少衰竭心脏的心肌耗氧量E.仅减少正常人的心肌耗氧量10.防治心绞痛急性发作的常用药物（分数：2.00）A.硝酸甘油B.硝酸异山梨酯C.美托洛尔D.硝普钠E.硝苯地平11.下列哪一项不是卡托普利的降压机制（分数：2.00）A.抑制 ACE，使 Ang的形成减少B.使醛固酮的生成减少，水、钠漪留减轻C.抑
4、制激肽酶，使缓激肽水解减少D.促进前列腺素的合成，增强其扩血管作用E.阻断 AT 1 受体12.滴注时需避光且药液须新鲜配制的抗高血压药是（分数：2.00）A.二氮嗪B.硝苯地平C.粉防己碱D.硝普钠E.肼屈嗪13.西咪替丁可治疗（分数：2.00）A.皮肤黏膜过敏性疾病B.晕动病C.呕吐D.溃疡E.失眠14.下列哪一项不是缩宫素的临床应用（分数：2.00）A.产后止血B.催生C.引产D.产后子宫复旧E.缩短第三产程15.硫脲类药物的临床应用不包括（分数：2.00）A.轻症甲亢B.儿童甲亢C.青少年甲亢D.甲亢术后复发E.克汀病16.下列哪项不是喹诺酮类抗菌药的主要临床应用（分数：2.00）A.
5、泌尿生殖道感染B.呼吸系统感染C.支原体感染D.肠道感染E.伤寒17.青霉素最常见的不良反应为（分数：2.00）A.变态反应B.赫氏反应C.水、电解质紊乱D.高钠血症E.引起心功能抑制18.下列不属于大环内酯类抗生素的药物是（分数：2.00）A.红霉素B.阿奇霉素C.克拉霉素D.罗红霉素E.克林霉素19.主要制成霜剂和洗剂而作为外用的抗真菌药是（分数：2.00）A.咪康唑B.酮康唑C.氟康唑D.特比萘芬E.卡泊芬净20.利福平抗结核的作用机制是抑制细菌的（分数：2.00）A.二氢叶酸还原酶B.二氢叶酸合成酶C.DNA回旋酶D.依赖于 DNA的 RNA多聚酶E.转肽酶21.甲氨蝶呤的作用机制是（
6、分数：2.00）A.影响激素水平B.干扰转录 RNAC.抑制蛋白质的合成D.抑制二氢叶酸还原酶E.破坏 DNA的结构二、B1 型题(总题数：3，分数：24.00)A地高辛 B普萘洛尔 C利多卡因 D维拉帕米 E胺碘酮（分数：8.00）(1).窦性心动过速宜选用的药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).心房纤颤或扑动时，控制心室率宜选用的药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).用于心房纤颤可恢复及维持窦性节律的药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).心室纤颤宜选用的药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.A地高辛 B卡托普利 C哌唑嗪 D氨氯地平 E美托洛尔（分数
7、：6.00）(1).过量引起严重心脏毒性的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).常在用药 1周后出现刺激性干咳的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).严重心动过缓、支气管哮喘者禁用的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.A强心苷 B氨力农 C多巴酚丁胺 D卡托普利 E氢氯噻嗪（分数：10.00）(1).通过抑制 Ang 转化酶而起降压作用的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).抑制心肌磷酸二酯酶，增加心肌 cAMP的含量而发挥正性肌力作用的药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).与心肌细胞膜 Na + ，K + -ATP酶结合而发挥作用
8、的药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).激动心脏的 1 受体，增强心肌收缩力和心脏指数的药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).促进体内潴留的水、钠排出，减少血容量和回心血量，减轻心脏前负荷的药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.药理学同步练习试卷 2答案解析(总分：66.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：21，分数：42.00)1.不属于受体特征的是（分数：2.00）A.特异性B.高亲和力C.饱和性D.结合可逆性E.稳定性 解析：解析：考查受体的特征：饱和性、特异性、可逆性和高亲和性。2.关于乙酰胆碱有下列说法，其中错误的是（分数：2.00）A.无
9、明显中枢作用B.有 M样作用C.有 N样作用D.对腺体无作用 E.可以使瞳孔括约肌和睫状肌收缩解析：解析：乙酰胆碱可以使泪腺、气管和支气管腺体、唾液腺、消化道腺体和汗腺分泌增加。3.为了延长局部麻醉药的局部麻醉作用和减少不良反应，可以加用（分数：2.00）A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.肾上腺素 D.多巴胺E.麻黄碱解析：解析：在局部麻醉药溶液中加入少量肾上腺素，通过其收缩血管作用，可延缓局部麻醉药的吸收，延长局部麻醉作用时间，并降低了吸收中毒的可能性。4.支气管哮喘急性发作时，应选用（分数：2.00）A.酚妥拉明B.麻黄碱C.酚苄明D.普萘洛尔E.特布他林 解析：解析：特布他林为选择性激
10、动 2 受体，对支气管平滑肌有强而持久的舒张作用，是临床上治疗支气管哮喘的一类主要药物。5.关于地西泮说法不正确的是（分数：2.00）A.其作用是间接通过增强 GABA实现B.能治疗癫痫持续状态C.口服比肌内注射吸收迅速D.大剂量对呼吸中枢有抑制作用E.为典型的药酶诱导剂 解析：解析：重点考查地西泮的作用特点、作用机制、不良反应等。地西泮口服范围大，10 倍治疗量仅引起嗜睡。苯二氮革类虽然不能直接与 GABA受体结合，但可促进 GABA与其结合，使 GABA受体激活，表现为增强 GABA的作用。故地西泮的药效是间接通过增强 GABA的作用实现的。在大剂量下，偶致共济失调，甚至昏迷和呼吸抑制。地
11、西泮长期应用可产生耐受性和依赖性，但它却不是典型的酶诱导剂。6.对失神小发作有效的药物是（分数：2.00）A.苯妥英钠B.卡马西平C.苯巴比妥D.丙戊酸钠 E.扑米酮解析：解析：丙戊酸钠抗癫痫谱广，对各种类型癫痫都有效，其余药物对失神小发作无效或效果差。7.左旋多巴和卡比多巴合用治疗帕金森病的机制是（分数：2.00）A.减慢左旋多巴肾脏排泄，增强其疗效B.卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴疗效C.提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴疗效 D.抑制左旋多巴再摄取，增强左旋多巴疗效E.卡比多巴能促进左旋多巴脱羧成多巴胺，增强左旋多巴的疗效解析：解析：卡比多巴是较强的 L-芳香氨基酸脱羧酶抑制剂
12、，因不易透过血脑屏障，故与左旋多巴合用时，仅能抑制外周多巴脱羧酶的作用，使左旋多巴在外周脱羧减少，减少外周 DA的生成，进入脑的增多，因此，既可增强左旋多巴的疗效，减少多巴胺的用量，又可减轻其外周的不良反应。8.阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用（分数：2.00）A.脂蛋白酶B.脂肪氧合酶C.磷酸酶D.环氧酶 E.单胺氧化酶解析：解析：考查重点是阿司匹林的作用机制。解热镇痛药抑制环氧酶，减少 PG的生物合成。9.强心苷对心肌耗氧量的描述正确的是（分数：2.00）A.对正常和衰竭心脏的心肌耗氧量均无明显影响B.可增加正常和衰竭心脏的心肌耗氧量C.可减少正常和衰竭心脏的心肌耗氧量D.仅减少衰
13、竭心脏的心肌耗氧量 E.仅减少正常人的心肌耗氧量解析：解析：考查重点是强心苷的药理作用。强心苷对心肌氧耗量的影响随心功能状态而异。对正常心脏因加强收缩性而增加氧耗量，对 CHF患者，因心脏已肥厚，室壁张力也已提高，需有较多氧耗以维持较高的室壁张力。强心苷的正性肌力作用能使心体积缩小，室壁张力下降，乃使这部分氧耗降低，降低部分常超过收缩性增加所致的氧耗增加部分，因此总的氧耗有所降低。10.防治心绞痛急性发作的常用药物（分数：2.00）A.硝酸甘油 B.硝酸异山梨酯C.美托洛尔D.硝普钠E.硝苯地平解析：解析：由于硝酸甘油具有起效快、疗效肯定、使用方便、经济等优点，至今仍是防治心绞痛的常用药物。1
14、1.下列哪一项不是卡托普利的降压机制（分数：2.00）A.抑制 ACE，使 Ang的形成减少B.使醛固酮的生成减少，水、钠漪留减轻C.抑制激肽酶，使缓激肽水解减少D.促进前列腺素的合成，增强其扩血管作用E.阻断 AT 1 受体 解析：解析：主要考查卡托普利的作用机制。卡托普利的降压机制包括：抑制 ACE，使 Ang的形成减少，产生直接扩张血管作用，使血压下降；使醛固酮的生成减少，水、钠潴留减轻而降低血压；抑制激肽酶，使缓激肽水解减少，血管平滑肌松弛，血管扩张，血压下降；促进前列腺素的合成，而增强其扩血管作用。12.滴注时需避光且药液须新鲜配制的抗高血压药是（分数：2.00）A.二氮嗪B.硝苯地
15、平C.粉防己碱D.硝普钠 E.肼屈嗪解析：解析：考查硝普钠临床应用时的配制条件。13.西咪替丁可治疗（分数：2.00）A.皮肤黏膜过敏性疾病B.晕动病C.呕吐D.溃疡 E.失眠解析：解析：西咪替丁为 H 2 受体阻断药，抑制胃酸分泌，可治疗胃溃疡。14.下列哪一项不是缩宫素的临床应用（分数：2.00）A.产后止血B.催生C.引产D.产后子宫复旧 E.缩短第三产程解析：解析：主要考察缩宫素的临床应用。小剂量的缩宫素用于胎位正常，无产道障碍，官缩无力产妇的催产，促进分娩；对于死胎、过期妊娠、或患有心脏病、肺结核等病的孕妇，需提前中断妊娠者，可用其引产；大剂量的缩宫素可引起子宫强直性收缩，压迫子宫肌
16、层内血管而止血，但作用时间短，应加用麦角制剂；高浓度引起子宫收缩，促进胎盘剥离，缩短第三产程，减少产后子宫出血。15.硫脲类药物的临床应用不包括（分数：2.00）A.轻症甲亢B.儿童甲亢C.青少年甲亢D.甲亢术后复发E.克汀病 解析：解析：硫脲类药物适用于轻度甲亢和不宜手术或放射性碘治疗者，如儿童、青少年、术后复发、中重度患者而年老体弱或兼有心、肝、肾、出血性疾病等患者，不包括克汀病，所以答案为 E。16.下列哪项不是喹诺酮类抗菌药的主要临床应用（分数：2.00）A.泌尿生殖道感染B.呼吸系统感染C.支原体感染 D.肠道感染E.伤寒解析：解析：泌尿生殖道感染、呼吸系统感染、肠道感染、伤寒均可用
17、喹诺酮药物治疗，支原体感染不首选喹诺酮类抗菌药，可用多西环素，所以答案为 C。17.青霉素最常见的不良反应为（分数：2.00）A.变态反应 B.赫氏反应C.水、电解质紊乱D.高钠血症E.引起心功能抑制解析：解析：变态反应为青霉素最常见的不良反应，各种类型的变态反应都可出现，以皮肤过敏和血清病样反应较多见，但多不严重，停药以后可消失，所以答案为 A。18.下列不属于大环内酯类抗生素的药物是（分数：2.00）A.红霉素B.阿奇霉素C.克拉霉素D.罗红霉素E.克林霉素 解析：解析：红霉素、阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素都属于大环内酯类抗生素，克林霉素属于林可霉素类抗生素。19.主要制成霜剂和洗剂而作为
18、外用的抗真菌药是（分数：2.00）A.咪康唑 B.酮康唑C.氟康唑D.特比萘芬E.卡泊芬净解析：解析：酮康唑、氟康唑、特比萘芬、卡泊芬净均为全身性抗真菌药，治疗深部或浅表部真菌感染；咪康唑具广谱抗真菌活性。口服吸收差，静脉给药不良反应多，故主要制成 2霜剂和 2洗剂作为外用抗真菌药，治疗皮肤癣菌或假丝酵母菌引起的皮肤黏膜感染。20.利福平抗结核的作用机制是抑制细菌的（分数：2.00）A.二氢叶酸还原酶B.二氢叶酸合成酶C.DNA回旋酶D.依赖于 DNA的 RNA多聚酶 E.转肽酶解析：解析：利福平抗结核的作用机制是依赖于 DNA的 RNA多聚酶，所以答案为 D。21.甲氨蝶呤的作用机制是（分数
19、：2.00）A.影响激素水平B.干扰转录 RNAC.抑制蛋白质的合成D.抑制二氢叶酸还原酶 E.破坏 DNA的结构解析：解析：甲氨蝶呤作为二氢叶酸还原酶抑制剂，可阻断外来叶酸转变为四氢叶酸，致使嘌呤和胸腺嘧啶脱氧核苷酸的合成受阻，选择性作用于 DNA合成期。二、B1 型题(总题数：3，分数：24.00)A地高辛 B普萘洛尔 C利多卡因 D维拉帕米 E胺碘酮（分数：8.00）(1).窦性心动过速宜选用的药物（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析：普萘洛尔通过阻断 B受体发挥对心脏的作用，适用于治疗与交感神经兴奋有关的各种心律失常。窦性心动过速时，致病因子常能引起交感神经兴奋性增强。地
20、高辛是心房纤颤或心房扑动首选的控制心室率的药物。胺碘酮是广谱抗心律失常药，可用于各种室上性和室性心律失常，如用于心房纤颤可恢复及维持窦性节律。利多卡因降低自律性，提高致颤阈；另外，心肌缺血时细胞外液 K + 浓度升高，血液pH降低，此时利多卡因减慢传导的作用增强，因而该药是防治急性心肌梗死后心房纤颤的有效药物。(2).心房纤颤或扑动时，控制心室率宜选用的药物（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析：普萘洛尔通过阻断 B受体发挥对心脏的作用，适用于治疗与交感神经兴奋有关的各种心律失常。窦性心动过速时，致病因子常能引起交感神经兴奋性增强。地高辛是心房纤颤或心房扑动首选的控制心室率的药物。
21、胺碘酮是广谱抗心律失常药，可用于各种室上性和室性心律失常，如用于心房纤颤可恢复及维持窦性节律。利多卡因降低自律性，提高致颤阈；另外，心肌缺血时细胞外液 K + 浓度升高，血液pH降低，此时利多卡因减慢传导的作用增强，因而该药是防治急性心肌梗死后心房纤颤的有效药物。(3).用于心房纤颤可恢复及维持窦性节律的药物（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：普萘洛尔通过阻断 B受体发挥对心脏的作用，适用于治疗与交感神经兴奋有关的各种心律失常。窦性心动过速时，致病因子常能引起交感神经兴奋性增强。地高辛是心房纤颤或心房扑动首选的控制心室率的药物。胺碘酮是广谱抗心律失常药，可用于各种室上性和室性心
22、律失常，如用于心房纤颤可恢复及维持窦性节律。利多卡因降低自律性，提高致颤阈；另外，心肌缺血时细胞外液 K + 浓度升高，血液pH降低，此时利多卡因减慢传导的作用增强，因而该药是防治急性心肌梗死后心房纤颤的有效药物。(4).心室纤颤宜选用的药物（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析：普萘洛尔通过阻断 B受体发挥对心脏的作用，适用于治疗与交感神经兴奋有关的各种心律失常。窦性心动过速时，致病因子常能引起交感神经兴奋性增强。地高辛是心房纤颤或心房扑动首选的控制心室率的药物。胺碘酮是广谱抗心律失常药，可用于各种室上性和室性心律失常，如用于心房纤颤可恢复及维持窦性节律。利多卡因降低自律性，提高
23、致颤阈；另外，心肌缺血时细胞外液 K + 浓度升高，血液pH降低，此时利多卡因减慢传导的作用增强，因而该药是防治急性心肌梗死后心房纤颤的有效药物。A地高辛 B卡托普利 C哌唑嗪 D氨氯地平 E美托洛尔（分数：6.00）(1).过量引起严重心脏毒性的药物是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析：考查重点是抗心力衰竭药物的不良反应。地高辛的安全范围小，易出现中毒反应，其中心脏毒性是最严重的反应；卡托普利可能使缓激肽、P 物质和(或)前列腺素在肺内聚集，而引起顽固性干咳；少数患者首次应用哌唑嗪可出现直立性低血压、眩晕、出汗、心悸等反应，称为“首剂现象”；美托洛尔为 肾上腺素受体阻断药，阻
24、断心肌及支气管平滑肌上的 受体，因此严重心动过缓、支气管哮喘者禁用。(2).常在用药 1周后出现刺激性干咳的药物是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析：考查重点是抗心力衰竭药物的不良反应。地高辛的安全范围小，易出现中毒反应，其中心脏毒性是最严重的反应；卡托普利可能使缓激肽、P 物质和(或)前列腺素在肺内聚集，而引起顽固性干咳；少数患者首次应用哌唑嗪可出现直立性低血压、眩晕、出汗、心悸等反应，称为“首剂现象”；美托洛尔为 肾上腺素受体阻断药，阻断心肌及支气管平滑肌上的 受体，因此严重心动过缓、支气管哮喘者禁用。(3).严重心动过缓、支气管哮喘者禁用的药物是（分数：2.00）A.B.
25、C.D.E. 解析：解析：考查重点是抗心力衰竭药物的不良反应。地高辛的安全范围小，易出现中毒反应，其中心脏毒性是最严重的反应；卡托普利可能使缓激肽、P 物质和(或)前列腺素在肺内聚集，而引起顽固性干咳；少数患者首次应用哌唑嗪可出现直立性低血压、眩晕、出汗、心悸等反应，称为“首剂现象”；美托洛尔为 肾上腺素受体阻断药，阻断心肌及支气管平滑肌上的 受体，因此严重心动过缓、支气管哮喘者禁用。A强心苷 B氨力农 C多巴酚丁胺 D卡托普利 E氢氯噻嗪（分数：10.00）(1).通过抑制 Ang 转化酶而起降压作用的药物是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析：强心苷可与心肌细胞膜 Na +
26、，K + -ATP酶结合，结合后酶活性降低，使细胞内 Na + 增多，通过 Na + -Ca 2+ 交换增加，使得细胞内的 Ca 2+ 增加，从而增强心肌收缩性；氨力农通过抑制心肌磷酸二酯酶，增加心肌 cAMP的含量而发挥正性肌力作用；多巴酚丁胺为 受体激动剂，主要激动心脏的 1 受体，增强心肌收缩力和心脏指数，增加心输出量；卡托普利为 Ang 转化酶抑制药，减少 Ang的生成和缓激肽的降解，导致血管扩张，血压下降，从而降低外周阻力和心脏负荷；氢氯噻嗪可促进体内潴留的水、钠排出，减少血容量和回心血量，减轻心脏前负荷。(2).抑制心肌磷酸二酯酶，增加心肌 cAMP的含量而发挥正性肌力作用的药物（
27、分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析：强心苷可与心肌细胞膜 Na + ，K + -ATP酶结合，结合后酶活性降低，使细胞内 Na + 增多，通过 Na + -Ca 2+ 交换增加，使得细胞内的 Ca 2+ 增加，从而增强心肌收缩性；氨力农通过抑制心肌磷酸二酯酶，增加心肌 cAMP的含量而发挥正性肌力作用；多巴酚丁胺为 受体激动剂，主要激动心脏的 1 受体，增强心肌收缩力和心脏指数，增加心输出量；卡托普利为 Ang 转化酶抑制药，减少 Ang的生成和缓激肽的降解，导致血管扩张，血压下降，从而降低外周阻力和心脏负荷；氢氯噻嗪可促进体内潴留的水、钠排出，减少血容量和回心血量，减轻心脏前负
28、荷。(3).与心肌细胞膜 Na + ，K + -ATP酶结合而发挥作用的药物（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析：强心苷可与心肌细胞膜 Na + ，K + -ATP酶结合，结合后酶活性降低，使细胞内 Na + 增多，通过 Na + -Ca 2+ 交换增加，使得细胞内的 Ca 2+ 增加，从而增强心肌收缩性；氨力农通过抑制心肌磷酸二酯酶，增加心肌 cAMP的含量而发挥正性肌力作用；多巴酚丁胺为 受体激动剂，主要激动心脏的 1 受体，增强心肌收缩力和心脏指数，增加心输出量；卡托普利为 Ang 转化酶抑制药，减少 Ang的生成和缓激肽的降解，导致血管扩张，血压下降，从而降低外周阻力和心
29、脏负荷；氢氯噻嗪可促进体内潴留的水、钠排出，减少血容量和回心血量，减轻心脏前负荷。(4).激动心脏的 1 受体，增强心肌收缩力和心脏指数的药物（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析：强心苷可与心肌细胞膜 Na + ，K + -ATP酶结合，结合后酶活性降低，使细胞内 Na + 增多，通过 Na + -Ca 2+ 交换增加，使得细胞内的 Ca 2+ 增加，从而增强心肌收缩性；氨力农通过抑制心肌磷酸二酯酶，增加心肌 cAMP的含量而发挥正性肌力作用；多巴酚丁胺为 受体激动剂，主要激动心脏的 1 受体，增强心肌收缩力和心脏指数，增加心输出量；卡托普利为 Ang 转化酶抑制药，减少 Ang
30、的生成和缓激肽的降解，导致血管扩张，血压下降，从而降低外周阻力和心脏负荷；氢氯噻嗪可促进体内潴留的水、钠排出，减少血容量和回心血量，减轻心脏前负荷。(5).促进体内潴留的水、钠排出，减少血容量和回心血量，减轻心脏前负荷的药物（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析：强心苷可与心肌细胞膜 Na + ，K + -ATP酶结合，结合后酶活性降低，使细胞内 Na + 增多，通过 Na + -Ca 2+ 交换增加，使得细胞内的 Ca 2+ 增加，从而增强心肌收缩性；氨力农通过抑制心肌磷酸二酯酶，增加心肌 cAMP的含量而发挥正性肌力作用；多巴酚丁胺为 受体激动剂，主要激动心脏的 1 受体，增强心肌收缩力和心脏指数，增加心输出量；卡托普利为 Ang 转化酶抑制药，减少 Ang的生成和缓激肽的降解，导致血管扩张，血压下降，从而降低外周阻力和心脏负荷；氢氯噻嗪可促进体内潴留的水、钠排出，减少血容量和回心血量，减轻心脏前负荷。
