GB 15193.11-2003 果蝇伴性隐性致死试验.pdf

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资源描述

1、ICS 07. 100 c 53 中华人民共和国国家标准GB 15193.11-2003 代替GB15193. 11 1994 果蝇伴性隐性致死试验Sex-linked recessive lethal test 2003-09-24发布中华人民共租国E生部中国国家标准化管理委员会2004-05-01实施发布77 GB 15193.11-2003 前古【H本标准全文强制。本标准代替GB15193. 11 1994果蝇伴性隐性致死实验。本标准与GB15193.11 1994相比主要修改如下在“范围”中增加了:食品生产、加工、保藏、运输和销售过程中所涉及的可能对健康造成危害的化学、生物和物理因素,

2、检验对象包括食品添加剂(含蓄养强化剂)、食品新资源及其成分、新资源食品、辐照食品、食品容器与包装材料、食品工具、设备、洗涤剂、消毒剂、农药残留、兽药残留、食品工业用微生物等g将“剂量及分组”改为与“操作步骤”并列的一章;在剂量及分组中,增加了“如果受试物毒性较小,受试物加入饲料的最大剂量可占饲料的5%。阳性对照物可用甲基磺酸乙醋、甲基磺酸甲醋、N亚硝基二甲胶”;在“操作步骤”中,增加了“受试物配制”。自本标准实施之日起,GB15193. 111994同时废止。本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。本标准起草单位z浙江医科大学、上海铁道医学院。本标准主要起草人z徐惟安、叶恩赐、祝慧娟、历曙光。

3、本标准于1994年首次发布,本次为第一次修订。78 GB 15193.11一2003果蝇伴性隐性致死试验1 范围本标准规定了果蝇伴性隐性致死试验的基本技术要求。本标准适用于评价食品生产、加工、保藏、运输和销售过程中所涉及的可能对健康造成危害的化学、生物和物理因素的遗传毒性,检验对象包括食品添加剂(含营养强化剂)、食品新资源及其成分、新资源食品、辐照食品、食品容器与包装材料、食品工具、设备、洗涤剂、消毒剂、农药残留、兽药残留、食品工业用微生物等。2 原理2. 1 隐性基因在伴性遗传中的交叉遗传性,即雄蝇的X染色体传给F,代雌蝇,又通过F,代传给F,代雄蝇。2.2 位于X染色体上的隐性基因能在半合

4、型情况下于雄蝇中表现出来。据此,利用眼色性状由X染色体上的基因决定,并与X染色体的遗传相关联的特征来作为观察在X染色体上基因突变的标记,故以野生型雄蝇(红色圆眼,正常蝇)染毒,与Basc(Muller5)雌蝇(淡杏色棒眼,在两个X染色体上各带一个倒位以防止F,代把处理过的父系X染色体和母系X染色体互换)交配,如雄蝇经受试物处理后,在X染色体上的基因发生隐性致死,则可通过上述两点遗传规则于F代的雄蝇中表现出来,并籍眼色性状为标记来判断试验的结果。即根据孟德尔分类反应产生四种不同表型的F,代,有隐性致死时在F,代中没有红色圆眼的雄蝇。3 仪器与试Jf!J3. 1 仪器与器材设备电热恒温干燥箱、生化

5、培养箱、立体解剖显微镜、放大镜、空调机、麻醉瓶、牛奶瓶、大小玻璃试管(3 cm 8 cm,2 cm 9 cm)、试管盘及架、白瓷板、海绵垫、毛笔、海绵塞。3. 2 试剂乙醋、75%乙醇、丙酣、吐温。3. 3培养基的制备大小试管和海绵塞洗净后于1202h干燥消毒后备用。3. 3. 1 l庆精26g、酵母粉4g,加水150ml., 3.3.2 玉米粉34g、酵母粉4g,加水150mL。3.3.3 步骤按3啕3.1煮沸溶解后再按3.3.2倒入i昆匀、煮沸,然后加丙酸2mL,搅匀,分装于试管内,备用。4 实验动物果蝇。雄蝇用3天4夭龄的野生型黑腹果蝇(Droso卢hilarnelan咱aster),雌

6、蝇用Basc(Muller5) 品系3天5天龄的处女蝇。5 剂量及分组按常规方法求出I.C,0或I.Dec值。然后按1/2 LC;,或l.Dw为大剂量,1I51.D,1/10l.D5,为小剂量,另设阴性(或溶剂)及阳性(2mmol/L MMS)对照组。如果受试物毒性较小,受试物加入饲料的最大GB 15193.11-2003 剂量可占饲料的5%。阳性对照物可用甲基磺酸乙醋、甲基磺酸甲醋、N亚硝基二甲胶。6 操作步骤6. 1 受试物配制一般受试物应溶解在水中,如受试物不溶于水,可用食用油、医用淀粉、竣甲基纤维素等配成乳化液或悬浮液,然后再在给样前用水或生理盐水稀释。避免用二甲基亚枫作为介质。受试物

7、应于灌胃前新鲜配制,除非有资料表明以溶液(或悬浊液、乳浊液等)保存具有稳定性。6.2 处女蝇的收集开始羽化后,清除管内所有成蝇,然后在6h 12 h内收集的雌蝇即为处女蝇。将处女蝇放入新试管,一只管中不超过25只,以免过分拥挤。6. 3 接触受试物受试物接触方法常用溶液饲养。受试物溶解后用1%5%的震糖水稀释成不同浓度,试管内放入一团手纸,加入lml,受试液使纸充分湿透,放人经饥饿4h的雄蝇进行喂饲,新配制的培养基冷却到55时,倒人受试物,快速磁搅拌2min,接触受试物时间1天3天。6.4 交配程序及方法为检测受试物对哪一期生殖细胞最敏感,将雄蝇在接触受试物后按23 3天间隔(分别表示对精子、

8、精细胞和精母细胞的效应)与处女蝇交配。即每一试管以一只经处理过的雄蝇按上述程序顺次与Z只处女蝇交配,再以所产F,代按雌与雄(1 : 1或1: 2)进行F,L交配。12天14天后观察F,代,孵育温度为25。每一个实验组至少应有3000个样本数。7 数据处理根据受试染色体数(即F,代交配的雌蝇数减去不育数和废管数)与致死阳性管数求出致死率。致死管数致死率(%。)古古古丁E1000 以试验组与对照组的致死率按Kastenbaumand Bowman方法进行统计。8 结果判定对F,代结果的判断标准如下:8. 1 每一试管在多于20个仔代(雌及雄中没有红色圆眼的野生型雄蝇为阳性,属致死突变。如有2只以上的红色圆眼的野生型雄蝇者为阴性。8.2 每一试管如确少于20个仔代或只有一只野生型雄蝇的可疑管,需进行F,代的观察。8.3 不育z仅存雄、雌亲本而无仔蝇者。80

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