1、以正式出版文本为准 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T 5228.1 2019 出口食品中病原微生物快速筛选方法 MALDI-TOF MS 法 第 1 部分：溶藻弧菌 Rapid detection of pathogens in export food-MALDI-TOF MS method- Part 1: Vibrio alginolyticus 2019-12-27 发布 2020-07-01 实施 ICS 67.050 C 53 中华人民共和国海关总署发 布 以正式出版文本为准 以正式出版文本为准 SN/T 5228.1 2019 I 前 言 SN/T 52282019出
2、口食品中病原微生物快速筛选方法 MALDI-TOF MS 法分为 9 个部分： 第 1 部分：溶藻弧菌； 第 2 部分：产气荚膜梭菌； 第 3 部分：金黄色葡萄球菌； 第 4 部分：克罗诺杆菌属； 第 5 部分：创伤弧菌； 第 6 部分：蜡样芽胞杆菌； 第 7 部分：空肠弯曲菌； 第 8 部分：肺炎克雷伯氏菌； 第 9 部分：铜绿假单胞菌。 本部分为 SN/T 52282019 的第 1 部分。 本部分按照 GB/T 1.12009 给出的规则起草。 本部分由中华人民共和国海关总署提出并归口。 本部分起草单位：中华人民共和国北京海关。 本部分主要起草人：赵晓娟、汪琦、王紫薇、韩笑、刘莉、付溥博
3、、张西萌、曾静。 以正式出版文本为准 以正式出版文本为准 1 SN/T 5228.1 2019 出口食品中病原微生物快速筛选方法 MALDI-TOF MS 法 第 1 部分：溶藻弧菌 1范围 SN/T 5228 的本部分规定了出口食品中溶藻弧菌的 MALDI -TOF MS 快速筛选方法。 本部分适用于出口食品中溶藻弧菌的快速筛选。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB 19489 实验室 生物安全通
4、用要求 细菌学分析手册第九章 弧菌检验（美国 FDA，第八版） 3缩略语 下列缩略语适用于本文件。 BTS ：细菌检测标准品（bacterial test standard）。 CHCA ： - 氰基 -4- 羟基肉桂酸（ -cyano-4-hydroxy-cinnamic acid）。 MALDI-TOF MS ：基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（matrix -assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry）。 4生物安全措施 为了保护实验室人员的安全，应由具备资格的工作人员检测溶藻弧菌，所有培养物
5、和废弃物应 参照 GB 19489 中的有关规定执行。 5方法提要 MALDI-TOF MS 是应用于微生物全细胞快速检测的技术，主要依据微生物特征蛋白指纹图谱分析， 完成微生物的鉴定和分类。将待鉴定的菌落样品与适量的基质溶液点加在样品板上，溶剂挥发后形成 样品与基质的共结晶，利用激光作为能量来源辐射共结晶体，基质分子吸收能量与样品解吸附并使样 品电离，经过飞行时间分析器，将不同质荷比的离子分开，形成微生物特异性的质谱图。将待测微生 物质谱图与已知微生物的标准蛋白指纹图谱数据库进行比较，可以确定微生物的种属，进行微生物种 属鉴定。 6试剂和材料 除有特殊说明外，所有试剂均使用色谱纯试剂。实验用
6、水符合 GB/T 6682 中一级水的要求。 以正式出版文本为准 2 SN/T 5228.1 2019 6.1 血琼脂平板。 6.2 乙腈（acetonitrile，ACN）。 6.3 无水乙醇。 6.4 甲酸。 6.5 三氟乙酸（trifluoroacetic acid，TFA）。 6.6 - 氰基 -4- 羟基肉桂酸（CHCA）。 6.7 BTS 标准品。 6.8 溶剂 I ：按照水 : 乙腈（6.2） : 三氟乙酸（6.5）为 50 : 47.5 : 2.5（体积比）的比例配制，现 配现用。 6.9BTS 标准溶液的配制：用 50 nullL 溶剂 I（6.8）溶解 BTS 标准品（6.
7、7）。用移液器反复吹吸溶解 BTS 粉末（避免剧烈振荡），室温放置 5 min，再次溶解，待 BTS 标准品（6.7）全部溶解后，瞬时离心， 用 200 nullL PCR 管进行分装，每管 5 nullL，-20保存备用。 6.10CHCA 基质溶液的配制：在 CHCA（6.6）粉末中加入溶剂 I（6.8），使 CHCA 终浓度为 10 mg/mL。 振荡混匀，直至溶液澄清。用1.5 mL离心管进行分装，每管50 nullL，用封口膜密封管口，室温放置备用。 放置后，如出现大量沉淀应弃用。 7主要仪器和设备 7.1 台式离心机：最大离心力16 000 g。 7.2 涡旋振荡器。 7.3 微量
8、可调移液器和灭菌吸头：2 nullL，100 nullL，200 nullL，1 000 nullL。 7.4 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪。 8检测步骤 8.1 检测流程图 食品中溶藻弧菌 MALDI -TOF MS 检测流程见图 1。 图 1 溶藻弧菌 MALDI -TOF MS 检测流程图 以正式出版文本为准 3 SN/T 5228.1 2019 8.2 样品制备、增菌培养和分离 食品中溶藻弧菌检测样品的制备、增菌培养和分离步骤按照细菌学分析手册 第九章 弧菌检 验进行。 8.3 可疑菌落的处理 8.3.1接种培养 至少应挑取 5 个可疑菌落，划线接种血琼脂平板（6.1），30 1
9、培养 18 h24 h。如果平板上 的可疑菌落少于 5 个，则应全部挑取。 8.3.2菌落蛋白提取 8.3.2.1 取适量细菌培养物（5 mg10 mg），将细菌细胞重悬于 300 nullL 水中，充分混匀；加入 900 nullL 无水乙醇（6.3），涡旋振荡混匀；13 000 g，离心 2 min，弃上清，相同条件瞬时离心 30 s，用移液器 移除剩余上清液，室温放置 5 min，使乙醇挥发。 8.3.2.2 加入 30 nullL50 nullL 70 % 甲酸（6.4）（甲酸的量可以根据细菌沉淀的量进行调整），充分混匀， 加入等体积乙腈（6.2），涡旋振荡混匀；13 000 g，离心
10、 2 min，上清液用于点样。 8.4 点样 取 1 L 8.3.2.2 中制备的上清液点到靶板上，同时在靶板上点 BTS 标准品（6.7），置室温，待 液滴干燥后，在样品上覆盖1 L CHCA 基质溶液（6.10），待 CHCA 基质溶液（6.10）干燥后进行 MALDI-TOF MS 检测。 8.5 MALDI-TOF MS 检测 8.5.1 仪器参数的设置 选择线性操作模式，正离子模式；检测范围：2 000 Da20 000 Da；激光点击数：每图谱 40 次（6 次激光累积）；激光频率：60.0 Hz ；离子源加速电压：20 kV。 8.5.2 仪器校正： 对可疑菌落进行质谱数据采集前
11、，应先使用 BTS 标准品（6.7）对仪器的质荷比进行校准，确保 质荷比误差范围小于 0.030 0%。 8.5.3 数据采集及分析 对可疑菌落进行质谱数据采集并保存，通过 Biotyper 软件进行分析鉴定。 8.5.4 结果判定标准 MALDI-TOF MS 鉴定结果给出数据库中与鉴定菌种最为匹配的 10 个菌株种属，并给出相对应的 匹配分值。分值在 2.3003.000 之间，表示菌种鉴定的可信度很高；在 2.0002.299 之间，表示可信的 菌属鉴定和可能的菌种鉴定；在 1.7001.999 之间，表示可能的菌属鉴定；在 0.0001.699 之间，表示 不可信的鉴定结果。 9结果判
12、定及报告 9.1可疑菌落经 MALDI -TOF MS 鉴定为溶藻弧菌，且匹配分值大于等于 1.700，可判定检测结果为阳 性可疑，应按照细菌学分析手册第九章 弧菌试验做进一步确证和报告。 以正式出版文本为准 4 SN/T 5228.1 2019 9.2 除 9.1 以外的结果，可判定检测结果为阴性，报告未检出溶藻弧菌。 10废弃物处理和防污染措施 检测过程中的废弃物需经 121高压灭菌处理至少 30 min 后再弃置。 以正式出版文本为准 以正式出版文本为准 中华人民共和国出入境检验检疫 中国海关出版社有限公司出版发行 北京市朝阳区东四环南路甲 1 号（100023） 编辑部：（010）65194242-7509 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷 开本 8801230 1/16 印张 0.5 字数 10 千字 2020 年 1 月第一版 2020 年 1 月第一次印刷 印数 1500 书号：15517561 定价 14.00 元 出口食品中病原微生物快速筛选方法 MALDI-TOF MS 法 第 1 部分：溶藻弧菌 行 业 标 准 SN/T 5228.12019 SN/T 5228.12019 * * * 网址 SN/T 5228.1 2019
