SN T 5259-2020 涂料中UV-320、UV-327、UV-328和UV-350紫外线吸收剂的测定 气相色谱-质谱法.pdf

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1、以正式出版文本为准 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T 5259 2020 涂料中UV -320、UV -327、UV -328和 UV-350紫外线吸收剂的测定 气相色谱 -质谱法 Determination of ultraviolet absorbers UV-320, UV-327, UV-328 and UV-350 in coatings Gas chromatography-mass spectrometry method 2020-08-27发布 2021-03-01实施 ICS 87.010 G 51 中华人民共和国海关总署发 布 以正式出版文本为准 以正式出版文

2、本为准 I SN/T 5259 2020 前 言 本标准按照 GB/T 1.12020 给出的规则起草。 本标准由中华人民共和国海关总署提出并归口。 本标准起草单位:中华人民共和国广州海关。 本标准主要起草人:郑建国、王晶、张子豪、刘莹峰、李全忠、肖前、翟翠萍、周明辉、彭莹、 李春燕、余建龙、萧达辉 以正式出版文本为准 以正式出版文本为准 1 SN/T 5259 2020 涂料中 UV -320、UV -327、UV -328 和 UV-350 紫外线吸收剂的测定 气相色谱 - 质谱法 1 范围 本标准规定了水性涂料和溶剂型涂料中 UV -320、UV -327、UV -328 和 UV -3

3、50 紫外线吸收剂含量 的气相色谱 -质谱检测方法。 本标准适用于水性涂料和溶剂型涂料中 UV -320、UV -327、UV -328 和 UV -350 紫外线吸收剂含量 的测定。 2 方法提要 将试样在洁净玻璃片上流平,自然风干后,溶剂型涂料用正己烷超声提取,水性涂料用乙腈超 声提取。提取液浓缩后经固相萃取柱净化,经滤膜过滤后,用气相色谱 - 质谱联用仪进行测定,外标 法定量。 3 试剂与材料 除另有说明外,所有试剂均为色谱纯。 3.1 甲醇。 3.2 正己烷。 3.3 乙腈。 3.4 UV-320 标准物质2 -( 2- 羟基 -3,5 - 二叔丁基苯基 ) - 苯并三唑,CAS 号:

4、 3846 -71-7:纯度 99.0%。 3.5 UV-327 标准物质2 -( 2- 羟基 -3,5 - 二叔丁基苯基 ) -5- 氯代苯并三唑,CAS 号: 3864 -99-1 : 纯度 99.0%。 3.6 UV-328 标准物质2 -( 2- 羟基 -3,5 - 二叔戊基苯基 ) - 苯并三唑,CAS 号: 25973 -55-1:纯度 99.0%。 3.7 UV-350 标准物质2 -( 2- 羟基 -3- 异丁基 -5- 叔丁基苯基 ) - 苯并三唑,CAS 号: 36437 -37-3 : 纯度 99.0%。 3.8 紫外线吸收剂单标储备溶液:准确称取适量 UV -320 标

5、准物质(3.4)、UV -327 标准物质(3.5)、 UV-328 标准物质(3.6)、UV -350 标准物质(3.7),分别用甲醇(3.1)定容,配制成浓度为 1 000 mg/L 的单标储备溶液。 3.9 紫外线吸收剂混合标准储备溶液:准确移取 1 mL 上述 4 种单标储备溶液(3.8)于 10 mL 容量 瓶(4.7)中,用甲醇(3.1)定容,配制成浓度为 100 mg/L 的紫外线吸收剂混合标准储备溶液。 3.10 混合标准工作溶液:准确移取 0.05 mL、0.1 mL、0.2 mL、 0.5 mL、1 mL、2 mL、5 mL 上述混合 标准储备溶液(3.9)于 7 个 10

6、 mL 容量瓶(4.7)中,用甲醇(3.1)定容,配制成浓度为 0.5 mg/L、1 mg/L、2 mg/L、5 mg/L、10 mg/L、20 mg/L、50 mg/L 的混合标准工作溶液。 以正式出版文本为准 2 SN/T 5259 2020 3.11 硅胶小柱( 6 mL,1 g ):使用前用 6 mL 甲醇( 3.1)活化,并保持润湿。 3.12 微孔滤膜:孔径 0.2 m,有机系。 4 仪器与设备 4.1 气相色谱质谱联用仪:配有 EI 源。 4.2 分析天平:感量 0.1 mg。 4.3 超声波发生器。 4.4 旋转蒸发仪。 4.5 移液枪:0 mL 10 mL。 4.6 具塞锥形

7、瓶:50 mL。 4.7 容量瓶:10 mL。 4.8 圆底烧瓶:50 mL。 4.9 玻璃片:10 cm20 cm。 5 样品的制备 将试样搅拌均匀,于洁净玻璃片(4.9)上流平,制成厚度适宜的薄膜。在通风处自然晾干,待 完全干燥后,用刀片刮下,剪碎后混合均匀。 6 试样的处理 6.1 提取 准确称取风干后样品 0.5 g(精确至 0.1 mg),置于 50 mL 具塞锥形瓶(4.6)中,加入 20 mL 的 提取剂,超声提取 20 min。将上清液小心移入 50 mL 圆底烧瓶(4.8),用 10 mL 提取剂分 3 次淋洗 具塞锥形瓶(4.6),将淋洗液并入 50 mL 圆底烧瓶(4.8

8、)。用旋转蒸发仪(4.4)浓缩至接近 1 mL, 待净化。 注: 溶剂型涂料膜的提取剂为正己烷(3.2),水性涂料膜的提取剂为乙腈(3.3)。 6.2 净化 将经 6.1 处理后的样品溶液,转移至已活化的硅胶小柱(3.11),控制流速为每 2 秒 1 滴。用 6 mL 甲醇(3.1)洗脱,收集洗脱液,用甲醇(3.1)定容至 10 mL。经微孔滤膜(3.12)过滤后,供气相色 谱 -质谱测定。 6.3 空白试液的制备 除不加试样外,均按上述操作步骤进行。 7 测定 7.1 气相色谱 -质谱条件 由于测试结果取决于所使用仪器,因此不可能给出气相色谱/质谱分析的通用参数。设定的参数 应保证色谱测定时

9、被测组分与其他组分能够得到有效的分离,下列给出的参数证明是可行的: a) 色谱柱:DB -5 MS,30 m0.25 mm(内径)0.25 mm(膜厚),或性能相当者。 以正式出版文本为准 3 SN/T 5259 2020 b) 柱温:100 (1 min) 20 /min 200 (1 min) 5 /min 290 (5 min)。 c) 进样口温度:280 。 d) 色谱 - 质谱接口温度:300 。 e) 离子源温度:230 。 f) 四极杆温度:150 。 g) 载气:氦气,纯度 99.999,1.0 mL/min。 h) 电离方式:EI。 i) 电离能量:70 eV。 j) 质量扫

10、描范围:50 amu 450 amu。 k) 测定方式:SCAN 模式。 l) 进样量:1.0 L,不分流。 m) 溶剂延迟:4 min。 7.2 绘制标准工作曲线 按照 7.1 所列测定条件,对混合标准工作溶液(3.10)进行检测。以被测物质浓度为横坐标,以 定量离子对应的峰面积为纵坐标,绘制标准工作曲线,得到线性方程。4 种紫外线吸收剂典型的气相 色谱 - 质谱总离子流图参见附录 A 中的 A.1。 7.3 气相色谱 - 质谱定性及定量分析 按上述分析条件(7.1)对待测液进行分析,根据色谱峰的保留时间和附录 B 中表 B.1 的紫外线 吸收剂的定性离子进行定性分析。根据标准工作曲线(7.

11、2)进行定量分析。 7.4 空白试验 随同试样进行空白试验,按照样品处理步骤进行前处理并测试。 8 计算结果 试样中各种紫外线吸收剂含量按式(1)计算。 (1) 式中: X i 试样中各种 紫外线吸收剂的含量 , 单位为毫克每千克( mg /kg) A i 标准工作溶液中各种 紫外线吸收剂的峰面积; A i0 空白峰面积; C i 标准工作溶液中各种 紫外线吸收剂的浓度,单位为毫克每升( mg/L); V 样液的体积, 单位为毫升( mL); A is 样液中各种 紫外线吸收剂峰面积; M 样品质量, 单位为克( g)。 9 测定低限 本方法中 4 种紫外线吸收剂的测定低限均为 10 mg/k

12、g。 以正式出版文本为准 4 SN/T 5259 2020 10 精密度 方法的重复性和再现性见表 1 和表 2。 表 1 水性涂料中 4 种苯并三唑类紫外线吸收剂的重复性和再现性 紫外线吸收剂 添加水平 / g r /% R /% UV-320 100 4.12 22.2 200 3.80 28.6 500 4.60 24.6 UV-327 100 4.09 20.9 200 4.94 25.2 500 5.04 24.8 UV-328 100 4.45 23.6 200 4.59 14.0 500 4.12 23.1 UV-350 100 5.49 23.9 200 4.83 20.0 5

13、00 5.20 21.2 表 2 溶剂型涂料中 4 种苯并三唑类紫外线吸收剂的重复性和再现性 紫外线吸收剂 添加水平 / g r/% R/% UV-320 100 4.59 14.9 200 5.16 16.5 500 5.28 19.7 UV-327 100 5.23 22.0 200 5.29 22.0 500 4.56 19.6 UV-328 100 4.45 14.2 200 4.76 15.3 500 4.78 19.6 UV-350 100 5.17 18.6 200 4.16 17.4 500 4.73 19.4 以正式出版文本为准 5 SN/T 5259 2020 附 录 A

14、( 资料性附录 ) 4 种紫外线吸收剂典型的气相色谱 -质谱总离子流图 4 种紫外线吸收剂典型的气相色谱 - 质谱总离子流图,见图 A.1。 说明: 1UV -320 2UV -350 3UV -328 4UV -327 图A.1 4种紫外线吸收剂典型的气相色谱-质谱总离子流图 以正式出版文本为准 6 SN/T 5259 2020 附 录 B ( 资料性附录 ) 4 种紫外线吸收剂分子式、相对分子质量、定性离子和定量选择离子 见表 B.1。 表 B.1 4 种紫外线吸收剂分子式、相对分子质量、定性离子和定量选择离子 序号 简称 化学分子式 相对分子质量 特征离子 定量离子 1 UV-320 C

15、 20 H 25 N 3 O 323.4 323,308,252 308 2 UV-327 C 20 H 24 ClN 3 O 351.5 357,342 342 3 UV-328 C 22 H 29 N 3 O 357.9 351,322,252 322 4 UV-350 C 20 H 25 N 3 O 323.4 323,308,294 308 以正式出版文本为准 以正式出版文本为准 中华人民共和国出入境检验检疫 开本 8801230 1/16 印张 0.75 字数 18 千字 2020年9月第一版 2020年9月第一次印刷 印数1500 书号:15517558 定价 16.00 元 涂料中UV-320、UV-327、UV-328和 UV-350紫外线吸收剂的测定 气相色谱-质谱法 行 业 标 准 SN/T 52592020 * * * SN/T 5259 2020 北京市朝阳区东四环南路甲1号(100023) 编辑部:(010)65194242-7509 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷 中国海关出版社有限公司出版发行 网址

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