1、中华人民共和国国家标准白色油紫外吸光度测定法1 主题内容与适用范围White oils-Determination of ultraviolet absorption 本标准规定了白色袖紫外眼光度测定法。GB 11081- 8 9 本标准适用于检测和评定化牧、医用及食品银白色油。不适用于含有可榕于工甲基亚帆并能跟示荧光或荧光消光性类添加剂的白色油。z 术语、符号2. 1 避射比T：避过装在吸收？也中臼袖萃取械的辅射光强度与满过装在吸收他中参比溶剂的辐射光强度之比率。在本标准搔件下：T= 10耐-18101= abc ( 1 ) 2. 2 吸光度L对透射比T的倒数、取以10为底的对数见式（2A
2、= log10Cl/T）胆地(l/T）阻lgT.- 2 ) 2. 3 试样收收地光耀长脏b：以cm为单位。2. 4 浓度C；在单位体积榕液中所含的试样景。本标准以g/L表乖。2.5 吸光系数a：吸光度除以试样池光程长度与撒度的乘秧，见式。）。a= A/be ( 3 ) 3 方法概费将试验样品用二甲基亚枫萃取，并在260350nm被长范围内测定萃取物的紫外吸光度。4 仪器4. 1 紫外分光光度计z配1cm光程试样吸收地架。在290nm波长处，谱带宽度为1nm或更窄。吸光度在o.4左布时仪器吸光度的重复性应等于或小于土1.0%。4, 2 熔触石英吸收池：两个。光程怯度为1.000士O.005 cm
3、. 4, 3 分液漏斗：125mL带玻璃赛，配有聚四氟乙烯旋塞或其他不部染榕剂的旋寨。5 试剂中国石油化工总公司1989-010批准199。”。01实施GB 11081-8 9 s. 1 正日惋：采用lcm吸收地，以水作参比，在波长260350nm测量时，紫外吸光度不应超过o.02。如达不到要求，则须净化，净化方法如下：采用一根股附柱，长lm，直径5cm.装入100200目经活化的粗孔硅胶（活化条件150Jh）至柱高四分之主处，可净化正日烧34L0 s. 2 水：用lcm吸收池，以正己烧作参比，波长在260350nm范围内，紫外吸光度不应大于o.oo.检测方法如下：取500mL蒸偏水，放入10
4、00mL的分液漏斗中，加25mL正己烧进行抽捷，剧烈振葫5min.静置分展，去掉下展。将上层放入1cm吸收池中，测定紫外吸光度。如达不到要求则须精制，精制方法如下：采用两根吸附柱，长70100cm，直径2.53. 0 cm.将8号活性碳装至柱高的四分之三处，进行两段吸附净化。一般可净化蒸铺水2030L0 s. 3 二甲J盖亚枫：用lcm吸收池，以水作参比，在264nm波长时，所测吸光度不超过LO。在260350 nm波伏范围内无外来杂质峰。6 操作步骤s. 1 取25mL试样、25mL正己烧、5mL二甲基亚枫均置于分液漏斗中，剧烈振荡至少1min，使之充分愤合，静置至下层溶液透明。s. 2 将
5、下腰溶液放入另一个分液漏斗中，加2mLiE巳烧，剧烈振荡至少1min，静置至下层熔液透明，将下层溶液放入1cm吸收池中。标明为“试样萃取液”。住：如需离心机分离，采用25003000r/min转速的离心机分离10min. . s. 3 取25mL正己烧、5mL工甲基亚酬，放入分液漏斗中棍舍，剧烈振荡至少1min0静止至下层溶液透明，将下层溶液放入另个lcm吸收池中，标明为“参比溶剂”。6.4在260350nm波长范围内，以“参比溶剂”作参比，测定“试样萃取液”的吸光度。7 精嘴皮置信度95%。7, 1 重复性：在275280nm波长藏围内的紫外吸光度两次平行测定结果不应跑过o.014吸光度单位
6、。1.2 再现性：不间操作者，使用同类型的不同仪器，在不同的实验室，采用同一试样，测定的紫外吸光度债不应超过o.044吸光度单位。8 报告报告在规定被长处的白色油紫外吸光度。GB 11081 - 8 9 附录A抑制剂的校正及计算（参考件）川在含抑制剂的白色泊中配入与白色捕本身抑制剂含量相当的同种抑制剂，具体方法如下：称取少50mg抑制剂，倒入容最瓶中，用含抑制剂的白色油稀释更刻度，充分棍匀。如需要，可用含抑制剂的白色油进一步的稀释，以得到所需求的浓度，标明为“调合物”。A2 按本方法6.1 6. 2条，操作含抑制剂的白色油原试样，标为试样A.按本方法6.16.2条，操作调合物，标为试样B.A3
7、 给定被长处的眼光度蒙值M按式（Al）计算：M口Ab-Aa.( Al ) 式中：Ab而一给定波长处试样B的吸光度。Aa一给定波长处试样A的吸光度。A4 原白色袖试样在各个被妖处的吸光度Ac按式（A2）校正：Ac=Aa-M .( A2) AS 在试样A的光谱图上，在低于或高于那些有增量的被长上标上拐点。AS. 1 丽一条基线正切于连接这两点的曲线。AS. 2 沿基线在每个光谱位置读取吸光度Ab0AS 在每一个披长位置对比Ad和加，如Ac小于Ad则表明原样中抑制剂浓度小于所加的量。A7 在波长260350nm南围内对比吸光度Ac或Ad，取两者中较大者与爱；比溶剂作对比。附加说明：本标准由抚顺石油化工研究院技术归口。本标准由抚顺石油化工研究院负责起草。本标准主要起草人徐友明。本标准等效采用英阔试验与材料协会标准ASTM02269-83用紫外吸收评定白色矿物油的测定方法儿自本标准实施之日起，原石袖部部标准SY.2865-82自油稠环芳烧检测法（紫外吸收法）作废。
