1、中华人民共和国国家标准电子器件用银铜舒焊料的分析方法原子吸收分光光度法测定Analytical methods for Jilver copper brazing for electron device Determination of antlmong by atomic absorptlon spectrophotometry GB 9620.5 88 降为SJ/T 11 024-96 本标准规定了用原子吸收分光光度法测定锦，适用于电子器件用银铜轩焊料。测定范围为O. 0005%JO. 002%. 本标准遵守GB1467 冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定。质中，以确化饵络合锦.余量
2、腆离子与银、铜离子分别形成碗化亚铜及碗化银沉淀。用为氢化销，氯为载气，将氢化锦吹入灼热的石英管中原子化而测定。10至100吨对测定无影响.痕量呻、僻、锡、镰、铮、铺、铁、锤及4g金不干扰测定。2试剂2. 1 去离子水.2.2 硝酸密度1.42，优级纯).2.3 硝酸。+1):以2.1条的去离子水稀释配制。2.4 硫酸。+1).2.5 棚氢化愣榕液(2%)每100ml溶液中须加入2粒2.6 氢氧化饵优级纯2.7 腆化町2.8 铜溶液0%)溶解1.08光谱纯锢于15ml2.9 银溜液0%)配制方法同2.8条.2. 10 锦标准溶液。(2.3)中，加热赶尽氮的氧化物，稀至100时，海匀。称取1.33
3、438干燥过的洒石酸锦饵，置于100m!烧杯中，加入20m!水溶解，移入500m!容量瓶中，稀释至刻度，摇勾.2. 10. 1 移取一定量的标准攘(2.10)，逐级稀梓配制成1m!含1吨锦的标准洛液。注g溶液(2.10.。 3 仪器3. 1 原子吸收分光光计z附有锦空心阴极灯及记录仪.其工作条件见附录A.3.2 氢化物发生，盯中华人民共和国1988-06-30批准1989-02-01实1 GB 9620.5 88 4 分析步4. 1 称取0.1000g试样，置于100ml锥形瓶中，并随同试样作空白试验。4.2 加入5ml硝酸(2.3) ，加热榕解，赶尽氮的氧化物，冷至室温后，移入100ml容量
4、瓶中，稀释至刻度，匀。4.3 移取试液(4.2)50ml于另一只100ml容量瓶中，加入6ml硫酸(2.的，稀释至约50时，摇匀，加入2g化饵(2.7) ，溶解后稀释至刻度。于250C左右，静置2.归。4. 4 移取4.0ml试液(4.3)供测定。测定步骤按GB9620. 4 电子器件用银铜奸焊料的分析方法原子吸收分光光度法测定钳附录A。5 工作曲线的结5. 1 移取0.00，队伍，0.50，0.75，1.00 ,1. 25 ,1. 50 ,1. 75 , 2. OOml锦标准梅液(2.10.1)于一组100ml容瓶中，分别加入6ml硫酸(2.1),3. 6ml银榕液(2.的，1.4ml铜潜液
5、(2.的，稀释至约50时，摇匀，加入2.0g腆化怦(2.7) ，稀释至刻度，摇匀，静置2.切。注s此方法适用于DHLAgCu28焊料.当测定DHLAgCu50焊料中销量时，标准系列中需加入铜(2.的、银(2.9)溶液各2.5ml. 5. 2 分别移取4ml标准试被(5.门，用与试样相同的方法测定，以4ml标准试液中所含锦的量为横坐标，以吸光度记录仪波高)为纵坐标绘制工作曲线。8 分析结果的计算按的百z TX 10-6 X 50 Sb(%)=m 100 式中ET一一自工作曲线上查得4ml试液中锦的茧，吨m一一称样室，g.7允量0.0005-0.001 O. 001-0. 002 2 % 允许差0.0002 0.0003 GB 9620.5 88 附景A仪器工作条件参考件Al 使用WFDY2型原子吸收分光光度计测定锦量的参考工作条件如下表z元素长灯电流nm mA sb 217.6 14 明E本标准由七七二广负人z薛玉生.氢化铮流量ml/minI 带宽度A2 I 4 空气流量L/min 5.0 乙快流量L/min 1. 5 氧气L/min 1. 0 3
