GB T 4612-1984 环氧化合物环氧当量的测定.pdf

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资源描述

1、中华人民共和国国家标准环氧化合物环氧当量的测定E po xi de compounds Determination of epoxide equivalent UDC 678.686 :678.01 GB 4 61 2 8 4 本丰1、消寄放JI SO 3001一1978塑料一环氧化合物一一环氧当量的测定。1 适用范围牛二年j、再i规心了测定环氧骂过的方法。此方法适用于所有的坏氧化合物;对环氧胶来说,则需要使用!:F付求A(补充ft)ij规定的修止一方法。2 定义问、氧、141:i斗个克分f环氧占主的物质质量(克)。3 原理法:O.!N,;j氯酸标准滴定液与澳化四乙按作用所生成的初生态澳化氢同

2、环氧基的反应。使用结晶紫竹:fiiJj、剂,戎对于深色产物使用电位滴定法测定终点。4 试剂布:分析过,f,1f1,只使用公认的分析纯试剂。4. 1 冰乙酸。4.2 乙酸阳。4. 3 :氯ltl炕。4.4 邻苯,lfl酸氢仰。4.5 !liilli紫阳示剂溶液s在100毫升冰乙酸中溶解100毫克结晶紫。4.6 ,:;j氯酸:0.1N标准滴也液。4. 6.1 刷得将300毫Jl冰乙酸加l到8.5毫升70%(质量质量高氯酸水溶液中,再加20毫升乙酸雨,用冰乙酸平常释到1升并充分混匀。4.6.2 4卜也用200.0毫克邻苯1甲酸氢饵溶于50毫升冰乙酸中,来标定高氯酸溶液(邻苯甲酸氢饵使用前在120燥2

3、小时),用46滴结晶紫溶液作指示剂,进行终点滴定,滴定歪得到稳定的绿色。icT机、冶滴.ii.液的温度t0 ft: ,1)如果使用电(,):滴:.E法测也环氧当匾,则需使用相同的方法标定高氯酸。打tri使用在常护Il镜和1;.常网。4.6.3 浓度计算,: :j氯酸l址浓度N按式(1 )计算2N= m Y 0.20422 ( I ) 国家标准局198407 30发布1985-05 01实施694 GB 4 612 84 式1j1 , m 所用邻;在甲酸氢押质是,克;V一一滴定时tf用的lli氯酸溶液休积,毫升,0.20422一一每毫克当挝邻苯lf I酸氧饵之克数。4. 7 I臭it问乙核试剂溶

4、液:在400毫升冰乙酸中溶解100克澳化四乙馁。加人几滴结晶紫指示齐lj溶液,如果溶液变色,用,:;氯酸标准溶液使它恢复到原来的颜色。陀,对j; I低川jtjjfJ坏氧化物,可以使用慎化网馁,或者用占1体,或者用10% :氯甲院溶液。在此情况f ,年尽口I能避);。腆化问饨的氯甲院溶液是不稳定的,每次滴必须重新自己制。5 仪器5. 1 1;、I感i1t0. 1毫也。5.2 惟Jf烧瓶100戎200毫升,jL磨口塞。5.3 滴也f气2有;封式贮器的微过滴定管或经校正的容量为10毫升的滴定帘。5.4玻璃仪器有磨f_j主头,出口用氯化钙管防潮。5.5 磁JJI觉作器gw.附涂有聚四氟乙烯的搅拌棒。5

5、.6 温度lf 经校1E,测量精度士0.1。5.7 移1世吸f气:容址为10毫升。6 步骤称取介0.60.9毫克分f的环氧化合物试样准确至0.2毫克,这相当于0.60.9EE毫克之间的质吐,其ijrEE是,;计的环氧当坑),放入烧瓶中。加入10毫升王氯甲院,然后搅拌溶解试样,如果需雯的i击,可稍加1热。冷却至室温,加入20毫升冰乙酸,然后用移液吸管加入10毫升澳化四乙馁试剂溶液,并J/i人46滴;,i;晶紫指示剂溶液。古:即用高氯酸溶液滴定,同时用磁力搅拌器出伴,自主巨得到稳4:的绿色。icT内氯酸溶液的温度t。同时进行A;试样的自试验。7 结果的表示以每克分f的克数表示的环氧当量EE按式(2

6、 )计算2EE= 1000 m t ts 白试验耗用高氯酸溶液体积,毫升,v, 测定时耗用高氯酸溶液体积,毫升,t一一测定过w中高氯酸溶液的温度,C1 t,一一标定高氯酸溶液时溶液的温度,UN ,;ij氯酸溶液的当量浓度(通常为0.1N)。( 2 ) It,使用校1F因F是必要的,因为高氯酸溶液膨胀系数大(!.07X!0 7与这相当于每摄氏度使体积变化0.100如在拎市lj温度的宝内操竹,可以避免使用这个因手。约果有时表示为环氧指数,用每千克物质中的环氧化合物的克分子数表示。按式(3 )表示:1000 环氧指数二EE一. . . . . . . . . . . . . . . . . . .

7、. . . . . . . . ( 3 ) 695 试验报告试验报告应包括以下几项2. 试样的鉴定Bb. 环氧当量,GB4612 84 c. 如果不是使用澳化四乙镀试剂,应写明使用何种试剂,d. 可能对结果有影响的任何其他因素。696 A .1 应用范围GB 61 2 8 附录A适用于环氧胶的修正方法(补充件当按照本标准正文中所述方法测定含氮环氧树脂时,环氧当量的测定值太低。这是由于高氯酸和氨基氮之间反应的结果,这一反应导致生成一种盐。如果考虑到包括在生成的盐中的高氯酸,则本标准也能用于测定环氧胶的环氧当量。A.2 原理用。.lN高氯酸标准滴定液滴定环氧胶中的氨基氮。这样得到的第二个空白值被用来校正按A.4计算的环氧当量。A .3步骤按本标准的第6章测定第二个空白值,但是不加人澳化四乙镀溶液。A. 结果的表示用每克分子中的克数表示环氧胶的环氧当量EE按下式计算zEE= 1000 m (V1-V0-V2子)( 1斗二)N,啊1且飞凤,式中gm,一一在第二个空白试验中用试样的量,克,v,一一在第二个空白试验中耗用的高氯酸溶液的体积,毫升。其他的符号与本标准第7章中的符号有相同意义。附加说明s本标准由中华人民共和国化学工业部提出,由全国塑料标准化技术委员会化学方法分会技术归口。本标准由上海树脂厂负责起草。本标准主要起草人李伯清、包丽敏、吴荣栋。697

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