1、中华人民共和E铁道部锦标准铁路软水用离子交换树脂分析方法F仙，+飞 TB 1143-75 L J 本标准适用于铁路软水用离子交换树脂的分析方法.-、拉庭1. 方法概述2水处理用离子交换树脂的颗粒，一般为50目到16目位应直径为O.3rvl.2毫米)，特合此范围的为合格的位度。其颗位的筛选是将用水充分膨胀的树脂，用16目及50目的筛子筛选而得。2. 测定步骤s用100毫升量筒，量取经水充分膨胀的湿树黯100毫升，量取时要加水至树脂层的上面，并轻敲筒壁至树脂体积不变为止。然后将树脂倒入18目筛中醒筛，将筛子在水中反复提起与放下，直至辖下的树胞不超过10位为止，收存筛上的树脂.再把筛下的金郁树脑移入
2、30目筛中，同样进行醒筛，直至辖下的树脂不超过10桩为止。最后将小于50目及大于18目的树脂全部收集并放入10毫升量筒中测其体积。3. 计算a00- V 粒度合格率=二一一一x1 00 1 00 - V % 100 式中lV一一小于50目及大于16目前树附体积。工、北份0&. 方法穰述，水份是指-定量的埋树脂，安联网孔内含有的一定水量，亦称含申华人属共和匾庭遭部t布幡遭部标准钟量颐.所提出1978靠1月1目.就阳铁路局启事137 138 TB 1143-75 水率。将充分膨胀的植树脂，于E佣金20烘干.烘干后的失重即树脂的水份，-艇为60左右.5. 测定步醺，取经水饱和并充分膨胀的离子交换树脂
3、，倒入放有撞纸的漏斗中，尽量撞于水份或将树脂倒在糖纸上，使其吸平附着的麦丽水份至互不精连。取上逮捕首约1克准确至().OOl克).就入已恒重的称量瓶中称时必须加盖，防止水份挥发。穗完后去盖将树脂于称量瓶中尽量掩开，于105士20C烘干2小时后，取出放入手燥器中，冷却到室视加盖再称量歪健重。6. 计算，水份=.-G.af!_X110 % 式中，G 1一-烘干前树脂与称量嚣的重量，克，Ga-烘干后树脂与称量瓶的重量，克，G一一所取试样的重量，亮。三、温真比重. 方法概述zi显真比重是指经水充分膨胀后湿树脂颗位本身的比重。将揭脂放入比重施中测宾排水量，即能计算出其比重。8. 测定步骤=在比重据中充满
4、纯水圣标缉，调正温度至2()OC，称其重量为GJJ称取经水充分膨胀井去除表面水分的树脂5克准确至I.OOl克其重量为Gu将称量好的树脂放入比重瓶中，排出多余水量后，调整水位至标线并调正温度至200C，称其重量为G.o注g嘱铺水就禽子交换水.9.计算，树脂排开水的重量G.-G1+ Ga - Gf 宽FTB 1143-75 树脂的湿真比重回去四、混视比重10.方措概述，湿视比重或称视比嚣堆密庭是指树脂经水充分膨胀后的堆现密度.树脂湿视比重，可将-定重量的树腑，在量筒中所占的体飘计算而得.11.测定步骤z称取经水充分膨胀并除去表面水份的树脂5克准确军队1克), 放入10毫升量筒中，如水使其超出树脂层
5、，报捆后使树脂全部授入水中，去除汽泡扁担撒量筒壁使树脂体积稳定不要，记下体积。12. 计算z酬比重:-辛克/毫升式中;G一一所取试样的重量，克，V一一测出的体戳，毫升.豆、强酸性阳离子交换树黯全交换窑量的测定13.方法概述，全交换容量是树脂中变换基固的可交换离子全部交换能力，斟毫克当量/克或毫克当量/毫升表示。将隔离子交换树脂全部转为氧型后，再用氯化铺转为纳型，置操曲的盐酸用氢氧化铺满定，酸度的大小即阳离子变换树脂的全交换量。14.试剂，(1)盐酸攘攘，(2)氢氧化锵癖辙，(3 )氧化铀攘攘，lNJ lN, O.lN, lNJ 139 140 TB 1143-75 (4)盼i欧指示液，1 %,
6、 (5)甲基橙指示液，0 . 1 %。15.测定步骤s(1)予处理E取有代表性的、经水充分膨胀并除去麦丽水份的湿树脂约10克，置于250毫升锥形航中。以lN的盐醺溶液和lN的氢氧化饷攘攘，分别的进行闽南铮杏处理各三次，每次用醺或碱100毫升，放置2小时，在每次换醒或换就前，需将碱液或酸穰排除于净，并用纯水以倾揭法恍撮三次。最后使树脂为纳型。(2)转型t将经予处理后的铺型树脂放入直接为15.-20毫米的交换桂中，用lN的盐酸措穰以每分钟2-3毫升的速度作动态处理。直至流出破酸皮与流入擅陇皮棍等时为止.再用地水以每分钟2:;-30毫升的速度洗撮至流血穰呈中性为止用甲基橙熔液作指示剂)，用真空过滤嚣
7、撑于水份或用滤纸吸于，罩于于燥墟中2小时。然后将上述处理过的树脂装入密封称量耀中。(8)水份测定s称取上述予处理转型后的嘴脂约1克准确歪0.001克按规定方法捕定水份。金交换量以温椅腊的容积单位表示时可不测水份。(4)金交换容量测定s穗取上述予处理特型后的树脂约1觅准确至0.001元)t放入250毫升锥形践中，加入lN氧化饷陪液50-.t1lO毫升，撼动5分钟，fIt.置2小时.然后用酣联攘攘为指示剂，以0.1N氢氧化饷标准海液滴定至徽缸色，经30秒钟不消失为止。注s刷寇将.毡每点时，速喧一定要躏慢，使交换出来的氢离子全部滴庭出来.16.计算aN x v 金交换容量国Gx(1-水份%)毫克当量
8、/克平树脂N x V 全交换容量=一亏一毫克当量/克湿树脂湿树脂金交换容量以容硕表示时可按下式计算，NxVxD 金交换容量-飞f-一毫克当最/毫升植树脂TB 1143-75 式中:N一一氢氧化锦标准榕掖的当量胶皮，V一一滴定时所用氢氧化铺标准陪浓的体积，毫升，G一一所取试样的重量，克，D-一树脂的握视比重。注，温橱腊的金交换容量，在计算时可不考血水份六、强雄性阴离子交换树脂金交换窑量的湖定17.方法概述，将阴离子交换树脂先转为氯型，再用硫酸倒转成硫酸型，置换出的创化销用硝酸银标准榕被捕定。氯离子数量即为阴离子交按树脂的全交换容量。1!j.试剂=(1)盐酸攘攘，(2)氢氧化销辖掖，(3)硫酸铺辖
9、液，(4)硝酸银标准榕掖，(5)倍酸椰攘攘，(6)甲基橙指示液，19.测定步骤sl N ; lNJ lNJ O. J N, 5 % J 0.1%。( 1 )予处理z取有代表性的经水充分膨胀并除去表面水份的湿树脂10克，放入250毫升锥形瓶中，用lN盐酸槽被和lN氢氧化铺槽液分别进行间隔静态处理各三次，每次用酷或碱100毫升，放置2小时。在每次换股或换碱前，需将酿被或碱被排除干净，并用纯水以倾泻法就栋三次。;最后一次是用氢氧化纳处理，使其转为OH型。(2 )转型:将予处理后的OH型树脂放入交换柱中，用lN盐酸棉被以每分钟。.8-1.2毫升的遗度作动态处理，直至流出糠的酸皮与流入攘的酸度相等时为止
10、，再用鲍水以每分钟26-30毫升的速度就涤至无氯离子将精脂取出，经真空滤干或用撞纸吸于后，摊开在搪瓷盘中在室温下放在通风处，自然凤干至手11不勒时，立即搜入密封的称量瓶中。141 142 TB 11创-76(3)水份测定t取上述处理后的试样约1直准确室。.001克)，测定水份。温树脂全变换容量可不割水份.(4)金交换容量测定E另取上述处理后的树自约1克准确至0.001克)，放入250毫升锥形姬申，加入lN硫酸铺榕穰50.100毫升，摇动5分钟后放置Z小时，然后加5%错酸拥榴掖1.2毫升，因。.IN硝酸银标准带搜捕寇军榕液呈tl橙色.20.计算zNxV 金交换容量=-G支石-水份%)毫克当量/邱
11、于树脂式中IN一一硝酸银标准榕掖的当量浓度，V一一滴定所用硝酸银标准榕糠的体现，毫升FG-一所取试样的重量，克。七、铀型阳离子交换树脂饱和程度和再生程度的测定离子交换树脂的再生程度，是指离子交换树脂经过再生穰处理后具有的交换容量与全交换容量之比，离子交换防腊的饱和程度，是指离子交换辅脂在失效后，该树脂失去的交换容量与金交换容置之比.21.方法辙述，用盐酸标准黯班将树脑中的阳离子全部置换出来，根据盐酸标准格班的消路量计算出树脂的金交换容量.再用格合滴定酷现定被置损下来的钙、镇总量，计算饱和程度和再生程度.22.试剂z(1 )盐酸标准癖辙，lN, (2)氢氧化锦标准搏施，O.lNJ (3) EDT
12、A二饷标准带液，O.OZN. (4)镜盐援冲榕液，(5)酣歌指示掖，1 %, (6)幡黑T溶掖，0.5% 0 TB 1143-75 23.测定步骤s取树脯摔品2-3毫升0放入交换位中，用纯水洗2.-.slk。另取100毫升1N的盐酸标准榕鞭以每分钟2-3毫升的速度流过树旨层(Jl，再用纯水情捷S-!S次，将撑液和眈被收集于250毫升容量姬中，稀稀窒刻皮后掘匀。从中吸取10毫升置于锥形黯内，加欧盼指示被2摘，用。.1N氢氧化锅标准溶被捕定至糟被里粉红色为止，记下所起用的氢氧化钩标准带搜的体积。另吸取上述试锻10-50毫升饱和树脂用10毫升，再生精脂用50毫升)，置于锥形黯中，用氢氧化的标准攘攘中
13、和后穗李至m毫升，加5毫升镀盐缓忡辖霞和2-8瘸辖黑T陪液，用。.02N的EDTA二的标准器被滴定重榕攘呈蓝色.记下所用EDTA二锦标准癖槽的体积。位，计算式中的铐腊取梓最V可以互相抵消，放取棒时可不精确.动态法转型.24.计算tSOXN, - Na X V t X气?金交换容量=v一V毫克当量/毫升NS XVaxZ旦树艘中钙、段含量=-一v一_.!_4_毫克当量/毫升树脂中钙、钱量饱和程度=一一至1后秘密量一X100 % 再生程度=主主选登量二盘rJ!.也盒里xl00% 金交挽窑量式中IN1一盐酸标准梅糠的当量报度，N.一一氢氧化锦标准帘糠的当量放度，V量一一摘定所用氢氧化锦标准楠鞭的体坝，
14、毫升;N.-EDTA二锦标准带攘的当量放度FV.-一滴定所用EDTA二锦标准榕撞的体现，毫升，V4一一测定钙、镇时吸取试攘的体棋，毫升，V一一开始时所取树脂样品的体坝，毫升.143 144 25.方法概述，TB 1143-76 ，)、.阻离字宽悔树.饱和程度和再生理度伯测定先用食盐癖被将柑脑中的氢离于量换出来，使椅黯鞠换成锦型，副髦氢离子的撞皮.然后用盐醺标准槽穰将铺型树脑辑换扁氢嚣，根据盐酸标准糟糠的情辑量测得树脂的金交换容量.因此计算树酶的饱和程度和再生程度.26.试剂s(1)氯化铺精液，10%, (2)娃酸标准带攘，lN, (8)氢氧化纳标准搪擂，O.lN, (4)盼欧指示霞，1 % 0
15、 27.测定步骤s取树脂样品2-8毫升撞入交换柱申，用纯*由2-8次.再用10%氧化铺带被100毫升，以每分钟2.8毫升的速度施过树黯层，再回纯水清洗8-5段。将撞撞和:疲移入锥形瓶内，如8.5摘酣瞰指示掖，用。.1N氢氧化铺棒准带被捕定重缸色为止，记下所属用的氢氧化销标准带掖的体现.再用lN盐酸标准懵黯100毫升，以每分钟2-g毫升的遭皮班过树黯层，再用纯水清捷85放。将幢幢和洗被收集于2503提升容量瓶内，稀释至剿匪后摇匀。吸取50毫升，用酷敢指示鞭作指示剂，用。.1N氮氧化锦标准榕踱滴定至粉缸色为止，记下耗用的氢氧化悄标准槽攘的体硕.E主s在计算时，式中的事瞄取愣量Vl可以报由散取样可不
16、精确.葫在法铃型.28.计算，50X Na-V.aXN川等金交换容量=一一一-;山毫克当量/毫升TB 11.&3-15 树脑中氧离子含量-茧I_沪-毫克当量/毫升树脑中氢离子含量树醋的再生程度=金交换睿r一-)( 100 树腑的饱和程度z全窒换窑量-捕幽吃乡离子含量只100 金交换事，式中.N，-氢氧化纳标准槽糠的当量浓度，N.-一盐酸标准幡攘的当量浓度，V.-一第一技摘定树跚中交换出来自曾氢离子被度所用氢氧化销标准榕糠的体坝，毫升，V.一第二次定转型后剩余磁盘所用氢氧化铺保漉楠攘的体现，毫升.v-所取树脂样品的体坝，毫升.龙、阴离子交换揭.饱驷理度和再生理度的测定Z9.方法概述，OH型阴离子
17、交换树脂.用氟化销处理局生成的氮氧化纳，用盐酸标准榕榄滴定，30.试剂，(1)氧化铺禧攘，nr, (2)甲基橙指示檀，0.1% . (3)盐酸标准榕檀.o.l N . H.测定步骤，取20-30毫升值捕中的回离子交换树脂，用纯水以倾蹄榄撮茧无赖性.取5毫升树醋，回定其烘干后搁置盘.另取5毫升树腊政入蝇杯中.加lN氧化纳帮搜捕毫升.摄8分钟._置1小时，加入2-8摘审基橙指示霞，用。.1N盖幢标准愣搜捕定重糟鞭呈砸在色，记下消费的体现.145 146 TB 1143-15 32.计算sNI X V 再生程度=-4一1 X 100 % GXQ 饱和程度=1-再生程度% 式中*NJ-盐酸捺准糟攘的当量撒度，VI一-清定脐用盐酸标准带糠的体桐，毫升，G-5毫升柑脂烘干后的重量，克，Q-阴离子交换精脂曲全交换容量，(每批树脂做一l)毫克当量/克干树脂。
