1、ICS 8304030G 49 囝垦中华人民共和国国家标准GBT 378022007代替GBT 378022003，GBT 7046-2003炭黑 第2部分：吸油值的测定Carbon blackPart 2：Determination of oil absorption number2007-1213发布 2008070 1实施丰瞀髁紫瓣警糌瞥翼发布中国国家标准化管理委员会促111刖 罱GBT 378022007GBT 3780(炭黑分为如下几个部分：第1部分：吸碘值试验方法；第2部分：吸油值的测定；第4部分：吸油值的测定和试样制备(压缩试样)；第5部分：比表面积的测定CTAB法；第6部分：着
2、色强度的测定；第7部分：pH值的测定；第8部分：加热减量的测定；第lo部分：灰分的测定；第12部分：杂质的检查；第14部分：硫含量的测定；第15部分：甲苯抽出物透光率的测定；第17部分：粒径的间接测定反射率法；第18部分：在天然橡胶(NR)中的鉴定方法；第21部分：筛余物的测定水冲洗法。本部分是GBT 3780的第2部分。本部分修改采用ASTM D 2414：2005a(炭黑吸油值(OAN)标准测试方法。本部分根据ASTM D 2414：2005a重新起草。为了方便比较，在资料性附录E中列出了本部分章条编号与ASTM标准章条编号的对照一览表。考虑到我国国情，为方便标准使用者，在采用ASTM D
3、 2414：2005a时做了一些修改。本部分与ASTM D 2414：2005a的主要差异如下：修改了标准名称；增加了“手工法(B法)测定炭黑吸油值的方法”(本部分第1章)，适应我国国情；引用文件中采用了与ASTM D 1765、AsTM D 1799、ASTM D 1900、ASTM D 4483、ASTM D482无对应关系的我国标准(本部分第2章)；删除了采用sI制的说明，因标准中采用的均为sI制(ASTM 2414：2005a中12)；删除造粒炭黑使用。邻苯二甲酸二丁酯”和“石蜡”的叙述(ASTM 2414：2005a中32)；将“A法用试剂和材料”中“邻苯二甲酸二丁酯”和“液体石蜡”
4、的性能要求修改为“其性能应满足对标准参比炭黑(如ASTM SRB系列)进行测试时，测试结果符合附录c中表c1的要求”，同时将“邻苯二甲酸二丁酯”定为仲裁试验用试剂(本部分4。2、43，ASTM 2414：2005a中62、83)，因不同批次邻苯二甲酸二丁酯和石蜡的性能可能存在较显著差异；删除AsTM sRB6系列标准参比炭黑(本部分44)，ASTM SRB系列标准参比炭黑均可采用；为了提高测试结果的准确度，增加了“试剂和仪器使用前应在实验室温度下保持至少24 h。”(本部分的72)；增加“测试样品与测试标准参比炭黑应用同一批次的试剂”的要求，这是由于试剂对测试结果有较明显的影响(本部分81)；
5、增加测试软质炭黑时，样品处理的方法(本部分84注2，ASTM 2414：2005a中92)；IGBT 378022007增加对密度大的试样的称量要求(本部分84注3，ASTM 2414：2005a中92)；以“按仪器使用说明书的要求做好测试前仪器的准备工作”，替代ASTM 2414：2005a中9597的描述，(本部分861)；增加使用干炭黑辅佐清理混合槽的规定(本部分865)增加数据处理的要求(本部分的152)，规范数据的修约方法；增加B法(手工法)，并要求用SRB6系列炭黑校正测试结果，提高手工法的准确度(本部分B法)，适应我国国情；删除精密度的说明和精密度数据表，精密度另有国家标准进行规
6、定(ASTM 2414：2005a中121124)：修改消耗的油体积及炭黑质量符号为V和m(本部分的151，ASTM 2414：2005a中第10章)；增加了多次测试结果的取值方法(本部分152)，方便标准使用者；A法的精密度改为相对误差。这是由于相对误差更科学，且该规定严于ASTMD 2414：2005a并在我国已实行多年(本部分161，ASTM 2414：2005a中125、126)；删除偏差的说明(ASTM 2414：2005a中127)，我国标准目前暂无此要求；删除第13章“主题词”，符合我国标准内容格式。为了方便标准使用，对于ASTM D 2414：2005a，本部分还做了下列编辑性
7、修改：a) “本标准”一词改为“本部分”；b) 增加资料性附录E“本部分章条编号与ASTM D 2414：2005a章条编号对照”。本部分是将GBT 378022003炭黑 第2部分：邻苯二甲酸二丁酯吸收值的测定和GBT 7046 2003色素炭黑 邻苯二甲酸二丁酯吸收值的测定进行整合。本部分同时代替GBT 37802 2003炭黑第2部分：邻苯二甲酸二丁酯吸收值的测定、GBT 7046-2003色素炭黑邻苯二甲酸二丁酯吸收值的测定。本部分与GBT 37802-2003和GBT 7046 2003相比主要变化如下：a)修改了标准名称；b) 范围中增加色素炭黑(本版第1章)；c) 规定A法为仲裁
8、方法(GBT 378022003的第1章，本版第1章)；d)增加GBT 7044 2003(本版第2章)；e)试剂未规定具体技术条件，改为要求其测试结果应符合附录c中表c1(GBT 37802 2003的41，GBT 7046-2003的第4章，本版41、42、101、102)；f)增加规定邻苯二甲酸二丁酯为仲裁试验用试剂(本版4。1)；g)增加液体石蜡(本版的42、102)；h)增加“测试样品与测试标准参比炭黑应用同一批次的试剂”的要求(本版81、141)；i)试验条件改为(23土5)(GBT 37802 2003的71、181，GBT 7046 2003的第7章，本版71、131)；j)删
9、除SRB5、SRB6系列标准参比炭黑(GBT 37802 2003的42，本版的43、103)；k) 增加混合槽温度对测试结果重要性的提示(本版85注1、注2)I)将“微量滴定管，最小分度值为002 cm”，修改为“微量滴定管，最小分度值为001 cm”(GBT 378022003的61、GBT 7046 2003的51，本版的111)；m) 增加对试验结果的报出形式的要求第17章e)；n)增加对N100系列炭黑手工法终点判断的注意事项及完成时间的规定(本版147注，149注)；o) 增加规范性附录C“吸油计及其校准与标准化”。GBT 378022007本部分的附录A、附录B、附录c、附录D均
10、为规范性附录，附录E为资料性附录。本部分由中国石油和化学工业协会提出。本部分由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会炭黑分技术委员会(SACTC 35SC 5)归口。本部分负责起草单位；中橡集团炭黑工业研究设计院、天津海豚炭黑有限公司。本部分主要起草人：余艳、王彦文、聂素青。本部分所代替标准的历次版本发布情况为：GBT 37802 1983、GBT 37803 1983、GBT 37802 1994、GBT 378022003；GBT 70461986、GBT 70461995、GBT 7046 2003。炭黑第2部分：吸油值的测定GBT 378022007警告：使用本部分的人员应有正规实验室工作
11、的实践经验。本部分并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围本部分规定了仪器法(A法)和手工法(B法)测定炭黑吸油值的方法，A法为仲裁方法。本部分适用于橡胶用炭黑和色素炭黑。2规范性引用文件下列文件中的条款通过GBT 3780本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。GB 3778橡胶用炭黑GBT 37808炭黑加热减量的测定(GBT 378
12、082002，eqv，ISO 1126：1992，Rubber compounding ingredients-Carbon black-Determination of loss OFt heating)GBT 7044色素炭黑GBT 8170数值修约规则GBT 10723用ASTM参比炭黑改善炭黑试验再现性的标准方法3 A法原理31 炭黑粒子的聚集程度影响炭黑混炼胶的工艺过程、硫化胶的使用性能。炭黑聚集体的空隙容积取决于炭黑粒子的聚集程度，这种空隙容积可以从炭黑吸收的油的体积来得到。因而炭黑吸油值可作为炭黑粒子聚集程度的度量。32用恒速滴定器将油加入到吸油计混合槽内的炭黑试样上，随着试样吸
13、油量的增加，混合物料从自由流动状态变成一种半塑性的团聚物，且混合物的黏度不断增加。该黏度被传送到吸油计的扭矩传感系统，当混合物的黏度达到预定的扭矩值时，吸油计和滴定器同时自动关闭。从读数滴定管中直接读出加人的油的体积，每单位质量炭黑吸收油的体积数即为炭黑吸油值。4 A法用试剂和材料41除非另有规定，仅使用分析纯试剂。42邻苯二甲酸二丁酯(DBP)，其性能应满足对标准参比炭黑(如ASTM SRB系列)进行测试时，测试结果符合附录c中表c1的要求。本试剂为仲裁试验用试剂。43液体石蜡，其性能应满足对标准参比炭黑(如ASTM SRB系列)进行测试时，测试结果符合附录c中表c1的要求。44 ASTM
14、D24系列标准参比炭黑。5 A法用仪器和设备51天平，精度001 g。52烘箱，重力对流型，可控温度为(1255)。53刮刀，橡胶质，长度i00 mm。1GBT 37802200754炭黑吸油计，装备一台滴定速度为(4土o024)cm3rain的恒速滴定仪。55干燥器。6 A法采样按GB 3778或GBT 7044中的规定进行。7 A法试验条件71试验在下列条件下进行：温度(23士5)。72试剂和仪器使用前应在实验室温度下保持至少24 h。8 A法分析步骤81 测试样品与测试标准参比炭黑应用同一批次的试剂。82按GBT 37808的规定，用合适的容器将足够量的炭黑试样在(125土5)烘箱(52
15、)中进行干燥，取出放在干燥器中冷却至室温备用。83炭黑吸油计的物理校准及标准化按附录C进行，不锈钢试样槽抛光程序按附录D进行，恒速滴定仪的校准、检查应按附录A进行。84试样量按表1所列的炭黑类型及其试样量，称取炭黑试样(81)(精确至001 g)。表1炭黑类型及试样量炭黑类型 试样量gN630，N642和NT00系列(N765除外) 25N800和N900系列 40其他类型炭黑 20注1：粒状炭黑在测试前应破碎(可用家甩粉碎机破碎几秒或用研钵将炭黑颗粒破碎，但不允许采用高速率的超微粉碎机和空气射流粉碎机，因为这样可能会降低炭黑的结构)。注2：N550、N650、N660、N683和N765在接
16、近终点时产生不稳定扭矩，甚至有时始终得不到终点，建议在干燥或试验前将这些炭黑进行粉碎，或按附录B重新设定扭矩。注3：密度大的炭黑试样不能填满混合槽(C2)，可适当增大称样量，以产生足够大的扭矩来驱动扭矩限位开关。85测试时推荐用有热电偶的混合槽。注1：混合槽保持起始温度一致是非常重要的，如果吸油计授有使用温度可控的混合槽，两个试样测试之间宜闻隔5 rain以上。注2：混合槽的温度增高会导致吸油值测定结果偏大，而且混合槽的温度频繁变化将导致测试结果不稳定。混合槽的温度应与仪器校正时的温度保持一致。86测定861按仪器使用说明书的要求，做好测试前仪器的准备工作。862将称好的试样移入吸油计的混合槽
17、中，盖好盖子。86。3把滴定仪输油管口定位在混合槽盖孔口上方，并设置滴定仪数字计数器为零。864启动炭黑吸油计，仪器开始运转并滴加油(41或42)。当滴加的油使半塑体的炭黑试样达到预调扭矩水平时，则吸油计和滴定仪自动关闭。记录所消耗油的体积数。865向混合槽内加入额外适量的干炭黑来辅助混合槽的清理。866卸下混合槽，用刮刀(53)小心清理转子叶片和混合槽。注：不能用水清洗混合槽，也不需用溶剂清洗或擦拭混合叶片或混合腔。867重新装上混合槽，以便进行下一个试样的测定。29 B法原理GBT 378022007把油以一定的速度滴加到一定量的炭黑试样上，用玻璃棒在玻璃板上调和、搅拌、滚压，使混合物由自
18、由流动的粉末变为半塑性的物体。以炭黑全部成为规定的形状、并可全部滚卷至玻璃棒上，且在玻璃板上不出现油迹为终点。10 B法用试剂101 除非另有规定，仅使用分析纯试剂。102邻苯二甲酸二丁酯(DBP)，其性能应满足对标准参比炭黑(如ASTM SRB系列)进行测试时，测试结果符合附录c中表C1的要求。103液体石蜡，其性能应满足对标准参比炭黑(如ASTM SRB系列)进行测试时，测试结果符合附录C中表C1的要求。104 ASTM D24系列标准参比炭黑。11 B法用仪器和设备111微量滴定管，最小分度值为001 cm3。112分析天平，精度1 mg。113玻璃板170 mm140 mm4 mm。1
19、14玻璃棒，(78)mm，长约300 mm。115烘箱，重力对流型，可控温度为(125土5)。116干燥器。12 B法采样按GB 3778或GBT 7044中的规定进行。13 B法试验条件131试验在下列条件下进行：温度(23-5)。132试剂和设备使用前应在实验室温度下保持至少24 h。14 B法分析步骤141测试样品与测试标准参比炭黑应用同一批次的试剂。142按GBT 37808的规定，用合适的容器将适量的炭黑试样在(1255)的烘箱(115)中进行干燥，然后在干燥器中冷却备用。143定期用标准参比炭黑(103)对测试条件进行校正。如果仅测定硬质炭黑或仅测定软质炭黑，可选取相应的3种硬质炭
20、黑(如A6、B6、C6)或3种软质炭黑(如D6、E6、F6)进行校正。每一种标准参比炭黑应进行4次以上的测定，以得到稳定的测量值，若从4次测定结果的标准偏差的2倍值计算得到相对偏差不超过27，则4次测定结果均为有效值，若所测数值在表c1规定的范围之外，可按GBT 10723的规定用最小二乘法进行回归计算，将测定值回归为标准值。144准确称取(104-o001)g干燥炭黑试样(142)，盛于合适的器皿中。145把称好的试样(144)置于玻璃板(113)上，粒状炭黑应先破碎。以每秒24滴的较快速度滴加油于炭黑试样上，边滴加边用玻璃棒(114)搅拌。146当滴加到相当于炭黑吸油值约三分之二量(依据所
21、测炭黑品种的吸油值预计)时，用玻璃棒轻轻调和，使油与炭黑浸润均匀。GBT 378022007147再以较慢速度滴加油，并不断搅拌、滚压。当炭黑与油的混合物出现特征形状(硬质炭黑、色素炭黑出现细条状，软质炭黑出现小块状，且无细粉和颗粒炭黑)后，即将炭黑全部滚卷至玻璃棒上，同时玻璃板上不出现油迹，即为终点。注：N100系列炭黑在出现细小条状，且无炭黑细粉时，应加大力量并延长时间进行搅拌、滚压。148记录滴定管读数，读至0001 cm3。149 145148的操作应在(46)min内完成。注：N100系列炭黑应在(810)rain内完成，15 A、B法结果表示151 炭黑的吸油值D以单位质量试样的吸
22、油体积计，数值以10(色素炭黑)表示，用式(1)计算： DvXl00m式中：y消耗的油体积的数值，单位为立方厘米(cm3)；m试样质量的数值，单位为克(g)。5 m3kg(橡胶用炭黑)或mL100g152计算结果比GB 3778或GBT 7044中规定的有效位数增加一位，如有多次测量结果，取其平均值，然后按GBT 8170进行数值修约。16精密度161 A法：重复性两次测试结果之差不超过其平均值的12；再现性两次测试结果之差不超过其平均值的35Yoo。162 B法：两次测试结果之差不超过其平均值的27。17试验报告试验报告应包括下列内容：a)试样名称及标识；b)本试验依据的标准；c)试样质量；
23、d)滴加的试剂种类；e)A法终点判定的方法(在附录C中的方法A、方法B或方法c)；B法试验结果(均值或中位数、测试次数)；f) 所用试验步骤与基本分析步骤的差异；g)试验中的异常现象；h)试验日期。A1概述附录A(规范性附录)恒速滴定管的校准GBT 378022007恒速滴定仪是吸油值测量系统不可缺少的一部分。本附录规定了检查恒速滴定仪输送速率的一种方法。滴定仪管道内及其接口处有空气将导致测试结果出现错误。因此在测试前就首先检查并排除这些空气。A2设备A2A2A2A2秒表。烧杯，容量150 cm3。分析天平，精度为01 mg。密度计。A3步骤A31 在实验室温度下用密度计测量油的密度。A32保
24、证所有密封垫和管道状态良好。A33用油充满滴定仪和输送管线，并保证全部空气从系统中被排除。A34在滴定仪完全充满油的情况下，置旋塞阀于“开”的位置，滴定仪在“开”的状态下运转直到油匀速流出为止。A35滴定仪停止运转并调置数字计数器为零。A36将一只已称量过的150 cm3的烧杯置于滴定仪的出口处。A37同时启动滴定仪和秒表。A38 2 rain之后滴定仪停止并记录数字计数器的读数。A39称量并记录已流出的油的质量，精确至01 mg。A310再次将油注满滴定仪。A311重复A34A310的步骤，改变A38中放出的时间为4rain和8rain。A4检查结果的评定A41用式(A1)计算放出的油的体积
25、vc，以cm3表示。一堡 (A1)P式中：m。输出油的质量的数值，单位为克(g)；p油的实测密度的数值，单位为克每立方厘米(gcm3)。A42恒速滴定管放出油的实际体积与计数器读数之差应满足表A1的要求。表A1 恒速滴定管的技术条件时间 排出的油的体积与计数器读数允许差rain cma2 o054 0108 4-020GBT 378022007附录B(规范性附录)最大扭矩的确定B1适用范围B11对某些仪器，测定ASTM DSRB F5(N683)或ASTM DSRB F6(N683)有可能不能产生足够大的扭矩，不能达到满意的测试精密度。这说明测试同类炭黑时也有可能使测定的精密度降低。B12此时
26、若要得到满意的精密度就需对吸油计进行机械方法或电子方法调整，直至SRB F5或SRBF6至少能在全标尺的70处产生最大扭矩。本操作程序提供了确定最大扭矩的方法。B2步骤B21将扭矩指针调至扭矩标尺(Set Scale)10位置上，对于E型吸油计调整报警设置点到最大处，这使得整个扭矩测量范围都可以使用。注：扭矩范围开关的调整必须是在仪器停机和混合腔空置的情况下。B22按86的操作步骤对SRB F5或SRB F6进行测定。B23 当试样开始产生黏度，扭矩增加时，指针会向标尺的零方向移动。样品产生的最大扭矩百分数Tk按式(B1)计算：T一=(10一N)10 (B1)式中：N指针的最低读数。c1类型附
27、录C(规范性附录)吸油计及其校准与标准化GBT 378022007现在主要有两大类吸油计：一种是以弹簧和机械式扭矩指示器为基础的(A型和B型)，另一种是装备有载荷传感器和数字式扭矩显示器的(E型和H型)。影响吸油计校准的组件有：测力计的扭矩弹簧或载荷传感器、扭矩范围转换开关或显示器的设定端、制动器(油制动器或电子制动器)，及包括二个相反旋转的叶片和一个混合槽的混合装置。所有这些组件必须处于良好状态，并经调试达到测量标准的要求。C2混合槽混合槽为光滑不锈钢材质。类似于铝的经不同程度的阳极(氧)化处理的其他腔体材料，使用前经校准，用SRB F6做试验可得到正确的读数，也是可以使用的。棍合槽的表面光
28、洁度是保持正确校准的关键，且不应通过修正来达到标准值。注：若不锈钢腔体的加工粗糙度值(Ra)是(254-04)xm，且没有单次的测量结果比36zm更太或比15 pm更小时，即满足本试验要求。与吸油计一同购买的不锈钢槽已经预先经过16 h的抛光。新调换的不锈钢槽建议也应该用同样的方法预抛光(见附录D)。C3校准C31旋转叶片带动旋转叶片的马达速度，A型和B型是固定的，E型和H型是被设置到125 rmin，由于齿轮带动，一个叶片转速为125 rmin，另一个叶片为250 rmin。c32弹簧应力(A型和B型)弹簧扭矩调节到用SRB F6测定时的最大扭矩在70和满刻度之间。可按照仪器说明书通过选用适
29、当的弹簧强度和调节弹簧的弹力得到。注：E型和H型吸油计由制造厂校正并给定了一个扭矩的直接读数，单位为raNm(毫牛米)，本校准不应当进行修正。若制造商仅给出了建议，则仪器必须进行校准。这里测试仪扭矩校准不应当与C34中叙述的扭矩范围转换开关相混淆。c33制动器A型吸油计制动器是完全密闭的，B型吸油计阀门被调整到可提供一个满刻度回复(3士05)s处，E型吸油计是一个电子制动方案，H型有一个合适的软件制动方案，应确保这些制动器灵活。c34扭矩范围转换开关或显示设定端如果试验的终点是在一个固定的扭矩范围测定时，扭矩范围转换开关(也称为显示器设定端)确定，可选择使用下列三种方法中的一种：C341 方法
30、A：在固定扭矩值下的终点适用于硬质炭黑，用该方法调节扭矩范围转换开关至SRB F6的结果为(1336士33)cm3100 g的位置。C342方法B：在最大扭矩70下的终点某些软质炭黑和热裂炭黑，可能由于扭矩水平不恰当而无法得到终点。因此对于软质炭黑试验，优先选用的方法是使用一台图形记录仪记录扭矩曲线，或用数据采集系统来读取达到最大扭矩70时的7GBT 378022007终点值。为了不使吸油计自动关闭，设置扭矩范围转换开关或显示器设置端到满刻度值。C343方法c；减小扭矩值的固定终点SRB F6减小的扭矩值仍然需要确定，如采用c法，应使用SRBs系列标准样品。C35恒速滴定仪滴定仪的输出速率是4
31、 cm3rain，恒速滴定仪的校准检验方法见附录A。C4标准化C41吸油计各部件的校准，按C3的规定进行。C42用6个标准参比炭黑(SRBs)对吸油计进行校准。每一种标准参比炭黑应至少测定4次，以便得到稳定的测量值，如果两两测定结果之差不超过其平均值的12，这4次结果便作为有效测量值。取其平均值。C43如果仪器按C3的规定进行调整后，所测数值仍在表c1的规定范围之外，可按GBT 10723的规定，用最小二乘法进行回归计算，将测定值回归为标准值。另一方法是把测定值对标准值作一曲线，被测试样的测定值应该用上述回归方程或由线进行校准。注：当只测试胎面炭黑或胎体炭黑时，校准可仅使用A_6、B-6、C-
32、6三个硬质炭黑标准样品，或n6、E 6、F 6三个软质炭黑标准样品。但即使只进行硬质炭黑测试，必须使用F_6来设置扭矩范围转换开关。C44试样的校准值按下式计算：校准值一测定值斜率+截距C45若SRBs的测定值始终超过表c1的规定范围，吸油计应按C3重新校准。C46当吸油计校准值发生变化时，则需按C3和c4的要求重新校准。C47需不定期地用标准参比炭黑校准吸油计，建议每月至少校准一次。并重新计算回归方程或绘制新曲线。C48在大多数情况下，如果用C3或C42-C45步骤不能达到正确的校准，则应更换一个表面重新抛光的混合槽。表C1标准参比炭黑吸油值吸油值 吸油值 吸油值标准参比炭黑 标准参比炭黑
33、标准参比炭黑105 m3kg 105 m3kg 10一5 m3kSA一5 N135 1367土132 A-6 N134 1237土183 A一7 N326 726105B一5 N330 996土108 B6 N220 11434-111 辟7 N134 1242126C 5 N220 1135土117 C 6 N326 703105 D7(HS_Tread) 1720土189D 5 N762 6414-159 D 6 N762 6744-150 D-7(LS_Carcass) 393士099E-5 N660 895135 E_6 N660 882士180 E一7 N660 8814-147F_
34、5 N683 1295153 F-6 N683 1336土333 F17 N683 1294士174(5 N990 362士075 G一6 N990 362士075 (7 N990 362士075附录D(规范性附录)不锈钢试样槽抛光程序GBT 378022007D1适用范围D11建议对新更换的粗糙度为(25004)pm的不锈钢槽在进行吸油值测定前先抛光16 h，这样可以尽量减少吸油计的校准值的变化。D2试剂D21炭黑，ASTM DSRB F5或ASTM DSRB F6。D22邻苯二甲酸二丁酯或石蜡油(41或42)。D3步骤D31称取25 g SRB F5或SRB F6炭黑，并将试样倒人吸油计的
35、混合槽。D32启动吸油计并加入35 mL邻苯二甲酸二丁酯或石蜡油。注：放松扭矩限位开关以免运转中止，这将会增加弹簧的张力。D33使吸油计连续运转16 h。注：其间吸油计试样槽必须保证盖上盖子以防止试样损失而达不到预抛光的作用。D34吸油计运转16 h后，停止运转，清除样品并清理混合槽及叶片。可使混合槽冷却至室温。D35用标准试验方法进行校正之前检查并调整扭矩开关位置及弹簧张力。6BT 378022007附录E(资料性附录)本部分章条编号与ASTM D 2414：2005a章条编号对照表E1给出了本部分章条编号与ASTM D 2414：2005a章条编号对照一览表。表E1本部分章条编号与ASTM
36、 D 2414：2005a章条编号对照本部分章条编号 对应的ASTM标准章条编号警示语 131 111231 4132 313241 6142 624，3 6344 646 771 937Z8 98182 9183 884 9284注1 93注884注284注385 9385注1 93注685注2 93注7861 9597862 94863 98864 99、910865866、867 91110表E1(续)CBT 378022007本部分章条编号 对应的ASTM标准章条编号866注 911注9914151 10152121124161 125、12616212713附录A 附录AHl附录B 附录丸2附录C 8附录D 附录A3附录E注：表中的章条以外的本部分其他章条编号与ASTM D 2414：2005a其他章条编号均相同且内容相对应。
