1、道BICS 75.060 E 24 共和国国家标准中华人民GB/T 13609-2012 代替GB/T13609-1999 天然气取样导则Natural gas sampling guidelines 2013-03-01实施发布中华人民共和国国家质量监督检验检蔑总局中国国家标准化管理委员会2012-11-05发布导吨44 GB/T 13609-2012 目次前言.皿l 范围2 术语和定义3 取样原则.4 取样的安全要求.5 5 技术因素6 取样用材料87 取样设备的准备.9 8 取样设备109 点样的取样方法.10 直接取样-11 取累积样.17附录A(规范性附录)t因子表附录B(规范性附录
2、)直接取样中截止阔的使用.21 附录c(规范性附录)取样钢瓶的清洁处理附录D(规范性附录)玻璃瓶低压取样步骤.24 附录E(规范性附录)充气排空法取样步骤.26 附录F(规范性附录)控制流量法取样步骤.28附录G(规范性附录)抽空容器法取样步骤.30 附录H(规范性附录)保温、保压取样步骤.32 I GB/T 13609-2012 目lJi=i 本标准按照GB/T1. 1-2009给出的规则起草。本标准代替GB/T13609-1999(天然气取样导则。本标准与GB/T13609-1999相比，主要技术变化如下:一一将原标准中的引言与范围合并为范围气一一在范围中增加了有关LNG的取样内容压缩天然
3、气(CNG)压力可高至30MPa，在确保取样系统安全前提下，可使用本标准。;一一对原标准中的5.2. 4部分进行了修订，增加了保压措施;一一对原标准中的8.7.1部分进行了修订，增加了高分子材料;一一增加了8.9气体取样袋气一一增加了9.6保温、保压取样法气一一增加附录H保温、保压取样步骤气一一对标准中的图增加了图注。本标准由全国天然气标准化技术委员会(SAC/TC244)提出并归口。本标准起草单位:中国石油西南油气田分公司天然气研究院、中国石油北京华油天然气有限责任公司本标准主要起草人z唐蒙、陈勇、罗勤、李国海、迟永杰、黄黎明、常宏岗、曾文平。本标准所代替标准的历次版本发布情况:一一-GB/
4、T13609-1992; 一-GB/T13609一19990阳山/ / / - -_三三-主三 / J / GB/T 13609-2012 天然气取样导则警告一一使用本标准可能涉及带来危险的材料、操作过程和设备。本标准并不意昧指明了伴随标准使用所带来的所有安全问题。本标准的使用者有责任建立合适的安全和健康措施并在使用之前明确应用上的限制或法规上的限制。1 范围本标准确立了与己处理的天然气取样各方面有关的导则。除非另外说明，本标准中的所有压力均以表压给出，压力可高至15MPao压缩天然气(CNG)压力可高至30MPa，在确保取样系统安全前提下，可使用本标准。本标准涉及点取样、组合取样(累积取样)
5、和连续取样系统。本标准考虑了气流中氧、硫化氢、空气、氮、二氧化碳等组分。本标准不包括液相或多相流体的取样。如果存在痕量液体，例如甘醇和压缩机泊，则被视为干扰杂质，而非取样气体的一部分，应将它们除去，以保护取样及分析设备不被污染。本标准适用于交接计量系统和输配计量系统。本标准适用于那些未将取样作为一个分析步骤进行描述的情况。本标准集中描述取样系统和步骤。对于用这些系统和步骤获得的样品的分析，可用于许多方面，包括计算确定气流的发热量，鉴定气流中存在的污染物，由组成情况来判断气流是否符合合同规定的技术指标。2 术语和定义2. 1 2.2 2.3 2.4 2.5 下列术语和定义适用于本文件。直接取样d
6、irect sampling 在取样介质与分析单元直接相连接的情况下的取样。移动活塞气瓶floating-piston cylinder 一种内部装有一个可移动活塞的容器，活塞用来隔离样品与缓冲气体。活塞两边的压力保持平衡。流量比累积取样器flow-proportional incremental sample 在一定的时间间隔内，以与气源管道气流成正比例的速率采集样品的取样器。高压天然气high回pressurenatural gas 气体压力在0.2MPa以上的天然气。短露点hydrocarbon dew point 在给定压力下，短类蒸气开始凝析时的温度。1 GB/T 13609-201
7、2 2.6 累积取样器incremental sampler 累积取样器采集一系列点样并汇集成一个组合样品。2. 7 间接取样indirect sampling 在取样介质与分析单元没有直接相连的情况下进行的取样。2.8 液体分离器liquid separator 样品管道内用来收集析出液体的一种装量画低压天然气10仰w-pre臼SS)皿su如nat阳u盯lr写咀.压力在oMPaO. 2MPa之归自9天然4/ / 吹扫时间用样品气吹阳在川用叫叫tWJ / / /扩 代表性样品tpresentative sample 将被取的天然气视为一个均匀的整体时，与其具有相同组成的样品就是代表性样品。/
8、/ 取样导管sample line 用来将气样传输到取样点的导管。它可能还包括为运输及分析样品作准备而需要的装置。2. 16 取样探头sample probe 插入气体管道，另一端与取样导管相连接的装置。2. 17 取样点sample point 能够从其中采集到有代表性样品的气流内的一个部位。2. 18 点样spot sample 规定时间在规定地点从气流采集的具有规定体积的样品。2 GB/T 13609-2012 2. 19 传输导管transfer line 用来将待分析的样品从取样点引导到分析单元的管道。2.20 水露点water dew point 水露点是指在给定压力下水蒸汽开始发
9、生凝析时的温度。3 取样原则3. 1 取样方法取样的主要作用是获得足够量的有代表性的气体样品。取样主要分为直接取样和间接取样，取样的分类示意图见图1。直接取样方法中，样品直接从气源输送到分析单元;间接取样方法中，样品在转移到分析单元之前被贮存在容器内。间接取样方法的主要类型有取点样和取累积样。由天然气分析获得的所需数据分为两种基本类型:平均值和限定值:a) 平均值的一个典型的例子是发热量。气体交接过程中要求给出时间或流量的平均发热量。一般由商业协议确定求平均值的时间周期和方法;b) 大多数的天然气交接合同中包括关于气体组成和气体性质技术指标的限定值。可以采用直接取样，经常也需要采用间接取样。圄
10、1直接和间接取样方法分类示意图3.2 取样频率本条给出了建立取样频率的准则。取样频率基本上是一个经验性的问题。气流过去的物性情况和预期(系统性)的变化决定取样频率。一般来说，管输天然气组成在每日、每周、每月、每半年或每个季节会发生变化。组成也会因气体处理装置和气藏的变化而发生变化。在选择取样间隔时应考虑与环境和操作方面相关的所有因素。在本段所用统计方法应与经验上的判断相符合。在此要求的取样频率是指为获得有意义的结果，在某个特定的时间周期内应采集的样品数。计算样品数见式(1): 川=t言. ( 1 ) 3 GB/T 13609-2012 式中:n一一样品数;5一一标准偏差;t一一t因子(见附录A
11、的表A.l);d一一要求的误差限。这个公式可用迭代法来解。初始t值是个估计值，用于计算出n的修正值，再用此n值计算出新的t值。误差限、样品数和标准偏差是在同一时间周期内获得的。4 a) 误差限有两种不同的情况。一种情况与平均值的确定有关。在大多数天然气交接合同中，这些值都作为准确度指标给出。另一种情况与限定值的确定有关。天然气交接合同规定了各种限制，但很少给出准确度的指标。这种情况下，最新的测定值或过去一年的平均值与限定值之差便可作为误差限;b) 样品数是指在一确定的时间周期内所采集样品的数目。它与累积取样的各种分样品是相同的;c) t因子只适用有限体积样品，它可从标准统计表中查到。其值取决于
12、置信度(一般为95%)和自由度。自由度在此处取值为测量次数减1，即Cn-l)。示例1:测定月平均发热量应采集的样品数d=0.4% C天然气交接合同中要求的月平均值的误差限)5二0.6%C估计的一个月内的变化情况)第一次估算，取n=7 当自由度为6，单侧置信度为0.975C相当于两侧置信度为0.9日，查表A.1得，t=2.45第一次迭代，取n=14，重新计算;/2_ , u: v O. 6 nl/2= 2.45 X 0.4 n=14 当自由度为13，单侧置信度为0.975C相当于两侧置信度为0.95)，查表A.1得，t=2.161/. n 1 O. 6 n1/=2.16X汇Zn=ll 第二次迭代
13、，取n=ll，重新计算;当自由度为10，单侧置信度为0.975C相当于两侧置信度为0.9日，查表A.1得，t=2.23示例2:测定总硫应采集的样品数1/2 O. 6 /2=2.23X一一0.4 n=ll 上次测定值为20mg/m3，合同限定值为50mg/m3, d=30 mg/m3 C天然气交接合同中限定值与上次测定值之差)s=10 mg/旷(过去一年中)点样的标准偏差当Cn-l)取为2，置信水平为95%时，查表A.1导，t=4.301/2 A 10 /2=4.30 X 一30 n=2 重新计算表明2个样品不够，所以要取3个样品。GB/T 13609-2012 4 取样的安全要求4. 1 总则
14、取样以及样品处理应当遵循国家和企业有关的各种安全法规。如果没有合适的规程，应建立详细的操作规程，也应当建立设备的详细说明。有关人员应接受适当的培训，使之达到能够承担必要责任的水平。4.2 人员负责取样的部门和班组人员应确知能在有关的安全规程之内完成取样。执行取样和安装取样设备的人员应经过必要的培训，使之能够估计出潜在的危险。以上人员应有权制止不适当的或不安全的取样或取样设备的安装。4.3 设备用于高压天然气取样的设备应定期进行检查和检定。相关文件应齐全有效。取样设备的设计应满足有关的取样条件，如压力、温度、腐蚀性、流量、化学相容性、振动、热膨胀与收缩等。玻璃容器和气袋不能在压力下使用。在运输和
15、存放过程中气瓶上应装有盖帽。气瓶应永久性地标明其容积、工作压力和试验压力。气瓶的试验压力应至少是工作压力的1.5倍。在运输与存放过程中要保护气瓶不被损坏。应为各种不同型号气瓶设计运输箱。气瓶上还应配有提供相关信息的标签，并防止标签磨损脱落。气瓶及其附件应定期进行检查并试漏。固定的传输和取样导管应正确保管。有可能破裂的连接处应便于试漏。气体出口应安装双重的截止阀和泄压阔。当气瓶不用时，应装好盖帽。应限制高压软管的使用，严格按照产品说明进行安全操作。传输导管能被固体或液体污染物堵塞，所以在再打开这些管道时应采取特别保护措施。这种操作只能由具有取样资格的合格人员来进行。传输导管的切断阀应尽可能靠近气
16、源安装。取样探头应配备一个切断间。取样使用的相关的电气设备应获得批准。应避免使用可能产生静电的设备。应避免使用可能产生火花的设备或工具。4.4 易燃性为了防止火灾或爆炸，在气体处于可燃烧浓度(天然气约为4%16%)的区域内，应遵循下列限制:禁用明火E禁止吸烟;禁止使用可能产生火花的设备与工具;禁止使用操作温度高于气体泪合物自燃点的设备，天然气自燃点一般高于400.C;禁止使用能与气体剧烈反应的化学试剂;禁止发动火花点火式马达;应充分通风，以防止可燃性气体大量聚积;传输导管的吹扫应直接引向安全区(如开阔地带)，人工取(点)样时，在取样地点释放的气体应限制到最小量;与取样点相关的要害地点应使用气体
17、检测器;应备有便于得到的手动或自动灭火设备;取样人员应经过在发生火灾时能做出正确的反应的培训iI0 4.5 个人防护装备应配备必需的个人防护装备。不同地方对防护装备的需求不尽相同，但应考虑到以下因素:气体中含有毒或刺激性组分(如硫化氢、氨、隶、芳香短等)时，要求使用防毒面罩，供应新鲜空气，配备防护手套及有害组分监测器;对于高压气取样，可能需要使用护目镜和面罩。还应使用压力表来显示系统压力，使用泄漏检测器来检查系统是否泄漏;为了防火，操作人员应穿戴防火服(围裙、连衣裤、实验服)。另外还应配备烟雾防护面罩。5 G/T 13609-2012 4.6 运输含有带压气样的取样瓶运输时应遵循有关法规。气瓶
18、应装在运输箱内保护起来，否则可能损坏气瓶本身及阀、压力表等;运输过程中还应防止气瓶的温度剧烈变化，避免造成超压或样品凝析;装运箱还应按规定配有合适的标记。5 技术因素5. 1 流动特性管道内的流动可能是层流，也可能是紊流。然而，在取样系统中应避免层流出现。层流可以是单相或多相的。大多数气流是单相紊流。当流体接近饱和状态时气体管道中也可能产生两相紊流。例如，从气液分离器出来的流体接近气体露点，管道温度下降将会造成凝析的发生，从而产生两相流。从配气站出来的天然气可能发生管道内的气体没有完全混和均匀的情况。如果组成不是完全均匀的，用静态混合器能够提高其均匀性。取样时应注意以下事项:a) 层流在通常情
19、况下不会在气体管道内出现，因为气体的低粘度和高流速足以保证不会产生层流。然而，取样系统的设计应避免层流的产生;b) 由于紊流可使流体提合均匀，在取样系统和气体管道内，紊流是有利的;c) 本标准的各项导则中没有涉及两相(气液)混合物的取样问题，而且在任何时候都应尽可能避免。目前的天然气取样技术还不能以合理的准确度解决这个问题。5.2 凝析与再气化天然气凝析行为相当复杂。图2给出了天然气压力和温度相图的示例。曲线的形状取决于气体组成。6 10 8 6 主E民 4 2 。一8060 一40一露点线，一-一-一由35.C开始冷却g一-一一由25.C开始冷却; 临界点s一一一一一一等温线。一20。温度/
20、C一一+圄2天然气压力和温度的相图示例20 40 G/T 13609-2012 如图2所示，在临界点和正常的操作条件之间，相边界是一个复杂的函数。当调节气体压力或温度进入相边界时，就可能发生反凝析。样品开始分析之前至少应加热至比样品源温度高出10.C。如果不知道样品源温度时，则应将样品至少加热至100.C，为了确保可能存在的凝析物再气化，应加热2h，如果需要，加热时间可以更长。以下给出了凝析示例及解决方法:a) 图2给出了关于如何产生凝析问题的示例。管道内气压为扣，如果初始温度为一10.C，将气体等温膨胀(即降低压力)，它就会沿着图中的竖线接近分析时的压力1.气体在Po处于稳定的单相状态，并且
21、继续保持这种状态直至扣，如处于两相区的边界上。在z和压力较低的岛之间是气体与凝析液体共存的两相区。在这个区域内，气相和液相的相对数量，以及它们的组成是连续变化的。在低于扣，一直到玩的压力下，流体以气相再次出现。与此相反，对一个初始压力为队的气瓶等温充气至扣，当压力经过扣时，瓶内会出现两相。理论上在P2这两相又会重新合二为一，但这个过程相当慢，而且从两相共存的气瓶内放出的任何气样都不具有代表性，而且气样的放出还会改变保留在瓶内样品的组成。采用带压移动活塞气瓶，使样品保持在不发生凝析的条件下，是避免产生凝析的一种方法。事实上，在膨胀过程中，由于焦耳-汤普森效应，气体温度会降低。图2表示某气体的相态
22、。该气体的初始温度为25.C，初始压力为10MPa，膨胀后，在压力趴下将冷却到一10.C以下，该气体将经过两相区，从而发生凝析。要想在到达1(分析压力)时不进入两相区，初始温度应达到35.C; b) 样品容器内的样品在运输过程或在实验室等候分析的过程中有可能发生部分凝析。高压气体样品容器和与分析单元相连的管道，在分析之前都应进行加热。加热时间和温度应足以保证任何凝析短在开始分析前全部重新气化;c) 取样导管内的液体重短或凝析物滴回到主气流后，会降低气体测得量的发热量。这种现象可由记录图上的日夜正弦波效应得到证实。由于白天较热，记录的发热量较高，而夜间温度较低，记录的发热量也较低;d) 为了避免
23、出现凝析，取样系统和样品处理装置的温度在任何压力下都应高于气体的露点(如图2所示)，而且还应对取样系统进行预热。同时，对易凝析样气，间接取样时取样系统和样品处理装置的压力应尽量与气体输送管线的压力一致。5.3 眼附和解眼某些气体组分被吸附到固体表面或从固体表面解吸的过程称为吸附效应。有些气体组分和固体之间的吸引力是纯物理性的，它取决于参与此过程的各种材料的性质。天然气中可能含有几种强吸附效应的组分。在测定痕量重短或杂质时应特别注意这点。5.4 泄漏和扩散应对管道和设备进行定期泄漏检查。微漏可影响痕量组分的测定分析(即使在高压下，水或大气中的氧也可能扩散到管子或容器中z组分的分压差决定扩散的方向
24、)。在氢气存在时应特别注意。试漏可采用洗涤剂的溶液，或将管道充压，或用其他更复杂的方法进行，如使用便携式泄漏检测仪(如质谱计)。5.5 反应和化学服附活性组分能与取样设备化学结合(例如通过氧化)，或者表现为化学吸附。取样设备中使用的材料也可能催化样品的反应(例如在含有痕量硫化氢、水和及毅基含硫化合物的?昆合物中)。5.6 使用集班器的注意事项在取样导管系统中使用集液器或气液分离器的目的是除去一些有干扰的液体。应仔细考虑这些设7 GB/T 13609-2012 备的使用(见8.的，集液器可捕集液珠，随后将液珠连续气化到样品流中。有一个危险就是它们的使用可能改变气体样品的组成。在气相和液相之间平衡
25、的各组分的浓度可能会随着液体的除去而发生变化。取样导管应由取样点向上倾斜，从而没有低凹点可聚积液体。6 取样用材料6. 1 一般要求.与气体组分的相容性材料、A/ cos CH30H H?S H/ 14 H2 RSB H2 0 CO2 0 , CO THT 不锈钢丰思戈适用适用有条件使用有条件使用适用石/有条件使用适用玻璃a适用、适用 适用适用适用/适可r适用适用聚囚氟乙烯b有条件使用将汗使用存条件使用适用不推荐二三晴在扩不推荐有条件使用8 聚截胶适用道民有条件使用适用不推荐/九月不推荐适用铝适用适用适用有条件使用有条件使用适用不推荐适用钦适用适用适用适用适用适用适用适用a玻璃是高惰性材料，但
26、易碎裂，在高于大气压下取样不安全。b聚四氟乙烯(PTFE)是惰性的但可能有吸附，它对水、氮和氢有渗透性，聚四氟乙烯涂层可能不完整，因此有些内表面可能未被保护。a) 碳钢及其他类似多孔性材料能留住天然气流中的重组分和诸如二氧化碳和硫化氢之类的杂质，不宜用于取样系统。尽管不锈钢用于取样设备总体上是一种很好的材料，但建议用户在使用前应咨询腐蚀专家。当气流中含有水分时不宜使用不锈钢。但己证实某些不锈钢材料，如4CrNi1810和4CrMo17122的性能是令人满意的;b) 环氧树醋(或酣醒树醋)涂层能够减少或消除对含硫化合物或其他微量组分的吸附。但是对小的接头、阀和其他表面积小的部件进行涂层是不现实的
27、。当待分析物质的浓度在10或GB/T 13609-2012 10-6范围时，这些未被保护的表面引起的气体组分的损失是可检出的(见7.2); c) 聚合物的使用应限制在管道或设备接头的连接件，这些地方很少或不直接与样品接触。尤其是在分析水或含硫化合物时应特别小心。不过，使用由聚酷股材料做成的短管仍可获得较好的结果。在某些情况下，可在低压下使用软的PVC材料。在取样系统中使用任何新的聚合物材料之前，应用适当浓度的标准气进行检验，以证明该聚合物材料不会引起样品组成的改变;d) 胶即使在低压下，也不推荐使用橡胶管或橡胶连接物，因为它们具有高的反应活性和渗透性。己知硅橡胶，对许多组分都具有很高的吸附性和
28、渗透性。6.2 双金属腐蚀在取样系统中使用互相接触的不同金属，可能加快腐蚀，并导致取样误差或安全问题。7 取样设备的准备7. 1 表面处理某些材料表现出来的吸附效应可以用表面处理技术加以改进。洁净、元油脂的表面吸附性较小，粗糙的表面则为气体提供了吸附和聚集的晶核。现在可用抛光技术使吸附效应降低到最小程度，而且还能减少使取样装置达到平衡所需要的时间。还可以用其他工艺来减小吸附效应。有些材料可电镀某种惰性材料如锦来减少吸附效应。利用专利技术对铝进行钝化处理，也能够减少吸附。7.2 取样系统的清洁取样和传输导管中与气体接触的所有部分均应元脂、元油、无霉或其他任何污染性物质。除非这些样品容器是特别钝化
29、的气瓶，样品容器在每次采集样品前都应清洗和吹扫。用来采集含很活泼组分的样品，应采用合适的挥发性溶剂清洗，然后干燥，以避免吸附现象特别是由含硫化合物和重炬引起的吸附现象的发生(见附录。像丙酣之类干燥后没有残留的溶剂，尽管在有些情况下存在易燃或有毒性，但一般还是可以用来清除最后残存的重尾污染物。只有在蒸汽本身洁净，不含缓蚀剂、锅炉水处理剂或其他可能污染样品容器的物质时，才使用蒸汽除污。有沉积物的气瓶，清洗时应特别注意。如果需要分析含硫组分，则不能用蒸汽来清洁不锈钢瓶，因为此时含硫物质易于被气瓶吸附，分析出来的结果会显著地低于预期的硫含量水平。为此，欲分析其硫含量的样品要求采集到有特殊衬里的气瓶或钝
30、化的气瓶内。很重要的一点是要注意应对样品容器及其附属配件的全部润湿表面进行涂层。如果只对容器本身，而不对闽、接头、卸压装置等涂层，则不能获得满意的保护效果。在某些情况下，如含有硫化氢的气体建议用聚四氟乙烯涂层。7.3 取样设备的稳定处理先用样品气吹扫，直至顺序采得的气样的分析浓度趋于一致。在用样品气吹扫之前，先将取样设备抽空能够减少稳定时间。多次抽空和吹扫有利于缩短稳定时间和达到平衡。最后可通过分析己知标准气来确定是否达到平衡和取样设备是否稳定。7.4 预充气可用气体来干燥或吹扫己除尽沉积物和重污染物的气瓶，这些气体有氮气、氮气、氧气和仪器用干空气。为了避免干扰，干燥气或吹扫气应不含待测组分。
31、许多实验室在样品容器中都充有空白气，如氮、氮气、氧气或其他气体以防止被空气污染。应谨慎地选择用于预充或回压的空白气，以避免在样品9 GB/T 13609-2012 容器发生泄漏或样品被污染时，分析系统将这些气体作为被测样品的一部分。例如，用氮作载气的色谱仪不会检测到单腔气瓶内残留的预充的氮，也不会检测到从移动活塞气瓶的活塞中泄漏的氮。8 取样设备8. 1 取样探头设计取样探头时应考虑到输气管道内高速气流可能造成的探头共振。当管道内气流元液体夹带，并且流动条件远远高于气体的露点时，可以使用任何类型的取样探头取样。然而，当管道的操作温度等于气流的露点或在其附近时，则要求特殊设计的探头以克服凝析及气
32、流中夹带小液滴等问题。取样探包括b) 10 20倍管径处，阻流元件包括弯管7集管?阀和T型营等探头的位置应在水平管的上部，取样探头应插到管直径1/3处，以便从管中心取样。探头外部由配有适当的阔，以便可将取样导管从气源管道上卸下a探头可以是固定的，或者是可拆卸的，这取决予其位置和操作条件。 l/飞俨/lrT1Y / /叮/阳I/ /1/ 图3直管探头f j乒二f / / 说明:1一一调节点;2-一一热翼片;3一一压力表和泄压口;4一一出口调节弹簧;5一一出口56一一进口。8.2 取样与传输导管3-GB/T 13609-2012 4 -5 6 圄4减压探头调节一般来说，为减小停留时间，取样导管应尽
33、可能短，管直径应尽可能小，但不小于3mm。取样导管的放空应减至最小程度。此外，高压降可能导致冷却和凝析，这会影响样品的代表性。取点样时吹扫时间至少应10倍于停留时间。取样点和样品容器之间的所有连接处都不应发生样品污染。在必需和允许用丝扣连接处，应使用PTFE带。不应使用丝扣密封剂，这种产品可能污染样品或吸附样品中的某些组分，从而导致错误的分析结果。取样导管的操作如下:a) 取样导管的正确操作要求从取样点至排气口间存在一个压差。该压力差可由孔板，调节器或气流管道中其他合适的装置获得;b) 取样导管内的流量应选择适当，以保证获得较短的响应时间。然而每种应用必须考虑其自身的优点。11 G/T 136
34、09-2012 8.3 旁通结构出于对环境和安全的考虑，当使用旁通时，最好使用闭合环路:a) 旁通环路应是闭合结构，它最终应返回主管。最好使用3mm10 mm不锈钢管。环路中需要在取样点与排气口之间存在压差，以保证处于环路中的取样装置内有均匀稳定的流量;b) 当不能提供足够的压差时，可使用管端敞开的旁通管，这样气体将放空到大气或通过火炬放空。在管端敞开的管中，需要控制流量和压力损失以减少任何冷却和凝析，否则将影响样品的完整性。8.4 尘雾捕集在气体处理装置的出口，有时需要控制处理单元出口气的某些物性(例如，脱水后的水含量，脱硫后的硫化氢含量，压缩后的露点)。有些单元，由于处理过程的特定机理，气
35、体可能释放出液体、雾珠或泡沫(如甘醇、腊、油)等形式的杂质。因此，需要保护减压装置和分析单元不与体中的任何液体接触。如果探头不能安装在管道上气液分离器的下游，图5和图6中列出的装置可用于阻止非气态的物质。说明21一一-吹扫阀;2一一凝析物53 收集瓶;4、6、7一一控制阀;5-一减压器;8一一管道气。圄5j商瓶的安装说明:HiOiH: :lIOIV: ,. :jl Olt: ij|。|i:ll Olt: :;)IOIL再:1 _ 1: :11 It: 1一一气体进口;2一一直径25mm管;3一一直径125mm管;4一一紧密装填的玻璃棉;5 带孔的困筒;6一一一钻有4列圆孔;7一一气体出口。图6
36、分离器6 5 4 3 取样系统一般不推荐使用分离器(或滴瓶勺。但分离器的使用可保证可能被取样探头采集到的任何游离液体不进入分析单元或样品容器。在使用这种装置时如果不注意，没有确保在管道温度下取样，则会产生严重的误差。在单相管道内理论上不需要使用分离器。如果使用，就应小心。在分离器(或滴12 GB/T 13609-2012 瓶)外面的管道上进行加热或保温来消除冷凝是很有用的。如果环境温度低于气源温度，而气源温度又接近露点，则需要对整个取样系统绝热，以保证取到有代表性的样品。应尽可能不使用那些可促进凝析或吸附的机械装置、过滤装置或吸附性材料。8.5 就压装置为了向分析单元输送合适压力的样品气，常需
37、要一个减压装置。根据管道内的压力以及传输导管的压力降，可以在管道的起始端或终端减压，或者根本不减压。减压装置材料最好用不锈钢和PTFE。减压阀的最大额定压力应大于预期的气体取样系统管道的最大压力。由于焦耳-汤普森效应，当压力降低时，温度约以0.5oC/O. 1 MPa的比例降低，因此，存在重尾锢分凝析的可能。若发生凝析，样品便不再具有代表性，所以应预防凝析的发生。通常的预防方法是加热，以补偿温度的降低。加热应在减压装置的上游进行。整个系统的设计应使任何一点都不会发生凝析(示例见图7)。需要的热量取决于气体的组成、压力降、压力和温度、流量等。说明21一一输气管道;2一一隔热层;3一一球阀;4一一
38、电热器55一一隔热箱;6一一减压器;7一一安全阀;8一一去实验室。8.6 加热装置8 一圄7减E取样加热箱加热元件可以安装在取样探头和取样导管上。在某些情况下，还要求对样品容器加热。电加热元件应是自限型的。它们也应满足其使用地区的电气要求。还要求保证当某些元件发生故障时，加热元件不产生过热。13 GB/T 13609-2012 8. 7 样晶睿器8.7. 1 一般要求样品容器不应改变气体组成，或影响气体样品的正确采集。各种材质、阅门、密封圈以及样品容器的其他部件都应符合这个主要的要求。用于取样的容器通常由玻璃、高分子材料(用于低压，总压小于0.2MPa)、不锈钢、铁合金或铝合金制成。金属容器的
39、特殊内涂层应保证与含硫化合物的反应性最小。除非容器已被抽真空且密封好，否则它们至少应配备两个阔，以便可用样品气吹扫。容器与气体接触的表面应元脂、无油或其他任何污染物。应非常小心地将它们清除干净，以避免吸附现象。附录C描述了清洁处理的步骤。推荐采用软座阀，因为它优于金属对金属座的阅。8.7.2 移动活塞气瓶本方法要求的容器由金属管构成，内表面被磨光并抛光。气瓶最好用可拆卸的管端盖帽密封，以便活塞的移动和维护。在盖帽上钻孔并攻出蝶、纹，以安装阀、压力表及泄压阅。图8给出了一个移动活塞气瓶的示例。8 说明:1一-样品;2一一放空口33一一紧回螺栓;4-一标志杆F2 5一刻度的80%点;6一-一预充气
40、口;7一一活塞58一一压力表和阀接口。8.8 累积取样器8.8. 1 调压取样器3 6 圄8移动活塞气瓶一种特殊设计的压力调节器，在取样过程中使样品容器内被采集的气体压力从零增加到管道的最大压力。当管道压力低或流量变化大时不推荐使用。8.8.2 置换式取样器在取样周期内，在恒定的管道压力下，移动活塞气瓶内预先充人的气体被逐步地由泵人的样品所置换。14 GB/T 13609-2012 8.9 气体取样袋9 点样的取样方法9. 1 总则本章规定了将样品充入合适的气瓶中，然后将样品运送到分析地的间接取样方法。有关低压取样的附录D描述了从低压天然气输配系统内用玻璃容器取点样的方法。适合在高压和低压下取
41、点样的方法有:充气排空法、控制流量法、抽空容器法、预充氮气法、移动活塞气瓶法。9.2 充气排空法本方法适用于样品容器温度等于或高于气源温度的情况。气源压力应大于大气压。充气排空法的详细操作步骤见附录E。9.3 控制流量法本方法中，用针形阀来控制样品流量。本方法适用于样品容器温度等于或高于气源温度的情况，气源压力应大于大气压。控制流量法的详细操作步骤见附录F。9.4 抽空容器法本方法是在样品采集前预先将气瓶抽真空。本方法不受气源温度和压力的限制。样品容器上的阀和附件应处于良好状况且不应有泄漏。抽空容器法的详细操作步骤见附录G。9.5 预充氯气法除了在取样前用氮气预充来保持样品容器内无空气之外，本
42、方法与抽空容器法相似。本方法适用于那些不测定氮气和最好忽略氮气的场合，例如以氮气作载气的气相色谱进行分析时。9.6 移动活塞气瓶法一般在管道压力下和用可伴热的取样导管将样品充人移动活塞气瓶，由此获得的分析结果与正确的在线分析结果非常吻合。9. 7 保温、保压取样法本方法适用于样品中重短含量较高的取样。保温、保压取样法的详细操作步骤见附录H。10 直接取样10. 1 总圄图9给出了直接取样系统的一个示例。直接取样应注意一下事项za) 自动排液一般不采用，因为它容易使样品产生偏差;b) 在气体分析中有些测量在管道压力下进行(例如潜在的凝析物或露点的测定)，而有些测量则在减压下进行。如果需要进行减压
43、，则要安装减压器。减压器有时需要两个间，两侧各一个;c) 惰性气体吹扫应在减压器的下游进行;d) 在分析痕量组分或测定露点时，应将传输导管加热使其温度等于或高于气体管道温度。在分析室上游的取样导管上应配备一个温度显示器以便随时了解温度情况。在寒冷环境中，还可安装一个排液装置以检测任何可能的凝析物。15 。因叫-OlINotN隔热箱卸压阀放空 0、)ilC火焰消除器-一一-一一-一LEL I:_土工一一一一旦哇哇CJLEL 检测器氯气吹扫_L_二?工一一-针形阀流量计放空自动排液球阀l/) 使用减压器的连续取样图9GB/T 13609-2012 10.2 吹扫取样系统应配备用惰性气吹扫的设施。如
44、果由于某种原因发生了凝析现象，或为了在过程气进入系统前排除空气(氧气)，就需要对取样系统进行吹扫以避免有危害的情况。10.3 安全阀应在减压器下游安装泄压间，以保护分析装置在减压器发生故障时不至于因压力失控而损坏。10.4 传输导管的加热如果有液体形成或发生化合物吸附，应对传输导管进行加热，传输导管的加热温度应至少高出凝析温度10.C。10.5 传输进样导管供分析单元的导管应配备球间以便进行维护工作。在球阔的下游通常有一个微细粉尘过滤器。需特别注意的是该粉尘过滤器不应改变气体的组成。标准气则在粉尘过滤器的上游引人。为了在降低了的管道压力下取样和分析，应在分析单元上游安装一个针形间和一个流量计。
45、标准气的进样导管也应如此。在管道压力下取样分析，需要将流量调节装置安装在分析单元的下游。为了控制上游压力以及为了避免高压气放空，用于上游压力调节的减压器应安装在分析单元的出口管道上。10.6 分析室的安全分析室的设计及其配备应符合国家和企业的有关安全规定。作为示例，采用如下措施:在分析室可安装一个爆炸下限(LEL)检测器。万一发生泄漏，检测器会发出信号关闭分析室上游的安全间并关闭分析室的电源。检测器按照当地的安全规程的要求进行设定，如调节到LEL值的20%。如果误将空气混入气体，则有可能发生爆炸，需在分析小屋的下游安一个阻火器，以避免分析室外发生爆炸。11 取累积样11. 1 -般要求取样系统
46、应保持对管道内流动气体的代表性。由于流量和组成可能会随时间而变化，所以应认真选择取累积样的时间间隔，以使采集的样品能反映这些变化。11. 2 时间闰隔如果可能的话，累积取样系统应采用流量比例取样。在流量和组成都发生变化时，采用流量比例取样尤其重要。例如，当气体停止流动而取样器继续采集样品，那么样品中就包含了气体未流动时的这部分气体，如果在这个的期间的组成与平均组成不同，则样品就没有代表性。只有在取样期间流量稳定或组成稳定时才可以采用与时间成正比的取样，这样才能得到有代表性的样品。现在有几种商品累积取样器。这些设备可通过计时器或根据从流量计算机内发出的与流量成正比的信号来控制。11. 3 对取样
47、系统的要求推荐用置换式累积取样器，它在恒定的管道压力下将样品泵入移动活塞气瓶。取样装置与取样器GB/T 13609-2012 之间的取样导管应尽可能短。除非是非常干的气体，否则需对取样导管和取样器伴热和保温，以避免样品凝析。取样器应设计成允许气流连续不断地通过，从而将有代表性的气样累积泵入样品容器内。11. 4 充气过程的监控充气过程应每天都进行监控。11. 5 气瓶的追踪记录所有对实验室重要的信息都应记录在气瓶的标签上，标签应牢固附在气瓶上，但不能影响气瓶的正常使用。标签上的信息宜包括以下内容:一一气瓶编号;一一气瓶类型;一一取样地，如一一被取管道的必要信息;一一取样日期和时间，或取样周期;一一取样方法;一一气瓶的实际目的地;一一气瓶的维护要求(如泄漏); 一一实验室需要的有关气样的信息;一一气样压力(如果样品容器上没有压力表); 一一输气管道静压;一一气流温度
