1、中华人民共和国国家标准木质活性炭检验方法苯酣吸附值T田tmethods of wo。denactivat，国carbonA由orptionof phenol 1 主题内容与适用范围本标准规定了苯盼吸附值的检验方法本标准适用于木质活性炭。2 方法提要试样与苯盼溶液漉合作用后，离心分离，测定上层清液中苯酷的含量。3 主要仪器和试作j3. 1 试验筛200日（GB6003）。3. 2 电热恒温干燥箱。3. 3天平，感量O.000 I g。3. 4 振荡器，约240次min03. 5 医用离心机4000 r/min. 3. 6 苯盼（HG3-1165），分析纯。3. 7 澳酸饵（GB650），分析纯。
2、3. 8 澳化饵（GB649），分析纯。3. 9 盐酸（GB622），分析纯。3. 10 可溶性淀粉（HGB3095），指示剂。3. 11 重错酸饵（GB1259），基准试剂3. 12 硫代硫酸销Na品03 5H,O)(GB 637），分析纯。4溶液4. 1 o. 1 %伽V）苯酷溶液GB/T 12496. 5 90 准确称取1士o.001 g精制苯酸，溶于500mL温水中，冷却后稀释:itl1 000 mL. 4. 2 0. 1 mol/L澳酸御漠化饵溶液。称取澳酸饵2.78 g及澳化饵10g，溶于水中，稀释至1000 mL。4. 3 0. 5% (m/V）淀粉指示液称取1.0 g可溶性淀粉
3、，加水10mL，搅拌下注入190mL沸水中，再微沸2min，放置，取上层清液使用。此溶液子使用前制备。4. 4 0. 1 (Na品o,.四，O)mol/L硫代硫酸纳标准溶液国家技术监督局1990一1012批准1991 07 01实施213 GB/T 1 2 4 9 6. 5 9 0 称取26g硫代硫酸俐，溶于I000 mL水中，缓缓煮沸JOmin，冷却，放置二周后，过滤备用。标定：称取o.15 g （称准至0.0002g）于12oc烘至恒重的重错酸饵，置于破量瓶中，溶于25mL水，加2g腆化例及20mL“1十8”硫酸，摇匀。于暗处放置10min 0加150mL水，用。Imol/L硫代硫酸纳溶液
4、滴定近终点时加3mL 0. 5%淀粉指示液，继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色。同时作空白i式验，见式（I ) c, （；丁石了灭。.049 03 . ( I ) 式中（. 硫代硫酸俐的量浓渡，mol/L;m 重错酸仰的质量，g; 硫代硫酸锅浴液用量，mL;问空白试验硫代硫酸销溶液用量，mL;49. 03 t重错酸御的量，s取25mL已标定的O.I mol/L硫代硫酸销榕液，稀释成100mL，即为O.025 mol/L的硫代硫酸销溶液。使用时配制。5 操作步骤s. 1 称取经粉碎至200日（0.071 mm）的干燥试样0.20.0019放入干燥的250mL磨口锥形瓶中，用移液管加入0.I% (m/
5、V）苯盼溶液50mL，盖上瓶塞，放振荡器上振摇2h，再静止22h，离心分离。5. 2 用移液管吸取10mL上层清液放入250mL殃量瓶中，加蒸馆水30mL，用移液管加入0.1 mol/L 澳酸仰澳化饵溶液10mL再加“1+1”盐酸10mL，盖紧瓶塞，剧烈摇动1min左右，当沉淀出现后静止5 min, s. 3 加入10%(m/V）殃化例溶液10mL，用水吹洗瓶壁，盖紧瓶塞，在暗处放3min后，用0.025 mol/L 硫代硫酸销标准溶液进行滴定，当溶液呈淡黄色时，加入淀粉指示剂2mL继续滴至蓝色消失即为终点。s. 4 按相同条件做一空白试验。6 结果计算苯盼吸附值按式（2）计算gA 15. 68c1 (v1 - v,) 5 - m 式中：A一一试样吸附苯盼值，mg/g;c，一一硫代硫酸纳的量浓度，mol/L;叫硫代硫酸纳标准溶液用量，mL;, 空白试验硫代硫酸纳标准溶液用量，mL;m 试祥质量，JS. 68 t苯盼的量，g,两个试样平行测定结果误差不大于2%。附加说明本标准由中华人民共和国林业部提出。本标准由中国林业科学研究院林产化学工业研究所负责起草。本标准主要起草人朱水哇、吴秀娟、陈君珍、杨德琴。214 ( 2 )
