1、GB/T 17006. 5-2000 前言本标准等同采用国际电工委员会IEC61223-2-5，1994(医用成像部门评价及例行试验一一第2-5部分:稳定性试验图像显示装置。制定本标准是为了使我国图像显示装置的制造和检验等方面有统一要求，以提高产品质量，适应国际贸易、技术交流以及采用国际标准发展的需要。本标准中引用的国际标准己相应制定为我国标准的，则引用我国标准，尚未转化制定为我国标准的，则直接引用国际标准。本标准的附录A是标准的附录。本标准的附录B、附录C、附录D、附录E、附录F都是提示的附录。本标准由国家药品监督管理局提出。本标准由全国医用X射线设备及用具标准化分技术委员会归口。本标准起草
2、单位:辽宁省医疗器械研究所.本标准主要起草人夏连季。116 GB/T 176. 52000 IEC前言1) IEC(国际电工委员会)是一个拥有所有国家电工委员会(IEC国家委员会)的全世界标准化组织。IEC的目的是促进在电气与电子领域中所有标准化问题上的国际合作。为此目的.IEC除了开展其他活动外，还发布国际标准，其准备工作委托给各技术委员会，任何对所涉及的主题感兴趣的IEC国家委员会都可以参与准备工作，与IEC有联系的国际组织、政府机构及非政府机构也可参与准备工作。IEC根据与国际标准化组织(lSO)之间协议所确定的条件进行紧密地合作。2) IEC关于技术问题的正式决议或协定，由对这些问题特
3、别感兴趣的各国家委员会的代表组成的技术委员会拟定。这些决议或协定尽可能表达国际上对于所涉及的这些问题的一致意见。3)这些决议或协定以标准、技术报告或导则的形式发布，推荐国际上使用，并在此意义上被各国家委员会接受。4)为了促进国际上的统一.IEC各国家委员会同意在其国家和地区标准尽可能地采用IEC国际标准。IEC标准与相应的国家和地区标准之间如有分歧，必须在国家和地区标准中清楚地加以说明。IEC 61223-2-5国际标准是由IEC第62技术委员会(医用电气设备)第62B分委员会(诊断成像设备制定的。本标准正文以下列文件为基础zDIS(国际标准草案)62B(CO)106 表决报告62B(CO)1
4、19 有关本标准投票表决的全部情况可查阅上表中所指出的表决报告。附录A为本标准整体的一部分。附录B、附录C、附录D、附录E和附录F只是作为信息给出的。本标准为IEC61223中的第2-5部分。IEC61223将包括下列部分g第l部分z总则第2-1部分z稳定性试验洗片机第2-2部分g稳定性试验一-x射线摄影暗臣和换片器一一屏片接触和屏阻组件相对灵敏度第2-3部分z稳定性试验一一暗室安全照明状态第2-4部分s稳定性试验一一硬拷贝照相机第2-5部分:稳定性试验一一图像显示装置第2-6部分z稳定性试验一-x射线计算机体层摄影设备第2-7部分s稳定性试验传统的X射线齿科摄影设备第乞8部分2稳定性试验防护
5、屏、隔板及器具第2-9部分z稳定性试验一一间接透视与间接摄影X射线设备第2-10部分g稳定性试验一一乳腺摄影X射线设备第2一11部分z稳定性试验普通直接摄影X射线设备第2-12部分g稳定性试验一一观片灯117 GB/T 17006. 5-2000 51 言IEC 61223中的某些规定或声明需要补充资料(信息).该资料在附录D说明中给出。章、条处的星号表示有这种补充资料存在。118 中华人民共和国国家标准医用成像部门的评价及例行试验第2-5部分:圄像显示装置稳定性试验Evaluation and routlne testing in medical imaging departments Pa
6、rt 2-5 ,Constancy tests-Image display devices 1 范围和目的1. 1 范围本标准适用于诊断成像系统的图像显示装置，例如g数字放射摄影:一一数字减影血管造影，一一计算机体层摄影;磁共振成像，一一起声诊断设备g一一核医学。本试验方法是以试验图形的使用为基础。本标准不适用于间接透视系统使用的视频监视器。GB/T 17006. 5-2000 idt IEC 61223-2-5 ,1994 本标准是专用出版物(标准和技术报告)系列中的一部分，如IEC61223-1(见第2章)所述，它给出了诊断成像系统性能稳定性试验方法。1.2 目的a)描述或影响与诊断成像系
7、统的有关组成部分特性的功能参数，和b)为了保证足够的成像时间标准，就X射线设备来说，与那些参数相关的测量次数变量的检查方法是在可接受的限制范围内，避免患者的不必要的辐照。这些方法是建立在相应试验图形的显示评价基础上的。宗旨:设备验收时.建立一个性能基准水平s一一检测和鉴定在可能要求校对作用的性能中的任何有意义的变化。一般情况下，对于工作程序制定过基准，在其他有关出版物中做过描述，为了实用的原因要优先执行在这个标准中做过描述的见第2章)工作程序的运用。由于放射设备彼此之间有很大的差异，因此本标准对于这些参数没有规定具体的数据和容许偏差，通常用于作为合格性能的判定依据。而对于表示在单次测量中变化的
8、程度给出了指南，在单次测量中可以要求相应的操作。本标准不涉及=a)机械和电气安全方面:b)成像性能的最佳选择。国ii!t质量技术监督局却-07 -12批准2012-01实施119 GB/T 17006. 5-2000 本标准描述了一个检验方法，在功能参数的条款中，在已经进行了校准和调解以后，由图像显示装置再现图像质量的稳定性，以便保证对于维持一致性显示的图像所要求的条件。2 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。IEC 60788，1984医用放射学术语GB/
9、T 17006. 1-2000 医用成像部门的评价及例行试验第1部分.总则(idtIEC 61223-1: 1993) GB/T 17006. 2-2000 医用成像部门的评价及例行试验第2-1部分2洗片机稳定性试验(idtlEC 61223 2-1:1993) GB/T 17006. 3 2000 医用成像部门的评价及例行试验第2-2部分.X射线摄影暗匣和换片器屏片接触和屏-匣组件相对灵敏度稳定性试验。dtIEC 61223-2-2: 1993) GB/T 17006.4-2000 医用成像部门的评价及例行试验第2-3部分z晴室安全照明状态稳定性试验(idtIEC 61223-2-3: 19
10、93) IEC 61223-2-4: 1994 医用成像部门的评价及例行试验第2-4部分:稳定性试验一一硬拷贝照相机IEC 61223-2-12:19X X 医用成像部门的评价及例行试验第2-12部分z稳定性试验一一观片灯注:IEC 60788中有关医用X射线方面的术语.己制定为国家标准，见GB10149-19881医用X射线设备术语和符哥儿本标准引用IEC61223-2-4: 1994和IEC61223-2-12 ,19X X标准，但在具体条文中，未渺及到实质性内容，不影响标准的贯彻执行。3 术语3. 1 要求的程度在本标准中动词形式:必须(shall)对本标准而言，意味着某项要求具有强制性
11、.应当(should)对本标准而言，意味着某项要求具有很强的推荐性，但不是强制的.可以(may)对本标准而言，意味着对某项要求允许在某特殊方式下达到.特定的(specific)当同参数或条件一起使用时，为特殊值或标准安排，通常由IEC出版物或法规规定。规定的(specified)当同参数或条件一起使用时，为某种目的选择的参数或条件，通常由随机文件(accompanying documents)中绘出。3. 2 术语的应用本标准包含的一些术语为IEC60788所定义的术语，见附录A。注:原文中有关字体的规定.国l我国制定标准中没有这方面要求，故省略.3.3 定义3. 3. 1 图像显示装置ima
12、ge display device 利用成像系统提供的输人信号显示图像的装置。注根据lEC61223-2-4的定义:硬拷贝照相机2利用成像系统提供的输入信号，在一片材料板上产生不可消除的图像的装置。120 GB/T 17006. 5-2000 4 稳定性试验概述对于诊断成像系统，每-个成像环节都可能限制和降低系统的留熄质量，特别是硬拷贝照相机和图像显示装置。如果适当地调整和维护硬拷贝照相机和图像显示装置(见第2章)，那么应该始终产生彼此相同的图像来。本标准描述的试验稳定性的方法是力求使操作者发现图像显示装置所产生的图像的成像质量的变化。为了本标准中描述的稳定性试验的结果是有效的，在除了试验中参
13、数的变化之外，保证其他因素不明显地影响试验结果是很重要的。特别是暗室安全照明状态和适当的胶片处理必须予以注意(见GB/T17006. 42000第2章)。当使用观片灯时，必须注意周围的照明条件(见IEC61223-2-12中第2章)。当在操作和试验条件下检查设备时，必须仔细考虑操作和试验条件包括周围环境的影响。所有被试设备或检验设备均应标识，以便于区分初始稳定性试验中所用的试验设备，保证在以后的相关的稳定性试验中使用同一试验设备，在试验之前，必须检查用于稳定性试验的所有设备的稳定性。4. 1 影响试验程序的一般条件在本标准中描述的稳定性试验是指.在试验条件下，试验结果只受参数变化的影响。试验装
14、置和试验设备的范围保持最小，尽可能地限制试验装置，使其为被动的、内在简单的或适当稳定的试验装置。然而，重要的是g一考虑环境变化，特别是供电电压变化对其试验结果的影响.使用摄影胶片，其胶片处理、观片应与第2章所引用的标准或技术报告相致。4.2 基准值的建立当购进新的诊断成像装置投人使用时，或者更换成像装置的任何部件、附件及试验设备时，都可能引起试验结果的变化。在验收试验或状况试验表明性能参数符合标准后，应立即进行初始稳定性试验。这个初始稳定性试验的目的，是为所试参数建立新的基准值。4.3 稳定性试验频次稳定性试验由前所述的试验程序进行，此外在下述情况下应重复稳定性试验aa)每当怀疑有故障时，b)
15、当设备经过维修可能影响其性能参数时，立刻进行稳定性试验，c)当稳定性试验结果超出准则需要验证时.4.4 设备、检测仪器的标识和试验条件所有被试设备或检验设备均应标识。4.5 性能参数为了发现设备性能的显著变化，测量下列性能参数:一灰阶的复现，一-图像的几何形状g空间分辨率和低对比度分辨率，一-图像稳定性和图像伪影，与色彩相关的性能。必须仔细考虑标准试验条件的合理选择，包括环境条件，在该试验条件下检查试验设备。进行与本标准相关的所有试验，必须做到2一如同初始稳定性试验一样，使用同一设备、部件、附件和试验仪器仪表$所有的布置和环境条件尽可能保持不变。121 GB!T 17006. 5 2000 当
16、稳定性试验结果与基准值之间有显著偏差时，不仅要重新检查试验仪器，而且仪器定位包括试验图形也要重新检查并且重新测量。如果仍然存在显著偏差，就要采取适宜的措施(见附录C)。当更换设备或试验仪器中的部件，可能引起试验结果显著变化时，就要确立新的基准值。所有试验结果记录必须随同在使用中的图像显示装置一起长久保存。5 试验方法5. 1 摘要试验图像用于检查图像显示装置所产生的图像质量的稳定性，该试验图像能检验灰阶的复现、空间分辨率、低对比度分辨率、图像几何形状和色彩等性能。5. 2 试验设备5.2. 1 亮度计应使用精度为士10%的反射式亮度计检验显示器亮度的稳定性。测量范围为0.1cd!m-500 c
17、d!m20亮度计的孔径角应为10但不得超过5.5.2.2 试验图像对于有关的应用，由技术试验图形产生的一个数字的或电子的试验图像(或试验图像的装置).应当由技术试验图形和一个典型的临床试验图像所组成。这个临床试验图像被称作临床基准图像。每个试验图像具有预定的显示参数。技术试验图形为图像显示装置的试验稳定性提供一个标准信号。在图像照片中，这个试验图形的尺寸要与典型的临床图像尺寸相同。试验图像必须进行下列性能参数的试验ga)灰阶复现(图1)，b)空间分辨率和低对比度分辨率(阁4)，c)几何形状图2和图3)，d)与色彩相关的性能(图5)。注g根据图1和图2的试验图像可能组合成一个更加简洁的试验图像B
18、 检查临床图像质量，应使用临床基准图像。对于上述性能参数，需要下述试验图形。a)灰阶复现图形当使用全动态范围图像输人源的数字灰阶测量时，试验图像应具有16至32个等问距的灰阶(见图1)。然而，只要距首尾灰阶增加半个梯度的两个额外灰阶，就可以使用11个等问距的灰阶。每一段灰阶的高度必须不小于试验图像高度的1/160注2全部基本参数测量都用SMPTE图形来实现(见附录El.试验图像中应有表示最大值和最小值的两个附加的正方形，每个正方形的尺寸必须是试验图像高度的1/8到1/4(见图1)。b)空间分辨率和低对比度分辨率试验图形垂直的和水平的高对比度栅状图形应放在五个位置上(四个角和一个中心，见图4)。
19、图形的调制度应为100%。调制度25%和6.25%的低对比度栅状图形对称地置于试验图形中心，该中心处的灰度为用图像输入源的数字灰阶所测的最大灰度的50%。所有图形应尽可能有最高频率，例如，象素的时隐时现等。注，在最高频率时，实时显示时在平方向的黑白栅最可能出现闪烁，这是由于视频革统采用隔行扫描显示方式的原因。鉴于它是系统设计所困者的，使用者不应认为是问题。c)几何形状试验图形122 GB/T 17006. 5-2000 方格测试图供评价图像几何形状用。沿试验图形的高度方格测试图应有11-17条栅线(最好为奇数)。在100%调制度时，水平的和垂直的栅线应为2个象素的宽度，以便相对均匀的背景清晰可
20、见见图2)。当用提供均匀灰度的图像输入源的数字灰阶测量时，背景灰度应为画面平均灰度的50%。相对于试验图形的边界应显示出可辨的边界图形以便于图像定位和失真的判断，同样也适用于试验图形边界的内切圆(见图2)。注z边界图形用于3.识别图像的限定，识别可能的阁像位移或图像旋转$.保证图像完整可视、丰被截断。d)色彩试验图形一个在50%峰值白度的背景上所产生的试验图形，最好是红、蓝和绿不同颜色的三个区域所组成(见图5)。5.3 试验程序U观测条件的不变性注.本方法要求进行由环境照度引起的显示器亮度的测量，并目视观察图像显示的房间内物体对显示榻的反射光.测量时断开图像显示装置。当进行初始稳定性试验时，应
21、在使用过的相同环境条件下进行这些试验(见附录F)。应进行下列试验z1)亮度测量应断开图像显示装置电源，亮度计放在观察者通常所在的位置上.亮度测量应在显示器的同)部位上进行。2)自视检查图像显示器反射光点的存在。3)目视检查在操作者观察视野中的光源。这些试验结果应记录在试验报告里，首先，至少每周进行日常的建立基准值的试验。在首次进行这些试验时应记录照度和观察条件(例如，照明灯的位置、百页窗、可调的照度设置、亮度计的位置。亮度的基准值必须是所测量亮度值的平均值。在进行下述试验时，应再现所记录的条件。在目视观察中，如果没有附加光源或反射光点，所记录的这个条件将指定为基准值条件。在初始稳定性试验周期中
22、，应比较所进行的目视检查试验记录。如没有看见附加光源和反射光斑，这个记录结果将指定为基准值条件。如果观察到附加光源或反射光斑，应确定附加光源或反射光斑的来源并消除之.在所记录的照度和观察条件下进行试验并且注意试验结果。b)灰阶复现注2这个方法要求除了目视检查所显示的灰阶外，还要测量所显示的试验图形上两个规定的方形区域内的亮度.对于稳定性试验，所有使用者可用调节点都设定在初始稳定性试验所采用的设置点上.这个图像显示装置电源应在至少30min以前接通。显示试验图形并标注可见的灰色阴影。以正常观察距离进行黑白正方形的亮度测量，测量区应在黑或白的正方形之内。在试验报告中记录测量和目视观察的结果。首先，
23、至少每周要进行一次建立基准值的试验。这个亮度测量基准值必须是黑和自正方形各自的试验亮度的平均值。应观察灰阶以辨别灰度等级。记录下这些灰度等级作为基准值。123 GB/T 17006. 5-2000 c)图像的几何形状泼，为了在III像尺寸、位置和失真程度等方商检查图像显示精度，这个方法要再在撞查所.示的试验随形的图像。对于稳定性试验，所有使用者可用调节点都设定在初始稳定性试磁所采用的设置点上。这个图像显示装蜜碍这源应在3在少30min !;童音兹通，示试验阁形.试验程序如下所述-1)方格测试图隐视观察方格测试惚(见图3)并辨别图像的顶边(1线)、底边(h线)、左边(1线)、右边(r线)的叠加线
24、，这些线始fl!l个交点(npll t，h、l，r线形成的四个角)必须是明显鹤。测量确定绒的长度，如下所述:T=t线同t线和r钱交点间的长度gB=b线苦苦i线和r线交点i湾的长度zL=l线同t线和b钱交点间的长度pR=r线同z钱和b线交点l泻的长度，计算t和b线之间以及t和r线之间的线数。选择水平线(h线3和垂直线(v线)，它们是最接近上述记载矩形的中心线.苦尊重这些线部长度，如下所盖章gH=h线附l线和r线交点闸的长度;v=v线l司t线和b钱交点间的长度。2)内部部如果存在自视检查内切圆图像的失真、位置精度和定帧。3)边界朋形如果存在自视检蜜边界图形的图像，以便确认自E像的图个角都是可见的。
25、初始稳定性试捡是由目视检查和方格测试图浏撞所组成的，们空i胃分辨率军在靠在对比I分辨率试验图形用于检聋显示含有离和低对比度栅状图形的图像稳定做.所有使用者可用调节点都设寇在初始稳定性试验所采用的设置点上。这个图像显示装置电源应在至少30min以前接藩。在显示榜上显示试验图形并自视检奈。检验栅条的细节在图像的全部区域内可见的程度.应记录栅条细节可辨认的程度。差。观察细节的例子是:篮子囚角的同调制度的水尊和垂宽栅条留形之间的亮度偏差，1匿子在主角和中心始向一读音草皮烧水.，.牵挂垂直搬条!I!形之i留德亮度偏差g里E于四角和中心的问一调制度的水平和垂直栅条图形之间的清晰度或从中心到四个角的清晰度偏
26、不同调制度的水平衡条图形(在中心之间的亮度偏差。不同调制度的垂直栅条图形(在中心之间的亮度偏差。00缘稳定性秘部像伪影注l 图像稳定性是以不出现下述现象而表述的g一一过擅自q烁禽牵挂到哥魏盟问i盖章飞能), 一不.iE确的隔行扫描，一一水平钱糊垂宽钱位移，124 GB/T 17006. 5 2000 一-与时间相关的几何畸变。2 伪影可能由于一荧光物质老化$瑕缸5一重影，黑白交换的重影g一一可见的对角自线(回扫线3 图像质量或不是图像部分的光密度的任何其他变化都应视为伪影并做适当的处理.应使用5.2.2a)至d)中推荐的试验图形(见图l和图2)。 所有使用者可用调节点都设定在初始稳定性试验所采
27、用的设置点上。这个图像显示装置电源应在至少30min以前接通。在显示器上显示试验图形并且目视检查。首先，应检查图像，然后记录观测结果并作为基准。稳定性试验时使用这个观测结果进行评价。f)与色彩相关的性能除5.3a)至e)阐述的试验外，当显示装置是彩色图像显示椿时，还必须进行成像系统下述方面的稳定性试验z一一色聚焦;沿灰阶的色彩稳定性$一一有效色区8色平衡z一一色彩通道之间无影响;一分辨率图形的非彩色再现。应使用5.2.2a)至d)所述的试验图形(见图1至图5)。所有使用者可用调节点都设定在初始稳定性试验所采用的设置点上.这个图像显示装置电源应在至少30min以前接通。必须给出下述现象的目视判定
28、。1)色聚焦应显示方格测试图并目视检查。在方格测试图的垂直和水平白线上寻找可能的没有叠加彩色线。当观察到时，记最该现象和发生的地方(见图2)。2)沿灰阶的色彩稳定性在显示帮上显示灰阶并且目视检查，沿灰阶寻找色彩可能的变化，注意除灰阶间隔外的色调漂移(见图1)。3)有效色区应显示方格测试图(见图2)或空间分辨率和低对比度分辨率图形(见图4)并且目视检查，两种图形提供了一个灰度均匀的背景，在均匀背景上寻找可能着色的区核.当观察到时，记录出现的色调现象以及发生的位置。4)色平衡应显示5.2.2中描述的试验图像，观察图像的整个色调并注意图像的底色。对于袍丽着色图像应当予以特别的考虑。注:观察者应清楚环
29、境照明条件和本人对槐觉剌激的适应能力.因为这些问题能够影响他的色彩感觉.5)色彩通道之间无影响应显示图5和专用的色彩试验图形(见5.2.2e)查看颜色和三种色区相对位置并记录结果。6)分辨率图形的非彩色再现125 GB/T 17006.5-2000 应显示空间分辨盖在和低对比度分辨率试验图形，在分辨率试验图形t寻找可能出现的颜色，注意出琛然现象、颜色以及发生始位囊，应显示和观察初始的试验图形a作为基准记录下这些结果。5.4 数据评价a)耀察条件鹤不变性测撞的亮度值应闵所确立的基准值相比较g如果观察到固守加的光源或反射光斑就要确定它们的来源。b)灰阶复现吉普擎的亮度值应i海军哥哥鲁立部基准锺榕比
30、较。灰曹r号子识掰并与所记录的基准健裙比较，应特别注意灰阶的东端郁。c)图像的几何形状稳定性试验崩间，应商榄检查方格测试陋、内切圆(如果有7和边界图形(如果有的图像，将观察结果岗号召始的稳定俭试验获得能结果格比较。这也适用爵方格事曾试图混得自古数据。1)方格测试图目视检瓷适用z一一畸变，一一矩形代替正方形视野s一一枕形或锁形失真s一一非线性。稳定性试验中所测量的长度应与记录的相应基准值比较。2)内切!mC如果有吕视检查运F勇于娼的蜡变幸自图像定位始准确性3)边界图形如果有目视检查适用于囱像四边上边界图形的显现。d)空间分辨率辛苦低对比度分辨率在稳定性试验中，观察显示器上约黯像并与所记录始基准值
31、相比较。e)图像稳定性和图像伪影观察现在和过去试验的结果之间的偏差。与色彩丰富关的性能在稳定性试验过程中，按3最显示襟上约像并与新记录的基准镶稽比较。观察现在和过去的试验结果之间的偏差，5. 5 应用准则a)混察条件的不变能显示亮度约基准值锦差不应大字士25%。b)灰阶的主Z现对于黑色区域的亮度，基准值的偏禁不应大于土25% 对于白色区域的亮度，蓦准值的偏锺不庞大于土20%。c)图像的J1.何形状稳定性试验期阂，吕视检奈的结果不能明显偏离初始稳定性试验的结果。稳定性试验期间，所测长度偏差不大于所记录基准值的土5%。d)空间分辨率和低对比1!t分辨率空部分辨率和fl!i对比度分辨率部试验续果不应
32、草草显地偏离初始稳定性斌撞部结粱。如果存在碗显126 G/T 17006. 5-2000 偏差时，对低对比度栅状图形应当给予特别的注意。e)图像稳定性和图像伪影注1 由于视觉和非定量的特性，几乎不可能提供精确的判定准则来评价图像稳定性和图像伪影。2 当检查显示锦上显示的试验图像时，对于在5.30)中所述的要点应当给予特别的注意.。与色彩相关的性能彩色图像显示装置性能稳定性试验的结果不应明显偏离初始稳定性试验的结果。5.6 试验报告应记录每次试验的结果和试验条件，以便追溯可能影响图像诊断质量的设备的特性。在附录B里给出了一个标准的试验报告例子。5.7 采取的措施如果显示器亮度偏差在5.5准则范围
33、以外，首先应检查环境条件，与初始稳定性试验时的那些条件相比较，探测不利的变化。如果观察到附加光源或反射光斑，必须确定它的来源，并且消除掉。注E应重视由于显示椿表面、滤光片、外罩表面的灰尘可能引起图像质量下降.依据随机丈件的建议.应当定期清沽，至少每月一次。如果出现了不可接受的试验结果并排除了其他原因，应与维修工程师联系(见附录C)。5.8 试验频次a)观察条件的不变性每季度应进行稳定性试验，工作地点的任何改变可能影响最佳环境条件时，也应立刻进行稳定性试验(例如在光源中灯的变化)。b)灰阶的复现每天应目视检查灰阶，每季度应进行亮度测量，如发现明显变化或出现偏离趋势时，应频繁检查。c)图像的几何形
34、状每天应进行目视梭查，每季度应进行测量，如发觉显著偏差时，贝u每天应当做测量。d)空间分辨率和低对比度分辨率每季度都要做稳定性试验。e)图像稳定性和图像伪影每天做一次目测检查。f)与色彩相关的性能每天做一次稳定性试验。6 试隘合格的襄述试验报告形式试验报告图像显示装置的稳定性试验依据GB/T17006. 5-2000 如果说明符合标准要求，就应按如下方式标注2图像显示装置，1，符合GB/T17006. 5-2000的规定。1)标志(例如设备各称、型号127 GB/T 176. 5-2000 帽色矩晴革阶白色矩醒剧H平均圃在llSMPTE年报.693695页.1986年6月Specificati
35、ons for medical diagnostic imaging test pattern for television monitors and hard-copy recording cameras 附.F (提示的附录)工作区的困像显示装置g环境条件图像显示装置的工作位置以及环境条件，都是给使用者提供合适的观察条件的重要的方面，象工作台的照度及显示屏的亮度。必须形成干扰最小或对观察条件影响最小，没有任何环撞条件能够改变观察者视觉适应状态。有关工作位置的照明要求、概述、照明技术特性一照度水平g-亮度分布g一由于光照引起操作者耀眼的限制(由直接光源或由明亮物的反射) 照度水平要与建立的照明技术准则相一致并且尽可能不变。在工作房间里获得一个平衡的亮度分布并且避免来自象墙、地面和顶棚等这些临近物表面对显示器的干扰反射。应当避免自然光照射，因为这将引起工作房间内照明水平的变化。因为与图像显示装置一起工作意味着一个高度视觉疲劳，遮光是-个真正的影响因素。通过应用技术测量和采用已建立的照明技术的原因，能够得到耀眼的限制。例如，工作位置也将要对光源进行布置，如窗户和照明灯或明亮物，不能引起直接的耀眼和在显示屏干扰反射。通过图像显示装置的重新布置或通过混合光源将要消除由于光源引起的反射，见图6中采取相应预防措施来建立最佳的工作条件。139
