1、ICS 65100B 17N Y中华人民共和国农业行业标准NYT 1156152008农药室内生物测定试验准则 杀菌剂第1 5部分：防治麦类叶锈病试验盆栽法Guideline for laboratory bioassay of pesticidesPart 15：Potted plant test for fungiicide control leaf rust on cereals20080516发布 20080701实施中华人民共和国农业部发布前 言农药室内生物测定试验准则杀菌剂为系列标准：第1部分：抑制病原真菌孢子萌发试验凹玻片法第2部分：抑制病原真菌菌丝生长试验平皿法；第3部分：抑制
2、黄瓜霜霉菌病菌试验平皿叶片法第4部分：防治小麦白粉病试验盆栽法；第5部分：抑制水稻纹枯病菌试验蚕豆叶片法；第6部分：混配的联合作用测定；第7部分：防治黄瓜霜霉病试验盆栽法；第8部分：防治水稻稻瘟病试验盆栽法；第9部分：抑制灰霉病菌试验叶片法；第10部分：防治灰霉病试验盆栽法；第11部分：防治瓜类白粉病试验盆栽法；第12部分：防治晚疫病试验盆栽法；第13部分：抑制晚疫病菌试验叶片法第14部分：防治瓜类炭疽病试验翁栽法；第15部分：防治麦类叶锈病试验盆栽法；第16部分：抑制细菌生长量试验浑浊度法；本部分是农药室内生物测定试验准则杀菌剂的第15部分。本部分由中华人民共和国农业部提出并归口。本部分起草
3、单位：农业部农药检定所。本部分主要起草人：杨峻、刘学、吴新平、朱春雨、袁善奎、徐文平、张薇。NYT 1156 15200811范围NYT”56152008农药室内生物测定试验准则 杀菌剂第15部分：防治麦类叶锈病试验盆栽法本部分规定了盆栽法测定杀菌剂防治麦类叶锈病的试验方法。本部分适用于农药登记用杀菌剂防治小麦、大麦等麦类叶锈病病菌的室内生物活性测定试验。2仪器设备普通实验室常规仪器设备。21电子天平(感量01rag)。22喷雾器械。23显微镜。24锥形瓶。25移液管或移液器。2 6量筒。27血球计数板。2 8计数器等。3试剂与材料方法所用试剂，凡未指明规格者，均为分析纯；水为蒸馏水。31生物
4、试材供试病菌为野生敏感型小麦叶锈病菌Puccinia recondita Robex Desmsptritici ErikssetHenn菌株，或大麦白粉病菌P hordei菌株等。记录菌种来源。供试作物为感锈病麦类作物品种，每盆播种20粒种子，出苗后选定其中10株，长至2叶1心期备用。32试验药剂原药(或母药)。33对照药剂采用已登记注册且生产上常用的原药(或母药)，其化学结构类型或作用方式应与试验药剂相同或相近。4试验步骤41孢子悬浮液制备将发病叶片上24 h内产生的锈菌新鲜夏孢子用01吐温一80水溶液洗下，并用2层4层纱布过滤，制成浓度为1105个孢子mL的悬浮液，备用。42药剂配制水溶
5、性药剂直接用蒸馏水溶解稀释。其他药剂选用合适的溶剂(甲醇、丙酮、二甲基甲酰胺或二甲基亚砜等)溶解，用01的吐温一80或其他合适的表面活性剂水溶液稀释。根据药剂活性，设置5个1NYT 11561520087个系列质量浓度，有机溶剂最终含量一般不超过051。制剂可以直接用水稀释。4 3药剂处理将药液均匀喷施于叶面至全部润湿，待药液自然风干后备用。每处理1盆，4次重复，并设不含药剂的处理作空白对照。4 4接种与培养用孢子悬浮液喷雾接种。保护性试验在药剂处理后24 h接种，治疗性试验在约剂处理前24 h接种，抗病激活性试验于药剂处理3 d7 d后再接种。麦苗接种后，黑暗保湿培养12 h以上，保湿阶段要
6、求的最适温度为1520，然后在1822的温室中培养，每天光照12 h以上。4 5调查待空白对照发病率达到80以上时，分级调查各处理发病情况，分级方法为：0级：无孢子堆；1级：孢子堆占整片叶面积的5以下；3级：孢子堆占整片叶面积的510：5级：孢子堆占整片叶面积的1025；7级：孢子堆占整片叶面积的2550；9级：孢子堆占整片叶面积的50以上。5数据统计分析51计算方法根据调查数据，计算各处理的病情指数和防治效果。51 1病情指数按公式(1)计算，结果保留小数点后两位。X一哿字灿o”式中：x病情指数；Nl各级病叶数；z相对级数值；N调查总叶数。51 2防治效果按公式(2)计算，结果保留小数点后两位。P一罨煳。式中：P防治效果，单位为百分数()；CK空白对照病情指数；PT药剂处理病情指数。52统计分析(2)用DPS(数据处理系统)、SAS(统计分析系统)或sPss(1土会科学统计程序)等标准统计软件对药剂浓度对数值与防效几率值进行回归分析，计算各药剂的ECs。、E等值及其95置信限，并进行各药剂处理间的差异显著性分析。26结果与报告编写根据统计结果进行分析评价，写出正式试验报告。NYT 1156 15 2008
