1、2011 年执业药师药学专业知识二（药剂学）真题试卷及答案与解析1 适用于热敏物料和低熔点物料的粉碎设备是( )。（A）球磨机（B）胶体磨（C）冲击式粉碎机（D）气流式粉碎机（E）液压式粉碎机2 下列药物中，吸湿性最大的是( )。（A）盐酸毛果芸香碱(CRH=59)（B）柠檬酸(CRH=70)（C）水杨酸钠(CRH=78)（D）米格来宁(CRH=86)（E）抗坏血酸(CRH=96 )3 下列辅料中，崩解剂是( )。（A）PEG（B） HPMC（C） PVP（D）CMC-Na（E）CCNa4 下列辅料中，水不溶型包衣材料是( )。（A）聚乙烯醇（B）醋酸纤维素（C）羟丙基纤维素（D）聚乙二醇（E
2、）聚维酮5 在复方乙酰水杨酸片中，可以有效延缓乙酰水杨酸水解的辅料是( )。（A）滑石粉（B）轻质液体石蜡（C）淀粉（D）15淀粉浆（E）1酒石酸6 胶囊壳的主要成囊材料是( )。（A）阿拉伯胶（B）淀粉（C）明胶（D）果胶（E）西黄蓍胶7 关于可可豆脂的说法，错误的是( )。（A）可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好（B）可可豆脂具有多晶型（C）可可豆脂不具有吸水性（D）可可豆脂在体温下可迅速融化（E）可可豆脂在 1020时易粉碎成粉末8 可作为栓剂吸收促进剂的是( )。（A）聚山梨酯 80（B）糊精（C）椰油酯（D）聚乙二醇 6000（E）羟苯乙酯9 注射剂的质量要求不包括( )。（A）
3、无菌（B）无热原（C）无可见异物（D）无不溶性微粒（E）无色10 关于纯化水的说法，错误的是( )。（A）纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂（B）纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂（C）纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂（D）纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂（E）纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其他适宜方法制得的制药用水11 关于热原污染途径的说法，错误的是( )。（A）从注射用水中带入（B）从原辅料中带入（C）从容器、管道和设备带入（D）药物分解产生（E）制备过程中污染12 在维生素 C 注射液处方中，不可加入的辅料是( )。（A）依地酸二钠（B）碳酸氢钠（C）亚硫酸氢钠（D）羟苯乙酯（E）注射用
4、水13 某药 1溶液的冰点降低值为 023，现今要配制该药液 1滴眼液 100ml，为使其等渗，加入氯化钠的量是( )。（A）025g（B） 05g（C） 075g（D）100g（E）125g14 在碘酊处方中，碘化钾的作用是( )。（A）增溶（B）着色（C）乳化（D）矫味（E）助溶15 关于药物是否适合制成混悬剂的说法，错误的是( )。（A）为了使剧毒药物的分剂量更加准确，可考虑制成混悬剂（B）难溶性药物需制成液体制剂时，可考虑制成混悬剂（C）药物的剂量超过溶解度，而不能以溶液的形式应用时，可考虑制成混悬剂（D）两种溶液混合，药物的溶解度降低而析出固体药物时，可考虑制成混悬剂（E）为了使药物
5、产生缓释作用，可考虑制成混悬剂16 关于固体分散物的说法，错误的是( )。（A）固定分散物中药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散（B）固体分散物作为制剂中间体可以进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂（C）固体分散物不易发生老化现象（D）固体分散物可提高药物的溶出度（E）固体分散物利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化17 下列辅料中，属于肠溶性载体材料的是( )。（A）聚乙二醇类（B）聚维酮类（C）醋酸纤维素酞酸酯（D）胆固醇（E）磷脂18 可用于口服缓(控) 释制剂的亲水凝胶骨架材料是( )。（A）乙基纤维素（B）硬脂酸（C）巴西棕榈蜡（D）海藻酸钠（E）聚乙烯19 下列缓(控) 释
6、制剂中，控释效果最好的是( ) 。（A）水不溶性骨架片（B）亲水凝胶骨架片（C）水不溶性薄膜包衣片（D）渗透泵片（E）生物黏附片20 TDDS 制剂中常用的压敏胶材料是( )。（A）聚乙烯醇（B）羟丙甲纤维素（C）聚乙烯（D）聚异丁烯（E）聚丙烯21 脂质体的突释效应不应过大，开始 05 小时内体外释放量要求低于( )。（A）005（B） 01（C） 02（D）03（E）0422 关于主动转运特点的说法，错误的是( )。（A）逆浓度梯度转运（B）不消耗机体能量（C）有饱和现象（D）与结构类似物可发生竞争（E）有部位特异性23 单室模型的药物，恒速静脉滴定 664 个半衰期后，其达稳态浓度的分数
7、为( )。（A）05（B） 075（C） 09（D）095（E）09924 下列各组成分中，混合研磨易发生爆炸的是( )。（A）维生素 C 和烟酰胺（B）生物碱与鞣酸（C）乳酸环丙沙星与甲硝唑（D）碳酸氢钠与大黄粉末（E）高锰酸钾与甘油24 A30 度 B40 度 C50 度 D60 度E70 度25 颗粒流动性最差的休止角是( )。26 通常情况下，能满足生产时对颗粒流动性要求的最大休止角是( )。26 A流动性 B比表面积 C润湿性 D粒径E孔隙率27 可以用接触角进行评价的是( )。28 可以用电感应法进行测定的是( )。28 A常压箱式干燥 B流化床干燥C冷冻干燥 D红外干燥E微波干燥
8、29 利用高频交变电场使水分子迅速获得热能而气化的干燥方法是( )。30 利用升华原理除去水分的干燥方法是( )。30 A裂片(顶裂) B松片 C黏冲 D片重差异超限E崩解迟缓31 颗粒的流动性较差时，易发生( )。32 颗粒的弹性复原率较高时，易发生( )。33 颗粒中硬脂酸镁较多时，易发生( )。33 ACAP BEC CPEG400 DHPMCECMC-Na34 胃溶型包衣材料是( )。35 肠溶型包衣材料是( )。36 水不溶型包衣材料是( )。36 A2 分钟 B5 分钟 C10 分钟 D15 分钟E30 分钟37 普通片剂的崩解时限是( )。38 舌下片的崩解时限是( )。38 A
9、月桂醇硫酸钠 B羊毛脂C丙二醇 D羟苯乙酯E凡士林39 OW 乳膏剂中常用的保湿剂是( ) 。40 OW 乳膏剂中常用的乳化剂是( ) 。41 OW 乳膏剂中常用的防腐剂是( ) 。41 AEVA BTiO 2 CSiO 2 D山梨醇 E聚山梨酯 8042 膜剂常用的增塑剂是( )。43 膜剂常用的脱膜剂是( )。44 膜剂常用的成膜材料是( )。45 膜剂常用的着色遮光剂是( )。45 A十二烷基硫酸钠 B聚山梨酯 80C苯扎溴铵 D卵磷脂E二甲基亚砜46 以上辅料中，属于非离子型表面活性剂的是( )。47 以上辅料中，属于阴离子型表面活性剂的是( )。48 以上辅料中，属于阳离子型表面活性
10、剂的是( )。49 以上辅料中，属于两性离子型表面活性剂的是( )。49 AHLB 值 B置换价 CKrafft 点 D昙点E絮凝度50 表示聚氧乙烯类非离子表面活性剂溶解性与温度间关系的是( )。51 表示表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力的是( )。51 A洗剂 B搽剂 C洗漱剂 D灌洗剂E涂剂52 用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜的液体制剂是( )。53 专供揉搽皮肤表面的液体制剂是( )。54 专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂是( )。54 A明胶 B10 醋酸C60 硫酸钠溶液 D甲醛E稀释液55 在单凝聚法制备微囊的过程中，起固化剂作用的物质是( )。56
11、 在单凝聚法制备微囊的过程中，起凝聚剂作用的物质是( )。56 A-CYD B-CYD C-CYD DHP-CYDE乙基-CYD57 水溶性最好的环糊精是( )。58 分子空穴直径最大的环糊精是( )。58 A乙基纤维素 B蜂蜡 C微晶纤维素 D羟丙甲纤维素E硬酯酸镁59 以上辅料中，属于缓(控)释制剂不溶性骨架材料的是( )。60 以上辅料中，属于缓(控)释制剂亲水性骨架材料的是( )。61 以上辅料中，属于缓(控)释制剂溶蚀性骨架材料的是( )。61 A首过效应 B酶诱导作用 C酶抑制作用 D肝肠循环E漏槽状态62 药物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收返回门静脉的现象称为
12、( ) 。63 从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进人体循环的药量减少的现象称为( ) 。64 药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为( )。65 在受溶出速度限制的吸收过程中，溶解了的药物立即被吸收的现象称为( )。65 AlgC=( k2303)t+lgC 0 Blg(dX udt)=(k2303)t+lgk eX0 CC=k 0(1 ekt )Vk D C=A.e t +B.et EdCdt=V m.C(K m+C)66 表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是( )。67 表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是( )。68 表示静脉滴注给药滴注过程中血药浓
13、度与时间的关系式是( )。69 表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是( )。69 ApH 值改变 B离子作用 C溶剂组成改变 D盐析作用E直接反应70 诺氟沙星注射液与氨苄青霉素钠注射液混合析出沉淀，其原因是( )。71 安定注射液(含 40丙二醇和 10乙醇)与 5葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是( ) 。72 两性霉素 B 注射液遇氯化钠注射液析出沉淀，其原因是( )。73 非经胃肠道给药的剂型是( )。（A）注射给药剂型（B）呼吸道给药剂型（C）皮肤给药剂型（D）黏膜给药剂型（E）阴道给药剂型74 粉体粒子大小的常用表示方式有( )。（A）定方向径（B）等价径（C）体积等价径（
14、D）筛分径（E）有效径75 片剂中常用的黏合剂有( )。（A）淀粉浆（B） HPC（C） CCNa（D）CMC-Na（E）L-HPC76 一般不宜制成硬胶囊剂的药物有( )。（A）具有不良嗅味的药物（B）吸湿性很强的药物（C）易溶性的刺激性药物（D）药物水溶液或稀乙醇溶液（E）难溶性药物77 软膏剂的水溶性基质有( )。（A）蜂蜡（B）聚乙二醇（C）地蜡（D）甲基纤维素（E）白凡士林78 能够用于玻璃器皿去除热原的方法有( )。（A）高温法（B）酸碱法（C）超滤法（D）吸附法（E）反渗透法79 影响混悬型药物物理稳定性的因素有( )。（A）微粒的沉降（B）微粒的荷电和水合（C）结晶转型（D）微
15、粒的絮凝和反絮凝（E）结晶增长80 下列辅料中，属于抗氧剂的有( )。（A）焦亚硫酸钠（B）硫代硫酸钠（C）依地酸二钠（D）生育酚（E）亚硫酸氢钠81 验证药物与载体材料是否形成固体分散物的方法有( )。（A）红外光谱法（B）热分析法（C）溶解度及溶出速率法（D）核磁共振法（E）X-射线衍射法82 影响口服缓释制剂设计的生物因素有( )。（A）药物剂量的大小（B）药物体内半衰期（C）药物体内吸收代谢（D）药物油水分配系数（E）药物溶解度83 评价药物制剂靶向性的参数有( )。（A）包封率（B）相对摄取率（C）载药量（D）峰浓度比（E）清除率84 能够增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法有
16、( )。（A）气体导入法（B）超声波导入法（C）离子导入法（D）电穿孔导入法（E）紫外光导入法2011 年执业药师药学专业知识二（药剂学）真题试卷答案与解析1 【正确答案】 D【试题解析】 气流式粉碎机的粉碎特点包括：细度高：可进行粒度要求为320m 超微粉碎； 由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳-汤姆逊冷却效应，因此气流式粉碎机适用于热敏性物料和低熔点物料粉碎；设备简单，易于对机器及压缩空气进行无菌处理，可用于无菌粉末的粉碎；粉碎费用高，适用于粉碎粒度要求高的药物。2 【正确答案】 A【试题解析】 临界相对湿度(CRH)是水溶性药物的固有特征，是药物吸湿性大小的衡量指标。具有水溶性的药物粉末在
17、相对较低湿度环境时一般吸湿量较小，但当相对湿度提高到某一定值时，吸湿量急剧增加，此时的相对湿度称为临界相对湿度(CRH)。CRH 越小药物吸湿性越强，反之，则吸湿性能越差。因此盐酸毛果芸香碱的吸湿性最强。3 【正确答案】 E【试题解析】 崩解剂是指能使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质，从而使功能成分迅速溶解吸收，发挥作用。常用的崩解剂包括：干淀粉； 羧甲基淀粉钠(CMS-Na)；低取代羟丙基纤维素(L-HPC)； 交联聚乙烯吡咯烷酮 (PVPP)；交联羧甲基纤维素钠(CCNa)； 泡腾崩解剂。 A 项，聚乙二醇(PEG)用作湿润剂、黏度调节剂、薄膜包衣剂、片剂润滑剂等；B 项，羟丙基甲基
18、纤维素(HPMC)用作稳定剂、助悬剂、片剂黏合剂、增黏剂等；C 项，聚乙烯吡咯烷酮(PVP)用作片剂、颗粒剂的黏合剂、注射剂的助溶剂、润滑剂和包衣成膜剂、分散剂、稳定剂等；D 项，羧甲基纤维素钠(CMC-Na)用作针剂的乳化稳定剂、片剂的黏合剂和成膜剂等。4 【正确答案】 B【试题解析】 包制薄膜衣的材料分为：胃溶型：羟丙基甲基纤维素 (HPMC)，羟丙基纤维素(HPC)，丙烯酸树脂 号，聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)等；肠溶型：乙酸纤维素肽酸酯(CAP)，羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯(HPMCP)，聚醋酸乙烯苯二甲酸酯(PVAP)等；水不溶型：乙基纤维素，醋酸纤维素等。5 【正确答案】 E【试题解析
19、】 乙酰水杨酸遇水易水解成水杨酸和醋酸，其中水杨酸对胃黏膜有较强的刺激性，长期应用会导致胃溃疡。因此，在复方乙酰水杨酸片中加入乙酰水杨酸量 1的酒石酸，可在湿法制粒过程中有效地减少乙酰水杨酸水解。6 【正确答案】 C【试题解析】 胶囊壳是用食用级药用的明胶经过精处理与辅助材料制造而成的用于盛装固体粉末、颗粒的卵状空心外壳。7 【正确答案】 C【试题解析】 A 项，可可豆脂在常温下为黄白色固体，可塑性好，无刺激性。 B项，可可豆脂具有多晶型，有 、 、 等晶型。C 项，每 100g 可可豆脂可吸收 2030g 的水，若加入 510吐温 60 可增加吸水量，且还有助于药物混悬在基质中。D 项，可可
20、豆脂熔点为 3035，加热至 25时开始软化，在体温下可迅速融化。E 项，可可豆脂在 1020时易粉碎成粉末。8 【正确答案】 A【试题解析】 目前常用的直肠与阴道黏膜吸收促进剂包括：非离子型表面活性剂，如聚山梨酯 80、聚氧乙烯胺；脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸酯类； 尿素、水杨酸、苯甲酸钠、羧甲基纤维素钠、环糊精类衍生物等。9 【正确答案】 E【试题解析】 注射剂的质量要求包括：无菌； 无热原；澄明度(溶液型注射剂内不得含有可见的异物或混悬物)；安全； 渗透压；pH；稳定性；降压物质； 无不溶性微粒等。10 【正确答案】 D【试题解析】 纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法
21、制得的制药用水，不含任何添加剂。纯化水没有灭菌，木得用于注射剂的配制与稀释。灭菌用注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。11 【正确答案】 D【试题解析】 热原污染的途径包括：从注射用水中带入； 从原辅料中带入；从容器、用具、管道和设备等带入； 制备过程中的污染； 从输液器带入。12 【正确答案】 D【试题解析】 A 项，依地酸二钠起调节药液 pH 的作用。B 项，维生素 C 注射时刺激性大，产生疼痛，因此加入碳酸氢钠，使维生素 C 部分中和成钠盐，以避免疼痛，同时碳酸氢钠起调节 pH 的作用，以增强本品的稳定性。C 项，影响维生素C 注射液稳定性的因素还包括空气中的氧、溶液的
22、 pH 和金属离子(特别是铜离子) ，亚硫酸氢钠可做抗氧化剂，并调节药液的 pH。D 项，羟苯乙酯是药物辅料、防腐剂，遇酸易分解，而维生素 C 分子中有烯二醇式结构，显强酸性，不符合加入的辅料的原则。E 项，注射用水为溶剂。13 【正确答案】 B【试题解析】 在公式 w=(052a)b 中，W 是配成等渗溶液所需加入药物的量(， gml)；a 是未经调整的药物溶液的冰点下降度数；b 是用以调整等渗的药物 1(g ml)溶液的冰点下降度数。由题可知 a=023，b=058(058 是 1g 氯化钠的冰点)，则需加入氯化钠的量 W=(0520 23)058=05g。14 【正确答案】 E【试题解析
23、】 碘酊又称碘酒，由碘、碘化钾溶于酒精溶液而制成，由于碘难溶于酒精溶液，加碘化钾可形成络合物 KI3，从而增加碘的溶解度，因此碘化钾为助溶剂。15 【正确答案】 A【试题解析】 制成混悬剂的条件包括：凡难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时；药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用时； 两种溶液混合时，药物的溶解度降低而析出固体药物时；为了使药物产生缓释作用等。 A 项，为了安全起见，剧毒药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用。16 【正确答案】 C【试题解析】 A 项，固体分散物通常是一种药物以分子、胶态、微晶或无定形状态，分散在另一种水溶性材料或难溶性、肠溶性载体材料中。BD 两项，固体分散
24、物可进一步制成各种剂型，还可直接制成滴丸，改善难溶药物的溶出度，提高药物的生物利用度。C 项，固定分散物的主要缺点是药物的分散状态稳定性不高，久贮往往发生老化现象。E 项，利用载体的包蔽作用，固体分散物可延缓药物的水解和氧化。17 【正确答案】 C【试题解析】 肠溶性载体材料包括：纤维素类：常用的有羧甲乙纤维素(CMEC)、醋酸纤维素酞酸酯 (CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯 (HPMCP)等；(聚丙烯酸树脂：常用的有国产号及号聚丙烯酸树脂等。18 【正确答案】 D【试题解析】 亲水凝胶骨架材料包括羟丙甲纤维素、甲基纤维素、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素钠、海藻酸钠、壳多糖和聚羧乙烯等。19 【正确答
25、案】 D20 【正确答案】 D【试题解析】 经皮给药制剂(TDDS 制剂)常用的压敏胶材料有聚异丁烯、聚丙烯酸酯和聚硅氧烷类。21 【正确答案】 E【试题解析】 突释效应是指在体外释放试验中，液体介质中未包封的药物或脂质体表面吸附的药物会快速释放。突释效应或渗透率的检查：开始 05 小时内释放量要求低于 40。22 【正确答案】 B【试题解析】 主动转运的特点为：逆浓度梯度转运； 需要消耗机体能量；主动转运药物的吸收速度与载体数量有关，可以出现饱和现象； 可以与结构类似物发生竞争现象；受到代谢抑制剂的影响； 具有结构特异性；具有部位特异性。23 【正确答案】 E【试题解析】 单次给药后，经过
26、33 个半衰期后稳态浓度的分数为 90，66个半衰期后稳态浓度的分数为 99。24 【正确答案】 E【试题解析】 配伍变化可分为物理、化学和药理三个方面，其中化学的配伍变化包括：变色。 混浊或沉淀： apH 改变产生沉淀；b 水解产生沉淀；c 生物碱盐溶液的沉淀；d 复分解产生沉淀。 产气。分解破坏、疗效下降。发生爆炸。AD 两项，均为混合后变色；B 项，生物碱与鞣酸混合研磨后生物碱盐会沉淀；C 项，乳酸环丙沙星与甲硝唑混合后稳定性下降，即分解破坏，疗效下降；E 项，高锰酸钾和甘油混合后发生强氧化剂和还原剂反应，释放大量的热引起爆炸。25 【正确答案】 E【试题解析】 休止角通常是指粉体堆积层
27、的自由斜面与水平面所形成的最大角。休止角越小，摩擦力越小，流动性越好。26 【正确答案】 B【试题解析】 一般认为 30时流动性好，40时可以满足生产流动性的需要。27 【正确答案】 C【试题解析】 接触角是指在气、液、固三相交点处所作的气-液界面的切线穿过液体与固-液交界线之间的夹角 ，是润湿程度的量度。接触角越小，则粉体的润湿性越好。28 【正确答案】 D【试题解析】 粉体粒径的测定方法为：显微镜法 (定方向径)； 电感应法，如库尔特计数法(体积等价径)； 沉降法(有效径)；筛分法(筛分径)。29 【正确答案】 E30 【正确答案】 C【试题解析】 A 项，常压箱式干燥是将湿颗粒平铺于干燥
28、盘内 (薄厚应适度，一般不超过 10cm)，然后置于搁板上进行干燥的方法。B 项，流化床干燥是一种利用流态化技术对颗粒状固体物料进行干燥的方法，在流化床中，颗粒分散在热气流中，上下翻动，互相混合和碰撞，气流和颗粒间又具有大的接触面积，气固两相在流化床中进行热量传递和质量传递。C 项，冷冻干燥是指将含水物料冷冻到冰点以下，使水转变为冰，然后在较高真空下将冰转变为蒸气而除去的干燥方法。D 项，红外干燥是指利用红外线辐射使干燥物料中的水分汽化的干燥方法。E 项，微波加热湿物料是一种内部加热的方法，物料处于振荡周期极短的微波高频电场内，其内部的水分子会发生极化并沿着微波电场的方向整齐排列，而后迅速随高
29、频交变电场方向的交互变化而转动，并产生剧烈的碰撞和摩擦(每秒钟可达上亿次)，结果一部分微波能转化为分子运动能，并以热量的形式表现出来。31 【正确答案】 D【试题解析】 颗粒的流动性差的结果包括：颗粒流动性不好，流入模孔的颗粒量时多时少，引起片重差异过大；颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊，致使流入模孔内的物料时重时轻；加料斗内的颗粒时多时少，造成加料的重量波动也会引起片重差异超限；冲头与模孔吻合性不好。32 【正确答案】 A【试题解析】 片剂的弹性复原率较高(与物料性质有关)及压力分布不均匀是裂片发生的主要原因。33 【正确答案】 E【试题解析】 硬脂酸镁是润滑剂，具有一定的疏水性，当用量
30、过多时，会过多地覆盖于颗粒的表面，使颗粒间的结合力减弱，造成片剂的硬度降低，易发生崩解迟缓。34 【正确答案】 D【试题解析】 包制薄膜衣的材料主要分为胃溶型、肠溶型和水不溶型三大类。胃溶型包衣材料有：羟丙基甲基纤维素 (HPMC)；羟丙基纤维素 (HPC) ；丙烯酸树脂号；聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)。35 【正确答案】 A【试题解析】 肠溶型包衣材料有：邻苯二甲酸醋酸纤维素 (CAP)；邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)； 邻苯二甲酸聚乙烯醇酯(PVAP)；苯乙烯马来酸共聚物(StyMA)。36 【正确答案】 B【试题解析】 水不溶型包衣材料有：乙基纤维素 (EC)；醋酸纤维素(CA)
31、。37 【正确答案】 D38 【正确答案】 B【试题解析】 片剂的崩解时限为：舌下片 5 分钟； 可溶片 3 分钟；含片10 分钟；普通片剂 15 分钟； 薄膜衣片 30 分钟； 糖衣片 60 分钟；肠溶衣片于人工胃液 2 小时无变化，于人工肠液 60 分钟崩解。39 【正确答案】 C【试题解析】 乳膏剂中常用的保湿剂包括甘油、丙二醇和山梨醇等。40 【正确答案】 A【试题解析】 乳膏剂常用的乳化剂包括有机皂类、月桂醇硫酸钠、多元醇脂肪酸酯类、聚山梨酯类等。41 【正确答案】 D【试题解析】 乳膏剂常用的防腐剂包括羟苯酯类、氯甲酚、三氯叔丁醇和洗必泰等。42 【正确答案】 D【试题解析】 膜剂
32、常用增塑剂包括甘油、山梨醇、丙二醇等。43 【正确答案】 E【试题解析】 膜剂常用脱膜剂包括液体石蜡、甘油、硬脂酸、聚山梨酯 80 等。44 【正确答案】 A【试题解析】 膜剂常用合成高分子成膜材料包括聚乙烯醇(PVA)、乙烯-醋酸乙烯共聚物 (EVA)等。45 【正确答案】 B【试题解析】 膜剂常用着色剂包括色素、TiO 2 等；常用的遮光剂包括 TiO2、氧化锌(锌白 )、锌钡白 (立德粉) 等。46 【正确答案】 B【试题解析】 非离子型表面活性剂按亲水基团分类：聚氧乙烯型：烷基酚聚氧乙烯醚、高碳脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、脂肪酸甲酯乙氧基化物、聚丙二醇的环氧乙烷加成物、聚氧乙烯
33、化的离子型表面活性剂；多元醇型：失水山梨醇酯(如聚山梨酯 80)、蔗糖酯、烷基醇酰胺型、非离子氟碳表面活性剂。47 【正确答案】 A【试题解析】 阴离子型表面活性剂包括：肥皂类、硫酸化物(十二烷基硫酸钠)、磺酸化物等。48 【正确答案】 C【试题解析】 阳离子型表面活性剂包括：苯扎氯铵(洁尔灭)与苯扎溴铵(新洁尔灭)等。49 【正确答案】 D【试题解析】 两性离子型表面活性剂包括：卵磷脂； 氨基酸型和甜菜碱型合成表面活性剂。50 【正确答案】 D【试题解析】 聚氧乙烯型非离子表面活性剂，温度升高可导致聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，当温度上升到一定程度时，聚氧乙烯链可发生强烈脱水和收缩，使增溶空
34、间减小，增溶能力下降，表面活性剂溶解度急剧下降并析出，溶液出现混 浊，此温度称为浊点或昙点。在聚氧乙烯链相同时，碳氢链越长，浊点越低；在碳氢链相同时，聚氧乙烯链越长则浊点越高。51 【正确答案】 A【试题解析】 HLB 值又称亲水亲油平衡值，是指表面活性剂分子中亲水基和亲油基之间的大小和力量平衡程度的量。HLB 值越大代表亲水性越强， HLB 值越小代表亲油性越强。52 【正确答案】 E53 【正确答案】 B54 【正确答案】 A【试题解析】 A 项，洗剂系指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂。 B 项，搽剂系指专供揉搽皮肤表面用的液体制剂。C 项，洗漱剂 (含漱剂)系指用于咽喉、口腔清洗的液体
35、制剂。D 项，灌洗剂主要指清洗阴道、尿道的液体制剂。 E 项，涂剂是指用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜的液体制剂。55 【正确答案】 D【试题解析】 以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常使用甲醛作固化剂，通过胺缩醛反应使明胶分子相互交联而固化。56 【正确答案】 C【试题解析】 单凝聚法制备微囊的凝聚剂包括：强亲水性电解质：硫酸钠、硫酸铵等；强亲水性的非电解质：乙醇、丙酮等。57 【正确答案】 D【试题解析】 水溶性环糊精衍生物常见的有甲基衍生物、羟烷基衍生物(HP-CYD和 HE-CYD)、葡萄糖基衍生物，其中 HP-CYD 的水溶性最好。58 【正确答案】 C【试题解析】 三种环
36、糊精分子空穴直径大小顺序为：-CYD-CYD -CYD环糊精。59 【正确答案】 A【试题解析】 不溶性骨架材料包括聚乙烯、聚氯乙烯、甲基丙烯酸-丙烯酸甲酯共聚物、乙基纤维素等。60 【正确答案】 D【试题解析】 亲水性骨架材料包括羟丙甲纤维素(HPMC)、甲基纤维素(MC) 、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素钠、海藻酸钠、壳多糖、聚羧乙基等。61 【正确答案】 B【试题解析】 生物溶蚀性骨架片的骨架材料为水不溶但可溶蚀的蜡质材料、胃溶或肠溶性材料等，常用的骨架材料有氢化植物油、硬脂酸、巴西棕榈蜡、胃溶或肠溶丙烯酸树脂、肠溶性纤维素等。62 【正确答案】 D【试题解析】 肝肠循环是指在胆汁中排泄的药
37、物或代谢物，随胆汁排到十二指肠后，在小肠转运期间又会被重新吸收而返回门静脉的现象。63 【正确答案】 A【试题解析】 药物经胃肠道吸收后，先随血流经门静脉进入肝脏，然后进入全身血液循环。但有些药物进入体循环之前在胃肠道或肝脏被代谢灭活，进入体循环的实际药量减少，这种现象称为首过消除。64 【正确答案】 B【试题解析】 有些药物重复应用或者在体内停留较长时间后，可促进酶的合成，抑制酶的降解，使酶活性或者酶量增加，促进自身或者其他合用药物的代谢，称为酶诱导作用。65 【正确答案】 E【试题解析】 在胃肠道中，溶出的药物透膜后不断地被血液循环运走，使胃肠道膜两侧始终维持较高的药物浓度差，这种状态称为
38、漏槽状态。66 【正确答案】 E【试题解析】 非线性动力学的特点为：药物代谢不遵守简单的一级动力学过程，而遵从 Michalis-Menren 方程：dCdt=V m.C(K m+C)；药物的消除半衰期随剂量的增加而延长；血药浓度-时间曲线下面积(AUC) 与剂量不成正比，当剂量增加时，AUC 显著增加。67 【正确答案】 D【试题解析】 药物在某些部位的药物浓度可以和血液中的浓度迅速达到平衡，而在另一些部位中的转运有一延后的、但彼此近似的速率过程，迅速和血液浓度达到平衡的部位被归并为中央室，随后达到平衡的部位则归并为周边室，称为二室模型。二室模型的动力学方程为 C=A.et +B.et 。6
39、8 【正确答案】 C【试题解析】 静脉注射给药后，由于药物的体内过程只有消除，而消除过程是按一级速度过程进行的，所以药物消除速度与体内药量的一次方成正比。单室模型恒速静脉滴注体内药量与时间的关系式，用血药浓度表示则为：C=k 1(1e kt )Vk。69 【正确答案】 B【试题解析】 用尿药速度法求算动力学参数，条件是大部分药物以原型从肾排出，而且药物的肾排泄过程符合一级速度过程。尿药排泄速度法的动力学方程可表示为：lg(dXudt)=(k2303)t+lgk eX0。70 【正确答案】 A71 【正确答案】 C72 【正确答案】 D【试题解析】 注射液配伍变化的主要原因包括如下：pH 值改变
40、； 溶剂组成改变；盐析作用； 其他：离子作用、缓冲溶量、直接反应、配合量、混合的顺序、反应时间、氧与二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯度等。诺氟沙星偏酸性，氨苄青霉素钠偏碱性，两者混合后溶液的 pH 值发生变化，故出现沉淀。安定(地西泮) 注射液的溶剂组成为 40丙二醇、10乙醇、苯甲醇和注射用水，加入5葡萄糖注射液后溶剂的组成配比变化，从而有沉淀析出。两性霉素 B 在二甲亚砜中溶解，在二甲基甲酰胺中微溶，在甲醇中极微溶解，在水、无水乙醇、氯仿或乙醚中不溶，在中性或酸性介质中可形成盐，加入氯化钠后溶液中的盐增多，从而产生盐析。73 【正确答案】 A,B,C,D,E【试题解析】 非经胃肠道给药剂型分类包括：注射给药剂型； 呼吸道给药剂型；皮肤给药剂型； 黏膜给药剂型；腔道给药剂型(如栓剂、气雾剂等，用于直肠、阴道、尿道、鼻腔、耳道等，腔道给药可起局部作用或吸收后发挥全身作用)。74 【正确答案】 A,B,C,D,E
