1、综合复习题(一)-2 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：50，分数：50.00)1.下列叙述中哪条与磺胺类药物不符 A苯环上的氨基与磺酰胺基必需处在对位 B苯环被其他环取代则抑菌作用消失 CN1 的一个氢被杂环取代时有较好的疗效 D为二氢叶酸还原酶的抑制剂 E抑菌作用与化合物的 pKa 有密切关系（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.盐酯异丙肾上腺素的化学名为 A(-)4-(1-羟基-2-(1-甲基乙基)-氨基)乙基)-1，2-苯二酚盐酸盐 B(+)-4-1-羟基-2-(1-甲基乙基)-氨基)乙基)-1，2-苯二酚盐酸盐 C4-(2-异丙氨基-1-羟
2、基)乙基)1-，2-苯酚盐酸盐 D4-(1-(1-甲基乙基)-氨基)-2-羟基乙基)-1，2-苯二酚盐酸盐 E(-)4-1-(1-甲基乙基)-氨基)-2-羟基乙基)-1，2-苯二酚盐酸盐（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.下列叙述中哪项对氨苄西林来说是错误的 A分子中含有三个手性碳原子 B水溶液不够稳定，可分解及聚合，故注射液应在使用前配制 C与茚三酮试液反应显紫色 D可发生双缩脲开环，使碱性酒石酸铜还原显紫色 E为第一个临床使用的广谱青霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.化学名为 17-甲基-17-羟基雄甾-4-烯-3-酮的药物是 A甲睾酮 B乙烯雌酚 C地塞米松 D雌二醇
3、E黄体酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.下列叙述中哪项与维生素 B2 不符 A为橙黄色结晶性粉末 B在光照下不稳定，水溶液无论酸性、中性或碱性均分解为光化色素 C在体内氧化还原过程中起传递氢的作用 D在体内须经磷酸化，生成黄素单核苷酸等才具有生物活性 E用于治疗口角炎、舌炎等（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.化学结构式为（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.发现先导化合物的途径不包括 A广泛筛选 B以生物化学或药理学的基础 C白天然产物中 D组合化学 E前体药物原理（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.阿莫西林与下列哪项叙述不符 A分子中含有四个手性碳原子，分子的旋光
4、性为右旋 B水溶液不够稳定，可分解及聚合，故注射液应在使用前配制 C具有三个 pKa 值 D聚合速度比氨苄西林快 42 倍 E为第一个临床使用的广谱青霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.具有下列化学结构的药物为（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.头孢羟氨苄的化学结构为（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.下列叙述与艾司唑仑不符的是 A母体结构为由两个苯环，一个七元二氮杂环和一个五元杂环并合构成 B五元杂环的引入增加了药物与受体的亲和力 C三唑环上有甲基 D并苯环上有氯取代 E在酸性情况下，室温即可发生 5，6 位的可逆性水解（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.下
5、列哪种说法与前药的概念相符 A前药是将有活性的药物，转变为无活性的化合物 B前药本身有活性并改变了母体药物的某些缺点 C前药是无活性或活性很低的化合物 D前药是指经化学结构修饰后，体外无活性或活性很低，在体内经酶或非酶作用能转变为原来药物发挥作用的化合物 E前药是药物经化学结构修饰得到的化合物（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.将睾酮制成其前药 17-丙酸酯，17-苯乙酸酯，或 17-环戊丙酸酯的目的是 A发挥药物的配伍作用 B提高药物的选择性 C提高药物的稳定性 D降低药物的毒副作用 E延长药物的作用时间（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.下列哪条性质与苯巴比妥不符 A具有互
6、变异构现象，呈酸性 B难溶于水但可溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液中 C与吡啶硫酸铜溶液作用生成紫堇色络合物 D与吡啶硫酸铜溶液作用生成绿色 E与硝酸和亚硝酸钠产生橙黄色（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.苯巴比妥的化学结构为（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.盐酸布桂嗪临床用于 A偏头痛、三叉神经、外伤性疼痛及癌症疼痛 B偏头痛、内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛 C偏头痛、慢性荨麻疹 D创伤痛、癌症疼痛、手术后止痛 E各种疼痛及手术后止痛，亦用作麻醉辅助药（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.下列哪项叙述与右丙氧芬不符 A用于轻度和中度疼痛的止痛 B镇咳作用很小 C左旋体主要用
7、于镇咳，几无镇痛作用 D副作用小，比较安全 E主要用于解热镇痛药的复方制剂中（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.甾体母核中的手性碳原子为 AC5、C7、C8、C9、C10、C13 BC5、C9、C9、C10、C13、C14 CC5、C6、C8、C9、C13、C14 DC5、C8、C9、C10、C13、C17 EC5、C9、C11、C13、C14、C17（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.具下列化学结构的药物为（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.如何增强肾上腺素能药物的 -受体激动作用 A延长苯环与氨基间的碳链 B把酚羟基甲基化 C去掉苯环上的酚羟基 D在 -碳上引入甲基
8、 E在氨基上以较大的烷基取代（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.莨菪碱类药物结构中具有哪些基团时其中枢作用最强 A6-位有 羟基，6，7 位上无氧桥 B6-位无 羟基，6，7 位上无氧桥 C-位有羟基，6，7 位上有氧桥 D6，7 位上有氧桥 E6,7 位上无氧桥（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.下列叙述中哪项与阿糖胞苷不符 A为胞嘧啶与阿拉伯糖形成的苷 B具右旋光性，盐酸盐可溶于水 C其作用机制为抑制 DNA 多聚酶，少量掺入 DNA 的合成 D在体内容易被胞嘧啶脱氨酶脱氨而失效 E用于治疗实体瘤（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.具最强抗炎作用的肾上腺皮质激素是
9、A地塞米松 B氢化泼尼松(强的松龙) C泼尼松(强的松) D氢化可的松 E可的松（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.下列结构的药物名称是（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.苯妥英钠与下列哪项不符 A结构中含有两个苯环 B易溶于水，水溶液在空气中吸收 CO2，出现混浊 C主要代谢物是一个苯环进行羟基化 D水溶液与碱加热生成。-氨基苯乙酸和氨 E长时间光照部分环化形成二聚物和氧化成 10，11-环氧化物（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.下列叙述中与多西环素不符的是 A为土霉素 6 位去羟基的化合物 B结构中含有两个二甲氨基 C因为 6 位没有羟基，故稳定性较好 D为酸碱两
10、性的化合物 E药效为四环素的 10 倍（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.下列叙述中哪项与具有下列结构式的药物不符（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.下列叙述中哪项与白消安不符 A加氢氧化钠加热产生似乙醚样特臭 B可以和 DNA 分子中鸟嘌呤核苷酸的 N7 烷基化产生交联 C可以和氨基酸及蛋白质的巯基反应 D化学名为 1，4-丁二醇二甲磺酸酯 E具脂溶性易于透过血脑屏障，适用于脑瘤及中枢神经系统肿瘤（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.下列叙述中哪条与恩氟烷相符 A化学名为 2-溴-2-氯-1，1，-三氟乙烷 B为挥发性液体易燃、易爆 C麻醉作用强，起效快，肌肉松弛作用良
11、好，大部分以气体形式从肺中排出，约 10%在肝脏代谢 D遇光、热和湿空气能缓缓分解，通常加入麝香草酚(001%)做稳定剂 E尿中代谢产物有三氟乙酸酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.青蒿素与下列叙述中的哪条不符 A为倍半萜内酯衍生物 B遇碘化钾试液可析出碘，加淀粉指示剂立即显紫色 C加氢氧化钠水溶液加热后，加盐酸羟胺及三氯化铁试剂生成深紫红色 D加枸橼酸醋酐液，加热显紫色 E为治疗恶性疟的首选药，但复发率较高（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.下列结构的药物名称为（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.下列叙述中哪项与奋乃静不符 A化学名为 4-3-(2-氯吩噻嗪-10-
12、基)丙基)-1-哌嗪乙醇 B易氧化，逐渐变色，可能是生成不同的醌或结构而显色 C结构中含吩噻嗪环及哌嗪环 D与吡啶硫酸铜溶液作用，生成紫色 E为中枢抑制剂，用于慢性精神分裂症、躁狂症、焦虑症等，也有镇吐作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.下列哪条与结构修饰的目的不符 A延长药物的作用时间 B提高药物的活性 C提高药物的脂溶性 D降低药物的毒副作用 E提高药物的组织选择性（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.下列叙述中哪项与氢氯噻嗪不符 A结构中含有氢化苯并噻二嗪环 B可溶于氢氧化钠 C在水溶液中水解生成 4-氨基-6-氯-1，3-苯二磺酰胺和甲醛 D在体内不经代谢，以原药排泄
13、 E本品与甲醛硫酸试液反应生成紫色产物（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.镇痛药的类型可分为 A吗啡生物碱、半合成镇痛药、吗啡喃类、苯吗喃类、哌啶类、氨基酮类，其他类 B吗啡类、哌啶类、氨基酮类、苯吗喃类，其他类 C吗啡类、哌啶类、氨基酮类、苯吗烃类，苯吗喃类 D吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡烃类，其他类 E哌啶类、氨基酮类、吗啡烃类、苯吗喃类，其他类（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.下列叙述中不符于乙胺丁醇的是 A分子中有两个手性碳原子，但只有个对映异构体 B药用为 R，R-构型，右旋光性 C与铜离子在酸性条件下生成一分子合物显红色，在 pH75 时形成两分子螯合 D体内代
14、谢途径为氧化，羟基氧化为醛，进而氧化为酸 E抗菌机制可能为与二价金属离子如 Me2+结合干扰 RNA 的合成（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.氯霉素化学结构的构型为 AD(-)苏阿糖型 BD(+)赤鲜糖型 CL(+)苏阿糖型 DD(+)苏阿糖型 EL(-)赤鲜糖型（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.青霉素钠在强酸中加热生成 A6-氨基青霉烷酸 B青霉素钠 C-内酰胺环开环产物 D青霉二酸钠 E青霉胺和青霉醛（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.氨氯地平的化学名为 A()2-(2-氨基乙氧基)甲基)-(2-氯苯基)-1，4-二氢-6-甲基-3-吡啶二甲酸，3-乙酯，5-甲
15、酯 B1，4-二氢-2，6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯 C1，4-二氢-2，6-二甲基-4(2-硝基苯基)-3，5 吡啶二甲酸二甲酯 D1，4-二氢-2，6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3，5-吡啶二甲酸-2-甲氧乙基-1-甲基乙基酯 E1，4-二氢-2，6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-3，5-吡啶二甲酸-3-(2-甲基丙基)-5-甲酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.药物结构修饰的基本方法不包括下列哪项 A成盐修饰 B成酯修饰 C成酰胺修饰 D缩合修饰 E开环修饰（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液 A吡罗昔康
16、B吲哚美辛 C布洛芬 D萘普生 E呋塞米（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.下列与炔雌醇不符的是 A与炔诺酮或甲地孕酮制成口服避孕片 B可溶于 NaOH 水溶液中 C乙醇溶液遇硝酸银产生白色沉淀 D3-羟基醚化成为口服及注射的长效雌激素 E17-乙酰氧基可水解生成乙酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.富马酸酮替芬属于 A乙二胺类 H1 拮抗剂 B哌嗪类 H1 拮抗剂 C三环类 H1 拮抗剂 D哌啶类 H1 拮抗剂 E丙二胺类 H1 拮抗剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.醋酸甲地孕酮与下列叙述中哪项不符 A含有4，6 两个双键 B含有 6-甲基 C口服的活性为黄体酮
17、的 75 倍 D与雌激素类药物配伍为口服避孕药 E注射给药的活性为黄体酮的 50 倍（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.盐酸吗啡的性质与下列的哪条叙述不符 A在水中溶解，略溶于乙醇 B水溶液加三氯化铁试剂呈蓝色 C与甲基橙试液作用生成黄色沉淀 D遇甲醛硫酸试液呈蓝紫色 E遇钼酸铵硫酸试液显紫色（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.盐酸维拉帕米与下列哪条叙述不符 A可减慢心率，降低交感神经兴奋的效应 B能抑制 Ca2+内流 C降低心肌耗氧量 D用于抗心绞痛 E有抗心律失常作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.黄体酮的化学名是 A11-(4-二甲氨基苯基)-17-羟基-17
18、-丙炔基-雌甾-4，9-二烯-3-酮 B孕甾-4-烯-3，20-二酮 C17-羟基-雄甾-4-烯-3-酮丙酸酯 D17-羟基-19-去甲-17-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮 E17-羟基-雄甾-4-烯-3-酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.下列与卡马西平不相符的是 A三环结构为一共轭体系，在紫外 238nm 及 285nm 处有最大吸收 B在干燥状态及室温下较稳定 C主要代谢物为 10，11-环氧卡马西平，10，11-二羟基卡马西平 D水溶液露置空气中吸收二氧化碳，出现混浊 E在三环的 5-位氮原子上有一个氨甲酰基（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.下列叙述中哪项与赛庚啶
19、不符 A结构中含有苯并环庚噻吩基 B结构中含有哌啶基 C在人体内的代谢物主要为葡萄糖醛酸苷季铵物及芳环羟基化、N-去甲基化等 D具有中度的抗 5-羟色胺和抗胆碱作用 E用于荨麻疹、湿疹、皮肤瘙痒等症（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.青霉素性质不稳定，遇酸遇碱容易失效，pH=40 时，它的分解产物为 A6-氨基青霉烷酸 B青霉烯酸 C青霉酸 D青霉二酸 E青霉醛和青霉胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.综合复习题(一)-2 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：50，分数：50.00)1.下列叙述中哪条与磺胺类药物不符 A苯环上的氨基与磺酰胺基必需
20、处在对位 B苯环被其他环取代则抑菌作用消失 CN1 的一个氢被杂环取代时有较好的疗效 D为二氢叶酸还原酶的抑制剂 E抑菌作用与化合物的 pKa 有密切关系（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：2.盐酯异丙肾上腺素的化学名为 A(-)4-(1-羟基-2-(1-甲基乙基)-氨基)乙基)-1，2-苯二酚盐酸盐 B(+)-4-1-羟基-2-(1-甲基乙基)-氨基)乙基)-1，2-苯二酚盐酸盐 C4-(2-异丙氨基-1-羟基)乙基)1-，2-苯酚盐酸盐 D4-(1-(1-甲基乙基)-氨基)-2-羟基乙基)-1，2-苯二酚盐酸盐 E(-)4-1-(1-甲基乙基)-氨基)-2-羟基乙基)-1，2-苯
21、二酚盐酸盐（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：3.下列叙述中哪项对氨苄西林来说是错误的 A分子中含有三个手性碳原子 B水溶液不够稳定，可分解及聚合，故注射液应在使用前配制 C与茚三酮试液反应显紫色 D可发生双缩脲开环，使碱性酒石酸铜还原显紫色 E为第一个临床使用的广谱青霉素（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：4.化学名为 17-甲基-17-羟基雄甾-4-烯-3-酮的药物是 A甲睾酮 B乙烯雌酚 C地塞米松 D雌二醇 E黄体酮（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：5.下列叙述中哪项与维生素 B2 不符 A为橙黄色结晶性粉末 B在光照下不稳定，水溶液无论酸性、中性或碱性
22、均分解为光化色素 C在体内氧化还原过程中起传递氢的作用 D在体内须经磷酸化，生成黄素单核苷酸等才具有生物活性 E用于治疗口角炎、舌炎等（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：6.化学结构式为（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：7.发现先导化合物的途径不包括 A广泛筛选 B以生物化学或药理学的基础 C白天然产物中 D组合化学 E前体药物原理（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：8.阿莫西林与下列哪项叙述不符 A分子中含有四个手性碳原子，分子的旋光性为右旋 B水溶液不够稳定，可分解及聚合，故注射液应在使用前配制 C具有三个 pKa 值 D聚合速度比氨苄西林快 42 倍 E为
23、第一个临床使用的广谱青霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：9.具有下列化学结构的药物为（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：10.头孢羟氨苄的化学结构为（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：11.下列叙述与艾司唑仑不符的是 A母体结构为由两个苯环，一个七元二氮杂环和一个五元杂环并合构成 B五元杂环的引入增加了药物与受体的亲和力 C三唑环上有甲基 D并苯环上有氯取代 E在酸性情况下，室温即可发生 5，6 位的可逆性水解（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：12.下列哪种说法与前药的概念相符 A前药是将有活性的药物，转变为无活性的化合物 B前药本身有活性并改变
24、了母体药物的某些缺点 C前药是无活性或活性很低的化合物 D前药是指经化学结构修饰后，体外无活性或活性很低，在体内经酶或非酶作用能转变为原来药物发挥作用的化合物 E前药是药物经化学结构修饰得到的化合物（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：13.将睾酮制成其前药 17-丙酸酯，17-苯乙酸酯，或 17-环戊丙酸酯的目的是 A发挥药物的配伍作用 B提高药物的选择性 C提高药物的稳定性 D降低药物的毒副作用 E延长药物的作用时间（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：14.下列哪条性质与苯巴比妥不符 A具有互变异构现象，呈酸性 B难溶于水但可溶于氢氧化钠或碳酸钠溶液中 C与吡啶硫酸铜溶液
25、作用生成紫堇色络合物 D与吡啶硫酸铜溶液作用生成绿色 E与硝酸和亚硝酸钠产生橙黄色（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：15.苯巴比妥的化学结构为（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：16.盐酸布桂嗪临床用于 A偏头痛、三叉神经、外伤性疼痛及癌症疼痛 B偏头痛、内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛 C偏头痛、慢性荨麻疹 D创伤痛、癌症疼痛、手术后止痛 E各种疼痛及手术后止痛，亦用作麻醉辅助药（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：17.下列哪项叙述与右丙氧芬不符 A用于轻度和中度疼痛的止痛 B镇咳作用很小 C左旋体主要用于镇咳，几无镇痛作用 D副作用小，比较安全 E主要用于解
26、热镇痛药的复方制剂中（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：18.甾体母核中的手性碳原子为 AC5、C7、C8、C9、C10、C13 BC5、C9、C9、C10、C13、C14 CC5、C6、C8、C9、C13、C14 DC5、C8、C9、C10、C13、C17 EC5、C9、C11、C13、C14、C17（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：19.具下列化学结构的药物为（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：20.如何增强肾上腺素能药物的 -受体激动作用 A延长苯环与氨基间的碳链 B把酚羟基甲基化 C去掉苯环上的酚羟基 D在 -碳上引入甲基 E在氨基上以较大的烷基取代（分
27、数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：21.莨菪碱类药物结构中具有哪些基团时其中枢作用最强 A6-位有 羟基，6，7 位上无氧桥 B6-位无 羟基，6，7 位上无氧桥 C-位有羟基，6，7 位上有氧桥 D6，7 位上有氧桥 E6,7 位上无氧桥（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：22.下列叙述中哪项与阿糖胞苷不符 A为胞嘧啶与阿拉伯糖形成的苷 B具右旋光性，盐酸盐可溶于水 C其作用机制为抑制 DNA 多聚酶，少量掺入 DNA 的合成 D在体内容易被胞嘧啶脱氨酶脱氨而失效 E用于治疗实体瘤（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：23.具最强抗炎作用的肾上腺皮质激素是 A地塞米
28、松 B氢化泼尼松(强的松龙) C泼尼松(强的松) D氢化可的松 E可的松（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：24.下列结构的药物名称是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：25.苯妥英钠与下列哪项不符 A结构中含有两个苯环 B易溶于水，水溶液在空气中吸收 CO2，出现混浊 C主要代谢物是一个苯环进行羟基化 D水溶液与碱加热生成。-氨基苯乙酸和氨 E长时间光照部分环化形成二聚物和氧化成 10，11-环氧化物（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：26.下列叙述中与多西环素不符的是 A为土霉素 6 位去羟基的化合物 B结构中含有两个二甲氨基 C因为 6 位没有羟基，故稳定性
29、较好 D为酸碱两性的化合物 E药效为四环素的 10 倍（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：27.下列叙述中哪项与具有下列结构式的药物不符（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：28.下列叙述中哪项与白消安不符 A加氢氧化钠加热产生似乙醚样特臭 B可以和 DNA 分子中鸟嘌呤核苷酸的 N7 烷基化产生交联 C可以和氨基酸及蛋白质的巯基反应 D化学名为 1，4-丁二醇二甲磺酸酯 E具脂溶性易于透过血脑屏障，适用于脑瘤及中枢神经系统肿瘤（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：29.下列叙述中哪条与恩氟烷相符 A化学名为 2-溴-2-氯-1，1，-三氟乙烷 B为挥发性液体易燃、易
30、爆 C麻醉作用强，起效快，肌肉松弛作用良好，大部分以气体形式从肺中排出，约 10%在肝脏代谢 D遇光、热和湿空气能缓缓分解，通常加入麝香草酚(001%)做稳定剂 E尿中代谢产物有三氟乙酸酯（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：30.青蒿素与下列叙述中的哪条不符 A为倍半萜内酯衍生物 B遇碘化钾试液可析出碘，加淀粉指示剂立即显紫色 C加氢氧化钠水溶液加热后，加盐酸羟胺及三氯化铁试剂生成深紫红色 D加枸橼酸醋酐液，加热显紫色 E为治疗恶性疟的首选药，但复发率较高（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：31.下列结构的药物名称为（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：32.下列叙
31、述中哪项与奋乃静不符 A化学名为 4-3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基)-1-哌嗪乙醇 B易氧化，逐渐变色，可能是生成不同的醌或结构而显色 C结构中含吩噻嗪环及哌嗪环 D与吡啶硫酸铜溶液作用，生成紫色 E为中枢抑制剂，用于慢性精神分裂症、躁狂症、焦虑症等，也有镇吐作用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：33.下列哪条与结构修饰的目的不符 A延长药物的作用时间 B提高药物的活性 C提高药物的脂溶性 D降低药物的毒副作用 E提高药物的组织选择性（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：34.下列叙述中哪项与氢氯噻嗪不符 A结构中含有氢化苯并噻二嗪环 B可溶于氢氧化钠 C在水溶液中水
32、解生成 4-氨基-6-氯-1，3-苯二磺酰胺和甲醛 D在体内不经代谢，以原药排泄 E本品与甲醛硫酸试液反应生成紫色产物（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：35.镇痛药的类型可分为 A吗啡生物碱、半合成镇痛药、吗啡喃类、苯吗喃类、哌啶类、氨基酮类，其他类 B吗啡类、哌啶类、氨基酮类、苯吗喃类，其他类 C吗啡类、哌啶类、氨基酮类、苯吗烃类，苯吗喃类 D吗啡类、哌啶类、氨基酮类、吗啡烃类，其他类 E哌啶类、氨基酮类、吗啡烃类、苯吗喃类，其他类（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：36.下列叙述中不符于乙胺丁醇的是 A分子中有两个手性碳原子，但只有个对映异构体 B药用为 R，R-构型
33、，右旋光性 C与铜离子在酸性条件下生成一分子合物显红色，在 pH75 时形成两分子螯合 D体内代谢途径为氧化，羟基氧化为醛，进而氧化为酸 E抗菌机制可能为与二价金属离子如 Me2+结合干扰 RNA 的合成（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：37.氯霉素化学结构的构型为 AD(-)苏阿糖型 BD(+)赤鲜糖型 CL(+)苏阿糖型 DD(+)苏阿糖型 EL(-)赤鲜糖型（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：38.青霉素钠在强酸中加热生成 A6-氨基青霉烷酸 B青霉素钠 C-内酰胺环开环产物 D青霉二酸钠 E青霉胺和青霉醛（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：39.氨氯地平
34、的化学名为 A()2-(2-氨基乙氧基)甲基)-(2-氯苯基)-1，4-二氢-6-甲基-3-吡啶二甲酸，3-乙酯，5-甲酯 B1，4-二氢-2，6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯 C1，4-二氢-2，6-二甲基-4(2-硝基苯基)-3，5 吡啶二甲酸二甲酯 D1，4-二氢-2，6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3，5-吡啶二甲酸-2-甲氧乙基-1-甲基乙基酯 E1，4-二氢-2，6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-3，5-吡啶二甲酸-3-(2-甲基丙基)-5-甲酯（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：40.药物结构修饰的基本方法不包括下列哪项 A成盐修饰 B成酯修
35、饰 C成酰胺修饰 D缩合修饰 E开环修饰（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：41.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液 A吡罗昔康 B吲哚美辛 C布洛芬 D萘普生 E呋塞米（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：42.下列与炔雌醇不符的是 A与炔诺酮或甲地孕酮制成口服避孕片 B可溶于 NaOH 水溶液中 C乙醇溶液遇硝酸银产生白色沉淀 D3-羟基醚化成为口服及注射的长效雌激素 E17-乙酰氧基可水解生成乙酸（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：43.富马酸酮替芬属于 A乙二胺类 H1 拮抗剂 B哌嗪类 H1 拮抗剂 C三环类 H1 拮抗剂 D哌啶类 H1 拮抗剂 E丙二胺类 H1 拮抗剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：44.醋酸甲地孕酮与下列叙述中哪项不符 A含有4，6 两个双键 B含有 6-甲基 C口服的活性为黄体酮的 75 倍 D与雌激素类药物配伍为口服避孕药 E注射给药的活性为黄体酮的 50 倍（分数：1.00）A.
