1、中级主管药师相关专业知识-7-2 及答案解析(总分：32.50，做题时间：90 分钟)产生下列问题的原因是 A裂片 B黏冲 C片重差异超限 D均匀度不合格 E崩解超限（分数：2.00）(1).润滑剂用量不足（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).混合不均匀或可溶性成分迁移（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).片剂的弹性复原（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).加料斗中颗粒过多或过少（分数：0.50）A.B.C.D.E. A溶化性 B融变时限 C溶解度 D崩解度 E卫生学检查（分数：1.00）(1).颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2
2、).颗粒剂、散剂均需检查的项目（分数：0.50）A.B.C.D.E. A氟氯烷烃 B丙二醇 CPVP D枸橼酸钠 EPVA（分数：1.50）(1).气雾剂中的抛射剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).气雾剂中的潜溶剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).膜剂常用的膜材（分数：0.50）A.B.C.D.E. AW/O 型乳化剂 BO/W 型乳化剂 C助悬剂 D絮凝剂 E抗氧剂下列物质分别属于（分数：2.00）(1).硬脂酸钙（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).枸橼酸钠（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).卵磷脂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).亚硫
3、酸钠（分数：0.50）A.B.C.D.E. AZeta 电位降低 B分散相与连续相存在密度差 C微生物及光、热、空气等作用 D乳化剂失去乳化作用 E乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定性现象的原因是（分数：2.00）分层A.B.C.D.E.转相A.B.C.D.E.酸败A.B.C.D.E.絮凝A.B.C.D.E. A非离子型表面活性剂 B阳离子型表面活性剂 C两性离子型表面活性剂 D阴离子型表面活性剂 E极性溶剂下列物质分别属于哪种类型表面活性剂或溶剂（分数：2.50）(1).普朗尼克（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).肥皂类（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).季铵化物（分数：0
4、.50）A.B.C.D.E.(4).蛋黄中的磷脂酰胆碱(卵磷脂)（分数：0.50）A.B.C.D.E.乙醇A.B.C.D.E. A糖浆 B微晶纤维素 C微粉硅胶 DPEG6000 E硬脂酸镁（分数：1.50）(1).粉末直接压片常选用的助流剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).溶液片中可以作为润滑剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).可作片剂黏合剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A处 3 年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金 B处 3 年以上 10 年以下有期徒刑，并处罚金 C处 10 年以上有期徒刑，无期徒刑或死刑，并处罚金 D处 2 年以下有期徒刑或
5、者拘役，并处或单处罚金 E处 2 年以上 7 年以下有期徒刑，并处罚金中华人民共和国刑法关于生产，销售伪劣商品罪规定（分数：2.50）(1).生产，销售劣药，对人体健康造成严重危害的（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).生产，销售假药，足以严重危害人体健康的（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).生产，销售假药，对人体健康造成严重危害的（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).生产者，销售者在产品中掺杂，掺假，以次充好销售金额在 5 万元以上不满 20 万元的（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).生产销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重的（分数：0.50）A.B.
6、C.D.E. A处以警告或者并处罚款 B重大，复杂的药品违法经营案件组织查处 C任何单位和个人对药品流通实施社会监督 D应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为 E下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为（分数：2.50）(1).药品监督管理部门鼓励和保护（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).上级药品监督管理部门有权责令（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).违反药品流通监督管理办法(暂行)规定采购药品应（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).国家药品监督管理局负责对（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).药品监督管理部门在实施行政处罚时（分数：0.50）A.B.C.
7、D.E.1.在包制薄膜衣的过程中，除了各类薄膜衣材料以外，尚需加入哪些辅助性的物料（分数：1.00）A.增塑剂B.遮光剂C.色素D.溶剂E.保湿剂2.药品不良反应监测的目的是（分数：1.00）A.保障公民用药安全B.加强药品监督管理C.维护人们用药合法权益D.为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息E.搜集不良反应信息3.脂质体用于抗癌药物载体具有哪些特点（分数：1.00）A.淋巴系统定向性B.对正常组织的亲和性C.在靶细胞区具有滞留性D.药物包封于脂质体后在体内延缓释放，延长作用时间E.具有对癌细胞的排斥性4.关于防止可溶性成分迁移正确的叙述是（分数：1.00）A.为了防止可溶性色素迁移产生
8、“色斑”，最根本防止办法是选用不溶性色素B.采用微波加热干燥时，可使颗粒内部的可溶性成分减少到最小的程度C.颗粒内部的可溶性成分迁移所造成的主要问题是片剂的含量均匀度D.采用箱式干燥时，颗粒之间的可溶性成分迁移现象最为明显E.采用流化(床)干燥法时，一般不会发生颗粒间的可溶性成分迁移，有利于提高片剂量的均匀度，但仍有可能出现色斑或花斑5.关于肠溶衣的叙述，正确的是（分数：1.00）A.用肠溶材料的片剂B.按崩解时限检查法检查，应在 1 小时内全部崩解C.可控制药物在肠道内定位释放D.可检查释放度来控制片剂质量E.必须检查含量均匀6.药品监督管理的意义在于（分数：1.00）A.保障公民用药安全、
9、有效、经济、合理、方便、及时B.建立并维护健康的药品市场秩序C.保护合法医药企业的正当利益D.维护公民的身体健康E.是药事管理的重要组成部分7.下列选项中哪些属于建立城镇职工基本医疗保险制度的原则（分数：1.00）A.基本医疗保险的水平要与社会主义初级阶段生产力发展水平相适应B.城镇所有用人单位及其职工都要参加，实行属地管理C.基本医疗保险费用由国家、用人单位和职工三方共同负担D.基本医疗保险费用由用人单位和职工双方共同负担E.基本医疗保险基金实行社会统筹和个人账户相结合8.有关水飞法的叙述错误的是（分数：1.00）A.属于混合粉碎法的一种B.用以粉碎矿物类药物C.粉碎用力较加液研磨小D.水飞
10、法粉碎时加入水E.水飞法粉碎结果为取用漂浮的细粉9.药品质量监督管理的主要内容是（分数：1.00）A.制定和修改药品标准B.制定国家基本药物C.药品不良反应监测报告制度D.药品品种的整顿和淘汰E.对药品实行处方药和非处方药管理10.胶囊剂的质量要求有（分数：1.00）A.外观B.水分C.装量差异D.硬度E.崩解度与溶出度11.下列哪些属于靶向制剂（分数：1.00）A.渗透泵B.毫微颗粒C.脂质体D.胃内漂浮制剂E.微球12.药品稳定性加速试验包括（分数：1.00）A.温度加速试验法B.湿度加速试验法C.空气干热试验法D.光加速试验法E.隔热空气试验法13.粉碎的药剂学意义是（分数：1.00）A
11、.粉碎有利于增加固体药物的溶解度和吸收B.粉碎成细粉有利于各成分混合均匀C.粉碎是为了提高药物的稳定性D.粉碎有助于从天然药物提取有效成分E.粉碎有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性14.注射液除菌过滤可采用（分数：1.00）A.细号砂滤棒B.6 号垂熔玻璃滤器C.0.22m 的微孔滤膜D.醋酸纤维素微孔滤膜E.钛滤器15.实行处方药与非处方药分类管理的意义是（分数：1.00）A.有利于保证人们用药安全B.有利于推动医疗保险制度的改革C.有利于提高人们自我保健意识D.促进医药行业与国际接轨E.方便公众自行治疗病症中级主管药师相关专业知识-7-2 答案解析(总分：32.50，做题时间：90 分
12、钟)产生下列问题的原因是 A裂片 B黏冲 C片重差异超限 D均匀度不合格 E崩解超限（分数：2.00）(1).润滑剂用量不足（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).混合不均匀或可溶性成分迁移（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).片剂的弹性复原（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).加料斗中颗粒过多或过少（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： A溶化性 B融变时限 C溶解度 D崩解度 E卫生学检查（分数：1.00）(1).颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).颗粒剂、散剂均需检查的项目（分数：0.
13、50）A.B.C.D.E. 解析： A氟氯烷烃 B丙二醇 CPVP D枸橼酸钠 EPVA（分数：1.50）(1).气雾剂中的抛射剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).气雾剂中的潜溶剂（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).膜剂常用的膜材（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： AW/O 型乳化剂 BO/W 型乳化剂 C助悬剂 D絮凝剂 E抗氧剂下列物质分别属于（分数：2.00）(1).硬脂酸钙（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).枸橼酸钠（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).卵磷脂（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析
14、：(4).亚硫酸钠（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： AZeta 电位降低 B分散相与连续相存在密度差 C微生物及光、热、空气等作用 D乳化剂失去乳化作用 E乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定性现象的原因是（分数：2.00）分层A.B. C.D.E.解析：转相A.B.C.D.E. 解析：酸败A.B.C. D.E.解析：絮凝A. B.C.D.E.解析： A非离子型表面活性剂 B阳离子型表面活性剂 C两性离子型表面活性剂 D阴离子型表面活性剂 E极性溶剂下列物质分别属于哪种类型表面活性剂或溶剂（分数：2.50）(1).普朗尼克（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).肥皂类（
15、分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).季铵化物（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).蛋黄中的磷脂酰胆碱(卵磷脂)（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：乙醇A.B.C.D.E. 解析： A糖浆 B微晶纤维素 C微粉硅胶 DPEG6000 E硬脂酸镁（分数：1.50）(1).粉末直接压片常选用的助流剂是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).溶液片中可以作为润滑剂的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).可作片剂黏合剂的是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： A处 3 年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金 B处 3 年
16、以上 10 年以下有期徒刑，并处罚金 C处 10 年以上有期徒刑，无期徒刑或死刑，并处罚金 D处 2 年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金 E处 2 年以上 7 年以下有期徒刑，并处罚金中华人民共和国刑法关于生产，销售伪劣商品罪规定（分数：2.50）(1).生产，销售劣药，对人体健康造成严重危害的（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).生产，销售假药，足以严重危害人体健康的（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).生产，销售假药，对人体健康造成严重危害的（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).生产者，销售者在产品中掺杂，掺假，以次充好销售金额在 5 万
17、元以上不满 20 万元的（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(5).生产销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重的（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： A处以警告或者并处罚款 B重大，复杂的药品违法经营案件组织查处 C任何单位和个人对药品流通实施社会监督 D应当依照职权责令当事人改正或停止违法行为 E下级药品监督管理部门改正其不当的行政行为（分数：2.50）(1).药品监督管理部门鼓励和保护（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).上级药品监督管理部门有权责令（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).违反药品流通监督管理办法(暂行)规定采购药品应（分
18、数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).国家药品监督管理局负责对（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(5).药品监督管理部门在实施行政处罚时（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：1.在包制薄膜衣的过程中，除了各类薄膜衣材料以外，尚需加入哪些辅助性的物料（分数：1.00）A.增塑剂 B.遮光剂 C.色素 D.溶剂 E.保湿剂解析：2.药品不良反应监测的目的是（分数：1.00）A.保障公民用药安全 B.加强药品监督管理C.维护人们用药合法权益D.为药品再评价、淘汰药品和临床用药提供信息 E.搜集不良反应信息解析：3.脂质体用于抗癌药物载体具有哪些特点（分数：1.00）A
19、.淋巴系统定向性 B.对正常组织的亲和性C.在靶细胞区具有滞留性 D.药物包封于脂质体后在体内延缓释放，延长作用时间 E.具有对癌细胞的排斥性解析：4.关于防止可溶性成分迁移正确的叙述是（分数：1.00）A.为了防止可溶性色素迁移产生“色斑”，最根本防止办法是选用不溶性色素 B.采用微波加热干燥时，可使颗粒内部的可溶性成分减少到最小的程度 C.颗粒内部的可溶性成分迁移所造成的主要问题是片剂的含量均匀度D.采用箱式干燥时，颗粒之间的可溶性成分迁移现象最为明显 E.采用流化(床)干燥法时，一般不会发生颗粒间的可溶性成分迁移，有利于提高片剂量的均匀度，但仍有可能出现色斑或花斑 解析：5.关于肠溶衣的
20、叙述，正确的是（分数：1.00）A.用肠溶材料的片剂 B.按崩解时限检查法检查，应在 1 小时内全部崩解 C.可控制药物在肠道内定位释放 D.可检查释放度来控制片剂质量 E.必须检查含量均匀解析：6.药品监督管理的意义在于（分数：1.00）A.保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时 B.建立并维护健康的药品市场秩序 C.保护合法医药企业的正当利益 D.维护公民的身体健康E.是药事管理的重要组成部分 解析：7.下列选项中哪些属于建立城镇职工基本医疗保险制度的原则（分数：1.00）A.基本医疗保险的水平要与社会主义初级阶段生产力发展水平相适应 B.城镇所有用人单位及其职工都要参加，实行属地
21、管理 C.基本医疗保险费用由国家、用人单位和职工三方共同负担D.基本医疗保险费用由用人单位和职工双方共同负担 E.基本医疗保险基金实行社会统筹和个人账户相结合 解析：8.有关水飞法的叙述错误的是（分数：1.00）A.属于混合粉碎法的一种 B.用以粉碎矿物类药物C.粉碎用力较加液研磨小 D.水飞法粉碎时加入水E.水飞法粉碎结果为取用漂浮的细粉解析：9.药品质量监督管理的主要内容是（分数：1.00）A.制定和修改药品标准 B.制定国家基本药物 C.药品不良反应监测报告制度 D.药品品种的整顿和淘汰 E.对药品实行处方药和非处方药管理 解析：10.胶囊剂的质量要求有（分数：1.00）A.外观 B.水
22、分 C.装量差异 D.硬度E.崩解度与溶出度 解析：11.下列哪些属于靶向制剂（分数：1.00）A.渗透泵B.毫微颗粒 C.脂质体 D.胃内漂浮制剂E.微球 解析：12.药品稳定性加速试验包括（分数：1.00）A.温度加速试验法 B.湿度加速试验法 C.空气干热试验法D.光加速试验法 E.隔热空气试验法解析：13.粉碎的药剂学意义是（分数：1.00）A.粉碎有利于增加固体药物的溶解度和吸收 B.粉碎成细粉有利于各成分混合均匀 C.粉碎是为了提高药物的稳定性D.粉碎有助于从天然药物提取有效成分 E.粉碎有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性 解析：14.注射液除菌过滤可采用（分数：1.00）A.细号砂滤棒B.6 号垂熔玻璃滤器 C.0.22m 的微孔滤膜 D.醋酸纤维素微孔滤膜E.钛滤器解析：15.实行处方药与非处方药分类管理的意义是（分数：1.00）A.有利于保证人们用药安全 B.有利于推动医疗保险制度的改革 C.有利于提高人们自我保健意识 D.促进医药行业与国际接轨 E.方便公众自行治疗病症解析：
