1、临床实验室生物安全 防护 方案 一、目的： 为了进一步落实病原微生物实验室生物安全管理条例、实验室生物安全通用要求和医疗机构临床实验室管理办法，以保证临床实验室工作人员、患者和公众的安全和健康，通过规范、标准的安全管理，避免危险生物因子造成实验室人员暴露和向实验室外扩散并导致危害。 二、组织机构和职责 1、成立临床实验室生物安全管理小组 ： 组长： 李彬彬 （实验室安全管理第一负责人） 成 员： 金莉，李娟娟 2、职责： 负责制定各种管理规定、操作程序 ,确保实验室设施、设备、个人防护设备、材料等符合国家有 关安全要求，定期检查、维护、更新，确保有效的实验室安全计划得以落实。 三、实验室生物安
2、全管理计划和措施 （一）对实验室工作人员进行健康管理 1、对所有实验室工作人员上岗前均进行职业暴露和职业安全防护教育，科内应有对其工作及实验室全部设施中潜在风险的培训证明。 2、实验室人员应根据可能接触到的生物接受免疫以预防感染，科室内保存免疫记录，有个人健康档案。 （二）实验室的安全设计，应符合国家、地方建筑法规和实验室的专用建筑安全标准。 1、实验室的设计应保证对技术区域中生物、化学、辐射和物理危害的防护水平控制在 经过评估的相应风险程度，为关联的办公区和临近的公共空间提供安全的工作环境，及防止风险进入周围社区。通向出口的走廊和通道应无障碍。 2、应对实验室的空气流动速度进行监测，以保证足
3、够的通风和防止潜在传染因子和有害气体的扩散。每天对实验室环境进行紫外线消毒并有记录。 3、实验室的每个出入口应可分辨，入口处应有标记，标记应包括国际通用的危险标志（生物危害标志。火险标志和放射标志）以及有关的规定标记。 4、实验室的进入仅限于经授权的人员，特殊实验室有出入记录。 5、实验室内温度、湿度、照度、噪声、和洁净度等内环境符合 工作要求和有关要求，每天有环境温湿度记录及清洁卫生记录。 （三）、根据实验室对象、生物危害程度评估、研究内容、设施特点和设备，具体制定相应的标准操作程序。 （四）、安全计划的审核及检查 1、安全计划的审查 每年应（由受过适当培训的人员）对安全计划至少审核和检查一
4、次，包括但不限于下列要素。 (1)安全和健康规定； (2)日常安全管理 （ 3）安全教育及培训； （ 4）工作人员的安全防护； （ 5）常规检查； （ 6）危险材料和物质； （ 7）健康监护； （ 8）急救服务及设备； （ 9）事故及病情调查； （ 10）健康和安全委员会评审； （ 11）记录及统计； 2、确保落实审核中提出需要采取的全部措施的计划。 3、安全检查 每年应对工作场所至少检查一次，检查内容包括并不限于下列： （ 1） 应急装备、警报体系和撤离程序功能及状态正常； （ 2） 用于危险物质漏出控制的程序和物品状态； （ 3） 对可燃易燃性、可传染性和有毒物质的存放进行适当的防护和控制
5、； （ 4） 去污染和废弃物处理程序的状态； （ 5） 安全手册（包括生物危险、消防、电气安全、辐射、危险废弃物处理和处置） （五） 设立各种工作记录 （ 1） 职业性疾病、伤害和不利事件记录 （ 2） 危害评估记录 （ 3） 危险废弃物记录 （ 4） 危险标识 （六） 事件、伤害、事故和职业性疾病的报告。报告应形成文件，应包括事件的详细描述、原因评估、预防类似事件发生的建议以及为实施建议所采取的措施。 （七） 培训 实验室负责人应保证对实验室所有相关人员包括运输工和清洁工等工作人员安全培训计划的实施。 （ 1） 职业暴露和职业安全防护培训； （ 2）紧急风险预案和安全手册的培训； （ 3）急
6、救知识的培训。 （八）科室内务管理 应指定专人监督保持良好内务的行为。 （九）工作区应时刻保持整洁有序。禁止在工作场所存放可能阻碍和绊倒危险的大量一次性材料。 （十） 用于处理污染性材料的设备和工作台表面在每班 工作结束、或有任何漏出或发生了其他污染时应使用适当的试剂清洁和消毒。 （十一）制定发生事故或漏出导致生物、化学或放射性污染时，设备保养或修理之前对每件设备去污染、净化和消毒的专用规程，并在发生事故和污染时，按照规程进行处理。 二、 个人责任管 1、 食品、饮料、及类似物品应在指定的区域中准备和食用。 2、实验室的冰箱应标明其用途，禁止存放个人物品； 3、禁止在工作区内使用化妆品和处理隐形眼镜。 4、所有实验室工作人员应接受免疫以预防其可能被所接触的生物因子感染。 5、个人物品、服装、和化妆品不应放在有规定禁放的和可 能发生污染的区域。 三、 监督评价与信息反馈 1、生物安全管理小组每月对科室的安全管理工作进行检查，针对存在问题科内组织讨论，做出整改措施。 2、每季度医院生物安全管理领导小组对检验科的生物安全管理进行检查，并将检查情况立即反馈给科室，对严重违反实验室生物安全管理规范的，按医院奖惩制度处罚。
