1、ICS 7712010H 61 囝雪中华人民共和国国家标准GBT 2266262008氟钛酸钾化学分析方法第6部分：铁含量的测定火焰原子吸收光谱法Chemical analysis methods of potassium fluotitanate-Part 6：Determination of ironFlame atomic absorption spectrometric method2008-12-29发布 2009110 1实施丰瞀鹳鬻黼警矬瞥星发布中国国家标准化管理委员会“前 言GBT 2266262008GBT 22662(氟钛酸钾化学分析方法共分为9部分：第1部分：试样的制备和
2、贮存；第2部分：湿存水含量的测定重量法；第3部分：氟钛酸钾含量的测定硫酸高铁铵容量法；第4部分：硅含量的测定钼蓝分光光度法；第5部分：钙含量的测定火焰原子吸收光谱法；第6部分：铁含量的测定火焰原子吸收光谱法；第7部分：铅含量的测定火焰原子吸收光谱法；第8部分：氯含量的测定硝酸汞容量法；第9部分：五氧化二磷含量的测定钼蓝分光光度法。本部分为GBT 22662的第6部分。本部分由中国有色金属工业协会提出。本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口。本部分起草单位：湖南有色氟化学有限责任公司。本部分参加起草单位：多氟多化工股份有限公司、中国铝业股份有限公司郑州研究院、衡阳市邦友化工科技有限公司。本部分
3、主要起草人：黎志坚、朱亮、廖志辉、李永强、王慧、陈以春、冯敬东、刘志鸿、黄尤菊、刘敏。1范围氟钛酸钾化学分析方法第6部分：铁含量的测定火焰原子吸收光谱法GBT 22662的本部分规定了氟钛酸钾中铁含量的测定方法。本部分适用于氟钛酸钾中铁含量的测定。测定范围：O5。GBT 22662620082规范性引用文件下列文件中的条款通过GBT 22662的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。GBT 22662
4、12008氟钛酸钾化学分析方法第1部分：试样的制备和贮存3方法提要试料以硫酸溶解后，于原子吸收光谱仪2483 nm处，以空气一乙炔火焰，进行铁的测定。4试剂41硫酸：1+1。42铁标准溶液：称取0143 0 g三氧化二铁基准试剂(在105烘干2 h)，加2 mL硫酸(41)，溶解后，洗入1 000 mL容量瓶中，稀至刻度，摇匀。此溶液1 mL含0100 mg铁。5仪器及设备原子吸收光谱仪，附铁的空心阴极灯。6试样试样应符合GBT 2266212008中33的要求。7分析步骤71试料称取05 g干燥试样(6)，精确至0000 1 g，记为m。72测定次数独立地进行两次测定，取其平均值。73空白试
5、验随同试料做空白试验。74测定741将试料(71)置于黄金皿中，加10 mL硫酸(41)，于电炉上低温加热至冒尽白烟，取下冷却，加】GBT 2266262008人10mL硫酸(41)和30mL水，加热至溶解清亮即取下冷却，用水洗人100mL容量瓶中并稀释至刻度，混匀。742将试液于原子吸收光谱仪波长2483 nrll处，用空气一乙炔火焰，以水调零，与标准溶液系列平行测量试液及空白溶液的吸光度，取三次平均值从工作曲线上查出相应的铁浓度。75工件曲线的绘制准确移取铁标准溶液0 mL、100 mL、200 mL、300 mL、400 mL于一系列100 mL容量瓶，分别加入10 mL硫酸(41)，稀
6、释至刻度，摇匀；在与试液测定相同条件下测量标准溶液系列的吸光度，减去“零”标准溶液的吸光度，绘制工作曲线。8分析结果的计算按公式(1)计算铁的质量分数()：w(Fe)一!堑100 (1)；VZo式中：m，在原子吸收光谱仪上通过工作曲线比对再减去空白后的试液中铁的质量，单位为克(g)；m。称取试料的质量，单位为克(g)。9精密度91重复性在重复性条件下获得的两个独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限(r)，超过重复性限(r)的情况不超过5，重复性限(r)按以下数据采用线性内插法求得。铁的质量分数：0019 0207 0351重复性限r：0006 0017 002892允许差实验室之间分析结果的差值应不大于表1所列允许差表1铁的质量分数 允许差“O05 O01O05-o20 003O20050 00510质量保证与控制应用标准样品，至少半年校核一次本部分的有效性。当过程失控时，应找出原因。纠正错误后，重新进行校核。2
