1、道BICS 65.10.30 G 25 和国国家标准11: ./、中华人民GB 15955-2011 代替GB15955-1995 药原酸1_1_1 每赤2012-04-15实施Gibberellic acid technical material 2011-12-30发布发布中华人民共和国国家质量监督检验检茂总局中国国家标准化管理委员会苦;.ji;马防伪GB 15955-2011 目Ui=i 本标准的第3章、第5章是强制性的，其余是推荐性的。本标准按照GB/T1. 1-2009给出的规则起草。本标准自实施之日起，代替GB15955-1995(赤霉素原药。本标准与GB15955-1995(赤霉
2、素原药的主要差异为:一一赤霉素改为赤霉酸5一一取消了分等分级;一一赤霉酸质量分数改为二三90.0%;一一一干燥减量由1.0%改为o.5%; 一一-比旋光度改为比旋光本领m(20 oC ，D)+80C) m2/峙。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC133)归口。本标准起草单位:农业部农药检定所、浙江钱江生物化学股份有限公司、上海同瑞生物科技有限公司、江西新瑞丰生化有限公司。本标准主要起草人:王小丽、李友IW!、陈铁春、赵永辉、于荣、朱建新、陈明磊、卢爱蒜。I 赤霉酸原药1
3、 范围本标准规定了赤霉酸原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运和验收期。本标准适用于由赤霉酸及其生产中产生的杂质组成的赤霉酸原药。注:赤霉酸的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A.2 规范性引用文件GB 15955-2011 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 613-2007 化学试剂比旋光本领(比旋光度)测定通用方法GB/T 1604 商品农药验收规则GB/T 1605-2001 商品农药采样方法GB 3796 农药包装通则3 要求3. 1 组成和外
4、观本品应由赤霉酸及其生产中产生的杂质组成，应为白色至微浅黄色结晶粉，元可见的外来物和填加的改性剂。3.2 项目和指标赤霉酸原药应符合表1要求。表1赤霉酸原药控制项目指标项目指标赤霉酸质量分数1%飞.;:.90.0 干燥减盐1%飞产0.5 比旋光本领m(20C ,D)/C). m/kgJ 飞.;:.十804 试验方法4. 1 抽样按GB/T1605-2001中商品原药采样方法进行。用随机法确定采样的包装件，最终抽样量不少于100go 1 GB 15955-2011 4.2 鉴别试验本鉴别试验可与赤霉酸质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中主色谱峰的保留时间与标样溶液中赤霉酸色
5、谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。4.3 赤霉酸质量分数的测定4.3. 1 方法提要试样用流动相溶解，以甲醇-磷酸水溶液为流动相，使用以Cl8为填料的不锈钢柱和紫外检测器，对试样中的赤霉酸进行反相高效液相色谱分离和测定，外标法定量。4.3.2 试剂和溶液磷酸z分析纯;甲醇z色谱纯;水:新蒸二次蒸锢水F磷酸水溶液P(水=磷酸)二2000 : 1; 赤霉酸标样z已知质量分数w二三98.0%。4.3.3 仪器高效液相色谱仪:具有可变波长紫外检测器和定量进样阀;色谱数据处理机或色谱工作站;色谱柱:250mmX 4.6 mm(i. d. )不锈钢柱，内装ZORBAX80A EXTEND CI8
6、填充物(或具有同等效果的其他色谱柱); 微量进样器dOOL;过滤器z滤膜孔径约0.45m;超声波清洗器。4.3.4 高效液相色谱操作条件流动相:P(甲醇=磷酸水溶液)=35 : 65; 流量:1.0 mL/min; 柱温z室温(温度变化应不大于2OC); 检测波长:210nm; 进样体积:10L。保留时间:赤霉酸约8.2m旧ln上述液相色谱操作条件，系典型操作参数，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。典型的赤霉酸原药高效液相色谱图见图1。2 . GB 15955-2011 1一一赤霉酸。图1赤暑酸原药的高效渡相色谱图4.3.5 测定步骤4.3.5. 1 标样溶液的
7、配制称取赤霉酸标样约0.05g(精确至0.0002 g)，置于100mL容量瓶中，先加35mL甲醇溶解，再用磷酸水溶液稀释至刻度，摇匀。4.3.5.2 试样溶液的配制称取含赤霉酸约0.05g的试样(精确至0.0002g)，置于100mL容量瓶中，先加35mL甲酶溶解，再用磷酸水榕液稀释至刻度，摇匀。用0.45m孔径滤膜过滤。4.3.5.3 测定在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针赤霉酸峰面积相对变化小于l.5%后，按标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。4.3.6 计算将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样榕液中赤霉酸峰面积分别进行平均。试样中赤
8、霉酸的质量分数按式(1)计算:A2 m w W =- .ti 1 mz 式中zW1 试样中赤霉酸的质量分数，以%表示;Az一一试样溶液中，赤霉酸峰面积的平均值;m1一一赤霉酸标样质量的数值，单位为克(g); W 标样中赤霉酸的质量分数，以%表示;A1 标样溶液中，赤霉酸峰面积的平均值;mz一一试样质量的数值，单位为克(g)。4.3.7 允许差两次平行测定结果之差，应不大于l.5%，取其算术平均值作为测定结果。. ( 1 ) 3 GB 15955-20门4.4 干燥藏量的测定4.4. 1 仪器和器具烘箱:105oC:!:2 oC; 称量瓶:内径50mm，高20mm; 干燥器。4.4.2 测定步骤
9、将称量瓶放入105oC:!:2 oC的烘箱中烘1h，然后放入干燥器中冷却至室温称量(精确至0.0002 g)。重复上述步骤，直至称量瓶恒重为止。在称量瓶中称入1g试样(铺平称量，精确至0.0002 g)。将称量瓶放入烘箱中，不加盖烘1h，盖上盖，取出并放入干燥器中冷却至室温称量(精确至0.0002 g)。4.4.3 计算试样的干燥减量按式(2)计算:式中zW2一一干燥减量，以%表示zml一-m2W2二二一一一一一一一一m ml一一试样和称量瓶烘干前的质量，单位为克(g);m2-一-试样和称量瓶烘干后的质量，单位为克(g); m一一试样的质量，单位为克(g)。4.5 比旋光本领的测定. ( 2
10、) 按GB/T613-2007规定进行。其中待测溶液为赤霉酸原药的乙醇溶液，浓度为0.1g/mL。如溶解后发现样品混浊，应用快速定量滤纸过滤后测定。试样的比旋光本领m(20 oC , D) C) m2 /kgJ , 按式(3)计算:式中:100 .v m(20 OC ,D) = 一一测得的旋光角，单位为度C);V 试样的稀释体积，单位为毫升(mL);m一一试样的质量，单位为克(g); W2一一试样的干燥减量，以%表示;1一旋光管长度，单位为分米(dm)。4.6 产品的检验与验收应符合GB/T1604的规定。极限数值的处理，采用修约值比较法。5 标志、标签、包装、贮运、安全、验收期5. 1 标志
11、、标签赤霉酸原药的标志、标签和包装，应符合GB3796的规定。4 . ( 3 ) GB 15955-2011 5.2 包装赤霉酸原药宜用清洁、干燥的内衬塑料袋的铁桶、纸板桶、塑料桶或铝锚袋包装，每件净含量一般为25 kg。可根据用户要求或订货协议，采用其他形式的包装，但应符合GB3796的规定。5.3 贮运赤霉酸原药包装件应贮存在通风、阴凉、干燥的库房中，防火、防潮，不得在露天及与有毒物质，易燃易爆物及碱性物质一起堆放。不应与食物、种子、饲料混放。贮运时，严防潮湿和日晒，避免撞击和雨淋，远离火种。5.4 安全本品属低毒植物生长调节剂。使用本品应戴好防护手套、口罩，穿干净防护服。使用时不得与碱性
12、物品相混，不可与氨水、石硫合剂、纯碱等混合。随用随配，一经配成水溶液不可久存。使用后应立即用清水洗净。如发生中毒现象，应及时去医院治疗。5.5 验收期赤霉酸原药的验收期为1个月。从交货之日起，在1个月内完成产品的质量验收，其各项指标应符合标准要求。5 GB 15955-2011 附录A(资料性附录)赤霉酷的其他名称、结构式和基本物化参数本产品有效成分赤霉酸的其他名称、结构式和基本物化参数如下zISO通用名称:Gibberellic acid CIPAC数字代码:307CAS登录号:77-06-5 化学名称:(1，却，4aa，4b , 10)-2，缸，7-三瓷基-1-甲基-8-亚甲基赤霉-3-烯
13、-1，10-二竣酸-1，但内醋结构式:CH2 HO 实验式:C19H 22 06 相对分子质量:346.4生物活性:植物生长调节熔点:223.C225 .C(分解)溶解度:水5g/L(室温)。可溶于甲醇、乙醇、丙酣、碱性水溶液，微溶于二乙酷和乙酸乙醋，难溶于氯仿。其饵、铀、接盐易溶于水(拥盐50g/L) 稳定性:室温时，在干燥状态下稳定，在水溶液或含酒精的水性溶液中缓慢降解，DTso(20 .C)约14 d(pH3的，14d(pH7)，在碱金属中会转化为生物活性较低的化合物，遇热分解。6 -ON-mmmmF 阁。国华人民共和国家标准赤霉酸原药GB 15955-2011 由l奇峰中国标准出版社出版发行北京市朝阳区和平里西街甲2号(100013)北京市西城区三里河北街16号(100045)网址总编室:(010)64275323发行中心:(010)51780235读者服务部:(010)68523946中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销晤印张O.75 字数13千字2012年3月第一次印刷开本880X12301/16 2012年3月第一版 16.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68510107定价书号:155066. 1-44782 GB 15955-2011 打印日期:2012年4月12HF002A
