1、执业药师药学专业知识一（生物药剂学）-试卷 3及答案解析(总分：62.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：13，分数：26.00)1.关于药物通过生物膜转运的错误表述是( )。（分数：2.00）A.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜B.一些生命必需物质(如 K + ，Na + 等)，通过被动转运方式透过生物膜C.主动转运可被代谢抑制剂所抑制D.促进扩散的转运速度远远超过被动扩散E.主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述2.药物从用药部位进入血液循环的过程是( )。（分数：2.00）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.转化3.影响药物胃肠道吸收的药物因素不包括( )。（分数
2、：2.00）A.药物在胃肠道中的稳定性B.粒子大小C.多晶型D.解离常数E.胃排空速率4.关于药物跨膜转运的叙述中错误的是( )。（分数：2.00）A.弱酸性药物在酸性环境解离度小，易转运B.弱酸性药物在碱性环境解离度小，易转运C.弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸收D.弱碱性药物在酸性环境解离度大，不易转运E.溶液 pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大5.食物对药物吸收影响的表述，错误的是( )。（分数：2.00）A.食物使固体制剂崩解，药物的溶出变慢B.食物的存在增加胃肠道内容物的黏度，使药物吸收变慢C.延长排空时间，减少药物的吸收D.促进胆汁分泌，促进难溶性药物的吸收E.改变胃肠道
3、 pH，影响弱酸弱碱药物的吸收6.关于口腔吸收的错误表述是( )。（分数：2.00）A.以被动扩散为主B.口腔中不存在主动转运C.可以避免肝首过效应D.不受胃肠道 pH和酶系统的破坏E.与皮肤相比口腔黏膜的通透性更大7.影响口腔黏膜吸收的因素叙述错误的是( )。（分数：2.00）A.药物的理化性质影响透过途径，亲脂性药物分配系数大，膜渗透系数较高B.亲水性药物由于分配系数大，很难透过细胞脂质屏障C.细胞间之表面积小，渗透性差，吸收较慢D.颊黏膜受口腔唾液冲洗作用影响小E.有利于多肽、蛋白质类药物吸收8.影响药物通过血液循环向组织转移过程中的因素是( )。（分数：2.00）A.给药时间B.血浆蛋
4、白结合率C.溶解度D.给药途径E.制剂类型9.易透过血脑屏障的物质是( )。（分数：2.00）A.水溶性药物B.酸碱两性药物C.弱酸性药物D.弱碱性药物E.脂溶性药物10.排泄的主要器官是( )。（分数：2.00）A.肝B.肾C.胆囊D.小肠E.胰腺11.下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是( )。（分数：2.00）A.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低12.以下选项中，条件状态改变，不会影响药物体内分布的是( )。（分数：2.00）A.药物与组织亲和力B.局部器官血流量
5、C.给药时间D.药物与血浆蛋白的结合能力E.药物的脂溶性13.药物与血浆蛋白结合( )。（分数：2.00）A.是不可逆的B.加速药物在体内的分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物的排泄二、B1 型题(总题数：4，分数：22.00)A主动转运 B简单扩散 C易化扩散 D膜动转运 E滤过（分数：6.00）(1).物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).物扩散速
6、度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A口腔黏膜给药 B鼻黏膜给药 C静脉滴注给药 D栓剂直肠给药 E肺部吸入给药（分数：4.00）(1).多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免受过消除的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).不存在吸收过程，可认为药物被全部利用的给药方式是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A静脉注射给药 B肺部给药 C阴道黏膜给药 D口腔黏膜给药 E肌内注射给药（分数：4.00）(1).多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是( )。
7、（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).生物利用度 100，无吸收过程的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.A吸收 B分布 C代谢 D排泄 E转运（分数：8.00）(1).药物由吸收部位进入血液循环，称为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).药物由循环系统进入各个组织器官，称为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).药物进入体内后，化学结构的改变，称为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).吸收、分布、排泄统称为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、X 型题(总题数：7，分数：14.00)14.药物转运过程包括( )。（
8、分数：2.00）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.处置15.改善难溶性药物溶出速度的方法有( )。（分数：2.00）A.采用细颗粒压片B.制成固体分散体C.将药物微粉化D.研磨制备包合物E.吸附于载体后压片16.影响药物吸收的剂型因素包括( )。（分数：2.00）A.药物的理化性质B.制剂工艺及操作条件C.处方中各种辅料的性质D.胃排空速度E.具体的剂型17.影响肺部给药的生理因素有( )。（分数：2.00）A.呼吸道的直径B.呼吸道黏膜上的黏液层C.呼吸道黏膜中存在的巨噬细胞和代谢酶D.患者使用气雾剂的方法E.患者的呼吸量、呼吸频率和类型18.通过淋巴系统转运的物质是( )。（分数：2.0
9、0）A.脂肪B.碳水化合物C.蛋白质D.糖类E.维生素类19.药物与血浆蛋白大量结合将会( )。（分数：2.00）A.增大分布容积B.减弱并减缓药物发挥作用C.影响药物的转运D.延长药物的疗效E.容易发生相互作用20.影响药物代谢的因素包括( )。（分数：2.00）A.给药途径和剂型B.给药剂量C.代谢反应的立体选择性D.基因多态性E.生理因素执业药师药学专业知识一（生物药剂学）-试卷 3答案解析(总分：62.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：13，分数：26.00)1.关于药物通过生物膜转运的错误表述是( )。（分数：2.00）A.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜B.一
10、些生命必需物质(如 K + ，Na + 等)，通过被动转运方式透过生物膜 C.主动转运可被代谢抑制剂所抑制D.促进扩散的转运速度远远超过被动扩散E.主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述解析：解析：此题考查的是药物过膜形式的特点。大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜；一些生命必需物质(如 K + ，Na + 等)，通过主动转运方式透过生物膜；主动转运需要能量，可被代谢抑制剂所抑制；促进扩散又被称为易化扩散，需要载体，不需要能量，由高浓度到低浓度，转运速度大大超过被动扩散；主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述。表述错误的是 B项。2.药物从用药部位进入血液循环的过程是( )。（分数：2
11、.00）A.吸收 B.分布C.代谢D.排泄E.转化解析：3.影响药物胃肠道吸收的药物因素不包括( )。（分数：2.00）A.药物在胃肠道中的稳定性B.粒子大小C.多晶型D.解离常数E.胃排空速率 解析：解析：此题考查的是药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素。E 项胃排空速率属于生理因素。4.关于药物跨膜转运的叙述中错误的是( )。（分数：2.00）A.弱酸性药物在酸性环境解离度小，易转运B.弱酸性药物在碱性环境解离度小，易转运 C.弱碱性药物在碱性环境解离度小，易吸收D.弱碱性药物在酸性环境解离度大，不易转运E.溶液 pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大解析：5.食物对药物吸收影响的表述，错
12、误的是( )。（分数：2.00）A.食物使固体制剂崩解，药物的溶出变慢B.食物的存在增加胃肠道内容物的黏度，使药物吸收变慢C.延长排空时间，减少药物的吸收 D.促进胆汁分泌，促进难溶性药物的吸收E.改变胃肠道 pH，影响弱酸弱碱药物的吸收解析：解析：此题只要考查食物对药物吸收的影响。食物影响药物吸收的因素有：食物要消耗胃肠内水分，使胃肠道内的体液减少，固体制剂的崩解、药物的溶出变慢；食物的存在增加胃肠道内容物的黏度，妨碍药物向胃肠道壁的扩散，使药物吸收变慢；延长胃排空时间；食物(特别是脂肪)促进胆汁分泌，能增加一些难溶性药物的吸收量；食物改变胃肠道 pH，影响弱酸、弱碱性药物吸收；食物与药物产
13、生物理或化学相互作用，影响吸收。食物通过影响胃排空，能提高一些主动转运及有部位特异性转运药物的吸收。6.关于口腔吸收的错误表述是( )。（分数：2.00）A.以被动扩散为主B.口腔中不存在主动转运 C.可以避免肝首过效应D.不受胃肠道 pH和酶系统的破坏E.与皮肤相比口腔黏膜的通透性更大解析：7.影响口腔黏膜吸收的因素叙述错误的是( )。（分数：2.00）A.药物的理化性质影响透过途径，亲脂性药物分配系数大，膜渗透系数较高B.亲水性药物由于分配系数大，很难透过细胞脂质屏障 C.细胞间之表面积小，渗透性差，吸收较慢D.颊黏膜受口腔唾液冲洗作用影响小E.有利于多肽、蛋白质类药物吸收解析：8.影响药
14、物通过血液循环向组织转移过程中的因素是( )。（分数：2.00）A.给药时间B.血浆蛋白结合率 C.溶解度D.给药途径E.制剂类型解析：9.易透过血脑屏障的物质是( )。（分数：2.00）A.水溶性药物B.酸碱两性药物C.弱酸性药物D.弱碱性药物E.脂溶性药物 解析：10.排泄的主要器官是( )。（分数：2.00）A.肝B.肾 C.胆囊D.小肠E.胰腺解析：11.下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是( )。（分数：2.00）A.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高 E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低解析：1
15、2.以下选项中，条件状态改变，不会影响药物体内分布的是( )。（分数：2.00）A.药物与组织亲和力B.局部器官血流量C.给药时间 D.药物与血浆蛋白的结合能力E.药物的脂溶性解析：13.药物与血浆蛋白结合( )。（分数：2.00）A.是不可逆的B.加速药物在体内的分布C.是可逆的 D.对药物主动转运有影响E.促进药物的排泄解析：二、B1 型题(总题数：4，分数：22.00)A主动转运 B简单扩散 C易化扩散 D膜动转运 E滤过（分数：6.00）(1).物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是( )。（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).
16、细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是( )。（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是( )。（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析：此题主要考查各种转运的定义。借助载体或酶系统，一些物质由细胞膜由低浓度一侧向高浓度转运，需要消耗能量，有代谢抑制的是主动转运；借助细胞膜载体，一些物质由细胞膜由高浓度一侧向低浓度转运，不需要消耗能量，没有代谢抑制的是促进扩散；不需要载体，不需要能量，物质从高浓度一侧向低浓度一侧的转运方式是被动扩散；答案
17、ACB。A口腔黏膜给药 B鼻黏膜给药 C静脉滴注给药 D栓剂直肠给药 E肺部吸入给药（分数：4.00）(1).多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免受过消除的是( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).不存在吸收过程，可认为药物被全部利用的给药方式是( )。（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：A静脉注射给药 B肺部给药 C阴道黏膜给药 D口腔黏膜给药 E肌内注射给药（分数：4.00）(1).多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是( )。（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).生物利用度 100，无吸收过程的是( )。（分数：2
18、.00）A. B.C.D.E.解析：A吸收 B分布 C代谢 D排泄 E转运（分数：8.00）(1).药物由吸收部位进入血液循环，称为( )。（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).药物由循环系统进入各个组织器官，称为( )。（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).药物进入体内后，化学结构的改变，称为( )。（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).吸收、分布、排泄统称为( )。（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：三、X 型题(总题数：7，分数：14.00)14.药物转运过程包括( )。（分数：2.00）A.吸收 B.分布 C.代谢D.排泄 E.
19、处置解析：15.改善难溶性药物溶出速度的方法有( )。（分数：2.00）A.采用细颗粒压片 B.制成固体分散体 C.将药物微粉化 D.研磨制备包合物 E.吸附于载体后压片解析：16.影响药物吸收的剂型因素包括( )。（分数：2.00）A.药物的理化性质 B.制剂工艺及操作条件 C.处方中各种辅料的性质 D.胃排空速度E.具体的剂型 解析：17.影响肺部给药的生理因素有( )。（分数：2.00）A.呼吸道的直径 B.呼吸道黏膜上的黏液层 C.呼吸道黏膜中存在的巨噬细胞和代谢酶 D.患者使用气雾剂的方法E.患者的呼吸量、呼吸频率和类型 解析：18.通过淋巴系统转运的物质是( )。（分数：2.00）A.脂肪 B.碳水化合物C.蛋白质 D.糖类E.维生素类解析：解析：此题主要考查淋巴的转运物质。淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应；脂肪和蛋白质等大分子物质转运依赖淋巴系统。因此此题答案为 AC。19.药物与血浆蛋白大量结合将会( )。（分数：2.00）A.增大分布容积B.减弱并减缓药物发挥作用 C.影响药物的转运 D.延长药物的疗效 E.容易发生相互作用 解析：20.影响药物代谢的因素包括( )。（分数：2.00）A.给药途径和剂型 B.给药剂量 C.代谢反应的立体选择性 D.基因多态性 E.生理因素 解析：
