1、IeS 65020。30B 41 鳕雪中华人民共和国国家标准GBT 1 580572008部分代替GBT 158051 19952008-07-3 1发布鱼类检疫方法第7部分：脑粘体虫Quarantine methods of fishPart 7：Myxosoma cerebralis2008-1 1-01实施丰瞀徽鬻瓣警糌瞥霎发布中国国家标准化管理委员会及111刖 昌GBT 15805(鱼类检疫方法分为下列部分：第1部分：传染性胰脏坏死病毒(IPNV)；第2部分：传染性造血器官坏死病毒(IHNV)第3部分：病毒性出血性败血症病毒(VHSV)第4部分：斑点叉尾鲴病毒(CCV)；第5部分：鲤春
2、病毒血症病毒(SVCV)；第6部分：杀鲑气单胞菌；第7部分：脑粘体虫；GBT 1 580572008本部分为GBT 15805的第7部分。本部分代替GBT 158051 1995淡水鱼类检疫方法第一部分中的第10章。本部分与GBT 158051 1995的第10章相比主要变化如下：增加了资料性附录A“脑粘体虫的模式图”；一结构格式按GBT 11-2000的规定，作为部分编写。本部分的附录A为资料性附录。本部分由中华人民共和国农业部提出。本部分由全国水产标准化技术委员会归口。本部分起草单位：农业部全国水产技术推广总站、中华人民共和国深圳出入境检验检疫局。本部分主要起草人：孙喜模、江育林、陈爱平、
3、陈辉、朱泽闻。本部分所代替标准的历次版本发布情况为：GBT 1580511995。鱼类检疫方法第7部分：脑粘体虫GBT 15805720081范围GBT 15805的本部分规定了鲑鳟鱼类昏眩病病原脑粘体虫的孢子或营养体检测的方法。本部分适用于鲑鳟鱼类的昏眩病病原脑粘体虫的孢子或营养体的鉴定，昏眩病的流行病学调查、诊断、监测，以及口岸出入境、国内跨区域移动的检疫。2规范性引用文件下列文件中的条款通过GBT 15805的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新
4、版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。GBT 6682 1992分析实验室用水规格和试验方法(neq ISO 3696：1 987)GBT 18088 2000出入境动物检疫采样3试剂和器材31水：GBT 6682 1992，二级。32苏木精。33曙红染色。34微量移液器。35显微镜。36组织研磨器。37剪刀、镊子。4临床症状2月龄8月龄的病鱼，尾部露出水面做旋转狂游运动，旋转角度达180。360。尾部呈黑色。昏弦病后期鳃盖骨萎缩，鳃裸露在外，下颌骨畸形，脊椎弯曲，眼后头盖骨严重凹陷，这种鱼三年后尚带有病原体。5寄生虫检查51采样选择有临床症状的鱼做寄生虫检查，若无症状，可根据
5、鱼的数量，按GBT 18088 2000的标准采样抽样检查。52检查方法521将头部纵切开，观察耳区软骨组织中有无孢囊(乳白色，直径为1 mm2 ram)，若有孢囊，取一小块孢囊放在载玻片上，压碎，用450倍600倍显微镜检查，可见到大量脑粘体虫孢子。522脑粘体虫的孢子大小为(657)txm(758)“m，壳面观呈椭圆形至圆形，有两个梨形极囊，孢质中有两个圆形的胚核，无嗜碘泡，脑粘体虫模式图参见附录A。感染后三个月左右形成孢囊。1GBT 1 580572008523如果没有发现孢囊，则从耳石区将软骨组织切开，刮取内含物作涂片镜检。左右耳石区都需检查。524上述两项检查都未发现孢子，可将鱼的头部割下，并纵切开。放在高速搅拌器内或研钵内，加入20 mL蒸馏水，充分搅拌后，取两滴匀浆液，放在载玻片上镜检。525孵化后3 d的鲑、鳟鱼类就可能感染昏眩病。对于未形成孢囊的病鱼，通过头部软骨组织的病理切片能观察到脑粘体虫的营养体。病理切片按常规切片方法，苏木精、曙红染色。6综合判定无论是否出现上述l临床症状，只要检查到脑粘体虫的孢子或营养体，可判定为昏眩病。2脑粘体虫模式图见图A1。附录A(资料性附录)脑粘体虫模式图图A1脑粘体虫模式图GBT 1580572008
