1、 1 印行年月 94 年 10 月 本標準非經本局同意不得翻印 中華民國國家標準 CNS 總號 類號 ICS 71.040.30 K769014921經濟部標準檢驗局印行 公布日期 修訂公布日期 94 年 5 月 13 日 年月日 (共 3 頁 )二甲酚橙(試藥) Xylenol orange 1. 適用範圍：本標準適用於試藥級二甲酚橙。 2. 共通事項：依 CNS 1501化學試藥試驗法通則之規定。 3. 種類：特級 4. 性質 (1) 性狀：二甲酚橙為帶黃之紅色帶紅之紫色粉末，易溶於水，極難溶於乙醇，幾乎不溶於二乙醚，水溶液之顏色，酸性時為黃色，中性及鹼性時為紫色系之顏色。 (2) 定性方
2、法：依 CNS 13105紅外線分光光度分析法通則之規定，測定試樣之紅外線吸收光譜時，在波數 3400cm-1， 1630cm-1， 1400cm-1， 1350cm-1及 1220cm-1附近有主要吸收。此時，試樣調製係依 CNS 13105 第 6.2.1 節 (錠劑法 )之規定。圖 1 為紅外線吸收光譜之示例。 2 CNS 14921, K 7690 圖 1 紅外線吸收光譜示例 5. 品質：依第 6 節試驗，須符合表 1 之規定。 表 1 品質 項目 標準值 吸光度 (0.01g/L， 435nm) (乾燥後 )0.21以上 乾燥減量 % 10.0 以下 灼熱殘留分 (硫酸鹽 )(乾燥後
3、敏銳度 6 試驗方法 6.1 吸光度 (0.01g/L， 435nm) 0.21(1) 操作：第 6.2(1)節之殘留分 0.10g加水至標線 (A 液 )(亦使用於第1mg)移入 100mL 量瓶 +硝酸水為參比液，於波長 435nm(2) 計算 吸光度 =S10.0B 6.2 乾燥減量 10.0%以下 (1) 操作：依 CNS 8838化學製品減量及殘留分測定法第法 ( 在減壓下使用乾燥劑 乾燥之方法透光率(%) 波數 (cm-1)% 30.0 以下 試驗合格 以上 (精秤至 0.1mg)(Sg)移入 100mL 之量瓶6.4 節之試驗 )正確量取 A 液 1mL(試樣量(1+5)1mL加
4、水至標線使用吸收槽 (10nm)，以附近之最大吸收波長測定吸光度 (B)。 4.1.4(4)節第 4) 之規定。惟使用試樣 1g(精秤至 3 CNS 14921, K 7690 0.1mg)(殘留分亦使用於第 6.1 及 6.3 節之試驗 )。 (2) 試驗結果：減量應為 100mg 以下。 6.3 灼熱殘留分 (硫酸鹽 )(乾燥後 ) 30.0%以下 (1) 操作：依 CNS 8838 第 4.4.4(4)節第 4 法 (使成為硫酸鹽灼熱之方法 )之規定。惟使用第 6.2(1)節之殘留分 0.5g(精秤至 0.1mg)及硫酸 1mL，灼熱溫度為 650。 (2) 試驗結果：殘留分應為 150
5、mg 以下。 6.4 敏銳度 (1) 操作及試驗結果 (a) 將第 6.1(1)節之 A 液 0.20mL(試樣量 0.2mg)移入錐形瓶 (200mL)+水 100mL +緩衝液 (pH5.3)(1)10mL溶液呈黃色。 (b) 加 0.01mol/L 鋅溶液 0.05mL溶液由黃色轉變為帶紅紫色。 (c) 加 0.01mol/L EDTA2Na 溶液 0.10mL溶液由帶紅紫色轉變為黃色。 註 (1) 緩衝液 (pH5.3)之調製： 1mol/L 乙酸 5mL+水 30mL以乙酸鈉溶液(100g/L)調整為 pH5.3。 7. 容器：遮光之氣密容器 8. 標示：容器上，須以不易消失之方法標示下列事項。 (1) CNS 總號 (2) 名稱：二甲酚橙 (試藥 ) (3) 種類 (4) 化學式及化學式量 (5) 品質 (6) 內容量 (7) 製造批號 (8) 製造年月或其代號 (9) 製造廠商名稱 引用標準： CNS 1501 化學試藥試驗法通則 CNS 8838 化學製品減量及殘留分測定法 CNS 13105 紅外線分光光度分析法通則
