1、ICS 71.060.40 G 11 道昌中华人民共和国国家标准GB/T 27815-2011 工业乳状氢氧化钙Lime water for industrial use 2011-12-30发布数码防伪中华人民共和国国家质量监督检验检痊总局中国国家标准化管理委员会2012-06-01实施发布前言本标准按照GB/T1. 1-2009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会元机化工分会(SAC/TC63/SC 1)归口。GB/T 27815-2011 本标准主要起草单位:杭州稳健钙业有限公司、中海油天津化工研究设计院、建德市天石碳酸钙有限责任公司、建
2、德市鑫伟钙业有限公司。本标准主要起草人z李霞、盛转小、项建平、陈春玉、张朝羽。I GB/T 27815-2011 工业乳状氢氧化钙警告一一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1 范围本标准规定了工业乳状氢氧化钙的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于工业乳状氢氧化钙。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单适用于本文件。GB/T 19
3、1-2008 包装储运图示标志GB/T 3049-2006 工业用化工产品铁含量测定的通用方法1，10-菲颐琳分光光度法GB/T 6678 化工产品采样总则GB/T 6680 液体化工产品采样通则GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定HG/T 3696. 1 元机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分:标准滴定溶液的制备HG/T 3696.2元机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分:杂质标准溶液的制备HG/T 3696.3元机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分:制剂及制品的
4、制备3 分子式及相对分子质量分子式:Ca(OH)2相对分子质量:74.09(按2007年罔际相对原子质量)4 要求工业乳状氢氧化钙按本标准规定的试验方法检测应符合表I技术要求。项目氢氧化钙Ca(OH)2，四1%铁(Fe)(以干基计)，wl%表1技术要求一、指标25.0-40.。0.1 1 GB/T 27815-2011 项目氧化镶(以干基计)，wl%盐酸不溶物以干基计)，wl%5 试验方法5. 1 安全提示表1(续)=二=二指标1. 0 0.5 本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，操作时须小心谨慎!如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。5.2 一般规定本标准所用试剂和水在没有注明其他
5、要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682-2008中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696. 1、HG/T 3696. 2、HG/T3696.3的规定制备。5.3 氢氧化钙含量的测定5.3.1 方法提要在煎糖介质中，氢氧化钙与庶糖生成溶解度较大的m;糖钙，以酣1t为指示剂，用盐酸标准滴定溶液滴至无色为终点。5.3.2 试剂5.3.2.1 煎糖溶破:300g/L。称取300g庶糖，溶于1000mL水中。加1滴酷献指示攘，使用前滴加氢氧化铀溶液(4g/L)至溶液刚呈微粉色。5.3.2.2 盐酸标准滴定溶液;c(HCl)句0.5mo
6、l/L。5.3.2.3 酣敢指示液:10 g/L。5.3.3 仪器、设备5.3.3.1 称量瓶:125mmX25 mm。5.3.3.2 电磁搅拌器。5.3.4 分析步骤将试样摇匀后，于称量瓶中快速称取约1.5g试样，精确至0.0002g。用水转移至250mL锥形瓶中，加水至约50mL，振摇使之混匀。加入50mL煎糖溶液，用磁力搅拌器搅拌15min后，加人23滴酣敢指示液，用盐酸标准滴定溶液滴定至无色，并保持30s不返色。同时做空白试验，除不加试样外，其他操作及加入的试剂的种类和量与测定试验溶液的相同，并与试样同样处理。5.3.5 结果计算，、 氢氧化钙含量以氢氧化钙Ca(OH)2J的质量分数1
7、计，按式(1)计算:GB/T 27815-2011 式中z(V-Vo) cM X10 n/ Wj= V/-X100 Yo m V一一滴定试验溶液所消耗的盐酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL);V。滴定空白试验榕液所消耗的盐酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL);c 盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L); m 试料质量的数值，单位为克(g); M二氢氧化钙牛护Ca取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.5%。5.4 氧化镜含量的测定5.4. 1 方法提要. ( 1 ) 以盐酸、高氨酸溶解试样后，用原子吸收分光光度计在波长28
8、5.2nm处，以标准加人法测定氧化娱含量。5.4.2 试剂5.4.2.1 高氯酸。5.4.2.2 盐酸溶液:1+1.5.4.2.3 氧化娱标准溶液:1mL溶液含氧化镜(MgO)O.lmg。称取0.100g于8000C士500C灼烧至质量恒定的氧化镜，用少量水润湿，慢慢加入5mL盐酸溶液，溶解后全部转移至1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。5.4.2.4 氧化镇标准溶液:1mL溶液含氧化娱(MgO)O.01 mg。用移液管移取10mL上述氧化镜标准溶液，置于100mL容量瓶中，加入2mL盐酸榕液，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液现用现配。5.4.2.5 二银水z符合GBjT66822008中
9、规定。5.4.3 仪器原子吸收分光光度计z附有接空心阴极灯。5.4.4 分析步骤将试样摇匀后，快速用量筒量取约100mL。置于蒸发皿中，先于沸水浴中蒸发至干，再于1050C士20C烘干至质量恒定，研细。此为试样A，用于氧化镜含量、铁含量以及盐酸不溶物含量的测定。称取约0.2g试样A，精确至0.0002g。置于烧杯中，以少量水润湿，盖上表面皿。加入5mL盐酸溶液，2mL高氯酸，低温加热，蒸发冒高氯酸白烟至近干，冷却。加入5mL盐酸溶液，低温加热溶解盐类，冷却，必要时过滤。将试液移入250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用移液管分别移取2mL试液，置于四只100mL容量瓶中，再分别移入0.00
10、mL、2.00mL、3.00 mL、5.00mL氧化镜标准溶液(5.4.2.4)，各加入2mL盐酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。在原子吸收分光光度计上，使用乙快-空气火焰，于波长285.2nm处，以水调节零点，测定吸光度。以试验溶液中加入氧化簇的浓度为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线，曲线反向延长与横坐标相交处，即为试验溶液中氧化镜的浓度。5.4.5 结果计算氧化镜含量以氧化镜(MgO)的质量分数叫计，按式(2)计算:3 GB/T 27815-2011 (p一。)X 0.1 X 104n/ x 100% ( 2 ) m X (2/250)川式中zp一一从工作曲线上查出的试验溶液中氧化镜
11、含量的数值，单位为毫克每升(mg/L); p。一一从工作曲线上查出的空白试验溶液中氧化镖含量的数值，单位为毫克每升(mg/L); o. 1 测定吸光度时试验溶液体积，单位为升(L); m一一试料质量的数值，单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.05%。5.5 铁含量的测定5.5. 1 方法提要同GB/T3049一2006中的第3章。5.5.2 试剂5.5.2. 1 盐酸溶液:1十105.5.2.2 同GB/T3049-2006中的第4章。5.5.3 仪器、设备分光光度计z带有光程为2cm的比色皿。5.5.4 分析步骤5.5.4.1 工作曲线的
12、绘制按GB/T3049-2006中6.3的规定，使用光程为2cm的比色皿及相应的铁标准溶液用量，绘制工作曲线。5.5.4.2 测定称取约1g试样A(5.4.的，精确至0.0002g，置于50mL烧杯中，加入少量水润湿，加盐酸溶液至试样溶解，全部转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。干过滤，弃去初始的20mL滤液，保留滤液用于测定。用移液管移取20mL滤液，置于100mL容量瓶中，以下按照GB/T30492006中6.4所述必要时，加水至约60mL测定两个试液(6.4.1)的吸光度进行操作。同时做空白试验，除不加试样外，其他加人的试剂种类和量与试验溶液的完全相同，并与试验溶液同时同样处
13、理。5.5.5 结果计算4 铁含量以铁(Fe)的质量分数W3计，按式(3)计算:式中z(m -mo) X 10 X 100% W3=巴，、，吗，、lVV70 m一一根据测得的试验溶液吸光度从工作曲线上查得的铁质量的数值，单位为毫克(mg); . ( 3 ) mo一一根据测得的空白试验溶液吸光度从工作曲线上查得的铁质量的数值，单位为毫克(mg); m一一试料质量的数值，单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.005%。5.6 盐酸不溶物含量的测定5.6.1 方法提要试样用盐酸溶液溶解后过滤，将不溶物烘干，称量。5.6.2 试剂5.6.2. 1 盐
14、酸溶液:1+3.5.6.2.2 硝酸银溶液:17g/L。5.6.3 仪器、设备5.6.3. 1 玻璃砂芯培塌z孔径5m15m.5.6.3.2 电热恒温干燥箱z温度可控制在105.C:f:2.C。5.6.4 分析步骤GB/T 27815-2011 称取约4g试样A(5.4. 4)，精确至0.0002g，加少量水润湿，加入约60mL盐酸溶液使试样溶解，加热煮沸。趁热用预先于105.C士2.C干燥至质量恒定的玻璃砂芯培捐过滤，用热水洗涤滤液至无氯离子(用硝酸银溶液检验)。将玻璃砂芯蜡塌连同不溶物置于电热恒温干燥箱中，于105.C士2.C干燥至质量恒定。于干燥器中冷却至室温，称量。5.6.5 结果计算
15、盐酸不溶物含量以质量分数叫计，按式(4)计算:式中t叫=旦二旦旦x100% m m)一一玻璃砂芯增塌和不溶物的质量的数值，单位为克(g); m2一一玻璃砂芯增塌的质量的数值，单位为克(g);m一一试料质量的数值，单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.03%。6 检验规则6. 1 本标准要求中的所有指标项目均为出厂检验项目，应逐批检验。.( 4 ) 6.2 用相同材料，基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的同一级别的乳状氢氧化钙为一批，每批产品不超过60t。6.3 按GB/T6678中的规定的采样技术确定采样单元数。采样时，将物料混匀后，
16、按照GB/T6680 中规定进行采样，将采出的样品混匀，缩分至不少于500g.将样品分装于两个清洁、干燥的容器中，密封，并粘贴标签，注明生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一份供检验用，另一份保存备查，保存时间由生产厂根据实际情况确定。6.4 检验结果如有指标不符合本标准要求，应重新自两倍量的包装中采样进行复验，复验结果即使有一项指标不符合本标准的要求时，则整批产品为不合格。6.5 采用GB/T8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。5 GB/T 27815-2011 7 标志、标签7. 1 工业乳状氢氧化钙槽罐车上应在显著位置悬挂牢固清晰的标志牌，内容包括:生产厂名、
17、厂址、产品名称、净含量、批号(或生产日期)、本标准编号及GB/T191-2008中规定的怕雨、怕晒标志。7.2 每批出厂的工业乳状氢氧化钙都应附有质量证明书，内容包括:生产厂名、厂址、产品名称、净含量、批号(或生产日期和本标准编号。8 运输、贮存8. 1 工业乳状氢氧化钙采用带搅拌或曝气的槽罐车运输。每罐净含量20t、30t。或根据用户要求协商确定包装方式。8.2 工业乳状氢氧化钙在运输过程中，防止雨淋，不应受潮和包装不应受到污损。8.3 工业乳状氢氧化钙不应与酸混贮，应贮存在密闭的带搅拌的容器中，不应长时间暴露在空气中搅拌。产品保存期为不少于15d。6 =ON-hNH阁。国华人民共和国家标准
18、工业乳状氢氧化钙GB/T 27815-2011 中* 中国标准出版社出版发行北京市朝阳区和平里西街甲2号(100013)北京市西城区三里河北街16号(100045)网址总编室:(010)64275323发行中心:(010)51780235读者服务部:(010)68523946中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销* 印张0.75字数12千字2012年4月第一次印刷开本880X12301/16 2012年4月第一版唔16.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68510107定价书号:155066. 1-44551 GB/T 27815-2011 打印扫期:2012年4月20HF002A
