1、ICS 65. 120 B 46 遇昌中华人民共和国国家标准饲料添加剂G/T 7303一2006代替GB7303一1987维生素CCL-抗坏血酸)Feed additive-Vitamin CCL-ascorbic acid) 2006-02-24发布中华人民共和国国家质量监督检验检痊总局中国国家标准化管理委员r2006-07-01实施中华人民共和国国家标准饲料添加剂维生素C(L-抗坏血酸)GB/T 7303-2006 * 中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码，100045网址电话，6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销铸开本88
2、0X 1230 1/16 印张0.5字数9千字2006年7月第一版2006年7月第一次印刷 书号，155066 1-27743 定价8.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533GB/T 73(3-2006 前言本标准是GB7303-1987(饲料添加剂维生素C(抗坏血酸门的修订版。本标准与GB7303一1987的主要技术差异是:一一标准属性由强制性改为推荐性p一一维生素C含量(%)由二三99.O 101. 0改为99.0101.0; 一一重金属(以铅计)一项改为铅，并由0.002(%)修改为10.O(mg/kg)。本标准自实施之日起代替GB730
3、3一19870本标准由国家标准化管理委员会提出。本标准由全国饲料工业标准化技术委员会归口。本标准主要起草单位:国家饲料质量监督检验中心(武汉)。本标准主要起草人:屈利文、杨先奎。本标准所代替标准的历次版本发布情况为z一-GB7303-1987。I GB/T 7303-2006 饲料添加剂维生素CCL-抗坏血酸)1 范围本标准规定了饲料添加剂维生素C(L-抗坏血酸)产品的要求、试验方法、检验规则及标签、包装、运输、贮存。本标准适用于合成法或发酵法制得的维生素C产品。化学名称:L-3-氧代苏己糖醒酸内醋分子式:C6HS06 相对分子质量:176.13(1999年国际相对原子质量)结构式z?比佣HO
4、CH、.0、，.0一，HO OH 2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法GB 10648 饲料标签GB/T 13080 饲料中铅的测定原子吸收光谱法中华人民共和国药典3
5、要求3. 1 外观本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭、昧酸、久置色渐变微黄，水榕液显酸性反应。本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在三氯甲皖或乙酷中不溶。3.2 技术指标主要技术指标见表1。表1主要技术指标指标名称指标含量(以C6Hs06计)/(%)99. O 101.。熔点(分解点)/C 189192 比旋度J6+20. 50+21. 5。铅/(mg/kg)飞一10.0 炽灼残渣/(%)王三0.1 1 GB/T 7303-2006 4 试验方法本标准所用试剂和水，除特别注明外，均指分析纯试剂和符合GB/T6682中规定的三级用水。标准溶液和杂质溶液的制备应符合GB/T602和GB/T603的要求。
6、4. 1 鉴别试验4. 1. 1 试剂和溶液4.1. 1. 1 硝酸银:c(AgN03)=0.1mol/L。称取硝酸银1.7 g，用水溶解并稀释至100mL。4. 1.1. 2 2，6-二氯能酣铀:1g/L溶液。4. 1.2 鉴别方法4. 1. 2. 1 称取样品0.2g，加水银的黑色沉淀。4. 1.2.2 称取样品O.2 3滴，试液的颜色即消4.2.2 试剂和、4.2.2.1 冰乙4.2.2.2 淀粉且一沸水搅拌，煮沸4.2. 2.3 腆标4.2. 3 测定方7称取试样O.溶解，加淀粉指示式中:0.088 06 每毫升1mol/L腆标准溶4.2.5 允许差两个平行测定结果绝对值之差，不大于0
7、.5%。4. 3 熔点(分解点)的测定按中华人民共和国药典附录熔点测定法进行测定。4.4 比旋度的测定4.4. 1 仪器设备旋光仪。4.4.2 测定方法. ( 1 ) 称取试样2.5g(准确至0.0002剖，置于25mL容量瓶中，加水溶解后，再用水稀释至刻度，摇匀，2 GB/T 7303-2006 制成每1mL含0.1g样品的溶液。按中华人民共和国药典附录测定旋光度。配制溶液及测定时均应调节温度至20C:l: O. 5C。4.4.3 计算和结果的表示试样的比旋度Jb按式(2)计算z式中z一一比旋度;D一一铀光谱D线;t一一测定时的温度f一一测得的旋光度p100 b=一一一L Xc L一一旋光管
8、的长度，单位为分米(dm); .( 2 ) c 一一每100mL溶液中含有试样的质量(按干燥品计算)，单位为克每百毫升(g/100mL)。4.4.4 允许差两个平行测定结果绝对值之差，不大于0.3%。4.5 错的测定称取试样5g(精确至0.0001 g)，按GB/T13080测定。4.6 炽灼残渣的测定4.6. 1 试剂硫酸。4.6.2 测定方法称取试样1g(准确至0:01g)，置于已在700.C，._，800.C灼烧至恒量的瓷蠕捐内，用小火缓缓加热至完全碳化，放冷后，加硫酸0.5mL ,._, l mL使湿润，低温加热至硫酸蒸气除尽后，移入马福炉中，在700 C ，._，800C下灼烧至恒量
9、。4.6.3 计算和结果的表示炽灼残渣X2以质量分数%)表示，按式(3)计算zX2一(mj-m2)，- - z 式中zmj一一-增塌加残渣质量，单位为克(g);m2一一站塌质量，单位为克(g); m一一试样质量，单位为克(g)。4.6.4 允许差两个平行测定结果绝对值之差，不大于0.02%。5 栓验规则. ( 3 ) 5. 1 饲料添加剂维生素C应由生产企业的质量监督部门按本标准进行检验，本标准规定所有项目为出厂检验项目，生产企业应保证所有产品均符合本标准规定的要求。每批产品都应检验合格后方可出厂。5.2 使用单位有权按照本标准的检验规则和试验方法对所收到的维生素C产品进行质量验收，检验其指标
10、是否符合本标准的要求。5.3 取样方法z取样需备有清洁、干燥、具有密闭性和避光性的样品瓶。瓶上贴有标签，并注明:生产厂名称、产品名称、批号及取样日期。OON|的omhH筒。GB/T 7303-2006 抽样时，应用清洁适用的取样工具插入料层深度四分之三处，将所取样品充分混匀，以四分法缩分，每批样品分2份，每份样量应为检验所需试样的3倍量，装入样品瓶中，一份供检验用，另一份应密封保存，以备仲裁分析用。5.4 判定规则z如果检验结果有一项指标不符合本标准要求时，应加倍抽样进行复验，复验结果仍有一项指标不符合本标准要求时，则整批产品判为不合格品。5.5 仲裁检验z如供需双方对产品质量发生异议时，可由双方协商选定仲裁单位，按本标准的检验方法进行仲裁检验。标签、包装、运输和贮存6. 1 标签标签按GB10648要求执行。6.2 包装本品装于适当的容器内，封存。包装应符合运输和贮藏的要求。每件包装的质量可根据客户的要求而定。6.3 运输过程应避免日晒雨淋、受热及撞击。搬运装卸小心轻放，不得与有毒有害或其他有污染的物品混装、混运。6.4 贮存本品应贮存在通风、阴凉、干燥、无污染、无有害物质的地方。本品在规定的贮存条件下，原包装保质期一年以上(含一年)。6 版极专有侵极必究峰书号:155066. 1-27743 定价z8.00元7303-2006
