1、 ICS 65.020.30 CCS B40 15 内蒙古自治区地方标准 DB15/T 21492021 规模化羊场绒山羊舍饲管理技术规程 色谱-质谱检测方法 Test method for quorum sensing molecules of N-acyl homoserine lactones by gas chromatography-mass spectrometry 2021-04-15发布 2021-05-15实施 内蒙古自治区市场监督管理局 发布 DB15/T 21492021 I 前言 本文件按照GB/T 1.12020 标准化工作导则 第1 部分：标准化文件的结构和起草规则
2、的规定 起草。 本文件由内蒙古自治区畜牧业标准化技术委员会（ SAM/TC 19）归口。 本文件起草单位：内蒙古自治区农牧业科学院、伊金霍洛旗文兵农业机械服务企业。 本文件主要起草人：孙海洲、李胜利、张春华、桑丹、金鹿、张崇志、王泽平、刘和平、韩文兵、 王永荣、刘要仙、王生云、敖特更达赖。 DB15/T 21492021 1 革兰氏阴性菌群体感应信号分子的气相色谱-质谱检测方法 1 范围 本文件规定了革兰氏阴性菌群体感应信号分子的气相色谱 -质谱检测方法。 本文件适用于反刍动物瘤胃液或肠道食糜中革兰氏阴性菌群体感应信号分子N -酰基高丝氨酸内酯 的测定。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通
3、过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本 文件。 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 群体感应 quorum sensing 在环境中，当微生物种群密度达到一定阈值时，由微生物群体产生的感应信号分子也达到一定浓度， 并通过受体蛋白的信号传递，将诱导或抑制信号传递到细胞内，来影响其特定基因的表达，以调控微生 物群体生理特征、种群数量和分布的一种微生物群体相互影响行为。 3.2 N-酰基高丝氨酸内酯 acyl-
4、homoserine lactones 由革兰氏阴性菌产生的一类化合物。作为革兰氏阴性细菌中主要群体感应信号分子来调控微生物许 多生理特性基因的表达。 4 试剂和材料 4.1 乙酸乙酯（ C4H8O3）：色谱纯。 4.2 无水硫酸钠（Na2SO4 ）：分析纯，在马福炉中于 450 下灼烧 2 h，冷却后，贮于磨口玻璃瓶中 密封保存备用。 4.3 N-丁酰基高丝氨酸内酯（ C4-HSL）：色谱纯。 4.4 N-己酰高丝氨酸内酯（ C6-HSL）：色谱纯。 4.5 N-辛酰基 -高丝氨酸内酯（C8-HSL ）：色谱纯。 4.6 N-癸酰基 -高丝氨酸内酯（C10-HSL ）：色谱纯。 4.7 N-
5、十二烷酰基 -高丝氨酸内酯（ C12-HSL）：色谱纯。 DB15/T 21492021 2 4.8 N-十四烷酰基 -高丝氨酸内酯（ C14-HSL）：色谱纯。 4.9 N-(- 酮己酰 )-L-高丝氨酸内酯（ 3-oxo-C6-HSL）：色谱纯。 4.10 N-3 氧辛酰- 高丝 氨酸内酯（ 3-Oxo-C8-HSL）：色谱纯。 4.11 N-3 氧癸酰- 高丝氨酸内酯（ 3-Oxo-C10-HSL）：色谱纯。 4.12 N-3 氧十二烷酰- 高丝氨酸内酯（ 3-Oxo-C12-HSL）：色谱纯 4.13 N-3 氧十四烷酰- 高丝氨酸内酯（ 3-Oxo-C14-HSL）：色谱纯。 4.1
6、4 高丝氨酸内酯标准储备液制备：准确称取高丝氨酸内酯标准品 10.0 mg，置于 100 mL 的容量瓶 中，用乙酸乙酯溶解，定容为浓度为 100 mg/L 的标准储备液，置于-18 冰箱中密封保存，最长保存 期为 30 d。 4.15 高丝氨酸内酯标准工作液制备：分别吸取一定量的标准储备液（ 4.14），用乙酸乙酯稀释成不 同浓度的混合标准工作液。各混合标准工作液浓度分别为 1 g/L 、 5 g/L、10 g/L、 50 g/L 、 100g/L 和 250 g/L ，共 6 个不同梯度，且现配现用。 5 仪器和设备 5.1 气相色谱质谱联用仪，配有电子轰击源（ EI 源）。 5.2 分析
7、天平，感量 0.0001 g。 5.3 漩涡混匀器。 5.4 离心机，转速 12000 r/min 以上。 5.5 水浴摇床。 6 试样制备 采集瘤胃液或肠道食糜150 mL 以上，立即转入预热至 39 的保温容器中，混合均匀后经4 层纱布 过滤，在容器中同时持续通入CO2 气体，保温备用。 7 分析步骤 7.1 试样溶液制备 准确移取20.0 mL制备好的试样于 50.0 mL离心管中，置于水浴摇床中，以39 15次/min震荡培养 10 min，接着以 4000 r/min离心10 min ，准确移取离心后的上清液0.50 mL于2 mL 离心管中，加入 1.0 mL 乙酸乙酯，旋涡萃取
8、2 min。再以 12000 r/min离心2 min，吸取上层乙酸乙酯相，加于含 1.0 g无水硫酸 钠2 mL 的离心管中，旋涡混匀2 min，以 12000 r/min离心2 min，吸取上层有机相于2 mL 进样瓶中，待 测定。 7.2 测定 7.2.1 色谱条件 色谱条件具体为： a) 色谱柱：HP -5MS（30 m 0.25 mm0.25 m）石英毛细管柱或相当者； b) 升温程序：初温 150 ，以 25 /min 升至 280 ，保持 3 min； c) 载气：高纯氦气； d) 进样口温度：200 ； DB15/T 21492021 3 e) 进样方式：分流进样，流速 1.0
9、 mL/min，分流比 150:1； f) 进样量：1 L 。 7.2.2 质谱条件 质谱条件具体为： a) 离子源：EI 源，电离能量 70 eV； b) 离子源温度：230 ； c) 四极杆温度：150 ； d) 接口温度： 280 ； e) 选择离子检测：特征离子为 m/z 143。 7.2.3 定量测定 取试样制备液和相应浓度的标准工作液，作多点校准，以色谱峰面积归一化法定量。信号分子混合 标准品色谱图参见附录A 。 7.3 平行试验 按以上步骤对同一试样进行平行测定。 7.4 空白试验 以符合GB/T 6682 规定的去离子水代替试样，按照7.1制样后，用7.2 步骤进行测定，记下测
10、得的对 应信号分子质量 M2。 8 结果计算 试样中群体感应信号分子高丝氨酸内酯的含量以质量分数表示，按式（ 1）计算。 （ 1） 式中： X试样中信号分子的含量，单位为微克 每升（ g/L）； M1试样色谱峰对应的信号分子质量，单位为微克（ g）； M2 空白试验所得信号分子质量， 单位为微克（ g） ； n 稀释倍数； V 试样体积， 单位为升（ L）。 每份试样取两个平行样进行测定，两个测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的 10 %，以其平均 值为测定结果，测定结果保留两位小数。 9 方法回收率 本方法回收率参见附录B 。 10 方法检出限和定量限 本方法检出限和定量限参见附录 C。
11、DB15/T 21492021 4 附录A （资料性） 群体感应信号分子N-酰基高丝氨酸内酯标准物质的总离子流色谱图 群体感应信号分子N- 酰基高丝氨酸内酯标准物质的总离子流色谱图见图 A.1。 图A.1 11种群体感应信号分子N-酰基高丝氨酸内酯内标物的总离子流色谱图 DB15/T 21492021 5 附录B （资料性） 群体感应信号分子N-酰基高丝氨酸内酯添加回收试验结果 群体感应信号分子N- 酰基高丝氨酸内酯添加回收试验结果见表 B.1。 表B.1 群体感应信号分子N-酰基高丝氨酸内酯添加回收试验结果 物质 平均回收率（% ） 标准偏差 RSD（% ） C4-HSL 74.5 7.6
12、C6-HSL 95.2 8.2 C8-HSL 85.7 6.8 C10-HSL 103.1 4.7 C12-HSL 91.8 6.8 C14-HSL 88.9 3.9 3-oxo-C6-HSL 113.2 7.3 3-Oxo-C8-HSL 79.7 6.4 3-Oxo-C10-HSL 82.6 8.9 3-Oxo-C12-HSL 73.6 7.5 3-Oxo-C14-HSL 85.4 9.3 DB15/T 21492021 6 附录C （资料性） 群体感应信号分子N-酰基高丝氨酸内酯检出限及定量限 群体感应信号分子N- 酰基高丝氨酸内酯检出限及定量限见表C.1 。 表C.1 群体感应信号分子N-酰基高丝氨酸内酯检出限及定量限 物质 检出限LOD（ g/Kg） 定量限LOQ（ g/Kg） C4-HSL 1.0 3.0 C6-HSL 0.5 2.0 C8-HSL 0.5 2.0 C10-HSL 1.0 2.0 C12-HSL 0.5 2.0 C14-HSL 0.3 1.0 3-oxo-C6-HSL 0.3 1.0 3-Oxo-C8-HSL 0.5 2.0 3-Oxo-C10-HSL 0.5 2.0 3-Oxo-C12-HSL 0.2 0.5 3-Oxo-C14-HSL 0.1 0.3
