1、中华人民共和国专业标准ZB G 71号04部水处理剂乙二脏四甲叉铀(EDTMPS)1 主题内容与适用范围:本标准挺定了乙二殷商华叉燎酸铺(EDTMPS)产品的技术事要求、试验方法、检验统则以及标志、包装、运输，阳贮存。本标准适用于以乙二胶、Efll墨、三氯化磷制得的乙二胶四甲JJ.腾酸锅。该产品主要用于水处理中的理垢、缓蚀剂使用。分于式!C5H12012N2PNa8结构式:NalOlP-CH飞CH，-P03NatN-CH，-CH广-N(Na，O，P-C日JCn即执2分子最:612.0(按1985年阁际原子量2 51l标准GB 191 包装储运指示标志GB 601 化学试剂i商定分析(容量分析用
2、标准溶液的制备GB 602 化学试剂杂!llt测定思标准溶液的精备GB 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备3 技术要求3. 1 外观3黄棕色透明液体。3. 2 乙二胶阿甲叉腾酸纳应符合下表的要求E指标名称指标优等品一等品泯埃主过分以乙二楼的骂声豆瓣戴鳞it)吉量2830 2830 J机瘾。P it件最二三4.5 4.0 、自1磷陪01pOdtJ青最毛1. 0 2. 0 磷黯(以POl丁吉量生0.5 1. 0 氯化物(，1CI计)肯!盟运二2. 0 4. 0 乙胶f安居足二0.012 0.050 中华人民共和国化学工业部1989-03-09批准192 % 合格品2830 3. 3 5
3、. 0 2.0 6. 0 0.080 1989.12-01实施pH (1 %水溶液密度.g!mL4 试验方法指标名称ZB G 71号04-89续表优等品9.510.5 1. 3!. 4 % 指标一等品合格品9.5IO.5 9自51 0.5 !.31.4 1. 3!. 4 本标准所用试剂和水，在没有注碗其他要要求时，均指分析纯试熟l辑蒸铺水或相应纬度自号水。试验中所需标准溶液、杂成标准溶液、制剂及制品，在没有注嘿其他规定时，均按GB601、GB6挝、GB 603之规定制备。4. 1 乙二艘回甲叉鳞盖章锅中活饺组分的测定币一-容量法4. ,. 1 原理在l创立=10的缓冲溶液中，乙二胶四甲叉麟酸销
4、与铜离子生成稳定络合物，以紫腺酸镀作指示剂，用硫酸铜标准溶液漓定。反应式zCuH十毛CH2-NfCH，-PO，Na2)，)2-Cu.-fCH，-N毛CH，-PO，Na，)，)，4. 1. 2 试剂和溶液4.2.1 硫酸锅(GB665)标滚滚滚，c(CuSO，)约&在2mo1/L , 4.1.2.2 氨氧化镀缓冲溶液，pH=10。取27g氯化镀(GB658)榕解在197mL氨水(GB630中，用水稀释至500mL, 4. 1. 2. 3 紫盟章酸接(GB603)，取1g紫螺酸续与100g氯化铺位B1扬的研绍，混匀。4. 1. 3 测定步骤4.1.3.1 试样溶液的制备称量生5.og试辛辛，糖葫J
5、lJO.0002罩，置于250mL容缝瓶中，加水稀释至度，摇匀。4. 1. 3. 2 时定移取20.0mL试液(4.1.3.1)子250mL锥形瓶中，加20mL水，加1mL缓冲溶液及少锺紫腺酸锁，溶液呈红色。用硫酸锅标准溶液滴定至溶液m红色突变为亮绿色或黄色为终点。4. 1. 4 然果计算以质量百分数表示的活性组分(以乙二胶四甲叉腾酸锅计)含戴(x，)按式(1)计算:x, =兰旦SO，) v x呵。.6120 X 100 =旦旦旦么二王兰旦旦。.( I ) e二ZU晦g贺电(Ix 八250式中，c(CuSO，)一一硫酸铜标准溶液的浓度，mol/L;V一一硫酸铜标准榕液驹用蠢，mL;mo试样质量
6、，如O. 612 0一一与L00 mL硫酸铜溶液cc(CuSO,) = L 000 mol/L)相当的乙二胶四甲叉麟酸铺的质簸，4. ,. 5 精密度取平行测定结果的算术平均值作为测定结果p平fi测定结果的绝对差值不大于O.50 % , 不同实验室泌定结果始绝对差值不大子1.2号%。4.2 乙二二胶四甲叉麟酸锅中有机麟含量的测定一-一容量法193 ZB G 71004-89 4. 2. 1 原理采用油合氧化剂硝酸何与无水碳酸纳加热分解，使有机腾生成正磷酸盐，同时亚磷酸也氧化为正磷酸盐。加入锢酸镀试剂，磷酸盐以磷铝酸镑的形式沉淀，经过滤、洗涤，加标准氢氧化锅溶液溶解，赶氨，如1过量硝酸溶液，再用
7、标准氢氧化纳溶液滴定。滴定结果为总磷含量，再减去磷酸盐、亚磷酸盐中的磷含量即为有饥麟含量。反应式:(NH3PO. 12Mo032HN03+ 28NaOH一-Na2日PO.+2NaN03+12NaMoO.十3NH3十16H204. 2. 2 试剂和溶液4.2.2.1 混合氧化剂2硝酸饵(GB647)和无水碳酸锅(GB639)等量研细、混匀$4.2.2.2 硫酸(GB625)，1十4溶液s4.2.2.3 硝酸锻(GB659)，1十l溶液$4.2.2.4 锢酸镀(GB657); 4.2.2.5 氨水(GB631)，1+3溶液$4.2.2.6 硝酸(GB626) , 4.2.2.7 铝酸镀溶液ga.
8、称取100g锢酸馁，溶于500mL氨水中sb. 量取400mL硝酸，用水稀释至1000mL; 用时以溶液a+溶液b=1十2体积加以混合p4.2.2.8 氢氧化铀(GB629)标准溶液，c(NaOH)约为O.2 mol/L , 4.2.2.9 硝酸(GB626)标准溶液，c(HN03)约为O.2 mo1/L; 4.2.2.10 盼酥(HGB3039) , O. 1 %乙醇溶液g4.2.2.11 红色石蒋试纸。4. 2. 3 仪器和设备般实验室用仪器和4.2.3.1 电热板z带可调变压器，4.2.3.2 资增塌:50 mL; 4.2.3.3 高型烧杯，250mL.4. 2. 4 测定步骤称量O.1
9、 g试样，精确到0.0002g，置于预先在底部铺好一层混合氧化剂的瓷地锅中，再在样品上铺层溺合氧化剂约23g，盖好盖子。放在电热板上低温灰化氧化20min，再高温氧化20min后，拿下冷却I至室温。用约20mL硫酸溶液使灼烧残渣溶解，移至250mL高型烧杯中，并用少量蒸馆水洗涤增涡数次，洗涤水并入溶液。加100mL硝酸镀溶液加热至50C，加入稍过量的铝酸镀溶液(每0.01g磷加30mL锢酸锻溶液).搅拌_mio，放置15rnin 0用滤纸过滤，滤渣用蒸馆水充分洗涤至滤液无酸性(取10mL滤液，加1滴氮氧化锅标准溶液和1滴盼献溶液呈红色为止。把滤渣移至原烧杯中，加过量约5mL的氢氧化锅标准溶液，
10、搅拌至沉淀溶解。煮沸15min，直至蒸汽不使红色石葱试纸变蓝为止。冷却，加入56滴酣欧洛液，加入10mL硝酸标准溶液(4.2.2.9)，再用氮氧化创标准溶液进行回滴，加热赶去二氧化碳，继续滴定至终点(红色在2IDin内不褪。4. 2. 5 结果计算布机瞬(以P计)含量分两步进行计算。以质量百分数表示的总磷(以Pt)含量(X2)按式(2)计算194 h zk(NaOH) V，十c(NaOH) V2 - c(HN03) V 3 ) x 0.001 1 X 100 何20ZB G 71004-89 。(NaOH) (V , + V,) c(HNO,) V,) X O. 112 . ( 2 ) mo
11、式中c(NaOH)一氢氧化销标准溶液浓度，mol/Lj c(HNO,) 硝酸标准溶液浓度，mol/L;V, 溶解沉淀所用氢氧化纳标准溶液用量，mL;V，一-滴定所用氢氧化纳标准溶液用量，mL;V，一吸取硝酸标准溶液量，mL;刑。试样质量，如。.00112 与1.00 mL氢氧化纳溶液(c(NaOH)= 1. 000 mol/L)相当的磷的质量.go以质量百分数表示的有机腾以P计)含量(X3)，按式(3)计算=X3 =冉一句X0.392 2 町XO. 326 1 ( 3 ) 式中.x2 总磷的百分含量;, 按4.3. 4条计算的亚磷酸(以PO，计含量$0.392 2 由亚磷酸根质量换算成磷质量的
12、系数s:15一二按4.4.5条计算的磷酸(以PO.计)含量30.326 1 由磷酸根质量换算成磷质量的系数。4.2.6 精密度以总磷测定结果计算的)取平行测定结果的算术平均值作为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于O.40% ; 不问实验室测定结果的绝对差值不大于O.50 % 0 4. 3 乙二胶四甲叉膊酸纳中亚磷酸含量的测定4. 3. 1 原理在棚酸镀存在下，控制pH为5.86.5.使用过量殃氧化亚磷酸为磷酸，用硫代硫酸销滴定过量的慎。反应式1H，PO，+H20十1，12十2NazSZ034. 3. 2 试剂和溶液H，PO.+2H十+31Na2S40S一卡2NaI4.3.2.1 跚酸镀(沪
13、Q/HG12)，饱和溶液g4.3.2.2 甲基红(HG3-958)，0.1%乙醇溶液$4.3.2.3 氢氧化锅(GB629)，1%溶液，4.3.2.4 破(GBmzdtmOImol/L溶液$4.3.2.5 硫酸(GB625) ,J + 3和1十9溶液g4.3.2.6 硫代硫酸销(GB637)标准榕液，c(Na，S，O，)约O.1 mol/L; 4.3.2.7 淀粉(HGB3095)，0.5%溶液。4. 3. 3 测定步骤4.3.3.1 试样溶液的制备按4.1.3.1制各试样溶液。4.3.3.2 测定吸取25mL试液(4.1.3. 1)于250mL腆量瓶中，加入12mL棚酸镀溶液，加2滴甲基红指
14、示剂，加l十9硫酸溶液至溶液呈红色，再滴加氢氧化销溶液使溶液呈橙黄色(pH句5.86. 2).吸取25mL硕加入腆量瓶中，加塞，摇匀，于暗处放置10min(控制温度2028C).然后加入10mLl+3硫酸溶液，用硫代硫酸纳标准溶液滴定至橙红色时，加入2mL淀粉指示剂，继续滴定至溶液由蓝色突变为红色为终点。J 95 ZB G 71004-89 按照上述测定步骤，除试样溶液用同体积水代替外，利用相同的试剂、溶液、用量进行空白试验。4. 3. 4 结果计算以质量百分数表示的亚磷酸(以P033汁)含量(x，)按式(4)计算:c(Na2S2，) (Vo - V,) X 0.039 49 , - 25 m
15、. x 一一一U八250c(Na2S20,) (Vo - V ,) X 39.49 mo 式中:dNa2S203)一硫1硫酸纳标准溶液浓度，mol/L;V, 硫代硫酸纳标准溶液用量，mL;Vo一一空白试验所用硫代硫酸锁标准溶液用量，mL;mo一试样质量，g;X 100 . ( 4 ) 0.039 49一与1.00 mL硫代硫酸纳溶液(c(Na品0，) 1. 000 mol/L)相当的亚磷酸根的质量，g.4. 3. 5 精密度取平行测定结果的算术平均值作为测定结果g-l-行测定结果的绝对差不大于O.50 % , 不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.50%。4. 4 乙二胶四甲叉瞬酸锅中磷酸含量
16、的测定容量法4. 4. 1 原理同1.2. 1原理。4. 4. 2 试剂和溶液|司4.2. 2. 4. 4. 3 仪器和设备同1.2.3.4. 4. 4 测定步骤4.4.4.1 试样溶液的制备按4.1.3.1制备试祥溶液。4.4.4.2 测定移取25.0mL试液(4.4.4.1)于高型烧杯中，加入100mL硝酸镀溶液，加热至50C。加入稍过量的特l酸镀溶液(每O.01 g磷加30mL铝酸镀溶液)。搅拌1min 放置15min 0用滤纸过滤，滤渣用蒸馆水充分洗涤至滤液无酸性(取10mL滤液，加l滴氮氧化纳标准溶液和l滴盼歌溶液呈红色为止。把滤渣移至原烧杯中，加过量约5mL氢氧化铺标准溶液，搅拌至
17、沉淀溶解.煮沸15min t直至蒸汽不使红色石草草试纸变蓝为止。冷却，加入56滴盼I!t溶液，加入10mL硝酸标准溶液(4.2.2.9)，再用氢氧化纳标准溶液进行回滴，加热赶二氧化碳，继续滴定至终点(红色在2rnin内不褪)。4. 4. 5 结果计算4.4.5.1 以质量百分数表示的磷酸根(以PO;j3计)含量(X5)按式(5)计算zrb-G(NaOH) V，十C(NaOHvz-MHNOd-VJX000343X 100 25 m. x.一一U川250(c(NaOH) (V，十V-c(HNO,) V,) X 3.43 mo 式中:c(NaOH)一一氢氧化锵标准溶液浓度，mol/L;cIHNO，)
18、.二-硝酸标准溶液浓度，mol/L;V，一一溶解沉淀所用氢氧化纳标准溶液用量，mL196 . ( 5 ) ZB G 71004-89 V1一漓定新勇氢氧化告费标准溶滚用f章，mL;.Vl一一吸取硝酸标准溶液量，mLJmo一一试样质量，草，0.00343-与1.00 mL氢氟化纳榕液(c(NaOH)= 1. 000 mol/L)相当的磷酸根的质量，g.4. 4. 6 精密度耳里平行哥哥定结果的算术平均傻作为测定结果$平行测定结果的绝对差值不大于O.20 % , 不同实验室测定结果的绝对辈辈值不大于0.30%。4.5 乙二胶囚甲叉麟被锁中氯离子含量的测定一一容量法4. 5. 1 原理在酸性介质中，
19、靠在离子与一定攘的银离子形成氮化银沉淀，然后用氯化锦标准溶液滴定过蠢的银离子，Ijl基紫作指示剂。反应式，cr-j停地十.AgCl+ 4. 5. 2 试剂积溶液4.5.2.1 硝酸银(GB670)标准溶液，c(AgNOs)约0.02mol/L; 4.5.2.2 氯化锅(GB1266)标准溶液，c(NaCl)约。.02 mol/L; 4.5.2.3 硝酸(GB626);1%溶液s4.5.2.4 氢氧化销(GB629);1%溶液手4. 5. 2. 5 2，今二稿基笨重量(HGB3391);1 %溶液$4.5.2.6 甲基紫(Q/HG3一1329)，0.1%溶液。4. 5. 3 测定步骤4.5.3.
20、1 试祥滚液的制备按.3. 1制备试祥溶液。4. 5. 3. 2 l!定移取25.0mL试液(4.1. 3. 1)于锥形瓶中，加50mL水，加3-5滴2，4-二硝蓦苯盼溶液，溶液旦在黄色。滴加硝酸溶液至溶液由黄色变为无色，再逐滴加氮氧化铺溶液，使溶液呈淡黄色止。吸取25mL硝酸银标准溶液泌入溶尊重帘。加3-5滴fjl葵紫溶液，用氮化锦标准榕液费留定至挥军液自蓝蓝紫色突变为红色，并且沉淀凝聚在F为终点。4. 5. 4 结果计算以质量百分数表示的氯离子(以CI-t十)含最(句)按式(6)计算2ze=Ec(Agr吨。，) V, - c(NaCl) V,) X 0.035 46 X 100 25 苦0
21、飞归-., 250 生丛旦旦L二旦二。(NaCl) V,) X 35.46 7础。式中:c(AgNO，)硝酸银标准溶液浓度，mol/L;c(NaCl)叫氟化告费标准溶液浓度，醋。，1/L，V1硝酸银标憔溶液用量，mL;V，氯化销标准溶液用量，mL.m。一试样质量，g;自.035 46一一与1.击OmL硝酸银滚滚(c(A草NO，)=!.000 mol/L)相当的氯离子的质量，臣。4. 5. 5 精警度l夜平行测定然泉的算术平均值作为测定销枭g+行测定结果的绝对差不大于0.20%; . ( 6 ) 197 ZB 071004-89 不同实验宽测定结果的绝对差值不大于0.50%。4. 6 乙二胶四1
22、j1又瞬酸锅中乙二胶含量的测定容量法4. 6. 1 原理在强蔽性条f中下，残留乙之辈辈将游离出来，f需其他酸性级分将成盐的形式部存在。F在蒸馈的方法将游离乙二胶蒸出，再用标准酸漓定.反应式NH，-CH，-CH2-NH，十2HCl坦町白HCI.NH，-CH，-CH，-NH，.HCI4. 6. 2 试剂和滚滚4.6.2.1 盐酸(GB622)标准溶液，c(HCI)=队在1mol/L , 4.6.2.2 甲基红(HO3-958)，0.1%乙醇溶液;4.6.2.3 氢氧化制(GB629)，1十4溶液;4.6.3 仪器和设备J般实验交常用仪器和5omL蒸镇苦苦(18告1)，4. 6. 4 测定步骤称量1
23、0.000g试样，精确到0.001g.加100mL水，用氢氧化销溶液调节pH至13左右，即进行蒸馆。校制加热温度，使蒸汽温度不越过118C，蒸馈速度每分钟约1mL，待溶液燕子，蒸汽温度下降，停止蒸饿。馆出给中加入2漓甲基红滚滚，Jll盐酸标准滚滚漓定至滚液烧黄色变为红色为终点。4. 6. 5 结果计算以质量百分数表示的乙二胶(以C，比N2i十)含量(x，)按式(7)计算:x，二c(HC1) v x 0.030 06 X 100且旦旦旦L二王三2ppp.( 7 ) I宫no切B。;rt中，c(HCl)一盐酸标准溶液浓度，血。lfL，:一一盐酸标准溶液用量，mL;mo叫一试样质量，g;0.030
24、06-与1.00 mL盐酸溶液(c(HC1)=1. 00 mol/L)相当的乙二胶的质量，g，4. 6. 6 精密度取平行测定结果树算术平均值作为测定结果，平行测定缩果的绝对差不大于O.02 % , 不同实验黛测定结果的绝对差值不大于0.05%。4.7 pH篮的浏定一酸度计法4. 7. 1 仪器和设备4.7.1.1 股度计d台币4.7.1.2 磁力搅拌器一台$4.7.1.3 甘乘电极一支;4.7.1.4 凌驾费电极一支。4.7.2 测定步骤4.7. 2. 1 试样溶液的制备称量.000 g试样，精确到1)0.001B，置于100mL容量瓶中，用水稀释J度，摇匀64.7.2.2 11锁定将试液(
25、2.7.3.1)但j入烧杯，置烧杯子磁力搅拌器上，将访乘电级和被哥哥电极浸入被泌溶液中，放入磁棒，在己定位的酸度计上搅持并读出pH值。4.8 密度的测定-比重瓶烛(仲裁法4. 8. 1 必理198 ZB G 71004-89 在同温度下，将比重瓶用蒸馆水标定其体积，然后测定同体积试样的质量以求其密度。4. 8. 2 仪器和设备4.8.2.1 分析天平分度值0.0001g，一台54.8.2.2 比重瓶2550mL , 4.8.2.3 恒温水浴温度控制在20土。1.C , 4.8.2.4 温度计分度值为O.1 C。4. 8. 3 测定步骤4.8.3.1 洗净并干燥比重瓶，带塞称量。4.8.3.2
26、用新煮沸并冷却至20C的蒸馆水注满比重瓶，不得带入气泡，装好后立即浸入20士O.1 C的恒温水浴中，恒温20min以上，取出，用滤纸除去溢出毛细管的水，擦干后立即称量。4.8.3.3 将比重瓶的水倾出，清洗，干燥后以试样代替水，同4.8.3.2操作。4.8.4 结果计算密度(x，)以每毫升的质量数表示，按式(的计算g用1-mo十A一一X It =一一一一一-.fJr.=一一-J.。.(8 ) 。阳2刑。+A rv m2一响。式中:隅。空比重瓶的质量，如ml-一试样充满比重瓶所称得的质量，8; 盹蒸馆水充满比重瓶称得的质量，g，。在20C时蒸馆水的密度，g/mL，A 浮力校正值，A=1H式中1是
27、干燥空气在20C、1.013X 10Pa的密度，V是所取试样的体积(mL); 但一般情况下，A的影响很小，可忽略不计。4.9 密度的测定一一密度计法4. 9. 1 原理由密度计在被测液体中达到平衡状态时所浸没的深度读出该液体的密度。4. 9. 2 仪器和设备4.9.2.1 密度计z分度值为0.001g/mL , 4.9.2.2 恒温水浴z同4.8.2.3，4. 9. 2. .3 温度计z同4.8.2.4，4.9.2.4 玻璃量筒;250500mL. 4. 9. 3 测定步骤4.9.3.1 在恒温(20C)下的测定将试样注入清洁、干燥的量筒内，不得有气泡，将量筒置于20C的恒温水浴中。待温度恒定
28、后，将清洁、干燥的密度计缓缓地放入试样中，其下端应离筒底2cm以上，不能与筒壁接触，密度计的上端露在液面外的部分所沾液体不得超过23分度，待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月面下缘的刻度(标有读弯月面上缘刻度的密度计除外)，即为20C试样的密度。4.9.3.2 在常温下的测定按4.9.3.1操作在常温下进行。4. 9. 4 结果计算密度(x)以每毫升的质量数表示。4.9.4.1 常温tCC)下测定试样的密度(按式(9)计算x，二+X(20 0 . ( 9 ) 式中.试样在t(C)时密度计读数值，g/mL;一一密度计的玻璃膨胀系数，一般可取O.000025 , 199 ZB G 71004-8
29、9 (-lI定玲的温度JC; 20一密度计的标准温度，。2. 9阳4.2 常温t(C)下试样的密度换算为20C时的密度(x川按式(10)计算sx -的十k (t 20) . . . . . . .门的式中:k试样密度的温度校正系数，可根据试样的实测求得，5 钱验规则5. 1 乙胶四甲叉腾酸销应由生产广的技术检验部门进行检验，生产广应保证所有出厂的产品都符合本标准要求。每一批出厂的产品都附有一定格式的质量证明书，内容包括3生产厂名称、产品名称、等级、批号、生产8毅、出厂臼巍、产品净梁、产品质量和本标准编号e5. 2 使用单位有权按照本标准的统定v对所收到的EDTMPS质戴进行检验，核验其指标是否
30、符合本标准的要求。5. 3 乙二胶四甲叉麟酸销按批检验。每批的量，不超过2t。5.4 采样方法z5. 4. 1 得批乙二胶归串叉磷酸销书曾数大于50撬肘，从每批总穗数中黯智u自取5%进行检验;!、子50穰B.j .附tJl抽取3桶进行俭验。5. 4. 2 I日玻璃或骂骂料管插入桶中深度六分之五处耳提出试样，每桶取出的试样不得少于200g，每批总试样革开不得少于l袍，将取出的试样迅速混匀。从混合的试祥中取出不少于200g的试棒，分别装于两个清洁、下燥、密封的瓶中，葬在日黑疲辛苦纸封住，并黯标袋，标签上应注毒草生产厂名称、产品名称、等级、挺立号秘采样日那!, -份作检验用，另一份作为保留样品，供查
31、验，保留期为一年。5. 5 如检验结果中有一项不符合本标准要求时，应从加倍数的椭叶重新抽取试样，再次检验。检验结果有琐衍标不符合本标准要求时，则整批乙二胶阴lj3叉腾酸纳不能验收。5.在当!其需双方对产品最重发生异议需仲裁峙，豆豆按然本标准规定的检验方法泼行仲裁分析。自包装、标志、贮存与运输6. 1 乙1胶四甲叉腾酸销装入塑料桶或内衬塑料的铁桶，远途运输时，如需要外包装，由供需双方另行协i鹅。6. 2 每个檐上应附有质量证嘿书，英内容包括2产品名称、生产厂名称、类别、等级、批号、净莲、生产日期及本标准编号e6. 3 外包装应涂席1)符合GB191之规定的怕热、向上标志。6. 4 运输过程中应按放臂一方向小心轻放，严禁撒逝，以免泄漏。6.5 贮存时豆豆放于阴凉透风处，不得爆踏和接近火源。6. 6 贮存期十个月。附加说嘿本标准由化学工业部天津化工研究院归口本标准由华东化工学院负责起草。本标准主要起擎人徐丽英、徐寿昌。201
