1、初级药士专业实践能力模拟试卷 19 及答案与解析0 药品的有效期指药品在规定的储藏条件下能保持质量的期限。根据药物的物化性质、剂型特点，生产厂家 A 的一批某药品可使用至 2011 年 10 月 31 日，其外包装上标注的有效期限可能有三种标示方法。1 以“有效期 ”正确标注该药品的有效期限应该是（A）有效期 2011 年 11 月 1 日（B）有效期 2011 年 10 月 30 日（C）有效期 2011 年 10 月 31 日（D）有效期 2011 年 10 月（E）有效期 2011 年 11 月2 以“失效期 ”正确标注该药品的有效期限应该是（A）失效期 2011 年 11 月 1 日（
2、B）失效期 2011 年 10 月 31 日（C）失效期 2011 年 10 月 30 日（D）失效期 2014 年 10 月 31 日（E）失效期 2014 年 11 月3 以“有效期年限 ”标注该药品的有效期限应该是（A）批号 20081030，有效期 3 年（B）批号 20081031，有效期 3 年（C）批号 20081101，有效期 3 年（D）批号 20111031，有效期 3 年（E）批号 20111101，有效期 3 年3 医疗机构保存调剂过的医师处方的期限A1 年B2 年C3 年D4 年E5 年4 调剂过的急诊处方至少保存5 调剂过的普通药品处方至少保存6 调剂过的麻醉药品处
3、方至少保存7 调剂过的第二类精神药品处方至少保存7 抗糖尿病药物类别A胰岛素B双胍类C磺酰脲类D胰岛素增敏剂E- 糖苷酶抑制剂8 罗格列酮属于9 阿卡波糖属于10 格列本脲属于10 专用处方笺印刷用纸颜色A白色B淡黄色C淡蓝色D淡红色E淡绿色11 儿科处方用纸呈12 急诊处方用纸呈13 普通药品处方用纸呈14 麻醉药品处方用纸呈14 抗菌药物类别与典型药物A舒巴坦B米诺环素C万古霉素D环丙沙星E阿米卡星15 属于糖肽类的是16 属于氟喹诺酮类的是17 属于 -内酰胺酶抑制剂的是17 调配处方“ 四查十对” 的内容A对科别B对临床诊断C对患者姓名、年龄D对药品性状、用法用量E对药名、剂型、规格、
4、数量18 查药品的内容是19 查配伍禁忌的内容是20 查用药合理性的内容是21 氨基糖苷类药物具有耳毒性，配伍用药更会增加耳毒性的药物是（A）红霉素（B）呋塞米（C）奎尼丁（D）阿司匹林（E）头孢茵素类22 “病因学 A 类药物不良反应特征” 不是（A）死亡率低（B）具有可预见性（C）与用药者体质相关（D）为固有的药理作用持续（E）为固有的药理作用增强23 可归属病因学 B 型药物不良反应的是（A）副作用（B）致突变（C）变态反应（D）致畸、致癌（E）停药综合征24 “对机体的损害作用与药物的剂量和疗程相关、可蓄积、迁延，甚至在停药后继续发展”，即称为（A）继发反应（B）后遗反应（C）首剂效应
5、（D）毒性反应（E）过度作用25 例如“广谱抗生素引起菌群失调、免疫抑制药降低机体的抵抗力” 等现象，称为（A）副作用（B）继发反应（C）停药反应（D）变态反应（E）遗传药理学不良反应26 “诱发不良反应的机体因素” 主要是（A）性别（B）年龄（C）出生地（D）居住地饮食习惯（E）遗传因素与生理、病理状态27 列为国家重点监测的药品，必须报告该药品的（A）可能引起的所有可疑不良反应（B）发生的所有不良反应（C）严重的不良反应（D）罕见的不良反应（E）新的不良反应28 按照规定，对严重、罕见或新的不良反应病例需用有效方式快速报告，最迟不超过（A）5 个工作日（B） 10 个工作日（C） 15 个
6、工作（D）20 个工作日（E）25 个工作日29 录自美国药典药物资料中的“禁止运动员参赛使用的黏膜用药药品” 是（A）可卡因（B）布比卡因（C）利多卡因（D）普鲁卡因（E）氯普鲁卡因30 如果妊娠期感染，药物治疗应该遵守的原则是（A）疗程不宜缩短（B）剂量不宜减小（C）绝不滥用抗菌药（D）采用喹诺酮类杀茵剂（E）绝不联合应用抗茵药31 根据美国 FDA 的妊娠期药物安全性索引分类，以下抗菌药属于 D 级的是（A）四环素类（B）青霉素类（C）头孢菌素类（D）氟喹诺酮类（E）唑类抗茵药32 以下药物中，哺乳期服用后乳汁中浓度较高的不是（A）红霉素（B）地西泮（C）青霉素（D）卡马西平（E）磺胺甲
7、噁唑33 哺乳期用药可能导致婴儿牙齿染黄的药物是（A）环孢素（B）红霉素（C）四环素类（D）柔红霉素（E）放射性碘34 给新生儿用药，最适宜给药方式是（A）静脉吸收（B）肌内注射（C）皮下注射（D）直肠给药（E）经皮给药35 以体表面积计算儿童用药剂量比较合理。按公式计算，22 公斤重儿童的用药剂量应为成人剂量的（A）0.45（B） 0.50（C） 0.55（D）0.60（E）0.6536 有关“老年人用药的一般原则” 中，不正确的是（A）用药从简（B）联合用药（C）缩短疗程（D）切实掌握用药指征（E）慎重探索“ 最佳” 剂量37 药效学与患者年龄相关，老年人最显著的变化是（A）对少数药物的敏
8、感性增高（B）对大多数药物的敏感性降低（C）对中枢神经系统药物的敏感性降低（D）对肾上腺素 受体拮抗药敏感性降低（E）对肾上腺素 受体激动药敏感性降低38 在“肝功不全时药动学改变” 表述中，不正确的是（A）药物排泄减慢（B）血浆中游离型增多（C）药物分布容积减小（D）药物生物转化减慢（E）血浆中结合型药物减少39 以下主要以原型从肾脏排出的药物中，不正确的是（A）巴比妥（B）青霉素类（C）克林霉素（D）头孢菌素类（E）氨基糖苷类40 用于苯二氮革类中毒的特效诊断、治疗药物是（A）阿托（B）纳洛芬（C）毒扁豆碱（D）氟马西尼（E）烯丙吗啡41 下列药物中，是第四代头孢菌素的是（A）头孢唑林（B
9、）头孢呋辛（C）头孢曲松（D）头孢吡肟（E）头孢羟氨苄42 治疗用抗菌药物应该给予足够剂量和疗程，一般用药至体温正常、症状消退后（A）2436h（B） 2448h（C） 4860h（D）6072h（E）7296h43 下述“青霉素作用机制” 中，不正确的是（A）激活菌体自溶酶（B）抑制黏肽合成酶（C）抑制细茵蛋白质的合成（D）阻碍细茵细胞壁黏肽合成（E）与青霉素结合蛋白(PBP s)结合44 不适于治疗癫痫的药物是（A）丙咪嗪（B）苯巴比妥（C）丙戊酸钠（D）卡马西平（E）苯妥英钠45 解热镇痛抗炎药中，能适用于不同年龄人群退热的药物是（A）对乙酰氨基酚（B）吲哚美辛（C）阿司匹林（D）贝诺酯
10、（E）布洛芬46 以下利尿降压药中，可称为保钾利尿药的是（A）吲达帕胺（B）氨苯蝶啶（C）呋塞米（D）氯噻嗪（E）氯噻酮47 下述抗高血压药物中，归属 B 受体阻滞剂的是（A）硝普钠（B）缬沙坦（C）维拉帕米（D）非洛地平（E）美托洛尔48 临床治疗消化性溃疡病，常用的质子泵抑制剂是（A）硫糖铝（B）丙谷胺（C）哌仑西平（D）奥美拉唑（E）枸橼酸铋钾49 在骨质疏松防治用药中，能抑制骨吸收的药物是（A）氟制剂（B）钙制剂（C）维生素 D（D）双膦酸盐（E）甲状旁腺制剂50 调剂急救抢救用药的原则是（A）迅速及时（B）严防忙中出错（C）随到随配随发（D）随到随配，不得延误（E）迅速及时，并严防忙
11、中出错51 下述有关“ 处方的意义 ”中，最正确的是（A）技术、经济和社会意义（B）法律、技术和伦理意义（C）法律、技术和经济意义（D）法律、经济和管理意义（E）法律、技术和经营意义52 在“医师处方的法律性” 的表述中，不正确的是（A）医师具有诊断权和开具处方权（B）药师具有审核、调配处方权（C）医师无调配处方权（D）药师无诊断和开具处方权（E）如果出现医疗差错或事故，医师和药师均有法律责任53 在下列“处方前记 ”中，不正确的项目是（A）医疗机构名称（B）就诊科室名称（C）就诊日期（D）就诊医师姓名（E）病人年龄、性别54 目前，在医疗机构调配医师处方药品的人员可以是（A）经资格认定的药士
12、（B）经资格认定的技士（C）经资格认定的护士（D）实习药士（E）实习药师55 处方管理办法规定，印刷处方用纸不能为白色的是（A）普通处方（B）中成药处方（C）儿科用药处方（D）中药饮片处方（E）外科用药处方56 医师开具处方后，必须在处方后记签名盖章的意义主要是（A）标识医师权限与责任（B）防止他人更改处方（C）开具处方完毕（D）医师诊治结束（E）方便患者联系57 医师开具西药与中成药处方时，每一种药品必须（A）依序排列（B）列为一行（C）另起一行（D）依剂型排列（E）依主、辅药排列58 以下药品中，必须使用专用处方笺开方的是（A）地高辛（B）布洛芬（C）哌替啶（D）硫酸钡（E）呋塞米59 以
13、下需要单独开具一张处方的药品是（A）中药酒剂（B）中药饮片（C）中药合剂（D）中药注射剂（E）中西药复方制剂60 第一类精神药品处方笺与第二类精神药品处方笺的重要区别在于（A）印刷单位不同（B）印刷格式不同（C）印刷标准不同（D）印刷用纸颜色不同（E）右上角有无文字标注61 书写处方应当填写患者实足年龄。对新生儿患者必须写明其（A）年龄（B）月龄（C）日龄（D）出生年份（E）生理状况62 以下“处方书写要求 ”中，不正确的是（A）字迹清楚，不得修改（B）尽量使用药品通用名称（C）中西药可以分别开写处方（D）中西药可以合开一张处方（E）急诊处方药品用量不得超过 3 日63 依照相关规定，第二类精
14、神药品（A）可供各医疗机构使用（B）可供在各医疗机构内使用（C）只限于在医疗机构中使用（D）只限于在市级医疗机构中使用（E）只限于在指定的医疗机构中使用64 为避免药物间不利的相互作用，一张处方中药品数目最多为（A）3 种（B） 4 种（C） 5 种（D）6 种（E）7 种65 普通处方一般不得超过 7 日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况最适当的措施是（A）给予 10 日用量（B）给予 15 日用量（C）给予 20 日用量（D）给予 30 日用量（E）处方用量可适当延长66 以下书写处方“ 药品剂量与数量 ”中，不正确的是（A）国际单位符号为 U（B）中药饮片以克为单位（C）容量以升、毫
15、升为单位（D）重量以克、毫克、微克为单位（E）药品剂量应使用法定剂量单位67 下列“医疗机构药房特殊调剂” 的叙述中，不正确的是（A）临时调配特殊剂型（B）根据患者的要求调配（C）临时调配非常用剂量（D）在药房中进行临时调配（E）根据患者个体化用药的需要调配68 就“调配室药品摆放 ”而言，最需要单独摆放的药品是（A）贵重药品（B）调配率高的药品（C）调配率低的药品（D）需要冷藏、避光或保存在干燥处的药品（E）名称相近、包装外形相似、同种药品不同规格等常引起混淆的药品69 下述“处方调剂差错的性质” 中，不正确的是（A）药品名称差错（B）药品名称相似（C）药品标识差错（D）药物有配伍禁忌（E）
16、药品与其适应证不符70 下列药物中，不属于医疗性毒性药品的是（A）阿托品（B）氨茶碱（C）三氧化二砷（D）洋地黄毒苷（E）氢溴酸东莨菪碱71 处方中，医疗机构或者医师、药师均不得使用的药品名称是（A）药品商品名（B）药品通用名（C）药品缩写名（D）药品外文名（E）白行编制的代号72 以下药品名称中，不符合命名原则的是（A）氨酚待因片（B）吲哚美辛胶囊（C）安钠咖注射液（D）明胶吸收性海绵（E）氯化钠葡萄糖注射液73 下列“解热镇痛药名称” 不属于通用药名的是（A）贝诺酯（B）布洛芬（C）扑热息痛（D）吲哚美辛（E）阿司匹林74 处方中缩写词“stat.!”的含义是（A）禁忌（B）立即（C）急速
17、地（D）需要时（E）慢慢地75 肠外营养液配方复杂，配制过程应科学、谨慎；其中最需要注意的问题是（A）营养液配制的量（B）其中葡萄糖的含量（C）脂肪乳的稳定性（D）配方成分的混合顺序（E）钙盐和磷酸盐的含量76 下述药品质量的改变的事例中，与药品库房空气湿度关系不大的是（A）散剂潮解（B）胶囊剂变形（C）中药片剂发霉（D）疫苗、菌苗失效（E）含结晶水的药品风化77 下列影响药品质量的因素中，归属药物因素的不是（A）药品包装材料（B）药品剂型特性（C）药物的物理性质（D）药物的化学稳定性（E）药品质量监督管理情况78 在药品储存库中，照明灯具垂直下方与药品垛的距离应该不小于（A）30cm（B）
18、40cm（C） 50cm（D）60cm（E）80cm79 以下有关温度影响药品质量的叙述中，最正确的是（A）高温可使一些药品变质（B）低温也可使一些药品变质（C）温度变化主要影响药品的形态（D）温度是影响药品质量的一个重要因素（E）环境温度与药品的理化性质有很大关系80 标注“冷藏保存 ”的药品不意味要放入冷冻室；需要冷冻的药品是少数，例如（A）栓剂（B）脂肪乳（C）硝酸甘油（D）人血白蛋白（E）胰岛素制品81 诸多“用药咨询内容 ”中，护理人员较多咨询的是（A）合理用药信息（B）治疗药物监测（C）疗程 (规范用药)（D）剂量、药物相互作用（E）输液中药物配伍变化82 下列重要的药物信息中，属
19、于原始文献的是（A）新编药物学（B） 中国药学杂志（C） 中国药学年鉴（D）中国药学文摘（E）中华人民共和国药典83 发药的药师应让取药患者学习阅读处方或核对药品，目的是使患者确定（A）拿到的药品的数量（B）拿到的药品的价格（C）拿到的是自己的药品（D）拿到的药品的适应证（E）拿到的药品是正确的84 为防止药品质量受影响，门诊患者在家中保存药品的处所不能是（A）卧室（B）浴室（C）客厅（D）壁柜（E）写字台抽屉85 为避免或减轻用药后胃部不适感，可采取的措施是（A）避免紧张（B）喝大量的水（C）用药后运动（D）吸吮糖果或冰块（E）在饭中服药或与牛奶同服86 有些患者对一些轻微的药物不良反应也难
20、以忍受时，正确的处理方法是（A）停药（B）重新就诊（C）减少剂量（D）减少用药次数（E）咨询处方医师，看是否可更换药物87 使用舌下片剂最需要注意的事项是（A）服药后不要饮水（B）不要咀嚼或吞咽（C）放于舌下，闭上嘴（D）药物经口腔黏膜吸收进入血液（E）硝酸甘油片不能储存冷冻室88 除另有规定外，严禁嚼碎、击碎或分次服用的药品是（A）糖衣片（B）泡腾片（C）胶囊剂（D）颗粒剂（E）缓控释片89 以下“具有非线性药动学特征” 、临床实施 TDM 的药物中，不正确的是（A）茶碱（B）保泰松（C）阿司匹林（D）万古霉素（E）苯妥英钠90 临床常规药物中，属于“治疗指数低、毒性大”的是（A）锂盐（B）
21、环孢素（C）丙咪嗪（D）胺碘酮（E）阿司匹林91 “治疗药物安全性评价” 非常必要，因为（A）药物有不良反应（B）药物治疗存在不良反应（C）所有药物都有不良反应（D）所有药物都有不同程度的不良反应（E）几乎所有药物治疗都存在不同程度的不良反应92 评价“治疗药物有效性” 的项目很多，但不包括（A）药剂学评价（B）药效学评价（C）药动学评价（D）毒理学评价（E）临床疗效评价93 “新药”临床试验分为 期期，期试验组最低病例数是（A）2000 例（B） 300 例（C） 100 例（D）50 例（E）2030 例94 下列“注射剂可见配伍变化的类型” 中，不恰当的是（A）沉淀（B）变色（C）浑浊（
22、D）结晶（E）效价降低95 以下配伍药物中，可能发生不可见配伍变化的是（A）肾上腺素注射液放置期间（B）氢化可的松注射剂加入输液中（C）硫喷妥钠加入葡萄糖注射液中（D）两性霉素 B 加入氯化钠注射液中（E）头孢菌素类注射液中加入钙、镁离子96 下列药物中，可能减少配伍药物吸收的原因是螫合作用的是（A）活性炭（B）西咪替丁（C）多潘立酮（D）氢氧化铝（E）考来烯胺97 以下药物中，没有酶抑制作用的是（A）氯霉素（B）利福平（C）红霉素（D）氟康唑（E）氟西汀98 下列酶诱导药物中，不正确的是（A）巴比妥（B）利福平（C）扑米酮（D）环丙沙星（E）卡马西平99 下列经肾排泄的药物中，配伍丙磺舒对其血药浓度影响也不大的是（A）氨苯砜（B）萘啶酸（C）地高辛（D）青霉素类（E）头孢茵素类100 保泰松或水杨酸盐使同服的甲氨蝶呤血药浓度升高、出现严重毒性，其主要机制是（A）酸化尿液（B）碱化尿液（C）影响代谢（D）相同排泌机制（E）减慢肾血流而减缓排泄
