DB34 T 1333-2018 水性涂料中苯系物的高效液相色谱分析法.pdf

上传人:王申宇 文档编号:1481430 上传时间:2020-09-26 格式:PDF 页数:8 大小:395.81KB
下载 相关 举报
DB34 T 1333-2018 水性涂料中苯系物的高效液相色谱分析法.pdf_第1页
第1页 / 共8页
DB34 T 1333-2018 水性涂料中苯系物的高效液相色谱分析法.pdf_第2页
第2页 / 共8页
DB34 T 1333-2018 水性涂料中苯系物的高效液相色谱分析法.pdf_第3页
第3页 / 共8页
DB34 T 1333-2018 水性涂料中苯系物的高效液相色谱分析法.pdf_第4页
第4页 / 共8页
DB34 T 1333-2018 水性涂料中苯系物的高效液相色谱分析法.pdf_第5页
第5页 / 共8页
亲,该文档总共8页,到这儿已超出免费预览范围,如果喜欢就下载吧!
资源描述

1、ICS 87.040 G 50 DB34 安徽省地方标准 DB 34/T 13332018 代替 DB34/T 1333-2011 水性涂料中苯系物的高效液相色谱分析法 Determination of Benzene and its analogies in Water based Coatings by High performance Liquid Chromatography 文稿版次选择 2018 - 10 - 20 发布 2018 - 11 - 20 实施 安徽省质量技术监督局 发布 DB34/T 13332018 I 前 言 本标准按照 GB/T 1.1-2009 给出的规则起草

2、。 本标准代替 DB34/T 1333-2011苯、甲苯和二甲苯的高效液相色谱分析法。本标准与 DB34/T 1333-2011 相比,主要的技术变化如下: 标准名称修改为水性涂料中苯系物的高效液相色谱分析法; 标准适用范围增加了乙苯(见 1); 标准依次明确了二甲苯异构体的出峰顺序(见附录 A); 标准修改了试样的前处理方式(见 6.3); 标准将紫外检测器修改为二极管阵列检测器(见 5.1)。 本标准由安徽省产品质量监督检验研究院提出。 本标准由安徽省产品质量监督检验研究院归口。 本标准起草单位:安徽省产品质量监督检验研究院、安徽颍美彩印包装有限公司、中国石化销售有 限公司安徽合肥石油分公

3、司、马鞍山市食品药品检验中心。 本标准主要起草人:童宁、李云、姚帮本、洪长亮、包磊、赵嵩、陈碧云、毛忠、祝红蕾、丁燕、 陈赵然、钟银飞、潘剑婷、关键、刘全新。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为: DB34/T 1333-2011。 DB34/T 13332018 1 水性涂料中苯系物的高效液相色谱分析法 1 范围 本标准规定了用高效液相色谱法测定水性涂料产品中苯系物的方法。 本标准适用于以高效液相色谱对水性涂料产品中苯、甲苯、乙苯和二甲苯的测定。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件,其最新版

4、本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 3 原理 试样中苯、甲苯、乙苯和二甲苯用甲醇溶解, 以甲醇、水为流动相,使用 C30 烷基硅烷为填料的 不锈钢柱和二极管阵列检测器,对试样中的苯、甲苯、乙苯和二甲苯进行高效液相色谱分离和外标法定 量。 4 试剂和溶液 4.1 苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯,纯度均99.5。 4.2 甲醇(色谱纯)。 4.3 一级水。实验室用水应符合 GB/T 6682 的规定。 5 仪器 5.1 高效液相色谱仪:具有二极管阵列检测器。 5.2 色谱柱:C

5、30 柱,柱长 250 mm,内径 3.0 mm,粒径 3m,或等效色谱柱色谱柱。 5.3 超声波清洗器。 5.4 电子天平(精度 0.1 mg)。 5.5 微孔过滤器:滤膜孔径为 0.45m。 5.6 微量注射器。 6 分析步骤 6.1 高效液相色谱操作条件 6.1.1 柱温:常温; DB34/T 13332018 2 6.1.2 检测波长:254 nm; 6.1.3 进样量:2 L; 6.1.4 梯度洗脱表见表 1。 表1 梯度洗脱表 时间 min 流速 mL/min 甲醇 水 0 0.6 60 40 7 0.6 65 35 8 0.6 70 30 12 0.6 70 30 13 0.6

6、60 40 15 0.6 60 40 6.2 标准溶液配制 称取色谱纯苯、甲苯、乙苯和二甲苯各 0.05 g(精确至 0.00 01 g)于100 mL 容量瓶中,此溶液 质量浓度(苯、甲苯、乙苯和二甲苯)为 0.5 mg/mL,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀备用。 6.3 试样溶液的配制 称取 1 g(精确至 0.0001 g )经搅拌均匀的试样,置于 10 mL 容量瓶中,用甲醇充分溶解并稀释 至刻度,超声振荡 20 min,取出,来回摇匀 10 次,冷却至 室温,经 0.45 um 滤膜过滤,备用。 6.4 标准曲线的制备 分别吸取苯、甲苯、乙苯和二甲苯标准溶液 0.10 mL、0.20

7、mL、0.50 mL、1.00 mL、2.00 mL、4.00 mL, 置于 100 mL 容量瓶中, 用甲醇稀释至刻度, 摇匀, 配制成分别含苯、 甲苯、 乙苯和二甲苯 0.50 g/mL、 1.00 g/mL、2.50 g/mL、5.00 g/mL、10.00 g/mL、20.00 g/mL 的标准溶液,用 0.45 m 滤膜 过滤,滤液待用。 在上述色谱条件下,待仪器基线稳定后注入标准系列溶液,记录色谱峰面积,以苯、甲苯、乙苯二 甲苯的质量浓度( g/mL)为横坐标,相应的色谱峰面积为纵坐标,绘制标准曲线。 典型的苯、甲苯、乙苯、二甲苯高效液相色谱图参见附录A。 7 结果的表示 苯、甲苯

8、、乙苯或二甲苯质量分数()按公式(1)计算: . (1) 式中: m 试样的质量,g; C 试样中苯、甲苯、乙苯或(邻、间、对)二甲苯的浓度, g/mL; V 试样定容体积,mL。 检验结果按 GB/T 8170 的规定保留三位有效数字。 DB34/T 13332018 3 8 检出限 苯、甲苯、乙苯及(邻、间、对)二甲苯检出限均为 5 mg/kg。 9 精密度 9.1 重复性 同一操作者两次测定结果的相对偏差小于 3.0。 9.2 重现性 不同实验室间测定结果的相对偏差小于 5.0。 DB34/T 13332018 4 A A 附 录 A (资料性附录) 苯、甲苯、乙苯、二甲苯高效液相色谱图 苯、甲苯、乙苯、二甲苯高效液相色谱图见图 A.1。 图中: 1苯;2甲苯;3乙苯;4邻二甲苯;5间二甲苯;6对二甲苯。 图 A.1 苯、甲苯、乙苯、二甲苯高效液相色谱图 _

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索

当前位置:首页 > 标准规范 > 地方标准

copyright@ 2008-2019 麦多课文库(www.mydoc123.com)网站版权所有
备案/许可证编号:苏ICP备17064731号-1