1、中级主管药师相关专业知识药剂学-1 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题 lilist-style-ty(总题数：50，分数：100.00)1.药物的溶出速度方程是 A.Noyes-Whitney 方程 B.Ficks 定律 C.Stokes 定律 D.Vant Hott 方程 E.Arrhenius 公式（分数：2.00）A.B.C.D.E.2.可提高药物溶出速度的方法是 A.通过制粒增大粒径 B.降低搅拌速度 C.降低温度 D.制成固体分散物 E.增大压片时的压力（分数：2.00）A.B.C.D.E.3.眼用散应全部通过 A.5 号筛 B.6 号筛 C.7
2、号筛 D.8 号筛 E.9 号筛（分数：2.00）A.B.C.D.E.4.散剂的制备过程为 A.粉碎过筛混合分剂量质量检查包装 B.粉碎混合过筛分剂量质量检查包装 C.粉碎混合分剂量质量检查包装 D.粉碎过筛分剂量质量检查包装 E.粉碎过筛混合质量检查分剂量包装（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.下列是粉碎的意义的是 A.有利于药物稳定 B.有利于提高难溶性药物的溶出度 C.不利于混合均匀 D.不利于天然药物的提取 E.不利于固体药物在液体中的分散（分数：2.00）A.B.C.D.E.6.具有“万能粉碎机”之称的是 A.研钵 B.球磨机 C.冲击式粉碎机 D.流能磨 E.胶体磨（分数：2
3、.00）A.B.C.D.E.7.具有“微粉机”之称的是 A.研钵 B.球磨机 C.冲击式粉碎机 D.流能磨 E.胶体磨（分数：2.00）A.B.C.D.E.8.以下适合于热敏感性药物的粉碎设备是 A.万能粉碎机 B.球磨机 C.流能磨(气流式粉碎机) D.胶体磨 E.冲击式粉碎机（分数：2.00）A.B.C.D.E.9.中国药典将药筛按筛号分成 A.6 种 B.7 种 C.8 种 D.9 种 E.10 种（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.混合时摩擦起电的粉末不易混匀，通常加入的物质是 A.MCC B.十二烷基硫酸钠 C.淀粉 D.HPMC E.糊精（分数：2.00）A.B.C.D.E
4、.11.下列叙述不符合散剂制备方法一般原则的是 A.组分数量差异大者，采用等量递加混合法 B.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者 C.组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者 D.剂量小的毒性药品，应制成倍散 E.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.颗粒剂的制备流程是 A.粉碎过筛混合分剂量包装 B.粉碎混合制软材制粒干燥整粒包装 C.粉碎过筛混合制软材制粒分级分剂量包装 D.粉碎过筛混合制软材制粒干燥整粒质量检查分剂量包装 E.粉碎过筛混合制软材制粒干燥整粒压片包装（分数：2.00）A.B
5、.C.D.E.13.下列属于颗粒剂质量检查项目的是 A.硬度 B.脆碎度 C.重量差异 D.融变时限 E.熔程（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.下列是片剂的特点的是 A.体积较大，其运输、贮存及携带、应用都不便 B.片剂生产的机械化、自动化程度较高 C.产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较高 D.不可以制成不同释药速度的片剂 E.具有靶向作用（分数：2.00）A.B.C.D.E.15.下列要求在 211的水中 3 分钟即可崩解分散的是 A.泡腾片 B.分散片 C.口含片 D.普通片 E.溶液片（分数：2.00）A.B.C.D.E.16.下列片剂可避免肝脏的首过效应的是 A.泡腾片
6、 B.分散片 C.舌下片 D.普通片 E.溶液片（分数：2.00）A.B.C.D.E.17.淀粉在片剂中的作用，不正确的是 A.填充剂 B.淀粉浆为黏合剂 C.崩解剂 D.润滑剂 E.稀释剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.片剂润滑剂的作用是 A.降低颗粒的流动性 B.促进片剂在胃中湿润 C.防止颗粒黏冲 D.增加对冲头的磨损 E.增加对冲模的磨损（分数：2.00）A.B.C.D.E.19.常作为粉末直接压片中的助流剂的是 A.淀粉 B.糊精 C.糖粉 D.微粉硅胶 E.滑石粉（分数：2.00）A.B.C.D.E.20.为增加片剂的体积和重量，应加入 A.稀释剂 B.崩解剂 C.吸收
7、剂 D.润滑剂 E.黏合剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.21.助流剂的主要作用是 A.增加颗粒流动性 B.降低颗粒对冲膜的黏附性 C.增加颗粒间的摩擦力 D.降低冲头与膜孔间的摩擦力 E.改善力的传递与分布（分数：2.00）A.B.C.D.E.22.主要用于片剂的填充剂的是 A.羧甲基淀粉钠 B.甲基纤维素 C.淀粉 D.乙基纤维素 E.交联聚维酮（分数：2.00）A.B.C.D.E.23.主要用于片剂的黏合剂的是 A.羧甲基淀粉钠 B.羧甲基纤维素钠 C.干淀粉 D.低取代羟丙基纤维素 E.交联聚维酮（分数：2.00）A.B.C.D.E.24.可作片剂的水溶性润滑剂的是 A.滑石粉
8、B.聚乙二醇 C.硬脂酸镁 D.硫酸钙 E.预胶化淀粉（分数：2.00）A.B.C.D.E.25.具有“一步制粒机”之称的是 A.搅拌制粒机 B.转动制粒机 C.高速搅拌制粒机 D.流化床制粒机 E.喷雾制粒机（分数：2.00）A.B.C.D.E.26.一步制粒机可完成的工序是 A.粉碎混合制粒干燥 B.混合制粒干燥 C.过筛制粒混合干燥 D.过筛制粒混合 E.制粒混合干燥（分数：2.00）A.B.C.D.E.27.按操作方式干燥方法可分为 A.间歇式干燥和连续式干燥 B.常压式干燥和真空式干燥 C.热传导干燥和对流干燥 D.辐射干燥和介电加热干燥 E.热传导干燥和辐射干燥（分数：2.00）A
9、.B.C.D.E.28.某片剂中主药每片含量为 0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为 50%，则每片片重为 A.0.1g B.0.2g C.0.3g D.0.4g E.0.5g（分数：2.00）A.B.C.D.E.29.常用压片机按其结构可分为 A.圆形压片机和异形压片机 B.一次压制压片机和二次压制压片机 C.双层压片机和有芯片压片机 D.单冲压片机和旋转压片机 E.圆形压片机和旋转压片机（分数：2.00）A.B.C.D.E.30.压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成 A.裂片 B.松片 C.崩解迟缓 D.黏冲 E.片重差异大（分数：2.00）A.B.C.D.E.31.造成裂
10、片和顶裂的原因是 A.压力分布的不均匀 B.颗粒中细粉少 C.颗粒不够干燥 D.弹性复原率小 E.压力不够（分数：2.00）A.B.C.D.E.32.包糖衣时进行打光常选用的材料是 A.糖浆 B.滑石粉 C.有色糖浆 D.玉米朊 E.川蜡（分数：2.00）A.B.C.D.E.33.包糖衣时，包隔离层的目的是 A.为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯 B.为了尽快消除片剂的棱角 C.使其表面光滑平整、细腻坚实 D.为了片剂的美观和便于识别 E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性（分数：2.00）A.B.C.D.E.34.包糖衣的工序是 A.粉衣层隔离层色糖衣层糖衣层打光 B.隔离层粉
11、衣层糖衣层色糖衣层打光 C.粉衣层隔离层糖衣层色糖衣层打光 D.隔离层粉衣层色糖衣层糖衣层打光 E.粉衣层色糖衣层隔离层糖衣层打光（分数：2.00）A.B.C.D.E.35.普通型薄膜衣的材料是 A.羟丙基甲基纤维素 B.乙基纤维素 C.醋酸纤维素 D.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP) E.丙烯酸树脂号（分数：2.00）A.B.C.D.E.36.肠溶型薄膜衣的材料是 A.HPMC B.EC C.醋酸纤维素 D.HPMCP E.丙烯酸树脂号（分数：2.00）A.B.C.D.E.37.为避免有机溶剂的影响，现常用的包衣技术是 A.水分散体技术 B.固体分散技术 C.干压包衣法 D.包合法
12、E.微囊化（分数：2.00）A.B.C.D.E.38.在薄膜衣材料中加入蔗糖、氯化钠、表面活性剂、PEG 等水溶性物质的作用是 A.增塑剂 B.致孔剂 C.色料 D.固体物料 E.增光剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.39.乙基纤维素薄膜衣料中加入胶态二氧化硅的作用是 A.增塑剂 B.致孔剂 C.色料 D.固体物料防止粘连 E.增光剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.40.乙基纤维素薄膜衣料中加入 HPMC 的作用是 A.增塑剂 B.致孔剂 C.色料 D.固体物料防止粘连 E.增光剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.41.已检查溶出度的片剂，不必再检查 A.硬度 B.脆碎度 C.
13、崩解度 D.片重差异限度 E.溶解度（分数：2.00）A.B.C.D.E.42.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是 A.溶出度 B.崩解时限 C.片重差异 D.含量 E.脆碎度（分数：2.00）A.B.C.D.E.43.凡规定检查含量均匀度的片剂，不必再检查 A.硬度 B.脆碎度 C.崩解度 D.片重差异 E.溶解度（分数：2.00）A.B.C.D.E.44.必须测含量均匀度的片剂是 A.小剂量药物 B.吸湿性药物 C.风化性药物 D.刺激性药物 E.难溶性药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.45.包衣片进行片重差异限度检查是在 A.包衣前 B.包衣后 C.包衣前或包衣后 D.包衣前
14、和包衣后 E.包衣过程中（分数：2.00）A.B.C.D.E.46.制备复方阿司匹林片时分别制粒是因为 A.三种主药一起产生化学变化 B.为了增加咖啡因的稳定性 C.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象 D.为防止乙酰水杨酸水解 E.此方法制备简单（分数：2.00）A.B.C.D.E.47.下列药物不宜制成胶囊的是 A.酸性液体 B.难溶性 C.贵重 D.小剂量 E.油类（分数：2.00）A.B.C.D.E.48.包合物能提高药物稳定性，是由于 A.药物进入主体分子空穴中 B.主客体分子间发生化学反应 C.主体分子很不稳定 D.主体分子溶解度大 E.提高表面能（分数：2.00）A.B.C.
15、D.E.49.蛋白质的高级结构是指蛋白质的 A.一、二、三、四级结构 B.二、三、四级结构 C.三、四级结构 D.四级结构 E.三级结构（分数：2.00）A.B.C.D.E.50.下列宜制成软胶囊剂的是 A.O/W 乳剂 B.硫酸锌溶液 C.维生素 E D.药物的稀乙醇溶液 E.药物的水溶液（分数：2.00）A.B.C.D.E.中级主管药师相关专业知识药剂学-1 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题 lilist-style-ty(总题数：50，分数：100.00)1.药物的溶出速度方程是 A.Noyes-Whitney 方程 B.Ficks 定律 C.Stoke
16、s 定律 D.Vant Hott 方程 E.Arrhenius 公式（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：2.可提高药物溶出速度的方法是 A.通过制粒增大粒径 B.降低搅拌速度 C.降低温度 D.制成固体分散物 E.增大压片时的压力（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：3.眼用散应全部通过 A.5 号筛 B.6 号筛 C.7 号筛 D.8 号筛 E.9 号筛（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：4.散剂的制备过程为 A.粉碎过筛混合分剂量质量检查包装 B.粉碎混合过筛分剂量质量检查包装 C.粉碎混合分剂量质量检查包装 D.粉碎过筛分剂量质量检查包装 E.粉碎过筛混合质量
17、检查分剂量包装（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：5.下列是粉碎的意义的是 A.有利于药物稳定 B.有利于提高难溶性药物的溶出度 C.不利于混合均匀 D.不利于天然药物的提取 E.不利于固体药物在液体中的分散（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：6.具有“万能粉碎机”之称的是 A.研钵 B.球磨机 C.冲击式粉碎机 D.流能磨 E.胶体磨（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：7.具有“微粉机”之称的是 A.研钵 B.球磨机 C.冲击式粉碎机 D.流能磨 E.胶体磨（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：8.以下适合于热敏感性药物的粉碎设备是 A.万能粉碎机 B.
18、球磨机 C.流能磨(气流式粉碎机) D.胶体磨 E.冲击式粉碎机（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：9.中国药典将药筛按筛号分成 A.6 种 B.7 种 C.8 种 D.9 种 E.10 种（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：10.混合时摩擦起电的粉末不易混匀，通常加入的物质是 A.MCC B.十二烷基硫酸钠 C.淀粉 D.HPMC E.糊精（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：11.下列叙述不符合散剂制备方法一般原则的是 A.组分数量差异大者，采用等量递加混合法 B.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者 C.组分堆密度差异大时，堆密度大
19、者先放入混合容器中，再放入堆密度小者 D.剂量小的毒性药品，应制成倍散 E.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：12.颗粒剂的制备流程是 A.粉碎过筛混合分剂量包装 B.粉碎混合制软材制粒干燥整粒包装 C.粉碎过筛混合制软材制粒分级分剂量包装 D.粉碎过筛混合制软材制粒干燥整粒质量检查分剂量包装 E.粉碎过筛混合制软材制粒干燥整粒压片包装（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：13.下列属于颗粒剂质量检查项目的是 A.硬度 B.脆碎度 C.重量差异 D.融变时限 E.熔程（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：14.下列是片剂的特
20、点的是 A.体积较大，其运输、贮存及携带、应用都不便 B.片剂生产的机械化、自动化程度较高 C.产品的性状稳定，剂量准确，成本及售价都较高 D.不可以制成不同释药速度的片剂 E.具有靶向作用（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：15.下列要求在 211的水中 3 分钟即可崩解分散的是 A.泡腾片 B.分散片 C.口含片 D.普通片 E.溶液片（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：16.下列片剂可避免肝脏的首过效应的是 A.泡腾片 B.分散片 C.舌下片 D.普通片 E.溶液片（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：17.淀粉在片剂中的作用，不正确的是 A.填充剂 B.淀粉
21、浆为黏合剂 C.崩解剂 D.润滑剂 E.稀释剂（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：18.片剂润滑剂的作用是 A.降低颗粒的流动性 B.促进片剂在胃中湿润 C.防止颗粒黏冲 D.增加对冲头的磨损 E.增加对冲模的磨损（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：19.常作为粉末直接压片中的助流剂的是 A.淀粉 B.糊精 C.糖粉 D.微粉硅胶 E.滑石粉（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：20.为增加片剂的体积和重量，应加入 A.稀释剂 B.崩解剂 C.吸收剂 D.润滑剂 E.黏合剂（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：21.助流剂的主要作用是 A.增加颗粒流动性 B
22、.降低颗粒对冲膜的黏附性 C.增加颗粒间的摩擦力 D.降低冲头与膜孔间的摩擦力 E.改善力的传递与分布（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：22.主要用于片剂的填充剂的是 A.羧甲基淀粉钠 B.甲基纤维素 C.淀粉 D.乙基纤维素 E.交联聚维酮（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：23.主要用于片剂的黏合剂的是 A.羧甲基淀粉钠 B.羧甲基纤维素钠 C.干淀粉 D.低取代羟丙基纤维素 E.交联聚维酮（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：24.可作片剂的水溶性润滑剂的是 A.滑石粉 B.聚乙二醇 C.硬脂酸镁 D.硫酸钙 E.预胶化淀粉（分数：2.00）A.B. C.D
23、.E.解析：25.具有“一步制粒机”之称的是 A.搅拌制粒机 B.转动制粒机 C.高速搅拌制粒机 D.流化床制粒机 E.喷雾制粒机（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：26.一步制粒机可完成的工序是 A.粉碎混合制粒干燥 B.混合制粒干燥 C.过筛制粒混合干燥 D.过筛制粒混合 E.制粒混合干燥（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：27.按操作方式干燥方法可分为 A.间歇式干燥和连续式干燥 B.常压式干燥和真空式干燥 C.热传导干燥和对流干燥 D.辐射干燥和介电加热干燥 E.热传导干燥和辐射干燥（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：28.某片剂中主药每片含量为 0.2g
24、，测得颗粒中主药的百分含量为 50%，则每片片重为 A.0.1g B.0.2g C.0.3g D.0.4g E.0.5g（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：29.常用压片机按其结构可分为 A.圆形压片机和异形压片机 B.一次压制压片机和二次压制压片机 C.双层压片机和有芯片压片机 D.单冲压片机和旋转压片机 E.圆形压片机和旋转压片机（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：30.压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成 A.裂片 B.松片 C.崩解迟缓 D.黏冲 E.片重差异大（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：31.造成裂片和顶裂的原因是 A.压力分布的
25、不均匀 B.颗粒中细粉少 C.颗粒不够干燥 D.弹性复原率小 E.压力不够（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：32.包糖衣时进行打光常选用的材料是 A.糖浆 B.滑石粉 C.有色糖浆 D.玉米朊 E.川蜡（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：33.包糖衣时，包隔离层的目的是 A.为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分侵入片芯 B.为了尽快消除片剂的棱角 C.使其表面光滑平整、细腻坚实 D.为了片剂的美观和便于识别 E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：34.包糖衣的工序是 A.粉衣层隔离层色糖衣层糖衣层打光 B.隔离层粉衣层糖衣
26、层色糖衣层打光 C.粉衣层隔离层糖衣层色糖衣层打光 D.隔离层粉衣层色糖衣层糖衣层打光 E.粉衣层色糖衣层隔离层糖衣层打光（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：35.普通型薄膜衣的材料是 A.羟丙基甲基纤维素 B.乙基纤维素 C.醋酸纤维素 D.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP) E.丙烯酸树脂号（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：36.肠溶型薄膜衣的材料是 A.HPMC B.EC C.醋酸纤维素 D.HPMCP E.丙烯酸树脂号（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：37.为避免有机溶剂的影响，现常用的包衣技术是 A.水分散体技术 B.固体分散技术 C.干压包衣
27、法 D.包合法 E.微囊化（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：38.在薄膜衣材料中加入蔗糖、氯化钠、表面活性剂、PEG 等水溶性物质的作用是 A.增塑剂 B.致孔剂 C.色料 D.固体物料 E.增光剂（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：39.乙基纤维素薄膜衣料中加入胶态二氧化硅的作用是 A.增塑剂 B.致孔剂 C.色料 D.固体物料防止粘连 E.增光剂（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：40.乙基纤维素薄膜衣料中加入 HPMC 的作用是 A.增塑剂 B.致孔剂 C.色料 D.固体物料防止粘连 E.增光剂（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：41.已检查溶出
28、度的片剂，不必再检查 A.硬度 B.脆碎度 C.崩解度 D.片重差异限度 E.溶解度（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：42.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是 A.溶出度 B.崩解时限 C.片重差异 D.含量 E.脆碎度（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：43.凡规定检查含量均匀度的片剂，不必再检查 A.硬度 B.脆碎度 C.崩解度 D.片重差异 E.溶解度（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：44.必须测含量均匀度的片剂是 A.小剂量药物 B.吸湿性药物 C.风化性药物 D.刺激性药物 E.难溶性药物（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：45.包衣片
29、进行片重差异限度检查是在 A.包衣前 B.包衣后 C.包衣前或包衣后 D.包衣前和包衣后 E.包衣过程中（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：46.制备复方阿司匹林片时分别制粒是因为 A.三种主药一起产生化学变化 B.为了增加咖啡因的稳定性 C.三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象 D.为防止乙酰水杨酸水解 E.此方法制备简单（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：47.下列药物不宜制成胶囊的是 A.酸性液体 B.难溶性 C.贵重 D.小剂量 E.油类（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：48.包合物能提高药物稳定性，是由于 A.药物进入主体分子空穴中 B.主客体分子间发生化学反应 C.主体分子很不稳定 D.主体分子溶解度大 E.提高表面能（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：49.蛋白质的高级结构是指蛋白质的 A.一、二、三、四级结构 B.二、三、四级结构 C.三、四级结构 D.四级结构 E.三级结构（分数：2.00）A.B. C.D.E.
