1、中华人民共和国出入境检验检疫行业标准SN/T 1567-2005 Modal纤维/腊纶纤维混纺产品和牛奶纤维成分分析方法Method of composition analysis for modal fibre/ acrylic fibre mixtures and milk casein fibre 2005-05-20发布2005-12-01实施中华人民共和国发布国家质量监督检验检疫总局前言本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准起草单位:中华人民共和国上海出入境检验检疫局。本标准主要起草人:唐敏峰、陈志伟、陆维民、王卫华。本标准系首次发布的出入境检验检疫行业标准。SNjT
2、1567-2005 I 1 范围Modal纤维/腊纶纤维混纺产品和牛奶纤维成分分析方法SN/T 1567-2005 本标准规定了Modal纤维与睛纶纤维混纺产品定量化学分析方法和牛奶纤维定性分析方法。本标准适用于Modal纤维与睛纶纤维混纺产品定量分析和牛奶纤维定性分析。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 8170 数值修约规则3 原理3.1 Moda
3、l纤维与睛纶纤维混纺产晶定量化学分析方法用二甲基甲酷股溶解腊纶纤维，剩余Modal纤维。3.2 牛奶纤维定性分析方法利用牛奶纤维与棉、麻、尼龙、腊纶、涤纶、丙纶纤维燃烧时产生的气味不同;与蚕丝、兔毛、羊毛等蛋白质纤维对化学试剂的洛解性能不同;以及在显微镜下与蚕丝、兔毛、羊毛纤维纵面和横截面形态不同，提出用燃烧与化学溶解结合法或者用燃烧与显微镜结合法鉴别牛奶纤维与棉、麻、丝、毛、尼龙、腊纶、涤纶和丙纶纤维。4 试剂4. 1 蒸锢水或去离子水。4.2 石油酶，锢程为400C60oC。4.3 二甲基甲酷胶(密度0.950g/mU。4.4 液体石蜡。4.5 氢氧化锅。注1:使用的试剂均为化学纯。注2:
4、二甲基甲酿胶有毒，注意保护。5 仪器和器具5.1 分析天平:精度为0.0002 g。5.2 500倍显微技影仪。5.3 恒温水浴锅:能保持温度为1000C士20C。5.4 恒温烘箱:能保持温度为1050C士30C。5.5 哈氏切片器。5.6 抽滤装置。5. 7 干燥器:装有变色硅胶。5.8 玻璃砂芯捕捐:容量30mL50 mL，微孔直径为40m80m。SN/T 1567-2005 5.9 称量瓶、增锅钳、温度计、量筒、烧杯和三角烧瓶。5.10 盖玻片:规格24mmX50 mm，厚O.13 mmO. 17 .mm。5. 11 载玻片:规格75.5mmX 25.5 mm，厚O.8 mml mm。5
5、.12 酒精灯。5. 13 滴管、单面刀片、慑子、剪刀、铁笔。6 试样准备6. 1 抽样试样应对全体有代表性，应包含组成织物的各种纱线和纤维成分，试样数量应足够试验之用。6.2 试样的预处理取试样5g左右，放在索氏萃取器中，用石油酷(4.2)萃取1h，每小时至少循环6次。待试样中石油酷挥发后，把试样漫入冷水中，浸泡1h，再在650C土50C水中浸泡1h，水与试样之比为100: 1，不时搅拌，然后抽吸或离心脱水、晾干。如试样上的水不溶性浆料、树脂等非纤维物质不能用石油酷和水萃取掉，则要用对纤维组成没有影响的特殊方法处理。6.3 试样制备试样如为织物，应拆成纱线，毡类织物剪成细条或小块(注意每个试
6、样应包括组成织物的各种纤维组成)，纱线则剪成1cm长(牛奶纤维用燃烧法定性分析的试样不用剪)。每个试样至少2份，每份不小于1g。7 试验步骤7.1 Modal纤维与腊纶纤维混纺产品定量化学分析方法7. 1. 1 取预处理后试样2份放入已恒重的称量瓶中，瓶盖放在旁边，在1050C:!:30C的烘箱中烘至恒重，盖上瓶盖，放入干燥器中，冷却30min，称量，精确至0.0002 g;然后将试样放入三角烧瓶中，每克试样加入二甲基甲酷胶(4.3)溶液100mL，摇动烧瓶，浸捏试样，于900C950C保温1h，不时摇动。用己细质量的玻璃砂芯增塌过滤，不溶纤维留在烧瓶中，再加入100mL二甲基甲酷胶(4.3)
7、榕液，于900C950C保温30min，不时摇动。再用原玻璃砂芯增捐过滤，将剩余的纤维用少量同温度、同浓度的二甲基甲眈胶(4.3)溶液洗涤3次，然后用水洗清。每次先靠重力排液，再用抽滤装置排液。最后烘至恒重、在干燥器中冷却30min后称量。将装有剩余纤维的破璃砂芯增塌连同盖子(放在边上)，放入1050C土30C的烘箱中烘至恒重后，盖上盖子迅速移入干燥器中，冷却30min，称量，精确至0.0002 g。7.2 牛奶纤维定性分析方法7.2.1 燃烧法取预处理后纤维10mg，用于捻成细束(一小段纱或是一小块织物)用慑子夹住，徐徐靠近燃烧器，观察纤维对热的反映(熔融收缩)情况。再将纤维束移入火焰中，观
8、察纤维在火焰中的燃烧情况，然后离开火焰，观察纤维燃烧状态和嗅闻火焰刚熄灭时的气味。7.2.2 溶解法7.2.2. 1 溶渡配制2.5%氢氧化铀溶液:称取25.7g氢氧化铀，加入975mL蒸榴水，搅拌溶解。7.2.2.2 操作方法取预处理后试样1g，置于250mL的三角烧瓶中，加入100mL浓度为2.5%的氢氧化铀溶液，将三角烧瓶放在沸水浴中保温30min后，倒入玻璃砂芯增蜗过滤，观察试样的榕解情况。7.2.3 显微镜法用哈氏切片器将纤维切片，将切下的纤维移置于载玻片上，滴加液体石蜡(4.4)少许，轻轻盖上盖玻2 片。放在500倍显微投影仪下观察。8 计算Modal纤维和腊纶纤维的净干含量按下列
9、公式计算:式中:Pl一旦旦旦旦豆-ml P2= 100- P1 P1一-Modal纤维的净干含量百分率，%;P2一一一睛纶纤维的净干含量百分率，%i ml一一预处理后的试样干重，单位为克(g);m2一一经二甲基甲眈胶处理后，Modal纤维的纤维的干重，单位为克(g);d一一不溶纤维在试剂处理时的修整系数。d值按(3)式求得z式中:d 旦旦-m4 m3一已知Modal纤维干重，单位为克(g); m4一一经二甲基甲酷股处理后Modal纤维的干重，单位为克(g); Modal纤维的d值为1.004。9 试验结果9. 1 Modal纤维与脯纶纤维混纺产品定量化学分析方法SN/T 1567-2005 .
10、 ( 1 ) . ( 2 ) . ( 3 ) 试验结果以2次试验的平均值表示，若2次试验测得的结果绝对差值大于1%时，应进行第3个试样试验，试验结果以3次试验平均值表示。计算结果计算至小数点后2位，修约至小数点后1位，数值修约按GBjT8170规定进行。9.2 牛奶纤维定性分析方法9.2.1 燃烧与化学溶解结合法靠近火焰时z熔缩;接触火焰时z熔融燃烧;离开火焰时z继续燃烧冒黑烟;燃烧时的气味:毛发燃昧;残留物特征:呈黑色不规则小块，易碎。溶解结果是不榕解或呈冻胶状，则试样是牛奶纤维。9.2.2 燃烧与显微镜结合法靠近火焰时:熔缩;接触火焰时E熔融燃烧p离开火焰时:继续燃烧冒黑烟;燃烧时的气味:
11、毛发燃味;残留物特征:呈黑色不规则小块，易碎。在500倍显微投影仪下观察，纤维无鳞片、粗细均匀，则试样是牛奶纤维。mCON-hcmFHZ 奶牛疫和检晶验产去瞄准纺方则卜hu昆斤2山中标和分非目骂骂川1、AJmhd和业斜阳U洪t睛锥WE队h/fLNS人维多华纤中J削JU O M * 中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷9峰印张0.5字数7千字2005年8月第一次印刷开本880X12301/16 2005年8月第一版导定价6.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(Q 1 0) 68533533 书号:155066.2-16315 SN/T 1567-2005
