GB T 12286-1990 水果、蔬菜及制品 铁含量的测定--1.10菲绕啉光度法.pdf

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资源描述

1、B 1228690 本标准等效采用国际标准ISO 55171978水果、蔬菜及制品中铁的测定。 1 主题内容与适用范围 本标准规定了水果、蔬菜及制品中铁含量的测定方法。 本方法适用于水果、蔬菜及制品。包括各种酱、泥、果汁、蔬菜汁中的铁含量测定。 2 引用标准 GB 12283水果、蔬菜及制品 有机物的分解方法中第一篇水果、蔬菜及制品中有机物的分解灰化法 3 原理 有机物分解后,用盐酸羟胺还原三价铁(Fe3+)在缓冲介质中稳定二价铁(Fe2+),加入显色剂,形成1,10-菲绕啉络合物,在508nm波长处测定红色络合物的吸收值。 4 试剂 所有试剂均应使用分析纯,使用蒸馏水。 4.1 硫酸(GB

2、625),比重1.84g/mL; 4.2 盐酸(GB 622),比重1.18g/mL; 4.3 盐酸羟胺(HG 3967)溶液,200g/L; 4.4 缓冲溶液 4.4.1 三水合乙酸钠(GB 693)溶液,450g/L; 4.4.2 三水合乙酸钠(GB 693)溶液,272g/L; 4.5 1,10-菲绕啉(HG 3967)溶液,10g/L 取1 g1,10-菲绕啉置100mL容量瓶中,加80mL80水和几滴6mol/L盐酸(HCl)溶液,冷却后用水定容。 此溶液贮存在阴凉避光处可使用数周。或用相同数量的菲绕啉盐酸溶解在冷水里直接使用。 4.6 标准铁溶液0.02g/L按照下列两种方法之一配

3、制: a. 称取六结晶水的硫酸亚铁铵(GB 661)(NH4)2Fe(SO4)26H2O7.024g,精确到0.001g,溶于水中,同时加两滴盐酸(4.2),转移到500mL容量瓶中,用水稀释至刻度并混匀, 用吸管取上述溶液10mL置入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度。 b. 称0.200g分析纯铁丝,精确到0.001g,溶解于200mL盐酸中(4.2),加50mL水定量转页码,1/4GB 12286902006-3-28file:/C:InetpubwwwrootdatagbcC122860A.htm移至1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度并混合均匀,用吸管转移50mL该溶液置500mL

4、容量瓶中,定容混匀。 4.7 乙酸镁溶液150g/L。 5 仪器设备 所有直接与样品接触的仪器设备应避免使用铁制品。 5.1 干燥箱。 5.2 马福炉。 5.3 瓷坩埚,能放置20g左右样品,并在本方法所给条件下不被腐蚀。 5.4 移液管,5、10、20mL。 5.5 容量瓶,50和100mL。 5.6 烧杯,容量50mL。 5.7 分光光度计或光电比色计。 5.8 分析天平,感量0.0001g。 5.9 pH计。 5.10 组织捣碎机。 6 分析步骤 6.1 试样准备 固体样品将可食部分仔细混合均匀; 液体样品取样时要摇匀; 冷藏样品要在密封容器中预先融化,样品融化过程中出现的液体,在混合样

5、品以前,要加到样品中并混匀。 粘稠样品(酱)要在捣碎机中搅拌均匀。 罐头样品开封后要及时测定。 6.2 分解 按GB 12283水果、蔬菜及制品中有机物的分解中的任何一种方法进行有机物分解。如用灰化法进行分解,最后溶解灰分用5mL硫酸而不是1mL硫酸。 6.3 预备试验 进行预备试验以确定所要加入的缓冲液体积 X。 页码,2/4GB 12286902006-3-28file:/C:InetpubwwwrootdatagbcC122860A.htm 根据预计的铁含量,用移液管取一体积(5、10或20mL)由6.2得到的试液置50mL烧杯中(如溶液体积太少可用水稀释到20mL),加5mL盐酸羟胺溶

6、液(4.3)取一定体积的缓冲液(4.4.1)加入到烧杯中,测定pH值,要求pH值在3.54.5之间。 加入缓冲液体积为 X。 取试液体积为 V1mL。6.4 测定 取由6.2得到的测试液 V1mL(见6.3)置50mL容量瓶中,加5mL盐酸羟胺溶液, XmL缓冲液(4.4.1)使溶液pH值在3.54.5之间,加2mL1,10-菲绕啉溶液(4.5)用水定容。静置30min以上。 用分光光度计或光电比色计在508nm波长处测定吸光度。如果色度太强或太弱,可改变 V1的毫升数或改变试样的称样量。 6.5 空白试验 所有试剂用量相同,不加试样,按照试样测定的步骤进行空白试验。 6.6 标准曲线的绘制

7、在7个100mL容量瓶中,分别加入0、5、10、20、30、40、50mL标准铁溶液(4.6),2mL盐酸溶液,定容摇匀。再取7个50mL容量瓶,分别加入上述溶液各20mL,相当于0、20、40、80、120、160、200 g的铁,分别加5mL盐酸羟胺溶液(4.3)和3.5mL缓冲液(4.4.2),摇匀后再加2mL1,10-菲绕啉溶液(4.5)定容混匀后静置30min,再摇匀。 用分光光度计或光电比色计在508nm波长处,以空白溶液做参比,测定吸光度。以铁的微克数为横坐标,吸光度为纵坐标绘制标准曲线。 7 结果表示 7.1 计算公式 7.1.1 液体试样以mg/L表示 按式(1)计算:7.1

8、.2 固体试样以mg/kg表示 铁(mg/L)=( m1/1000)(100/ V1)(1000/ V0)=( m1100)/( V1 V0)(1)式中: m1在标准曲线上查出的铁的微克数, g;V0试样的体积,mL;V1用于测定的试液体积,mL。页码,3/4GB 12286902006-3-28file:/C:InetpubwwwrootdatagbcC122860A.htm 按式(2)计算: 7.2 允许差 同一分析者两次平行测定结果允许相对相差为3。 铁(mg/kg)=( m1/1000)(100/ V1)(1000/ m0)=( m1100)/( V1 m0)(2)式中: V1用于测定的试样体积,mL;m0为试样质量,g;m1在标准曲线上查出的铁的微克数, g。页码,4/4GB 12286902006-3-28file:/C:InetpubwwwrootdatagbcC122860A.htm

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