1、GB 123971990 中华人民共和国国家标准 食物中钾、钠的测定方法 Method for determination of potassium and sodium in foods GB/T 123971990 本标准参照采用国际标准 ISO 80701987奶粉中钠和钾的测定方法火焰发射光谱法 。 1 主题内容与适用范围 本标准规定了用火焰发射光谱法测定食物中钾和钠。 本标准适用于各种食物中钾、钠的测定。 2 原理 样品处理后，导入火焰光度计中，经火焰原子 化后，分别测定钾、钠的发射强度。 钾发射小组长 766.5nm， 钠发射波 长 589nm。 其发射强度与它们的含量成正比，与标
2、准系列比较定量。 3 试剂 要求使用去离子水，优级纯试剂。 31 硝酸（GB 626） 。 32 高氯酸（GB 623） 。 33 混合酸消化液：硝酸与高氯酸比为 4：1。 3 4 钠及钾标准溶液： 将氯化钾及氯化钠 （纯度大于 99.99%） 于 烘箱中 110120干燥 2h。精确称取 1.906 8g 氯化钾及 2.542 1g 氯化钠，分别溶于去离子水中，并移入 1 000mL 容量瓶中，稀释至刻度 ，贮存于聚乙烯瓶内，4保存。此溶液每毫升相当于 1mg 钾或钠。 35 标准使用液 3 5 1 钾标准使用液： 吸取 5.0mL 钾标准溶液于 100mL 容量瓶中， 用去离子水稀释至刻度
3、，贮存于聚乙烯瓶中，4保存。此溶液每 毫升相当于 50g 钾。 352 钠标准使用液：吸取 10.0mL 钠 标准溶液于 100mL 容量瓶中，用去离子水稀释至刻度，贮存于聚乙 炔瓶中，4保存。此溶液 每毫升相当于 100g钠。 4 仪器与设备 所用玻璃仪器均以硫酸-重铬酸钾洗液浸泡数小时，再用洗衣粉充分洗刷后，用水反复冲洗，最后用去离子水冲洗晾干或烘干，方可使用。 41 实验室常用设备。 42 火焰光度计。 5 操作步骤 51 样品处理 精确称取均匀样品干样 0.51g，湿样 12g，饮料等液体样品 35g 于250mL 高型烧杯中，加 2030m L 混合酸消化液，上盖表皿。置于电热板或电
4、沙浴上加热消化。如消化不完全，再补加几毫升混合酸消化液，继续加热消化，直至无色透明为止。加几毫升去离子水，加热以除去多余的硝酸。待烧杯中的中华人民共和国卫生部 19900319 批准 199 01201 实施 中华人民共和国卫生部GB 123971990 液体接近 23mL 时，取下冷却。用去离子水 洗并转移到 10mL 刻度试管时，定容至刻度（也可用测钙、铁、镁、锰的消化好的液样进行钾和钠的测定）。 取与消化样品相同量的混合酸消化液，按上述操作做试剂空白测定。 52 测定 521 钾的测定 吸取 0.0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5mL 钾标准使用液，分别置于 250mL 容量瓶中
5、，用去离子水稀释至刻度，混匀（容量瓶中溶液每毫升分别相当于 0.0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5 g钾 ） 。 将消化样液、试剂空白液、钾标准稀释液分别 导入火焰，测定发射强度。测定条件：波长 766.5nm，或用钾滤光片。空气压力 0.4 105Pa，燃气（煤气或丁烷气）的调整以火焰中不出现黄火焰为准。以钾含量对应浓度的发射强度绘制标准曲线。 钾标准浓度系列与发射强度的曲线图见图 1，其线性相关系数为 0.999 8。 图 1 钾标准曲线 522 钠的测定 吸取 0.0、1.0 、2.0、3.0、4.0mL 钠标 准使用液，分别置于 100mL 容量瓶中，用去离子水稀释至刻度（容量
6、瓶中溶液每毫升分别相 当于 0.0、1.0、2.0、3.0、4.0 g钠 ） 。 将消化样液、试剂空白液、钠标准 稀释液分别导入火焰，测定其发射强度。测定条件：波长 589nm 或用钠滤光片。空气压力 0.4 105Pa 燃气（煤气或丁烷气）的调整以火焰中不出现黄火焰为准。以钾含量对应浓度的发射强度，绘制标准曲线。 钠标准浓度系列与发射强度的曲线图见图 2，其线性相关系数为 0.999 7。 中华人民共和国卫生部 19900319 批准 199 01201 实施 GB 123971990 图 2 钠标准曲线 53 计算 531 标准曲线法 测定用样品液及试 剂空白液由标准曲线查出浓度值（c 及
7、 c0） ，再按式（1）计算。 1000100)(0=mfVccX （1） 式中：X样吕中元素的含量，mg/100g； c测定用样品液中元素的浓度（由标准曲线查出） ， g/mL； c0试剂空白液中元素的浓度（由标准曲线查出），g/mL； V样品液定容体积，mL； f样品液稀释倍数； m样品质量，g； 1000100折算成每百克样品中元素的含量以 mg 计。 532 回归方程法 由各元素标准稀释液浓度与对 应的发射强度计算出回归方程（也可输入计算器得出回归方程）。计算见式（2）。 bayc += （2） 式中：c测定用样品中元素浓度（可由计算器直接得出），g/mL； a曲线斜率； b曲线截距；
8、 y该测定样的发射强度。 由回归方程或计算器得出的测 定样品及试剂空白液的浓度后，再由式（3）计算。 1000100)(0=mfVccX （3） 式中各字母的意义同曲线法说明。 中华人民共和国卫生部 19900319 批准 199 01201 实施 GB 123971990 6 精密度 同实验室平行测定或连续两次测定结果的重复性：钾小 于 7%，钠小于 9%。钾的回收率为 101%105%，钠的回收率为 95%103%。 本实验的最低检测限：钾为 0.05g，钠为 0.3g。 附加说明： 本标准由中华人民共和国卫生部卫生监督司提出，食品卫生标准分委员会审查通过。 本标准由中国预防医学科学院营养与食品卫生研究所起草。 本标准主要起草人周兴汉。 本标准由卫生部委托技术归口单位卫生部食品卫生监督检验所负责解释。 中华人民共和国卫生部 19900319 批准 199 01201 实施 中华人民共和国卫生部
