1、2014 年执业药师药学专业知识二（药剂学）真题试卷及答案与解析1 基于升华原理的干燥方法是( )。（A）红外干燥（B）流化床干燥（C）冷冻干燥（D）喷雾干燥（E）微波干燥2 某片剂主药含量应为 033g，如果测得颗粒中主药含量为 66，那么片重为( )。（A）01 g（B） 02g（C） 03g（D）04g（E）05g3 不适合粉末直接压片的辅料是( )。（A）微粉硅胶（B）可压性淀粉（C）微晶纤维素（D）蔗糖（E）乳糖4 为防止片剂的崩解迟缓，制备时宜选用的润滑剂为( )。（A）A 辅料(接触角=36)（B） B 辅料 (接触角=91)（C） C 辅料 (接触角=98)（D）D 辅料(接触
2、角=104)（E）E 辅料( 接触角=121)5 在胶囊剂的空胶囊壳中可加入少量的二氧化钛作为( )。（A）抗氧剂（B）防腐剂（C）遮光剂（D）增塑剂（E）保温剂6 适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是( )。（A）MCC（B） EC（C） HPMCP（D）CAP（E）PEG7 中国药典2010 版规定平均重量在 1030g 的栓剂，其重量差异限度为( )。（A）50（B） 75（C） 10（D）125（E）158 关于眼膏剂的说法，错误的是( )。（A）是供眼用的无菌制剂（B）用于眼部手术的眼膏剂不得加入抑菌剂（C）常用 1：1：8 的黄凡士林、液体石蜡和羊毛脂的混合物作为基质（D）难溶性
3、药物制备眼膏剂时，应先研成极细粉末并通过九号筛（E）眼膏剂的缺点是有油腻感并使视力模糊9 关于膜剂的说法，错误的是( )。（A）可供口服、口含、舌下或黏膜给药（B）可制成单层膜、多层膜和夹心膜（C）载药量高（D）起效快（E）重量差异不易控制10 关于纯化水的说法，错误的是( )。（A）可作为制备中药注射液时所用饮片的提取溶剂（B）可作为制备中药滴眼剂时所用饮片的提取溶剂（C）可作为配制口服制剂的溶剂（D）可作为配制外用制剂的溶剂（E）可作为配制注射剂的溶剂11 关于热原性质的说法，错误的是( )。（A）具有不耐热性（B）具有滤过性（C）具有水溶性（D）具有不挥发性（E）具有被氧化性12 不能除
4、去热原的方法是( )。（A）高温法（B）酸碱法（C）冷冻干燥法（D）吸附法（E）反渗透法13 关于液体制剂特点的说法，错误的是( )。（A）分散度大、吸收快（B）给药途径广泛，可内服也可外用（C）易引起药物的化学降解（D）携带、运输方便（E）易霉变、常需加入防腐剂14 属于非极性溶剂的是( )。（A）甘油（B）乙醇（C）丙二醇（D）液体石蜡（E）聚乙二醇15 属于非离子表面活性剂的是( )。（A）硬脂酸钾（B）泊洛沙姆（C）十二烷基磺酸钠（D）十二烷基苯磺酸钠（E）苯扎溴铵16 对于易水解的药物制剂生产中原料的水分一般控制在( )。（A）05以下（B） 10以下（C） 20以下（D）30以下（
5、E）40以下17 不属于药物稳定性试验方法的是( )。（A）高湿试验（B）加速试验（C）随机试验（D）长期试验（E）高温试验18 不属于包合物制备方法的是( )。（A）熔融法（B）饱和水溶液法（C）研磨法（D）冷冻干燥法（E）喷雾干燥法19 不属于经皮给药制剂类型的是( )。（A）充填封闭型（B）复合膜型（C）中空分散型（D）聚合物骨架型（E）微储库型20 关于药物经皮吸收的说法，正确的是( )。（A）吸收的主要途径是汗腺、毛囊等皮肤附属器（B）吸收的速率与分子量成正比（C）分子型药物增多，不利于药物的经皮吸收（D）低熔点的药物容易渗透通过皮肤（E）药物与基质的亲和力越大，释放越快21 不属于
6、物理化学靶向制剂的是( )。（A）磁性靶向制剂（B）栓塞靶向制剂（C）热敏靶向制剂（D）免疫靶向制剂（E）pH 敏感靶向制剂22 有肝脏首过效应的吸收途径是( )。（A）胃黏膜吸收（B）肺黏膜吸收（C）鼻黏膜吸收（D）口腔黏膜吸收（E）阴道黏膜吸收23 某药物的理想稳态浓度为 3mgL，表观分布容积为 20Lkg，若患者体重为60kg，静脉滴注该药达稳态时，其体内的稳态药量是( )。（A）30mg（B） 60mg（C） 120mg（D）180mg（E）360mg24 关于蛋白多肽类药物的说法，正确的是( )。（A）口服吸收好（B）副作用少（C）稳定性好（D）作用时间长（E）药理活性低24 A1
7、10 B17 4 C34 8 D582E69625 A 和 B 两种药物的 CRH 分别为 710和 820，两者等量混合的 CRH()值是( )。26 A 和 B 两种抛射剂的蒸气压分别为 125 和 223，两者等量混合的蒸气压是( )。27 A 和 B 两种表面活性剂的 HLB 值分别为 16 6 和 182，两者等量混合的HLB 值是( ) 。27 A可溶颗粒 B混悬颗粒 C泡腾颗粒 D肠溶颗粒E控释颗粒28 以碳酸氢钠和有机酸为主要辅料的颗粒剂是( )。29 能够恒速释放药物的颗粒剂是( )。29 A肠溶片 B分散片 C泡腾片 D舌下片E缓释片30 能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅
8、速起效的片剂是( )。31 规定在 20左右的水中 3 分钟内崩解的片剂是( )。31 A乙基纤维素 B醋酸纤维素C羟丙基纤维素 D低取代羟丙基纤维素E微晶纤维素32 既可以作湿法制粒黏合剂，也可作为粉末直接压片黏合剂的是( )。33 既可以作片剂的填充剂(稀释剂)，也可作为粉末直接压片黏合剂的是( )。33 A羟丙基甲基纤维素 B甲基纤维素C醋酸纤维素 D微晶纤维素E邻苯二甲酸醋酸纤维素34 属于肠溶型包衣材料的是( )。35 属于胃溶型包衣材料的是( )。36 属于水不溶型包衣材料的是( )。36 A15min B30min C45min D60minE120min37 脂肪性基质的栓剂的
9、融变时限规定为( )。38 水溶性基质的栓剂的融变时限规定为( )。38 A白蜡 B聚山梨酯 80 C叔丁基对甲酚 D单硬脂酸甘油酯E凡士林39 可作为栓剂吸收促进剂的是( )。40 可作为栓剂抗氧化剂的是( )。41 可作为栓剂增稠剂，又可作为 OW 软膏基质稳定剂的是( )。41 A十八醇 B月桂醇硫酸钠 C司盘 80 D甘油E羟苯乙酯42 属于软膏剂脂溶性基质的是( )。43 属于 OW 软膏基质乳化剂的是( ) 。44 属于软膏剂保湿剂的是( )。45 属于软膏剂防腐剂的是( )。45 A硫柳汞 B氯化钠C羧甲基纤维素钠 D聚山梨酯 80 E注射用水46 在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂
10、的是( )。47 在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的是( )。48 在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是( )。48 A依地酸二钠 B碳酸氢钠 C亚硫酸氢钠 D注射用水E甘油49 在维生素 C 注射液中作为抗氧剂的是( )。50 在维生素 C 注射液中作为金属离子络合剂的是( )。51 在维生素 C 注射液中作为 pH 调节剂的是( )。52 在维生素 C 注射液中作为溶剂的是( )。52 A低温间歇灭菌法 B干热空气灭菌法C辐射灭菌法 D紫外线灭菌法E微波灭菌法53 不升高灭菌产品的温度，穿透性强，适用于不耐热药物灭菌的方法是( )。54 可穿透到介质的内部，通常可使介质表里一致地加热，适
11、用于水性注射液灭菌的方法是( )。54 A大豆油 B大豆磷脂 C甘油 D羟苯乙酯E注射用水55 属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是( )。56 属于静脉注射脂肪乳剂中渗透压调节剂的是( )。56 A羟苯乙酯 B聚山梨酯 80 C苯扎溴铵 D硬脂酸钙E卵磷脂57 属于阳离子表面活性剂的是( )。58 属于阴离子表面活性剂的是( )。59 属于两性离子表面活性剂的是( )。60 属于非离子表面活性剂的是( )。60 A在 60温度下放置 10 天B在 25和相对湿度(905)条件下放置 10 天C在 65温度下放置 10 天D在(4500500)lx 的条件下放置 10 天E在(8000800)lx
12、 的条件下放置 10 天61 属于稳定性高温试验条件的是( )。62 属于稳定性高湿试验条件的是( )。63 属于稳定性光照试验条件的是( )。63 A复凝聚法 B喷雾冻凝法 C单凝聚法 D液中干燥法E多孔离心法64 带相反电荷的高分子材料相互交联且与囊心物凝聚成囊的方法是( )。65 在高分子溶液中加入凝聚剂而凝聚成囊的方法是( )。66 从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法是( )。67 使囊心物高速穿过囊材的液态膜进入固化浴固化成囊的方法是( )。67 A酶诱导作用 B膜动转运 C血脑屏障 D肠肝循环E蓄积效应68 某些药物促进自身或其他合用药物代谢的现象属于( )。69 通过
13、细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内部释放到细胞外的过程属于( )。69 70 表示双室模型静脉注射给药血药浓度-时间关系的方程式是( )。71 表示多剂量(重复) 血管外给药首剂量与维持剂量关系的公式是( )。72 表示以尿中排泄药物计算相对生物利用度的公式是( )。73 以非均匀分散体系构成的剂型包括( )。（A）溶液型（B）高分子溶液型（C）乳浊型（D）混悬型（E）固体分散型74 胶囊剂包括( ) 。（A）硬胶囊（B）软胶囊（C）缓释胶囊（D）控释胶囊（E）肠溶胶囊75 在膜剂处方中，除主药和成膜材料外，还包括( )。（A）着色剂（B）脱膜剂（C）增塑剂（D）表面活性剂（E）填充剂
14、76 可以静脉给药的剂型有( )。（A）水溶液型注射剂（B）油溶液型注射剂（C） OW 型乳剂型注射剂（D）油混悬液型注射剂（E）水混悬液型注射剂77 常使用药物溶液，注射剂量可以超过 5ml 的给药途径有( )。（A）静脉注射（B）脊椎腔注射（C）肌内注射（D）皮下注射（E）皮内注射78 关于注射剂质量要求的说法，正确的有( )。（A）无菌（B）无热原（C）无可见异物（D）渗透压与血浆相等或接近（E）pH 值与血液相等或接近79 需要加入抑菌剂的有( )。（A）低温灭菌的注射剂（B）滤过除菌的注射剂（C）无菌操作制备的注射剂（D）多剂量装的注射剂（E）静脉给药的注射剂80 属于半极性溶剂的有
15、( )。（A）聚乙二醇（B）丙二醇（C）脂肪油（D）二甲基亚砜（E）醋酸乙酯81 关于固体分散物的说法，正确的有( )。（A）药物以分子、胶态、微晶或无定型状态分散在载体材料中（B）载体材料包括水溶性、难溶性和肠溶性三类（C）可使液体药物固体化（D）药物的分散状态好，稳定性高，易于久贮（E）固体分散物不能进一步做成注射剂82 关于缓(控) 释制剂的说法，正确的有( ) 。（A）缓(控)释制剂可以避免或减少血药浓度的峰谷现象（B）可以用聚氯乙烯、聚乙烯等制成不溶性骨架片达到缓(控)释效果（C）可以用羟丙甲纤维素等制成亲水性凝胶骨架片达到缓(控)释效果（D）可以用巴西棕榈蜡等制成溶蚀性骨架片达到缓
16、 (控)释效果（E）可以用微晶纤维素等制成渗透泵片达到缓(控)释效果83 不影响药物溶出速度的有( )。（A）粒子大小（B）颜色（C）晶型（D）旋光度（E）溶剂化物84 属于药物制剂的物理配伍变化的有( )。（A）结块（B）变色（C）产气（D）潮解（E）液化2014 年执业药师药学专业知识二（药剂学）真题试卷答案与解析1 【正确答案】 C【试题解析】 A 项，红外干燥是指利用红外辐射元件所发出来的红外线对物料直接照射加热的一种干燥方式。B 项，流化床干燥是指利用流体化技术对颗粒状固体物料进行干燥的方法。C 项，冷冻干燥又称升华干燥，是指将含水物料冷冻到冰点以下，使水转变为冰，然后在较高真空下将
17、冰转变为蒸气而除去的干燥方法。物料可先在冷冻装置内冷冻，再进行干燥。D 项，喷雾干燥是指直接把药物溶液喷入干燥室进行干燥的方法。E 项，微波干燥是一种介电加热的方法。把物料置于高频交变电场内，从物料内部均匀加热，迅速干燥。2 【正确答案】 E【试题解析】 按主药含量计算片重的公式为：片重=每片含主药量(表示值) 干颗粒中主药的百分含量(实测值)，则此片剂的片重=0 33g66=05g。3 【正确答案】 D【试题解析】 粉末直接压片的要求为：所用的辅料具有相当好的可压性和流动性，并且在与一定量的药物混合后，仍能保持这种较好的性能。国外已有许多用于粉末直接压片的药用辅料，如微晶纤维素、喷雾干燥乳糖
18、、磷酸氢钙二水合物、可压性淀粉、微粉硅胶(优良的助流剂)等。D 项，蔗糖吸湿性较强，长期贮存会使片剂的硬度过大，崩解或溶出困难，除口含片或可溶性片剂外，一般不单独使用，不适合粉末直接压片。4 【正确答案】 A【试题解析】 接触角是指在气、液、固三相交点处所作的气一液界面的切线穿过液体与固一液交界线之间的夹角 ，是润湿程度的量度。若 90 ，则固体表面是亲水性的，即液体较易润湿固体，其角越小，表示润湿性越好；若 90 ，则固体表面是疏水性的，即液体不容易润湿固体，容易在固体表面上移动。片剂中润滑剂的接触角 增大时，水分难以透入，造成崩解迟缓。所以为防止片剂的崩解迟缓，所选润滑剂的接触角应较小。5
19、 【正确答案】 C【试题解析】 对光敏感药物，在胶囊剂的空胶囊壳 中可加入少量的二氧化钛(2 3) 作为遮光剂。6 【正确答案】 E【试题解析】 PEG(聚乙二醇)为滴丸剂水溶性基质，目前制备灰黄霉素滴丸的处方为灰黄霉素 1 份，PEG6000 9 份。7 【正确答案】 B【试题解析】 重量差异限度是栓剂质量指标之一。中国药典2010 版规定检查法为：取栓剂 10 粒，精密称定总重量，求得平均粒重后，再分别精密称定各粒的重量。每粒重量与平均粒重相比较，超出重量差异限度的药粒不得多于 1 粒，并不得超出限度 1 倍。栓剂平均粒重10g、1030g、30g 重量差异限度分别是10、75、50。8
20、【正确答案】 C【试题解析】 A 项，眼膏剂是指药物与适宜基质均匀混合，制成供眼用的无菌软膏剂。眼用软膏应均匀、细腻、易于涂布；无刺激性；无微生物污染，成品不得检验出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌。B 项，用于眼部手术或创伤的眼膏剂不得加入抑菌剂或抗氧剂。C 项，常用 8：1：1 的黄凡士林、液体石蜡和羊毛脂的混合物作为基质。D 项，难溶性药物制备眼膏剂时需粉碎过九号筛 (极细粉)以减少对眼睛的刺激。E 项，眼膏剂在眼中保留时间长，疗效持久，并能减轻眼睑对眼球的摩擦，但其有油腻感并使视力模糊。9 【正确答案】 C【试题解析】 A 项，膜剂可供口服、口含、舌下或黏膜给药，也可用于眼结膜囊内或阴道内
21、；外用可作皮肤和黏膜创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。B 项，根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜(复合膜)与夹心膜等。C 项，膜剂的缺点是载药量小。D 项，膜剂的特点为药物的溶出和吸收快。 E 项，膜剂的质量要求中，重量差异限度比片剂大，如药物平均重量在 02g 以上，重量差异限度为75，说明其重量差异不易控制。10 【正确答案】 E【试题解析】 纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的供药用的水。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水、灭菌或非灭菌制剂所用药材的提取溶剂、非灭菌制剂所用器具的清洗。不得用于注射剂的配制和稀释。11 【正确答案】 A【试题解析】 热原
22、的性质包括：耐热性； 滤过性； 吸附性；水溶性；不挥发性； 其他：热原能被强酸强碱所破坏，也能被氧化剂，如高锰酸钾或过氧化氢所氧化，超声波及某些表面活性剂(如去氧胆酸钠)也能使之失活。12 【正确答案】 C【试题解析】 除去热原的方法有：高温法；酸碱法；吸附法；蒸馏法；离子交换法； 凝胶过滤法； 反渗透法；超滤法； 其他：采用二次以上湿热灭菌法，或适当提高灭菌温度和时间。微波也可破坏热原。13 【正确答案】 D【试题解析】 A 项，在液体制剂中，药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速发挥药效。B 项，液体制剂给药途径广泛，可以内服，服用方便，易于分剂量；也可以外用，如用于
23、皮肤、黏膜和人体腔道等。C 项，液体制剂药物分散度大，又受分散介质的影响，易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效。D 项，液体制剂体积较大，携带、运输、贮存都不方便。 E 项，水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂。14 【正确答案】 D【试题解析】 非极性溶剂是指介电常数低的一类溶剂，这类溶剂既不进行质子自递反应，也不与溶质发生溶剂化作用，多是饱和烃类或苯等一类化合物，如苯、四氯化碳、二氯乙烷、液体石蜡等。15 【正确答案】 B【试题解析】 非离子表面活性剂可分为：脂肪酸甘油酯：脂肪酸单甘油酯和脂肪酸二甘油酯(如单硬脂酸甘油酯)； 多元醇型：蔗糖脂肪酸酯，脂肪酸山梨坦(司盘)，聚山梨酯 (吐温
24、)； 聚氧乙烯型：聚氧乙烯脂肪酸酯(卖泽)，聚氧乙烯脂肪(苄泽 )；聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物，又称泊洛沙姆，商品名为普朗尼克。16 【正确答案】 B【试题解析】 易水解的药物在生产、加工、贮存及使用的过程中应做到：避免使用吸湿性强的辅料；生产中尽量不使用水；生产环境的相对湿度应小于物料的 CRH；包装应选用铝塑包装等密封性好的材料，防止药物和水分的接触。此外，原料药物的水分一般控制在 10以下。17 【正确答案】 C【试题解析】 药物稳定性试验方法包括：影响因素试验：高温试验、高湿试验、强光照射试验；加速试验； 长期试验。18 【正确答案】 A【试题解析】 包合物的制备方法有：饱和水溶液法；
25、研磨法；超声波法；冷冻干燥法； 喷雾干燥法。19 【正确答案】 C【试题解析】 经皮给药制剂(TDDS)类型有：充填封闭型 TDDS、复合膜型TDDS、黏胶分散型 TDDS、聚合物骨架型 TDDS 及微储库型 TDDS。20 【正确答案】 D【试题解析】 A 项，药物经皮吸收进入人体循环的路径有两条，即经表皮途径和经附属器途径，其中经表皮途径是药物经皮吸收的主要途径。B 项，药物吸收速率与分子量成反比，分子量大于 500 的物质较难透过角质层。C 项，药物分子的形状和立体结构对药物的经皮吸收影响很大，线性分子通过角质细胞间磷脂双分子层结构的能力要明显强于非线性分子。分子型药物增多，有利于药物的
26、经皮吸收。D 项，由于低熔点的药物晶格能较小，在介质(或基质)中的热力学活度较大，因此一般情况下，低熔点药物易于透过皮肤。E 项，药物与基质的亲和力不同，会影响药物在基质和皮肤间的分配。一般基质和药物的亲和力不应太强，否则药物难以从基质中释放并转移到皮肤。基质与药物的亲和力也不能太弱，否则载药量无法达到设计要求。21 【正确答案】 D【试题解析】 物理化学靶向制剂是指通过设计特定的载体材料和结构，使其能够响应于某些物理或化学条件而释放药物，这些物理或化学条件可以是外加的(体外控制型)，也可以是体内某些组织所特有的(体内感应型)。AC 两项，体外控制型制剂包括磁导向制剂、热敏感制剂；B 项，栓塞
27、靶向制剂直接通过导管插入药物，阻断靶区供血，也是物理化学靶向制剂；D 项，免疫靶向制剂属于主动靶向制剂； E项，体内感应型制剂包括 pH 敏感制剂、氧化还原作用敏感制剂。22 【正确答案】 A【试题解析】 药物经胃肠道吸收后，先随血流经门静脉进入肝脏，然后进入全身血液循环。但有些药物进入体循环之前在胃肠道或肝脏被代谢灭活，进入体循环的实际药量减少，这种现象称为首过消除。因此胃黏膜吸收途径可发生肝脏首过效应。23 【正确答案】 E【试题解析】 稳态药量(mg)=稳态浓度(mg L)表观分布容积(Lkg)体重(kg) ，所以该药物体内稳态药量为 360mg。24 【正确答案】 B【试题解析】 A
28、项，大多数蛋白多肽类药物都不能自由透过体内的各种生物屏障系统，因而蛋白多肽类药物本身通过口服、透皮或黏膜吸收的生物利用率很低，几乎必须采用注射给药。BE 两项，蛋白多肽类药物的特点有：基本原料简单易得；药效高，副作用低，不蓄积中毒； 用途广泛，品种繁多，新型药物层出不穷；研发过程目标明确，针对性强。C 项，由于蛋白多肽类的结构和功能对温度、pH、离子强度及酶等条件极为敏感，因此很容易被降解或失活。D 项，蛋白多肽类药物大多与体内的内源性生物分子的结构与性质相似，具有良好的生物相容性和生物降解性，因此在体内作用时间短。25 【正确答案】 D【试题解析】 根据 Elder 假说，水溶性药物混合物的
29、 CRH(相对临界湿度)约等于各成分 CRH 的乘积，而与各成分的量无关。26 【正确答案】 B【试题解析】 根据 Dalton 分压定律，系统的总蒸气压等于系统中不同组分分压的平均数。27 【正确答案】 B【试题解析】 混合表面活性剂 HLB 值(亲水亲油平衡值)计算方法为 HLB=。式中，HLB A 和 WA 分别为 A 种乳化剂的 HLB 值和重量百分数；HLBB 和 WB 分别为 B 种乳化剂的 HLB 值和重量百分数。28 【正确答案】 C【试题解析】 泡腾颗粒是指以碳酸氢钠和有机酸为主要辅料，遇水可放出大量气体而呈泡腾状的颗粒剂。29 【正确答案】 E【试题解析】 控释颗粒是指在水
30、或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近于恒速释放药物的颗粒剂。30 【正确答案】 D【试题解析】 舌下片是由舌下黏膜直接吸收而发挥全身作用的片剂，可防止胃肠液及消化酶对药物的破坏。31 【正确答案】 B【试题解析】 分散片是指在 20左右的水中能迅速崩解并均匀分散的片剂。分散片按崩解时限检查法检查应在 3 分钟内溶解。32 【正确答案】 C【试题解析】 羟丙基纤维素是纤维素的羟丙基醚化物，其性状为白色粉末，易溶于冷水，加热至 50发生胶化或溶胀现象；可溶于甲醇、乙醇、异丙醇和丙二醇中。羟丙基纤维素既可做湿法制粒的黏合剂，也可作为粉末直接压片的黏合剂。33 【正确答案】 E【试题解析】 微晶纤维素分
31、子之间存在氢键，受压时氢键缔合，故具有高度的可压性，常被用作黏合剂，可作为粉末直接压片黏合剂。此外，微晶纤维素不仅是片剂常用的稀释剂，而且还可作崩解剂。34 【正确答案】 E【试题解析】 肠溶型包衣材料是指在胃酸条件下不溶、到肠液环境下才开始溶解的高分子薄膜衣材料，包括邻苯二甲酸醋酸纤维素、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素、醋酸纤维素酞酸酯(CAP) 、羟丙基甲基纤维素酞酸酯(HPCMP)等。35 【正确答案】 A【试题解析】 胃溶型包衣材料是指在胃中能溶解的一些高分子材料，适用于一般的片剂薄膜包衣，有羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟丙基纤维素(HPC)、丙烯酸树脂号等。36 【正确答案】 C【试题
32、解析】 水不溶型包衣材料是指在水中不溶解的高分子薄膜衣材料，包括丙烯酸树脂 EuRS、EuRL 系列、乙基纤维素(EC)、醋酸纤维素(CA) 等。37 【正确答案】 B 38 【正确答案】 D【试题解析】 取栓剂 3 粒，按中国药典(2015 版)融变时限检查的装置和检查方法检查，除另有规定外，油脂性基质的栓剂应在 30 分钟内全部融化或软化变形或触压时无硬心，水溶性基质的栓剂应在 60 分钟内全部溶解。39 【正确答案】 B【试题解析】 吸收促进剂可增加药物全身吸收，提高药物的生物利用度。目前常用的吸收促进剂有：非离子型表面活性剂(聚山梨酯 80)、脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸酯类、尿素、水杨酸钠
33、、苯甲酸钠、羧甲基纤维素钠、环糊精类衍生物等。40 【正确答案】 C【试题解析】 当主药对氧化作用特别敏感时可加入抗氧化剂，如丁基羟基茴香醚(BHA)、叔丁基对甲酚(BHT)、没食子酸酯类等。41 【正确答案】 D【试题解析】 栓剂的增稠剂包括：氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯等，调节药物释放。乳膏基质常用的乳化稳定剂为皂类、十二烷基硫酸钠、多元醇的脂肪酸酯、聚山梨酯类、脂肪醇、单硬脂酸甘油酯、聚氧乙烯醚等。42 【正确答案】 A【试题解析】 软膏剂脂溶性基质包括：烃类：凡士林、石蜡、十八醇等； 类脂类：羊毛脂、蜂蜡与鲸蜡等；油脂类：动植物油脂； 二甲硅油。43 【正确答案】 B【试题解析】 OW
34、软膏基质乳化剂包括：白蜂蜡、聚梨山酯 80、十二烷基硫酸钠(月桂醇硫酸钠) 、三乙醇胺等；W0 软膏基质乳化剂包括：石蜡、单硬脂酸甘油酯、油酸山梨坦等。44 【正确答案】 D【试题解析】 软膏中常用的保湿剂有：甘油、丙二醇等。45 【正确答案】 E【试题解析】 软膏剂中常用的防腐剂有：羟苯酯类、苯甲酸、山梨酸、苯氧乙醇、三氯叔丁醇、醋酸苯汞、苯酚、甲酚、苯扎氯铵等。46 【正确答案】 A47 【正确答案】 C【试题解析】 注射剂常用的助悬剂有：羧甲基纤维素钠、明胶、果胶。48 【正确答案】 B【试题解析】 注射剂常用的等渗调节剂有：氯化钠、葡萄糖、甘油。49 【正确答案】 C【试题解析】 注射
35、液常用的抗氧剂有：焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、硫代硫酸钠。50 【正确答案】 A【试题解析】 注射剂常用的金属螯合剂为 EDTA.2Na(依地酸二钠) 。51 【正确答案】 B【试题解析】 注射液常用的缓冲剂(pH 调节剂)有：醋酸醋酸钠、枸橼酸枸橼酸钠、乳酸、酒石酸酒石酸钠、磷酸氢二钠磷酸二氢钠、碳酸氢钠碳酸钠。52 【正确答案】 D【试题解析】 注射剂常用溶剂包括：注射用水； 注射用油：大豆油、麻油、茶油等植物油；其他注射用溶剂：乙醇、丙二醇、聚乙二醇、 甘油和二甲基乙酰胺。53 【正确答案】 C【试题解析】 辐射灭菌的特点是：不升高灭菌产品的温度，适用于不耐热药物的灭菌；穿透力强，
36、可用于密封安瓿和整瓶药物的灭菌，甚至穿透包装进行灭菌；灭菌效率高，可杀灭微生物繁殖体和芽孢； 辐射灭菌不适合用于蛋白、多肽、核酸等生物大分子药物的灭菌，还会引起聚乳酸、丙交酯一乙交酯嵌段共聚物、聚乳酸一聚乙二醇等药用高分子材料的降解，在应用时应注意避免。54 【正确答案】 E【试题解析】 微波灭菌法是采用微波照射产生的热能杀灭微生物和芽孢的方法，适用于液体和固体物料的灭菌。其特点是：微波能穿透到介质和物料的深部，可使介质和物料表里一致地加热；且具有低温、常压、高效、快速，低耗能、易操作、易维护，产品保质期长等优点。55 【正确答案】 B【试题解析】 注射剂常用的增溶剂、湿润剂或乳化剂有：聚氧乙
37、烯蓖麻油、聚山梨酯 20、聚山梨酯 40、聚山梨酯 80、聚维酮、聚乙二醇-40 蓖麻油、卵磷脂(大豆磷脂)、脱氧胆酸钠、普朗尼克 F-68。56 【正确答案】 C【试题解析】 注射剂常用的渗透压调节剂有：氯化钠、葡萄糖、甘油。57 【正确答案】 C【试题解析】 阳离子表面活性剂常用的品种有苯扎氯铵、苯扎溴铵、度米芬等。58 【正确答案】 D【试题解析】 阴离子表面活性剂包括：高级脂肪酸盐：碱金属皂 (硬脂酸、油酸、月桂酸等)，碱土金属皂，有机胺皂(硬脂酸三乙醇胺等)；硫酸化物：硫酸化蓖麻油、十二烷基硫酸钠、十六烷基硫酸钠、十八烷基硫酸钠等；磺酸化物：二辛基琥珀酸磺酸钠(阿洛索-OT)、十二烷
38、基苯磺酸钠等。59 【正确答案】 E【试题解析】 两性离子表面活性剂包括：卵磷脂； 氨基酸型和甜菜碱型合成表面活性剂。60 【正确答案】 B【试题解析】 非离子表面活性剂可分为：脂肪酸甘油酯：脂肪酸单甘油酯和脂肪酸二甘油酯(如单硬脂酸甘油酯)； 多元醇型：蔗糖脂肪酸酯，脂肪酸山梨坦(司盘)，聚山梨酯 (吐温)； 聚氧乙烯型：聚氧乙烯脂肪酸酯(卖泽)，聚氧乙烯脂肪(苄泽 )；聚氧乙烯一聚氧丙烯共聚物：又称泊洛沙姆，商品名为普朗尼克。61 【正确答案】 A【试题解析】 高温试验是指将供试品开口置于适宜的洁净容器中，60温度下放置 10 天，于第 5、10 天取样检测。若供试品发生显著变化，则在 4
39、0条件下同法进行试验。若 60C 无明显变化，则不必在 40条件下再考察。62 【正确答案】 B【试题解析】 高湿试验是指将供试品开口置于恒湿密闭容器中，在 25置相对湿度(905)条件下放置 10 天，于第 5、10 天取样检测，同时准确称量试验前后供试品的重量，以考察供试品吸湿潮解性能，若吸湿超过 5，则在(755)的条件下同法试验。63 【正确答案】 D【试题解析】 强光照射试验是指将供试品开口放置在光橱或其他适宜的光照仪器内，于照度为 (4500500)lx 的条件下放置 10 天，于第 5、10 天取样，按稳定性重点考察项目进行检测，特别要注意供试品的外观变化。64 【正确答案】 A
40、【试题解析】 复凝聚法是指使用带相反电荷的两种高分子材料作为复合囊材，在一定条件下交联且与药物凝聚成囊的方法。65 【正确答案】 C【试题解析】 单凝聚法是指在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊的方法。66 【正确答案】 D【试题解析】 液中干燥法是指从乳状液中除去分散相中的挥发性溶剂以制备微囊的方法，又称乳化-溶剂挥发法。67 【正确答案】 E【试题解析】 多孔离心法是指药物经圆筒的高速旋转产生离心力，并利用离心力高速穿过囊材溶液形成液态膜，再进入固化浴经过不同方法加以固化制备微囊的方法。68 【正确答案】 A69 【正确答案】 B【试题解析】 A 项，某些化学物质
41、能提高肝微粒体酶 (肝药酶)的活性，使一些药物代谢速率加快，称为酶的诱导。在体内灭活的药物经诱导后其作用将减弱，而在体内活化的药物则经诱导后作用加强。B 项，大分子物质的转运伴有膜的运动，称为膜动转运。C 项，血脑屏障是指脑毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和由脉络丛形成的血浆和脑脊液之间的屏障，这些屏障能够阻止某些物质(多半是有害的) 由血液进入脑组织。D 项，肠肝循环是指经胆汁或部分经胆汁排人肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。E 项，蓄积效应是指毒物逐次进入生物体，而在靶器官内积聚或毒物对生物体所致效应的累加现象。70 【正确答案】 A71 【正确答案】 B72 【正确答案】 D【试题解析】 C 项，表示多次静脉注射给药，达稳态浓度后血药浓度 -时间的关系；E 项，为绝对生物利用度的计算公式。73 【正确答案】 C,D
