1、1 印月965月 本標準非經本局同意得翻印 中華民國國家標準 CNS 總號 號 ICS 79.040 O104311818經濟部標準檢驗局印 公布日期 修訂公布日期 761月15日 965月2日 (共10頁)單板層積材 Laminated veneer lumber 1. 適用範圍：本標準適用於非結構用單板層積材。 2. 用語釋義：單板層積材係指以旋切單板或平切單板，平行纖維方向膠合層積而成者。 3. 品質 3.1 含水率：經第 5.1 節含水率試驗合格。 3.2 膠合性能：經第 5.2 節浸水剝離試驗合格。 3.3 溫度變化之耐候性（僅限於表面經化粧加工者）：經第 5.3 節冷熱反覆剝離試驗
2、合格。 3.4 防蟲處理（僅限於標示施以防蟲處理 者）：以硼化合物處理者，由單板進行防蟲處理；以撲滅松或必芬松處理者， 係藉混入膠合劑進行防蟲處理，且須經第5.4 節防蟲處理試驗合格。 3.5 甲醛釋出量：經第 5.5 節甲醛釋出量試驗，結果須符合表 1 之規定。 表 1 標示符號 平均值 (mg/L) 最大值 (mg/L) F10.3以下 0.4以下 F20.5以下 0.7以下 F31.5以下 2.1以下 2 CNS 11818, O 1043 3.6 外觀 3.6.1 表面不施以化粧加工者：須符合表 2 之規定。 表 2 基準 項目 1等 2等 3等 生節或死節 長徑在 10 mm以下 拔
3、節或穴 無。但是，經修補後無透過縫隙、脫落或陷沒者亦可。 脫落部分或穴之長徑在 10 mm 以下。但是，其超過部分中，經修補後無透過縫隙、脫落或陷沒者亦可。 脫落部分或穴之長徑在 40 mm 以下。但是，其超過部分，經修補後，無透過縫隙、脫落或陷沒者亦可。 捲皮、脂囊或脂紋 長徑在 15 mm以下 輕微 輕微 腐朽 無 無 無 開裂、拼接縫隙或缺口無。但是，經修補後無透過縫隙、脫落或陷沒者亦可。 長度在材長之 20 %以下，寬在 1.5 mm以下，而且其個數在 2個以下。 長度在材長之 50 %以下，寬在 6 mm以下。橫裂 (垂直木理方向之裂痕 ) 無 無 極輕微 其他缺點 極輕微 輕微 輕
4、微 3.6.2 表面施以化粧加工者：應符合表 3 之規定。 表 3 項目 基準 塗裝狀態（施以 塗裝加工者為限） 良好 節、樹瘤痕、捲皮或變色 為強調木材材質特有狀態，且賦予特徵，其個數、大小、程度及位置能調和者，除此外長徑須在 10 mm以下。 蟲孔 無 腐朽 無 脂囊或脂紋 輕微 剝離、鼓脹、龜裂或壓痕 無 修補 經修補後不損外觀者 刻溝或其他加工 整齊且良好 其他缺點 極輕微 3 CNS 11818, O 1043 3.7 表面以外之單板：應符合表 4 之規定。 表 4 項目 基準 拔節或穴 脫落部分或穴之長徑在 30 mm以下 捲皮、脂囊或脂紋 輕微 腐朽 無 橫裂 輕微 彎曲，反翹及
5、扭曲 利用上無礙 橫斷面及側面之品質（限於單板重疊及分離） 利用上無礙 其他缺點 輕微 4. 試驗 4.1 取樣：從每批量採取供為試驗之單板 層積材（以下稱為試樣單板層積材）支數，含水率試驗、浸水剝離試驗、冷熱反覆剝離試驗及防蟲試驗依表 5 之規定；甲醛釋出量試驗依表 6 之規定。 表 5 每批量單板層積材之支數 試樣單板層積材之取樣支數 200以下 2 201以上， 500以下 3 501以上， 1000以下 4 1001以上， 3000以下 5 3001以上 6 備考：進行再試驗時，應採取 2 倍之試樣單板層積材。 表 6 每批量單板層積材之支數 試樣單板層積材之取樣支數 1000以下 2
6、 1001以上， 2000以下 3 2001以上， 3000以下 4 3001以上 5 4 CNS 11818, O 1043 4.2 試驗結果之判定：除甲醛釋出量試 驗以外之試驗，從每批量所採取試樣單板層積材裁取試片（防蟲處理試驗為試 樣單板層積材）之中，達到各該項試驗標準之合格數為總數之 90 %以上時，該批量單板層積材對於該試驗視為合格，未滿70 %時視為不合格：合格數在 70 %以上，未滿 90 %時，對於該項試驗該批量單板層積材須重新加倍取樣進行再試驗，再試驗結果之合格數達 90 %以上時，該項試驗視為合格，未滿 90 %時，則為不合格。 5. 試驗方法 5.1 含水率 (1) 試片
7、製作：從各試樣單板層積材製作適當大小試片 2 片。 (2) 試驗步驟：依絕乾法 (1)求出含水率。但除絕乾法以外之方法亦能清楚判定試片之合格標準時，亦可使用該方法。 註 (1) 絕乾法是將試片置於 (103 2)烘箱中乾燥至恆量，依下式計算含水率。 含水率 (%)221mmm 100 式中， m1：乾燥前質量 (g) m2：乾燥後質量 (g) (3) 合格標準：從同一試樣單板層積材所採取之試片含水率平均值在 14%以下。 5.2 浸水剝離 (1) 試片製作：從各試樣單板層積材中切取邊長 75 mm 之正方形試片（如試樣寬度未滿 75 mm，則以橫斷面尺度為寬度，長度仍取 75 mm） 4 片。
8、 (2) 試驗步驟：將試片浸漬於 (70 3)溫水中 2 小時後，取出再移入 (60 3)之烘箱中，直到試片含水率降至 8 %以下。 (3) 合格標準：試片各個側面之同一膠合層剝離部分之長度在 1/3 以下。 5.3 冷熱反覆剝離 (1) 試片製作：從各試樣單板層積材中切取邊長 150 mm 之正方形試片（寬度未滿 150 mm，則以橫斷面尺度為寬度，長度仍取 150 mm）各 2 片。 (2) 試驗步驟：將試片以金屬框固定（寬度未滿 150 mm 時，只固定 150 mm 之部分），置入 (80 3)之烘箱中 2 小時後，取出再置入 (20 3)之恆溫器中 2 小時，反覆操作 2 次後移入室
9、內，冷卻至室溫。 (3) 合格標準：試片表面無開裂、膨脹、起皺及變色，且尺度較為安定者。 5.4 防蟲處理 5.4.1 分析用試料製作：從各試樣單板層積材切取適當大小試片各 2 片。從同一試樣單板層積材製作成之試片削 取木片，混合後打碎成細碎試料作為分析用試料。如以硼化合物處理者更置於溫度 (103 2)之烘箱中烘乾，作為分析用試料。 5.4.2 藥劑吸收量試驗法：依下述所規 定之定量方法進行各分析用試料之定量，再依下式計算出藥劑之吸收量。 但利用其他方法能明顯判定滿足試樣地板之基準時，亦能利用該方法，但須於報告中述明所使用之方法。 5 CNS 11818, O 1043 藥劑吸收量 (kg/
10、m3)絕乾體積(所採取之分析用試之藥劑含(mg)3m(1) 硼化合物處理者 (1.1) 試料溶液製作：取約 1 g 之分析用試料，精確稱其量，置於 200500 mL 附有校準線且為石英玻璃製或無硼酸鹽玻璃製之磨砂圓底燒瓶（以下 稱為圓底燒瓶）中，添加 15 mL 過氧化氫溶液 (3% H2O2)， 2 mL 硫酸及 2 mL 磷酸，於砂浴上慢慢加熱，使內容物分解，內容物變成黑色時追加 5 mL 過氧化氫溶液。重複此操作，俟分析用試料完全分解，內容物變成透明 ，濃縮至發生硫酸白煙為止，冷卻之，將圓底燒瓶中之分解液移至 200 mL 之定量燒瓶定容，作為試料溶液。 (1.2) 試藥調製 (a)
11、胭脂紅酸溶液：取 25 mg 胭脂紅酸加入硫酸溶解之，使其全量為 100 mL。 (b) 硫酸亞鐵溶液：取 5 g 硫酸亞鐵加入 100 mL 之 0.5 mol/L 硫酸中，溶解之。 (c) 硼酸標準溶液：取在盛乾燥劑之玻璃乾燥器中乾燥 5 小時以上之硼酸 250 mg，於 100 mL 之定量瓶稱量定容後，作為硼酸標準原液。使用時，取 10 mL 硼酸標準原液在 500 mL 之定量瓶稱量定容，作為硼酸標準溶液。 1 mL 硼酸標準溶液中含有 50 g之硼酸。 (1.3) 硼酸之定量：取 2 mL 試料溶液置於 25 mL 之定量燒瓶內，加入 3滴鹽酸， 3 滴硫酸亞鐵溶液及 10 mL
12、硫酸，予以混合之。在 25 mL定量燒瓶中，冷卻後，加入 10 mL 胭脂紅酸溶液混合之。其後，再次冷卻，以硫酸定容，在室溫下放置 45 分鐘，作為試驗溶液。將一部分試驗溶液移至吸光槽中，以蒸 餾水作為空白試液當作對照液，測定在波長 600 nm 之吸光度，並由預製之檢量線求出硼酸之濃度，由下式計算出在分析用試料溶液全量中硼酸之含量。 硼酸含量 (mg)100010025A 式中， A：由檢量線所求出之硼酸濃度 (g/mL) 備考： 檢量線之製作，依序分取硼酸標準溶液 0 2.0 mL 置於 25 mL 定量瓶中。加水使各之全量成為 25 mL後，依上述第 (1.3)節硼酸之定量方法操作，製作
13、硼酸濃度與吸光度之關係線，作為檢量線。 (1.4) 合格標準：施以硼化合物處理之防蟲處理藥劑，硼酸應在 1.2 kg/m3以上。 (2) 撲滅松處理者 (2.1) 分析用試料溶液之製作：分析用試料約 1 g，以 100 mL 三角燒瓶6 CNS 11818, O 1043 正確量取，加入 5 mL 甲酸，放置至試料可均勻濕潤為止，加入 50 mL 甲苯，充分振盪混合，在室溫下放置 18 小時。接著，將此溶液充分振盪混合，過濾，移至 200 mL 之分液漏斗。再將此溶夜水洗，以 150 mL 之茄型燒瓶分取甲苯層，再使用減壓濃縮器以移除甲苯，蒸發乾固之抽出物加入 2 mL 丙酮及 2 mL 三辛
14、基磷酸酯標準溶液，以此作為分析用試料溶夜。 (2.2) 撲滅松標準溶液之製作：以 200 mL 之定量燒瓶 正確的量取約100mg 撲滅松標準品，以丙酮定容。 (2.3) 撲滅松之定量：將 2 L 試料溶液注入氣 相層析儀，得到層析圖後，求出其撲滅松及三辛基磷酸酯之吸收峰高度比，並由預先製作之檢量線求出質量比，由下式計算試料溶液全量中撲滅松之含量。 撲滅松含量 (mg)100ISWR 式中， R：檢量線求出之質量比 ISW：三辛基磷酸酯標準溶液製作時量取之三辛基磷酸酯之質量 (mg) 備考 1. 檢量線之製作為依序取 0 2.0 mL 撲滅松標準溶液，加入 2 mL 三辛基磷酸酯標準溶液，此種
15、溶液各 2 L 依上述第 (2.3)節撲滅松之定量方法操作，製作撲滅松及三辛基磷酸酯吸收峰高度比與質量比之關係線，作為檢量線。 2. 氣相層析儀測定分析條件： 檢出器：火焰光度檢出器，附有波長 526 nm 之磷選擇性濾光鏡。 層吸管： c 10 % DC-200 Chromosorb W-HP 80 100 mesh，內徑2 mm1.8 m。 d 3 % DC-210 Chromosorb W-HP 80 100 mesh，內徑 2 mm1.8 m。 (2.4) 合格標準：施以撲滅松處理之防蟲處理 藥劑，撲滅松之吸收量應在 0.1 kg/m3以上， 0.5 kg/m3以下。 (3) 必芬松處
16、理者 (3.1) 試料溶液之製作：將 1 g 分析用試料置於 100 mL 之具磨砂接頭定量圓底量瓶，加入 5 mL 甲酸，放置至試料均勻濕潤為止，再加入50 mL 甲苯，充分震盪混合，在室溫下放置 18 小時，接著充分震盪混合，過濾，移至 200 mL 之分液漏斗。加入蒸餾水進行液相萃取，並以 150 mL 之燒瓶盛取甲苯層，再使用減壓濃縮器以移除甲苯，並將乾涸之抽出物以高效液相層析儀 (HPLC)之移動相溶液 10 mL 溶解，作為試料溶液。 備考：高效液相層析儀 (HPLC)測定分析條件： 7 CNS 11818, O 1043 測定波長： 220 nm 層吸管柱：內徑 4.6 mm，長
17、 150 mm 之不銹鋼管，以Silica-C18(ODS)填充劑填充，或 具同等級之分離能力者。 移動相溶液： CH3CN/H2O=80/20(V/V)混合均勻後，以 45 m濾膜過濾，取濾液作移動相溶液。 移動相流速： 1.0 mL/min 管柱溫度： 40 注入量： 10 L (3.2) 必芬松標準溶液之製作：最取必芬松標準品以 HPLC 之移動相溶液溶解。 (3.3) 必芬松之定量：取 10 L 試料溶液注入 HPLC，得到層析圖後，求出吸收峰高度與必芬松濃度之關係，再 計算出在分析試料溶液全量中必芬松之量。 備考： 檢量線之製作為依序取適當量之必芬松標準溶液，以所定濃度在 HPLC
18、之移動相溶液溶解，並取此種溶液各 10 L依上述第 (3.3)節必芬松之定量方法操作，製作吸收峰高度與必芬松濃度之關係線，作為檢量線。 (3.4) 合格標準：施以必芬松處理之防蟲處理 藥劑，必芬松之吸收量應在 0.01 kg/m3以上， 0.05 kg/m3以下。 備考：使用其他種之防蟲劑，依CNS 3000木材之加壓注入防腐處方法之相關規定。 5.5 甲醛釋出量 5.5.1 試片製作：從各試樣單板層積材之長度方向距端部 5 cm 以上部位，保持橫斷面尺度狀態下，採取表面積為 450 cm2（兩橫斷面除外），作為試片，以鋁質膠帶或石蠟密封試片兩橫斷面。如試 片橫斷面尺度或長度較試驗容器為大時，
19、將試片切斷成同一形狀之多數片的試片，此時，切斷面亦須密封。 5.5.2 試驗步驟 5.5.2.1 試片養護：從同一單板層積材試樣所採取之試片，各以塑膠 (PE)袋密封之，在溫度調節成 (20 1)之恆溫室 (箱 )內，進行 1 天以上之試片養護處理。 5.5.2.2 試藥之調製 (1) 碘溶液 (0.05 mol/L)：將 40 g 碘化鉀溶解於 25 mL 水中，再加入 13g碘溶解於此溶液中，將此溶液置入 1000 mL 燒瓶內，加入 3 滴鹽酸後，以水定容。 (2) 硫代硫酸鈉溶液 (0.1 mol/L)：將 26 g 硫代硫酸鈉五水化合物與 0.2 g碳酸鈉溶解於 1000 mL 不含
20、氧之水中，放置 2 天後，以碘酸鉀進行硫代硫酸鈉溶液之標定。 8 CNS 11818, O 1043 (3)氫氧化鈉溶液 (1 mol/L)：將 40 g 氫氧化鈉溶解於 200 mL 水中，再將此溶液置入 1000 mL 燒瓶內，以水定容。 (4) 硫酸溶液 (1 mol/L)：將 56 mL 硫酸溶解於 200 mL 水中，再將此溶液置入 1000 mL 燒瓶內，以水定容。 (5) 澱粉溶液：將 1 g 澱粉先與 10 mL 水充分混合，再加入 200 mL 熱水攪拌混合，煮沸 1 分鐘後，冷卻、過濾，溶液備用。 (6) 甲醛標準原液：將符合 CNS 1732甲醛液（試藥）之甲醛溶液 l
21、mL 置入 1000 mL 燒瓶內，以水定容，作為標準原液。再依下述方法計算出甲醛標準原液中之甲醛濃度；取 20 mL 甲醛標準原液置入100 mL 錐形玻璃燒瓶中，加入 25 mL 碘溶液及 10 mL 氫氧化鈉溶液，於遮光狀態下加蓋置於室溫下 15 分鐘，再加入 15 mL 硫酸溶液，此時碘會還原出，以硫代 硫酸鈉溶液滴定至溶液變成淡黃色後，加入 1 mL 澱粉溶液作為指示劑，繼續滴定至無色為止。另外取 20 mL 蒸餾水依上述操作，作為空白試驗。 C=201000F)SB(5.1 式中， C：甲醛標準原液中之甲醛濃度 (mg/L) B：空白試驗， 0.1 mol/L 硫代硫酸鈉溶液之滴定
22、量 (mL) S：甲醛標準原液之 0.1 mol/L 硫代硫酸鈉溶液之滴定量 (mL) F： 0.1 mol/L 硫代硫酸鈉溶液之係數 1.5： 1 mL 之 0.1 mol/L 硫代硫酸鈉溶液所相當之甲醛含量 (mg) (7) 甲醛標準溶液：將計算量之甲醛標準原液置於 1000 mL 定量瓶中，加蒸餾水至標線為止，使 1000 mL 水中含 5 mg（標準溶液 A）、50 mg（標準溶液 B）、 100 mg（標準溶液 C）之甲醛。 (8) 乙醯丙酮 醋酸銨溶液：取 150 g 醋酸銨以蒸餾水 800 mL 溶解後，加入 3 mL 冰醋酸及 2 mL 乙醯丙酮，充分搖盪混合後，再加入蒸餾水稀
23、釋至 1000 mL，並裝入褐色瓶中，調製用之試藥應全部採試藥級。（若無法即刻測定時，可放置於 0 10之陰暗處，標定後之溶液超過 3 天不可再使用。） 5.5.2.3 甲醛之捕集：如圖 1 所示，在內容量約 40 L 之壓克力樹脂製試驗容器（能確保氣密性者為限）底部，放置一個內徑 57 mm，高度 55 60 mm之聚丙烯或聚乙烯製之捕集甲醛之水容器，並於此容器內置入 20 mL蒸餾水，於其上面放置試片（試片為多數片時，如圖 1 所示，以支持金屬器具固定之， 使其各不相接觸），將其放置在溫度為 (20 1)之環境下 (24 小時05分+)，使蒸餾水吸收釋出之甲醛，作為試料溶液。 備考： 捕集
24、甲醛時，除為進蒸餾水注入水容器內及定蒸餾水，而取出蒸餾水時外，為防止水容器及水容器中之蒸餾水吸著空氣中之甲醛，須在水容器上加蓋。 9 CNS 11818, O 1043 圖 1 5.5.2.4 甲醛濃定法：試溶液中之甲醛濃，依乙醯丙酮法用光電分光光計或可供測定波長在約415 nm之光電比色計，進比色定。 取10 mL試溶液置於50100 mL附有玻璃栓之錐型燒瓶中，隨即加入10 mL乙醯丙酮醋酸銨溶液，充分搖盪之。加栓後在(65 2)之水浴中加溫10分鐘，作為檢定液。試溶液之濃較濃，難以測定時，可從殘試溶液採取5 mL，稀釋45倍，依上述之步驟進測定。同時，取蒸餾水代替試溶液進同樣步驟，作為對
25、照液。檢定液及對照液冷卻至室溫，移至吸收槽，以 412 nm 附近之吸收波長施以對照液，進行調整吸光度為 0 後，測定檢定液之吸光度，從預先製作之檢量線求出試料溶液中之甲醛濃度 (mg/L)。此甲醛濃度乘上換算係數 (1/3.75)之值，作為甲醛釋出量。 5.5.2.5 檢量線之製作：自標準溶液 A、標準溶液 B 及標準溶液 C 各採取 0 mL、2.0 mL、 4.0 mL 及 6.0 mL，各置入 100 mL 燒瓶內，以水定容，作為檢量線製作用之甲醛溶液。 其甲醛濃度在標準溶液 A 成為 0 mg/L、 0.1 mg/L， 0.2 mg/L 及 0.3 mg/L；標準溶液 B 成為 0
26、mg/L、 1.0 mg/L、 2.0 mg/L 及 3.0 mg/L；標準溶液 C 成為 0 mg/L、 2.0 mg/L、 4.0 mg/L 及 6.0 mg/L。各取 25 mL進行第 5.5.2.4 節之步驟，製作吸光度與甲醛濃度之關係線，由曲線可計算求出斜率 (f)。 5.5.2.6 甲醛釋出量之計算：依下式計算出試片中之甲醛釋出量。 G=f(AdAb)(75.31) 式中， G：試片中甲醛釋出量 (mg/L) Ad：試料溶液之吸光度 Ab：空白試驗（蒸餾水）之吸光度 f：檢量線之斜率 (mg/L) 75.31：甲醛濃度之換算係數 5.5.3 合格標準：試驗後，試片之甲醛釋出量依所測
27、定之值應符合表 1 之規定。 試片捕集甲醛之水容器 10 CNS 11818, O 1043 6. 尺度許可差：須符合表 5 之規定。 表 5 單位： mm 項目 許可差 20以下 0.3 超過 20， 40以下 0.6 厚度及寬度超過 40 0.8 長度 不限制 0 7. 標示：應於每片單板層積材之適當位置處標示下列事項。 7.1 品名及層數：標示 層單板層積材。 7.2 尺度：依厚度、寬度、長度次序以國際單位制標示之。 7.3 表面化粧加工：標示化粧加工法。標 示化粧加工方法時，以天然木材之單板貼面者，標示以天然木材化粧加工 ；表面施以塗裝加工者，標示以塗裝加工。 7.4 防蟲處理：標示所
28、使用防蟲劑之種類 。標示防蟲劑之種類時，對於所使用藥劑之種類依下述所規定加以標示。 (1) 硼化合物處理者：防蟲處理硼化合物或防蟲處理 B。 (2) 撲滅松處理者：防蟲處理撲滅松或防蟲處理 F。 (3) 必芬松處理者：防蟲處理必芬松或防蟲處理 P。 7.5 甲醛釋出量：依第 5.5 節甲醛釋出量試驗，其試驗結果依表 1 之規定應標示 F1、 F2或 F3。 7.6 樹種（或樹種群）名稱及產地：從使用量較多者， 依序以最為一般性名稱標示之。 7.7 製造廠商 (或進口商 )名稱、地址或商標及原產地。 7.8 製造年月日及批號。 參考：除上述標示事項外，並應依商品標示法相關法令規定。 引用標準： CNS 1732 甲醛液（試藥） CNS 3000 木材之加壓注入防腐處方法 修訂日期：第一次修訂： 92 年 4 月 8 日 第二次修訂：9510月20日
