1、中药执业药师中药学专业知识(一)-111 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B最佳选择题/B(总题数：14，分数：28.00)1.100级洁净厂房适用于 A.注射液的稀配、滤过 B.注射剂浓配 C.直肠用药的暴露工序 D.除直肠用药外的腔道用药的暴露工序 E.注射剂的灌封、分装和压塞（分数：2.00）A.B.C.D.E.2.下列药物中，不采用加液研磨湿法粉碎的是 A.冰片 B.牛黄 C.麝香 D.樟脑 E.薄荷脑（分数：2.00）A.B.C.D.E.3.配制 10倍散时，1 份毒性药物中，添加稀释剂的量为 A.100份 B.99份 C.10份 D.9份 E.11份（分数
2、：2.00）A.B.C.D.E.4.用下列方法浸提时，能保持最大浓度梯度的是 A.浸渍法 B.渗漉法 C.煎煮法 D.回流热浸法 E.水蒸气蒸馏（分数：2.00）A.B.C.D.E.5.除另有规定外，流浸膏剂每 1ml相当于原药材 A.0.51g B.1g C.11.5g D.25g E.10g（分数：2.00）A.B.C.D.E.6.增加药物溶解度的方法不包括 A.制成可溶性盐 B.加入助溶剂 C.加入增溶剂 D.升高温度 E.使用潜溶剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.7.混悬剂的附加剂不包括 A.增溶剂 B.助悬剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂（分数：2.00）A.B.C.D
3、.E.8.下列表面活性剂中有起昙现象的是 A.肥皂类 B.硫酸化物 C.磺酸化物 D.聚山梨酯类 E.季铵化物（分数：2.00）A.B.C.D.E.9.等量的司盘 80(HLB4.3)与吐温 80(HIB15.0)混合后的 HLB值是 A.7.5 B.6.42 C.8.56 D.9.65 E.19.3（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.注射剂最显著的优点为 A.药效迅速、作用可靠 B.适用于不能口服给药的病人 C.适用于不宜口服的药物 D.可发挥局部定位作用 E.比较经济（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.凡士林为软膏剂基质，为改善其吸水性常加入的物质是 A.石蜡 B.乙醇 C
4、.羊毛脂 D.甘油 E.液状石蜡（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.在下列有关热原检查法的叙述中，错误的为 A.法定检查方法为家兔致热试验 B.鲎试验法比家兔试验法更灵敏 C.鲎试验法操作简单，结果迅速可靠 D.鲎试验法特别适用于生产过程中的热原控制 E.鲎试验法对一切内毒素均敏感，可代替家兔试验法（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.下面不属于微囊制备方法的是 A.界面缩聚法 B.流化床包衣法 C.喷雾干燥法 D.溶剂熔融法 E.单凝聚法（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.设人体血流量为 5L，静脉注射某单室模型药物 500mg，立即测出血药浓度为 1mg/ml，其表观
5、分布容积是 A.5L B.0.5L C.10L D.25L E.50L（分数：2.00）A.B.C.D.E.二、B配伍选择题/B(总题数：7，分数：48.00)每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不被选用。 A.自来水 B.制药纯水 C.注射用水 D.灭菌注射用水 E.饮用水（分数：8.00）(1).注射用无菌粉末的溶剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).中药注射剂制备时，药材的提取溶剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).口服液配制时，使用的溶剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).滴眼剂配制时，使用的溶剂是（分数：2
6、.00）A.B.C.D.E. A.含水不超过 6.0% B.含水不超过 9.0% C.含水不超过 12.0% D.含水不超过 15.0% E.含水不超过 20.0%（分数：6.00）(1).2010年版中国药典一部规定，水丸的含水量为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).2010年版中国药典一部规定，水蜜丸的含水量为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).2010年版中国药典一部规定，浓缩蜜丸的含水量为（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.羧甲基淀粉钠 B.硬脂酸镁 C.乳糖 D.羟丙基甲基纤维素 E.水（分数：8.00）(1).崩解剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.
7、(2).润湿剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).填充剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).润滑剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.吸收 B.分布 C.代谢 D.穿透 E.释放（分数：6.00）(1).药物从基质中脱离出来并扩散到皮肤上为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).药物通过表皮进入真皮、皮下组织为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).药物透入皮肤通过血管或淋巴管进入体循环，从而产生全身作用为（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象 B.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象 C.乳剂由于某些条件的
8、变化而改变乳剂的类型 D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化 E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象（分数：8.00）(1).分层是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).絮凝是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).转相是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).合并是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.提高衣层的柔韧性，增加抗击能力 B.包衣片的衣膜材料 C.提高衣层的牢固性和防潮性 D.增加衣层的厚度 E.使片剂光亮美观（分数：6.00）(1).滑石粉在片剂包糖衣中的作用是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).川蜡在片剂包糖衣中的作用是（分数：2.00）A
9、.B.C.D.E.(3).虫胶在片剂包糖衣中的作用是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.明胶 B.乙基纤维素 C.聚乳酸 D.-CD E.枸橼酸（分数：6.00）(1).属于生物可降解性合成高分子囊材的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).属于水不溶性半合成高分子囊材的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).PLA指（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、B多项选择题/B(总题数：6，分数：24.00)15.生物药剂学中广义的剂型因素研究包括 A.药物的物理性质 B.药物的化学性质 C.制剂的处方组成 D.药物的剂型 E.制备工艺（分数：4.00）A.B.C.D.E
10、.16.宜采用单独粉碎方法的药物有 A.含糖类较多的黏性药物 B.含脂肪油较多的药物 C.贵重细料药 D.刺激性药物 E.含毒性成分的药物（分数：4.00）A.B.C.D.E.17.喷雾干燥的特点有 A.适用于热敏性物料 B.可获得粉状制品 C.可获得颗粒性制品 D.是瞬间干燥 E.适于大规模生产（分数：4.00）A.B.C.D.E.18.关于胶囊剂崩解时限要求正确的是 A.硬胶囊应在 30min内崩解 B.硬胶囊应在 60min内崩解 C.软胶囊应在 30min内崩解 D.软胶囊应在 60min内崩解 E.肠溶胶囊在盐酸溶液中 2h不崩解，但允许有细小的裂缝出现（分数：4.00）A.B.C.
11、D.E.19.药物吸收的方式有 A.被动扩散 B.主动转运 C.促进扩散 D.胞饮 E.吞噬（分数：4.00）A.B.C.D.E.20.醋炙甘遂的炮制目的有 A.引药入肝 B.降低毒性 C.矫臭矫味 D.缓和药性 E.改变药性（分数：4.00）A.B.C.D.E.中药执业药师中药学专业知识(一)-111 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B最佳选择题/B(总题数：14，分数：28.00)1.100级洁净厂房适用于 A.注射液的稀配、滤过 B.注射剂浓配 C.直肠用药的暴露工序 D.除直肠用药外的腔道用药的暴露工序 E.注射剂的灌封、分装和压塞（分数：2.00）A.B.C.
12、D.E. 解析：解析 本题考查净化级别及其适用范围。100 级洁净厂房适合于：最终灭菌的无菌药品：大容量注射液(50ml)的灌封；非最终灭菌的无菌药品：灌装前不需除菌滤过的药液的配制；注射剂的灌封、分装和压塞；直接接触药品的包装材料最终处理后的暴露环境。故本题答案应选 E。2.下列药物中，不采用加液研磨湿法粉碎的是 A.冰片 B.牛黄 C.麝香 D.樟脑 E.薄荷脑（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查粉碎方法。加液研磨湿法粉碎指将药料中加入少量液体(乙醇或水)后进行研磨，直至药料被研细为止。如樟脑、冰片、薄荷脑、麝香等药的粉碎。故本题答案应选 B。3.配制 10倍散时，
13、1 份毒性药物中，添加稀释剂的量为 A.100份 B.99份 C.10份 D.9份 E.11份（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查倍散。10 倍散即取药物 1份加入稀释剂 9份。故本题答案应选 D。4.用下列方法浸提时，能保持最大浓度梯度的是 A.浸渍法 B.渗漉法 C.煎煮法 D.回流热浸法 E.水蒸气蒸馏（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查浸提方法。渗漉法可保持最大浓度梯度。故本题答案应选 B。5.除另有规定外，流浸膏剂每 1ml相当于原药材 A.0.51g B.1g C.11.5g D.25g E.10g（分数：2.00）A.B. C.D.
14、E.解析：解析 本题考查流浸膏剂。浸膏剂每 1g相当于原药材 25g 或有效成分含量应符合规定要求，流浸膏剂每 1ml相当于原药材 1g或有效成分含量应符合规定要求。故本题答案应选 B。6.增加药物溶解度的方法不包括 A.制成可溶性盐 B.加入助溶剂 C.加入增溶剂 D.升高温度 E.使用潜溶剂（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查增加药物溶解度的方法。增加药物溶解度的方法包括增溶剂、潜溶剂、助溶剂和制成可溶性盐等。故本题答案应选 D。7.混悬剂的附加剂不包括 A.增溶剂 B.助悬剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析
15、本题考查混悬剂的附加剂。混悬剂的附加剂包括助悬剂、润湿剂、絮凝剂和反絮凝剂等。故本题答案应选 A。8.下列表面活性剂中有起昙现象的是 A.肥皂类 B.硫酸化物 C.磺酸化物 D.聚山梨酯类 E.季铵化物（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查表面活性剂的类型及性质。某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的溶解度开始随温度升高而加大，当达到某一温度时，其溶解度急剧下降，溶液出现浑浊或分层，但冷却后又恢复澄明，这种现象称为起昙。季铵化物属于阳离子型表面活性剂；肥皂类、硫酸化物、磺酸化物属于阴离子型表面活性剂；聚山梨酯类属于非离子型表面活性剂，含有大量聚氧乙烯基。故本题答案应选 D
16、。9.等量的司盘 80(HLB4.3)与吐温 80(HIB15.0)混合后的 HLB值是 A.7.5 B.6.42 C.8.56 D.9.65 E.19.3（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查混合乳化剂 HLB的计算。非离子表面活性剂的 HLB具有加和性。计算公式如下：*。故本题答案应选 D。10.注射剂最显著的优点为 A.药效迅速、作用可靠 B.适用于不能口服给药的病人 C.适用于不宜口服的药物 D.可发挥局部定位作用 E.比较经济（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查注射剂的特点。注射剂最显著的优点为药效迅速、作用可靠。故本题答案应选A。11.
17、凡士林为软膏剂基质，为改善其吸水性常加入的物质是 A.石蜡 B.乙醇 C.羊毛脂 D.甘油 E.液状石蜡（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查软膏剂基质。凡士林为软膏剂基质，为改善其吸水性常加入的物质是羊毛脂。故本题答案应选 C。12.在下列有关热原检查法的叙述中，错误的为 A.法定检查方法为家兔致热试验 B.鲎试验法比家兔试验法更灵敏 C.鲎试验法操作简单，结果迅速可靠 D.鲎试验法特别适用于生产过程中的热原控制 E.鲎试验法对一切内毒素均敏感，可代替家兔试验法（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查热原检查方法。鲎试验法适用于生产过程中的热原控制以
18、及不能应用家兔进行热原检测的品种，但不能代替家兔致热试验。故本题答案应选 E。13.下面不属于微囊制备方法的是 A.界面缩聚法 B.流化床包衣法 C.喷雾干燥法 D.溶剂熔融法 E.单凝聚法（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查微囊制备方法。微囊制备方法包括：物理化学法：单凝聚法、复凝聚法、溶剂非溶剂法、复乳包囊法；物理机械法：喷雾干燥法、喷雾冷凝法、流化床包衣法、锅包法；化学法：界面缩聚法、辐射化学法。故本题答案应选 D。14.设人体血流量为 5L，静脉注射某单室模型药物 500mg，立即测出血药浓度为 1mg/ml，其表观分布容积是 A.5L B.0.5L C.10L
19、 D.25L E.50L（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查表观分布容积的计算。单室模型静脉注射给药表观分布容积的计算为 V=X0/C0，X 0为静脉注射的给药剂量，C 0为初始血药浓度，所以 V=0.5L。故本题答案应选 B。二、B配伍选择题/B(总题数：7，分数：48.00)每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不被选用。 A.自来水 B.制药纯水 C.注射用水 D.灭菌注射用水 E.饮用水（分数：8.00）(1).注射用无菌粉末的溶剂是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).中药注射剂制备时，药材的提取溶剂是（
20、分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).口服液配制时，使用的溶剂是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(4).滴眼剂配制时，使用的溶剂是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本组题考查制药用水的种类及其应用。饮用水可作为药材净制时的漂洗、制药器具的粗洗用水。制药纯水常用作中药注射剂、眼用溶液等灭菌制剂所用药材的提取溶剂；口服、外用制剂配制用溶剂或稀释剂；非灭菌制剂用器具的精洗用水，必要时亦用作非灭菌制剂用药材的提取溶剂。注射用水可作为配制注射剂的溶剂或稀释剂，静脉用脂肪乳剂的水相及注射用容器的精洗用水，亦可作为眼用溶液配制的溶剂。灭菌注射用水主要用于注射用灭
21、菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。 A.含水不超过 6.0% B.含水不超过 9.0% C.含水不超过 12.0% D.含水不超过 15.0% E.含水不超过 20.0%（分数：6.00）(1).2010年版中国药典一部规定，水丸的含水量为（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).2010年版中国药典一部规定，水蜜丸的含水量为（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).2010年版中国药典一部规定，浓缩蜜丸的含水量为（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本组题考查丸剂质量要求。中国药典2010 版一部规定：除另有规定外，蜜丸和浓缩蜜丸中所含水分不得过 15.0%
22、；水蜜丸和浓缩水蜜丸中所含水分不得过 12.0%；水丸、糊丸、浓缩水丸中所含水分不得过 9.0%；蜡丸、滴丸不检查水分。 A.羧甲基淀粉钠 B.硬脂酸镁 C.乳糖 D.羟丙基甲基纤维素 E.水（分数：8.00）(1).崩解剂（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).润湿剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).填充剂（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).润滑剂（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本组题考查片剂常用辅料。常用润湿剂：水、乙醇。填充剂包括稀释剂和吸收剂。常用稀释剂：淀粉、可压性淀粉/预胶化淀粉、糊精、糖粉、乳糖、甘露醇、微晶
23、纤维素等。常用崩解剂：干淀粉、交联羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)、羧甲基淀粉钠(CMS-Na)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、泡腾崩解剂、表面活性剂等。常用润滑剂：硬脂酸镁、氢化植物油、聚乙二醇、十二烷基硫酸镁(钠)、滑石粉、微粉硅胶等。 A.吸收 B.分布 C.代谢 D.穿透 E.释放（分数：6.00）(1).药物从基质中脱离出来并扩散到皮肤上为（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).药物通过表皮进入真皮、皮下组织为（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).药物透入皮肤通过血管或淋巴管进入体循环，从而产生全身作用为（分数：2.00
24、）A. B.C.D.E.解析：解析 本组题考查药物的透皮吸收过程。外用膏剂药物的透皮吸收包括三个阶段，分别是释放、穿透及吸收。药物从基质中脱离出来并扩散到皮肤上为释放阶段；药物通过表皮进入真皮、皮下组织为穿透阶段；药物透入皮肤通过血管或淋巴管进入体循环，从而产生全身作用为吸收阶段。 A.乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象 B.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象 C.乳剂由于某些条件的变化而改变乳剂的类型 D.乳剂由于微生物等的作用导致乳剂的变化 E.乳剂乳化膜破坏导致乳滴变大的现象（分数：8.00）(1).分层是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).絮凝是（分数：2.0
25、0）A. B.C.D.E.解析：(3).转相是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).合并是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本组题考查乳剂的不稳定现象。乳剂在放置过程中，乳滴逐渐聚集在上层或下层的现象称为分层。乳滴聚集成团但仍保持各乳滴的完整分散体而不呈现合并现象，是可逆的，称为絮凝。O/W 型乳剂转成 W/O型乳剂或出现相反的变化称为转相。分散相乳滴合并且与连续相分离成不相混溶的两层液体的现象称为破裂。乳剂受外界因素及微生物作用，体系中油或乳化剂发生变质的现象称为酸败。 A.提高衣层的柔韧性，增加抗击能力 B.包衣片的衣膜材料 C.提高衣层的牢固性和防潮性
26、D.增加衣层的厚度 E.使片剂光亮美观（分数：6.00）(1).滑石粉在片剂包糖衣中的作用是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).川蜡在片剂包糖衣中的作用是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).虫胶在片剂包糖衣中的作用是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本组题考查糖衣片。包糖衣工序：片芯包隔离层(玉米朊、虫胶等)包粉衣层(糖浆、滑石粉)包糖衣层包有色糖衣层打光(川蜡)。滑石粉能消除片心原有棱角，增加衣层的厚度；川腊能使片衣表面光亮美观；虫胶能防止药物吸潮变质。 A.明胶 B.乙基纤维素 C.聚乳酸 D.-CD E.枸橼酸（分数：6.00）(1)
27、.属于生物可降解性合成高分子囊材的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).属于水不溶性半合成高分子囊材的是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).PLA指（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本组题考查微囊材料。生物可降解性合成高分子囊材有聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸(PLA)等，水不溶性半合成高分子囊材有乙基纤维素。三、B多项选择题/B(总题数：6，分数：24.00)15.生物药剂学中广义的剂型因素研究包括 A.药物的物理性质 B.药物的化学性质 C.制剂的处方组成 D.药物的剂型 E.制备工艺（分数：4.00）A. B. C. D. E. 解析：解析
28、 本题考查生物药剂学研究内容的剂型因素。包括：药物的某些理化性质；药物的剂型及用药方法；制剂处方中所用辅料的性质与用量；处方中药物的配伍及相互作用；制剂的工艺过程、操作条件及贮存条件等。故本题答案应选 ABCDE。16.宜采用单独粉碎方法的药物有 A.含糖类较多的黏性药物 B.含脂肪油较多的药物 C.贵重细料药 D.刺激性药物 E.含毒性成分的药物（分数：4.00）A.B.C. D. E. 解析：解析 本题考查粉碎方法。含糖类较多的黏性药物宜采用串料法粉碎；含脂肪油较多的药物宜采用串油法粉碎；贵重细料药为避免损失可单独粉碎；刺激性药物为劳动保护宜单独粉碎；含毒性成分的药物为使用药安全也应单独粉
29、碎。故本题答案应选 CDE。17.喷雾干燥的特点有 A.适用于热敏性物料 B.可获得粉状制品 C.可获得颗粒性制品 D.是瞬间干燥 E.适于大规模生产（分数：4.00）A. B. C. D. E. 解析：解析 本题考查干燥方法。喷雾干燥的特点有：药液呈细雾状，表面积大，热交换快，可瞬间干燥；受热时间短、温度低，适合于含热敏成分的物料的干燥；操作流程管道化，符合 GMP要求，适合大规模生产；产品多为疏松的细粉或颗粒，溶解性能好，质量好，可保持原来的色香味。故本题答案应选ABCDE。18.关于胶囊剂崩解时限要求正确的是 A.硬胶囊应在 30min内崩解 B.硬胶囊应在 60min内崩解 C.软胶囊
30、应在 30min内崩解 D.软胶囊应在 60min内崩解 E.肠溶胶囊在盐酸溶液中 2h不崩解，但允许有细小的裂缝出现（分数：4.00）A. B.C.D. E.解析：解析 本题考查胶囊剂崩解时限要求。硬胶囊的崩解时限为 30min，软胶囊的崩解时限为 1h，肠溶胶囊在盐酸溶液中 2h不崩解，每粒均不得有裂缝和崩解现象，而在磷酸盐缓冲液中检查，1h 内应崩解。故本题答案应选 AD。19.药物吸收的方式有 A.被动扩散 B.主动转运 C.促进扩散 D.胞饮 E.吞噬（分数：4.00）A. B. C. D. E. 解析：解析 本题考查药物吸收方式。除血管内给药外，药物应用后都要经过吸收过程。吸收是指
31、药物从用药部位通过生物膜以被动扩散、主动转运、促进扩散、胞饮或吞噬等方式进入体循环的过程。故本题答案应选 ABCDE。20.醋炙甘遂的炮制目的有 A.引药入肝 B.降低毒性 C.矫臭矫味 D.缓和药性 E.改变药性（分数：4.00）A. B. C. D. E.解析：解析 本题考查醋炙法。醋炙的目的是引药入肝，增强活血化瘀及舒肝止痛的作用，如乳香、没药、延胡索、五灵脂等活血化瘀止痛药及柴胡、香附、青皮等疏肝解郁止痛药均多用醋炒；降低毒性，缓和药性如甘遂、大戟、芫花等峻下毒性强烈的药物，均用醋炙；同时醋炙还有矫臭矫味的作用，如五灵脂、乳香、没药用醋炙即有矫味的用意，以便于服用。醋炙甘遂的炮制目的故本题答案应选 ABCD。
