1、中华人民共和国国家标准水中放射性核素的能谱分析方法Gamma spectrometry method for analysis of radionuclides in water 1 主题内容与适用范围GB/T 16140-1995 本标准规定了使用高分辨半导体或NaI(Tl)Y能谱仪测定水中放射性核素的方法。本标准适用于在实验室中分析特征Y射线能量大于50keV，活度不低于0.4Bq的放射性核素。如果待测样品全谱计数率超过1000计数/s时应采取适当的稀释措施。2 能谱仪本标准推荐的谱仪系统主要包括探测器、多道脉冲高度分析器(多道分析器)、存储器、永久数据存储设备、屏蔽室和其他电子学设备。2
2、. 1 探测器2. 1. 1 砚化铀探测器Nal(Tl):由尺寸不小于7. 5 cm X 7. 5 cm的圆柱形NaI(Tl)晶体和低噪音光电倍增管组成。整个晶体密封于有透光窗的密封容器内，晶体和光电倍增管之间形成光搞合。探测器对137Cs的661.6 keV光峰的分辨率应小于9%。2: 1. 2 半导体探测器:Ge(Li)或高纯错探测器的灵敏体积大于50cm3，对60Co的1332.5keVY射线的能量分辨率小于2.2keV。低噪声场效应管电荷灵敏前置放大器应和探测器组装在一起。2.2 屏蔽室:探测器应置于铅当量厚度不小于10cm的金属屏蔽室中，屏蔽室内壁距探测器表面的距离应不小于13cm。
3、屏蔽室为铅室或有铅内衬，在屏蔽室的内表面应有原子序数逐渐递减的多层内屏蔽层。由外向内依次由1.6 mm铺，0.4mm电解紫铜和23mm的有机玻璃等组成。屏蔽室应有便于取放样品的门或孔。2. 3 高压电惊:稳定度好于0.1%，纹披电压不大于0.01%，对于半导体探测器高压应在05kV内连续可调，电流1100A。2.4 谱放大器z应与前置放大器和多道分析器相匹配。2.5 数据获取和存储设备2.5.1 多道分析器:利用单独的多道分析器或计算机软件控制下的模-数转换器执行Y能谱仪的数据获取功能。对于Nal(Tl)谱仪多道分析器不少于256道，对于高分辨Y谱仪，多道分析器不少于4096 道。2.5.2
4、存储器z多道分析器要有足够的数据存储和把谱数据的任一部分向一个或多个终端设备传输的能力，这些终端设备可以是行打印机、盒式磁带、软盘、硬盘、X-y绘图仪、串或并接计算机接口。2.6 数据处理系统:应具备用于Y能谱分析的各种常规程序，如能量刻度、效率刻度、谱光滑、寻峰、峰面积计算和重峰分析等功能。2.7 测量容器:根据测量样品的体积和探测器的形状、大小选择不同形状和尺寸的测量容器。容器应由国京技术监督局1995-12-15批准1996-07-01实施GB/T 16140 -19 9 5 天然放射性核素含量低、无人工放射性污染的材料制成。3 能谱仪的事IJ度3. 1 刻度前的准备3. 1. 1 按照
5、使用说明书的要求安装和调试整个能谱仪系统，使处于正常工作状态。3.1.2 准备一套用于能谱能量刻度的系列刻度源(或标准源)。3. 1.2.1 能量范围覆盖所需能量区间(通常为50keV 2 000 keV)、造于作能量刻度的单能或多能射线核素见表1。核素210Pb 241Am IOCd SCo 141Ce SICr 137CS S4Mn 22Na 88y 60Co IS2Eu 半衰期22.3a 432.3a 464.0d 270.9d 32.5d 27.7d 30.17d 312. 7d 2. 60a 106.66d 5.26a 4869d 表1适于作能量刻度的放射性核素Y射线能量，keV46
6、.5 59.5 88.0 122. 1 145.5 320.1 66 1. 6 834.8 511 ,1275 898 ,1 836 1 173. 2,1 332. 5 121.7,244.7 ,344.3,444.9,778.9,867.4,964.1 ,1 085.9,1 112.1 ,1408 3. 1.2.2 对用于能量刻度的刻度源，其外表面必须无放射性污染，其活度应使特征峰的计数率达到100计数/so3.1.3 制备用于效率刻度的系列刻度摞(或标准源)3. 1. 3. 1 效率刻度源的核素取决于拟采取的Y谱分析方法。当采用效率曲线求解样品中核素的浓度时，可采用3.1. 2. 1条中所
7、提到的单能或多能Y射线核素;当采用相对比较法或逆矩阵法时，刻度源的核素要与样品中的核素一一对应。3. 1. 3. 2 效率刻度源的体积、形状、基质的主要物理化学特性以及容器必须与待测样品相同。3. 1. 3. 3 制备效率刻度源的标准溶液应由国家法定计量部门认定或可溯源于国家法定计量部门。标准溶液活度的标准偏差应小于土3.5%.刻度源的活度在5010000 Bq之间。3. 1.3.4 1能谱效率刻度源由模拟基质加特定核素的标准溶液制备而成，它必须满足核素含量准确、稳定，容器密封等要求。本标准推荐以二次蒸馆水作为水样品模拟基质并采取适当措施以减少壁吸附。配置好的体刻度源的不均匀性小于土2%。3.
8、1.4 准备测量几何条件能准确重复的样品和刻度摞容器。容器应有良好的密封性，以保证不会污染工作环境和人员。样品容器和刻度摞容器应相同。3. 2 能量刻度3.2.1 对高分辨Y谱仪通常将能量-道址转换系数调在每道1keV或0.5keV。对NaICTl)1谱仪，以每道5keV为宜。3.2.2 能量刻度至少应包括四个能量均匀分布在所需刻度能区的刻度点。将特征Y射线能量和相应的GB/T 16140 -1 995 全能峰峰位道址在直角坐标纸上作图或对数据作最小二乘法直线或抛物线拟合。计算机化的能谱系统，则利用终端给出刻度系数。高分辨Y谱仪的非线性不得超过0.5%，NaI(TD谱仪的非线性不得超过5%。3
9、.2.3 能量刻度完成以后，应经常注意能量，道址关系的变化。如果斜率和截距的变化不超过0.5%，则用已有的刻度数据，否则重新刻度。3. 3 效率刻度3.3.1 效率刻度测量(包括刻度源能谱测量和模拟基质本底能谱测量时的谱仪状态必须与能量刻度时相同。刻度摞(包括本底测量时的容器)与探测器的相对几何位置应是严格可重复的。3. 3. 2 根据刻度的精度要求确定刻度的全能峰计数，一般要求每个特征峰全能峰的累积计数不应小于10000。在对较短半衰期核素进行长时间测量时，如果测量活时间大于核素半衰期的5%，则应对计数作衰变校正。3. 3. 3 全能峰效率用式(1)计算z亨=Np/Ng 式中z守一全能峰效率
10、FNp一一所考虑的全能峰的净计数率，S1，Ng一一己作过衰变校正的该能量Y射线的发射率，S-1。如果刻度源的定值是以活度为单位的，则Ng = 5. P 式中:5一一核素每秒的衰变数FP一一每次衰变发射该能量射线的几率。. ( 1 ) .( 2 ) 3.3.4 以Y射线能量为横坐标，全能峰效率为纵坐标，在对数坐标纸上作全能峰效率和射线能量的关系曲线(效率曲线)或用计算机对实验点作最小二乘法拟合求效率曲线。在502000 keV范围内用式(3)表示z式中:7J-一-全能峰效率，%;E一一相应的Y射线能量，keV，向-一拟合常数。ln(7J) = ai(lnEl) 图1是Ge(Li)Y谱仪的一组典型
11、效率曲线。. ( 3 ) 3.3.5 全能峰效率确定以后，如果探测器的分辨率、测量的几何条件和系统配置等没有变化，则无需再刻度。G/T 16140-1995 100 Al 窗X，M肯剖耐1 10 能量.keV图1离分辨半导体探测器的效率曲线4 样品准备4. 1 一次分析所需水样的量V由式(4)计算:v= LD -Q r ( 4 ) 式中:v一一一次分析所需用水量，L;LLD一-1能谱系统的探测下限，Bq;Q一一样品中核素的预计浓度，Bq/L;r一一预处理过程中核素回收率。如果要求作N个平行样，需要的总水样量为NV。4.2 当水样中的放射性核素浓度大于1Bq/L时，可以直接量取体积大于400mL
12、的样品于测量容器内，密封待测，否则应进行必要的预处理。4.3 水样品预处理要能在不损失原样品中放射性核素的条件下均匀地浓缩以便制成适于能谱测量分析的样品。降水(雨水、雪水)、谈水(河水、湖水、饮用水等)和海水样品的预处理方法参见附录A(补充件)。5 测量5. 1 测量(本底测量和样品测量)时样品相对探测器的几何条件和谱仪状态应与刻度时完全一致。5.2 应测量模拟基质本底谱和空样品盒本底谱。5.3 测量时间应按要求的计数误差控制。6 能i曾分析方法6. 1 全能峰面积确定根据所用能谱系统的硬、软件的配置情况选用相应的解谱方法确定谱中各特征峰的峰位和全能峰面积。确定样品谱、刻度摞谱中各特征峰的面积
13、可用函数拟合法、逐道最小二乘拟合法和全能峰面积GB/T 16140 -1995 法。求刻度源全能峰净面积时，应将刻度源全能峰计数减去相应模拟基质本底计数;求样品谱中全能峰净面积时，应扣除相应空样品盒本底计数。6. 2 逆短阵法求核素浓度:用于样品中核素成分(3-5个)已知，且谱中光峰又部分重叠的情况(如用NaICTl)能谱作水的常规分析)。6.2.1 特征道区的选择原则:a. 对于发射多种能量Y射线的核素，特征道区应选择分支比最大的射线全能峰区;b. 如果一种核素发射几种能量的射线的几率差不多，则应该选择无其他核素Y射线重叠干扰、能量适中的Y射线全能峰区;C. 如果两种核素发射几率最大的Y射线
14、重叠，则其中一种核素就只能取其次要的射线作为特征峰;d. 特征道区宽度的选取应使多道分析器的漂移效应以及相邻峰的重叠保持最小。6.2.2 浓度计算:在求得多种核素混合样品的能谱中某一特征道区的净计数率后，样品中的第j种核素的浓度可用式(5)计算:QjJ卢=v古古各头;XJ= v古支2a向zfJff一叫1式中:Qj 第j种核素浓度，Bq/L;m一一特征道区数z冉一-第j种核素对第i个特征道区的响应系数pCi一-昆合样品Y谱在第i个特征道区上的净计数率;Xi一一测样中第j种核素的活度，Bq;Dj一一第j种核素的校正到采样时的衰变校正因数FV的定义见式(4)。6.3 根据全能峰效率曲线求核素浓度6.
15、3.1 根据效率曲线或效率曲线的拟合函数求出相应能量Y射线的全能峰效率值，然后用式(6)计算水样中核素的浓度:Q3A-t-A-A = :.:!._一一(6 ) Pji布iDjV式中:Aji一一-被测样品第j种核素的第i个特征峰的全能峰面积，计数/8;Ajib -一与Aji相对应的光l峰的本底计数率，计数/8;Pji一一第j个核素发射第i个Y射线的几率;机一一第i个Y射线特征峰的全能峰效率值;Qj、Dj的意义见式(5);V的定义见式(4)。6.3.2 本方法适用于没有待测核素效率刻度源可以利用的情况。6.4 用相对比较法求解核素浓度6.4.1 在获取了效率刻度源和样品的Y能谱并求解出其中各特征光
16、峰的全能峰面积之后，按式(7)计算各个刻度源的刻度系数Kji:Kji -主 ( 7 ) 式中:Kji一一各个刻度源的Kji;Sj一一第j种核素效率刻度摞的活度，Bq;Aj一一第j种核素效率刻度源的第i个特征峰的全能峰面积，计数/秒。6.4.2 被测样品中第j种核素的浓度可用式(8)计算:GB/T 16140-1995 Q3K，(AM-A)= -JI -P -Jl. . . . . . . ( 8 ) VDj 式中各符号定义及单位见式(6)和式(7)。6.4.3 本方法适用于有待测核素效率刻度摞可以利用的情况。6.5 干扰和影响因素6.5.1 当两种或两种以上核素发射的Y射线能量类似，全能峰重叠
17、或不能完全分开时，彼此形成干扰，在核素的活度相差很大或能量高的核素在活度上占优势时，对活度较小、能量较低的核素的分析也带来干扰。应尽量避免利用重峰进行计算以减少由此产生的附加分析误差。6.5.2 复杂能谱中，曲线基底和斜坡基底对位于其上的全能峰分析构成干扰F只要有其他替代全能峰，就不应利用这类全能峰。6.5.3 级联Y射线在探测器中产生级联加和现象。增加摞(或样品)到探测器的距离，可减少级联加和的影响。6.5.4 应将全谱计数率限制到小于1000计数/s，使随机加和损失降到1%以下。6.5.5 应使效率刻度源的密度与被分析样品的密度相同或尽量接近，可以避免或减少密度差异的影响。6.6 核素识别
18、根据Y能谱中谱线的能量、各谱线的相对关系、核素的特征能量和其他参数以及参考样品的性质等识别核素。水中可能存在的主要核素的Y射线能量、半衰期和发射几率列在附录C(参考件)中。7 结果表述7.1 在常规测量中应报告样品中超过探测下限的所有核素以Bq/L为单位的浓度及相应的计数标准差，并注明所采用的置信度(95%置信度。对于低于探测下限的核素其浓度以小于LLD表示。其他如刻度误差、解谱误差也需要在报告中注明。探测下限的计算见附录B(补充件。7.2 样品计数标准差S。用下式计算z式中:N.一一全能峰或道区计数;Nb一一相应的本底计数;t.一一样品计数时间，s;tb一一本底计数时间，S。50 = ( 9
19、 ) GB/T 16140 -1995 附录A能谱分析的水样品预处理方法(补充件A1 降水雨水、雪水和淡水(河水、井水等)的预处理A 1. 1 河水、井水等淡水样品的制备可使用蒸发浓缩、离子交换、沉淀分离等方法。本标准推荐简便而又准确的蒸发浓缩法。A1.2 操作程序A 1. 2. 1 将所采样品转移至蒸发容器(如瓷蒸发皿或烧杯)中。A 1. 2. 2 使用电炉或沙浴加热蒸发容器，在70C下蒸发，避免腆等易挥发元素在蒸发过程中的损失。当液体量减少到一半时，加入剩余样品，继续浓缩但注意留出少量样品挽涤所用容器。A1. 2. 3 液体量很少时，将其转移至小资蒸发皿中浓缩。使用过的容器用少量蒸馆水或部
20、分样品搅涤，并加入浓缩液中。遇到器壁上有悬浮物等吸附时，用淀帚仔细擦洗，洗液合并入浓缩液。A1.2.4 将浓缩后的液体转移至测量容器，用Al.2. 3的方法洗涤使用过的容器。A1. 2. 5 转移至测量容器后，如有继续浓缩的必要，可用红外灯加热，蒸发浓缩至20mL。在有悬浮物或析出物的情况下，沉淀后分离出水相和固相，这时要一直浓缩到水相几乎消失。塑料测量容器遇强热有时会变形，所以要注意灯和样品的距离不要太近。A1. 2. 6 冷却后盖上测量容器盖，注意密封(必要时使用粘结剂).即可用于测量。A2 海水的预处理A2.1 标准推荐操作简便易行的磷铝酸镀，二氧化锺吸附分离法。向酸性样品中加入磷铝酸镀
21、，搅拌吸附铠，其滤液呈碱性后，加入二氧化锤粉末并搅拌，则锺、铁、钻、辞、错、镜、钉、钳等元素的放射性核素被吸附。A2.2试剂及仪器浓盐酸。浓氨水。磷铝酸镀。Mn02(100200目)。搅拌器。过滤装置(和测量盘直径大体相同)或布氏漏斗。抽滤装置。pH计或pH试纸。A2.3 操作程序A2.3.1 采样时，每升样品中加入浓盐酸1mL.使样品呈酸性。A2. 3. 2 把样品转移到搪瓷或塑料容器或烧杯中。盛过样品榕液的容器用3mol/L盐酸(以20mL为宜)洗诲，洗液并入样品溶液中。A2. 3. 3 以1L样品中加入磷锢酸镀粉末O.5 gll的比例加入磷锢酸镀搅动30min.放置过夜飞A2. 3.4
22、上清液用倾斜法，转移至其他容器中，沉淀用装有掳纸的漏斗或布氏漏斗过滤分离，用0.1 mol/L盐酸溶液洗襟。用抽滤装置尽可能除去沉淀中的水分，滤液、洗搔液均加入到溶液中去。A2. 3. 5 向分离出铠的上清掖中加氨水.pH调节到8.08. 53)。A2. 3. 6 以1L榕液加入Mn02粉末2g的比例加入Mn02搅动2h.放置过夜的。GB/T 16140 -19 9 5 A2. 3. 7 上清酸用倾斜法倾出倒掉。沉淀用装有滤纸的漏斗或布氏漏斗过捷、，用少量水洗沉淀。使用抽搪装置除去沉淀中的水分。将载有Mn02的滤纸放到A2.3. 4中得到的磷铝酸镀沉淀之上转移到测量容器中5)。A2. 3. 8
23、 测量容器的盖盖好密封后，即可测量。注:1)每升海水加入磷铝酸镀的数量在0.2g以上则绝的清除率几乎达到恒定。本方法中考虑到清除完全定为0.5g/ L。由于磷铝酸镀加入会影响自吸收，故加入量要保持一样。2)磷铝酸镑的制备2称取20g硝酸镀、20g拧橡酸和25g锢酸镀溶于530mL水中。取63mL浓硝酸，加水稀释到210 mL，在不断搅拌下，将上述530mL的混合液倒入硝酸中，得一清液。再向此清液中加入10mL 5%磷酸氢二镀溶液，搅拌并加热到沸腾2min，取下后放置冷却30min，用布氏漏斗抽滤所产生的黄色沉淀，再以1mol/L硝酸镀洗涤沉淀4-5次。滤液在搅拌下，再加入12mL 0.8 mo
24、l/L铝酸钱、2mL 4. 5 mol/L硝酸和10mL 0.4 mol/L磷酸氢二钱溶液，重复上述加热、过滤、洗涤等操作。这样反复多次，直到获得60g左右的磷铝酸镀时，便可弃去母液。将制得的磷锢酸镀合并于烧杯中，加入少量1mol/L硝酸镀溶液调匀后，再过滤于布氏漏斗中。用1mol/L 硝酸镀溶液洗涤至滤液呈中性，空气中晾干后，将此黄色粉末装入瓶内，放在暗处保存备用。的加入Mn02时，溶液的pH为6.0-9.0，这时，锤、铁、钻的清除在95%以上。但是镑、钉在pH接近9时，清除率降低。为此将溶液pH调至8.0-8.5。如果镑、钉不是测量对象时，pH的范围在7-9波动，其结果不受影响。此外，整个
25、实验操作中都要使pH维持在所定的范围之内。的市售Mn02中有电解纯产品，也有化学纯产品等。无论使用那种，都对结果无大影响。但是化学纯Mn02中混有杂质，溶液易混浊，有时给沉淀的分离造成困难。而且有时由于MnO，产品性能，会因加入Mn02改变原溶液的pH值。因此尽可能使用电解纯产品。使用化学纯MnO，时.操作过程中要随时注意检查pH值。另外，对使用的每批MnO，试剂均应进行吸附预实验和天然放射性核素本底检验。5)测定样品为磷铝酸镀和MnO，的两层重叠样品。这种重叠测量法刻度较难，但简便。理想的情况是把2层分别进行测量。附录B能谱分析的探测下限(补充件)B1 y能谱的探视|下限(lowerlimi
26、t of detection，或LLD)是在给定置信度情况下该系统可以有把握探测到的最低活度。B2 探测下限可以近似表示为:LLD: (K. + Kp)S。(Bl ) 式中:K.一与预选的错误判断放射性存在的风险几率相应的标准正态变量的上限百分位数值zK一一与探测放射性存在的预选置信度。-)相应的值;SO-一样品净放射性的标准偏差。如果和卢值在同一水平上，则K.= K卢=.KoLLD: 2KS。.( B2 ) B3 如果总样品放射性与本底接近，则可进一步简化:LLD: 2 -!2KSb = 2. 83K/tb JN:, .( B3 ) 式中:Sb 一一本底计数率的标准偏差;tb一一本底谱测量时
27、间，S;Nb一一本底谱中相应于某一全能峰的本底计数。对于不同的和卢值，K值如表Bl所列。GB/T 1 61 40 -1 995 表Bl 1- K 2./K 0.01 0.99 2.327 6.59 0.02 0.98 2.054 5.81 0.05 0.95 1. 645 4.66 0.10 0.90 1. 282 3.63 0.20 0.80 0.842 2.38 0.50 0.50 。B4 式(B3)中探测下限是以计数率为单位的。考虑到核素特性、探测效率、用样量，可计算以浓度表示的探测下限:即-V S一K-r 内r- 但D L L .( B4 ) 式中:LLD一一探测下限，Bq/L;?一一
28、所考虑核素的全能峰绝对效率Fr一一所考虑核素的预处理回收率，%，V一一所考虑核素的用样量，L。附录C水中可能存在的放射性核素表(参考件)表Cl1-能量keV 核素半衰期1)发射几率2)Y能量keV 核素半衰期1)发射几率2)46.5 210Pb 22.3a 0.041 106.1 239Np 2. 36d 0.227 59. 5 241Am 432.2a 0.359 109.3 235U 7E8a 0.014 59.5 237U 6.75d O. 335 11 1. 8 1321e 78.2h 0.019 63.3 234Th L 0.038 116.3 132Te 78.2h 0.019 8
29、0. 1 l4Ce 284. 3d 0.016 121. 8 152Eu 4869d 0.284 80. 1 1311 8.04d 0.026 122.1 57Co 270.9d 0.856 81. 0 133Ba 3981d 0.329 123.1 154Eu 8.49a 0.405 81. 0 133Xe 5.25d 0.371 127. 2 l01Rh 3.0a 0.880 86.3 136CS 13.0d 0.063 133.5 144Ce 284. 3d O. 108 86. 5 155Eu 4.53a 0.308 136.0 75Se 119.8d 0.590 88.0 I09Cd
30、 464.0d 0.036 137.5 57Co 270.9d 0.106 91. 1 147Nd 11.0d 0.279 140.5 99Mo 66.0h 0.057 92.4 234Th L 0.027 140.5 99mTc 6.02h 0.889 92.8 234Th L O. 027 143.8 235U 7E8a 0.109 105.3 155Eu 4.53a 0.205 145.4 14lCe 32. 5d 0.484 Y-能量keV 核素151. 2 85皿Kr153.2 1甜Cs162.6 uOBa 163.4 236U 163.9 136CS 163.9 131mXe 16
31、5.9 139Ce 166.0 88Kr 176.3 125Sb 176.6 136CS 181. 1 99Mo 185.7 Z35 U 186.2 226Ra 192.3 59Fe 196.3 88Kr 197.9 10lRh 205.3 Z35U 208.0 231U 228.2 239Np 228.2 132Te 233. 2 133mXe 238.6 212Pb 241. 0 224Ra 242.0 2uPb 244.7 152Eu 248.0 154Eu 249.8 135Xe 256.3 221Th 264.7 15 Se 270.2 228 Ac 273.7 136CS 276.
32、4 133Ba 277.2 208Tl 277.6 239Np 279.2 203Hg GB/T 1 61 4 0 -1 995 续表Cl半衰期1)发射几率可口能量keV核素4.48h 0.751 11 279. 5 15Se . 8d O. 056 11 293. 3 143Ce 7E8a 0.051 11 295.2 214Pb 13. od 0.046 11 300. 1 212Pb 12.0d 0.020 11 302.9 133Ba . 7d O. 800 11 304. 8 uOBe .84h 0.031 11 304.9 85mKr 2.77a 0.069 11 315. 9 2
33、39Np 13.0d 0.136 11 319.4 u1Nd 66.0h 0.065 11 320.1 51Cr 7E8a 0.561 11 326.0 IOIRh 1 602a O. 033 11 328. 0 228 Ac 44. 6d O. 031 11 328. 8 l40La . 84h O. 263 11 333. 0 196 Au 3.0a 0.750 11 334.2 239Np 7E8a 0.047 11 338.5 228Ac 5d O. 217 11 340. 6 136Cs 6d 0.107 11 344.3 152Eu 78.2h 0.882 11 35 1. 9 2
34、14Pb 9d 0.103 11 355.7 196Au L 0.446 11 356.0 133Ba L 0.040 11 364.5 131r L 0.075 11 366.4 99Mo 13.5a 0.075 11 380.5 125Sb 8.6a 0.066 11 383.9 133Ba 9.08h 0.899 11 391. 7 113Sn L 0.067 11 402.6 81Kr 19. 8d O. 566 11 409. 5 228 Ac L 0.038 11 411.1 152Eu 13.0d 0.127 11 41 1. 8 198Au 0.7a 0.073 11 415.
35、3 1四RhL 0.024 11 418.5 1四Rh.36d O. 141 11 420.4 102Rh .62 0.816 11 423.8 140Ba 半衰期1)发射几率2)119.8d 0.252 8.04d 0.061 1.38d 0.420 L 0.192 L 0.034 3 981d O. 187 12.8d 0.034 4.48h 0.137 2.36d 0.016 11.ld 0.020 27.7d 0.099 3.0a 0.110 L 0.033 40.2h 0.200 6. 183d 0.229 2.36d 0.020 L O. 123 13.0d 0.468 4 869
36、d 0.267 L 0.372 6. 183d 0.869 3 981d 0.626 8.04d 0.812 66.0h 0.014 2.77a 0.016 3 981d O. 089 116.1d 0.642 1. 272h 0.495 L 0.021 13.5a 0.022 2. 696d 0.955 2.89咀0.0212.89a 0.094 2.89a 0.032 12.8d 0.025 Y-能量keV 427.9 432. 6 434.0 437.6 439.9 446.8 463.0 463.4 468. 6 475.0 475.1 475.4 477.6 487.0 497.1
37、510.7 51 1. 0 51 1. 0 51 1. 0 51 1. 9 514.0 514.0 529.5 529. 9 531. 0 537.3 554. 3 556.6 563.2 569.3 569.7 583.2 591. 7 600. 6 602. 7 核素1Z5Sb 140La 108mAg 140Ba 14Nd l10mAg 228Ac 1Z5Sb 102mRh 102mRh 102Rh 134Cs Be l40La 103Ru 208Tl 65Zn 56CO 22Na 106Ru 85Kr 85Sr 83Br -1 3 1 14Nd 140Ba 82Br 102mRh 13
38、4CS 134CS 20Bi 208Tl 154Eu 125Sb 124Sb GB/T 16140-1995 续表Cl半衰期1)发射几率能量keV 2.77a 40.2h 127.0a 12.8d 11.1d 251d L 2.77a 206.0d 206.0d 2.89a 2.06a 53. 3d 40.2h 39. 95d L 44.0d 70.8d 2. 60a 368.2d 10.72a 64. 84d 2.39h 20.8h 11.Od 12.8d 1. 47d 206a 2.06a 2.06a 38.0a L 8.6a 2.77a 60. 2d 核素半衰期1)发射几率2)0.294
39、 0.029 0.907 0.015 0.012 0.037 0.047 O. 106 0.029 0.460 0.950 0.015 0.103 0.455 0.895 0.090 0.029 0.300 1. 808 0.206 0.004 0.983 0.013 0.873 0.131 O. 244 0.706 0.020 0.084 0.154 0.978 0.30 0.048 0.178 0.979 604.7 606. 7 609.3 610.3 614.4 619.1 620.3 62 1. 8 626.1 628. 1 63 1. 3 635.9 637.0 645.8 657
40、.8 66 1. 6 665.6 667.7 67 1. 4 677.6 687.0 692.4 692.4 695.2 696.5 697.5 706.7 709.3 713.8 722.8 723.0 723.3 724.2 727.2 739.5 134CS 1Z5Sb 214Bi 103Ru 108mAg 82Br llomAg 106Ru 102mRh 102Rh 102Rh 125Sb 1311 124Sb llomAg 137CS 214Bi 125Sb llomAg llomAg 102Rh 154Eu 102Rh 144Ce 102Rh l10mAg !24Sb 124Sb
41、124Sb 108mAg 154Eu 96Zr 212Bi 99Mo 2.06a 2.77a L 39.95d 127.0a 1. 47d 251d 368.2d 206a 2.89a 2.89a 2. 77d 8.04d 60. 2d 25 1. Oa 30.17a L 2.30h 2.77a 25 1. od 25 1. Od 2.89a 8.6a 2.89a 284d 2.89a 25 1. od 60. 2d 60. 2d 60. 2d 127.0a 8.49a 65.0d L 66.0h 0.976 0.050 0.463 0.056 0.907 0.431 0.028 O. 098
42、 0.045 0.083 0.560 0.113 0.073 0.072 0.944 0.852 0.016 0.987 0.018 O. 106 0.065 0.016 0.017 0.029 0.013 0.440 0.164 0.014 0.024 0.113 0.915 0.197 0.437 0.076 0.130 GB/T 16140-1995 半衰期1)发射几率，)11 1-能量keV 续表Cl1-能量keV 744.3 75 1. 9 755. 1 756.7 763.9 765.8 766.8 768.4 77 1. 9 772.6 773.7 776.5 777.9 778
43、.9 785.5 793.8 794. 9 795.9 801. 9 806.2 810.8 815.8 818.0 818.5 834.8 845.4 852.2 860.6 867.4 867.9 873.2 884.7 889.3 898.0 91 1. 0 核素核素半衰期1)发射几率，)1l0mAg 140La 8Ac 95Zr llomAg 95Nb IORh 14Bi 8Ac 131mTe 8Br 99Mo 15Eu IBi 131mTe 8Ac 134Cs 134Cs 14Bi 58CO l40La 11恤Ag.136CS 54Mn 87Kr 131mTe 208Tl 15Eu
44、140La 154Eu 110mAg 46Sc 88y 8Ac 25 1. Od 40. 2h L 65.0d 25 1. Od 35. 1d 2.89a L L 2.03h 30.0h 1. 47d 66.0h 4869d L 30.0h L 2.06a 2.06a L 70.8d 40. 2d 25 1. Od 13.0d 312.7d 1. 272h 30.0h L 4869d 40. 2d 8.6a 25 1. Od 83.85d 106.66 L 0.047 0.043 0.011 0.553 0.224 0.998 O. 340 0.050 0.017 O. 762 O. 381
45、0.834 0.046 0.130 0.013 0.138 0.049 0.854 0.087 O. 012 0.994 0.235 0.073 1. 000 1. 000 0.073 0.206 0;047 0.042 0.055 0.115 0.730 1. 000 O. 950 O. 277 919.7 925.2 934. 1 937.5 964.0 964.6 968.3 968. 9 996. 3 1 001. 0 1 004.8 1 038. 6 1 045.2 1 046.6 1 048.1 1 050.5 1 063.6 1 085.3 1 085.8 1 099.2 1 1
46、03. 2 1 103.2 1 112. 1 1 112.8 1 115.5 1 120.3 1 120.5 1 121. 3 1 131. 5 1 136.0 1 155.3 1 167.9 1 173.2 1 189. 1 1 212.8 140La l40La 14Bi llomAg 15Eu 8Ac 14Sb 8Ac 154Eu 34皿Pa154Eu 134CS 14Sb IORh 136CS 106Ru 07Bi l40La 152Eu 59Fe IOmRh IORh 15Eu IORh 65Zn 214Bi 46SC 18Ta 14Bi 134CS 60Co 182Ta 152Eu
47、 ,d4A ddonm 99电. ,i-F AUnUFait A喳A哈冒L。，锋L60. 2d L 8.6a L 8.6a 2.06a 60. 2d 2.89a 13.0d 368.2d ahM 02mm &队8qOAAA哇44. 6d 206d 2. 89a 4869d 2.89a 244.0d L 83.85 114.7d 6. 61h 2.30h L 2.06a 5.26a 114.7d 4869d 0.027 0.071 0.032 0.344 0.146 0.055 0.018 0.175 O. 103 0.006 0.174 0.010 0.018 0.340 0.797 0.01
48、7 0.740 0.011 0.102 0.565 0.029 0.046 O. 136 0.190 0.507 0.151 1. 000 0.350 0.225 0.030 0.019 0.018 0.999 0.163 0.014 GB/T 1 61 4 0 -1 995 续表Cl，能量keV 核素半衰期1)发射几率2)y-能量keV 1 216.0 76As 1. 097d 0.038 1 436. 7 1 22 1. 4 182Ta 114.7d 0.271 1 460.8 1 235.3 136CS 13.0d O. 198 1 475.8 1 238.2 214Bi L 0.059 1 505.0 1 260.4 1351 6.61h 0.286 1 596. 5 1 274.5 154Eu 8.6a 0.355 1 678.0 1 274.5 22Na 950.4d 1. 000 1 691. 0 1 29 1. 6 59Fe 44. 6d 0.432 1 764.5 1 293.6 41Ar 1. 83h 0.992 1 770.2 1 299.0 152Eu 4869h 0.016 1 836.0 1 325.5 ISb 60. 2d 0.014 2 09 1. 0 1 332.5 60Co 5.26a 1. 000
